СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Лорие, Ю. Ю.$<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.10-04Н2.127

Возможности терапии рецидивов и резистентного течения лимфомы из клеток мантийной зоны [Текст] / В. И. Воробьев [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2011. - Т. 56, N 1. - С. 34-37 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Проведение высокодозной полихимиотерапии у больных моложе 60 лет (n = 47) с рецидивами и/или резистентным течением лимфомы из клеток мантийной зоны позволяет достигнуть ремиссии заболевания, что улучшает общую выживаемость. Россия, Гематол. науч. центр, Москва. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА ИЗ КЛЕТОК МАНТИЙНОЙ ЗОНЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Воробьев, В.И.; Лорие, Ю.Ю.; Мангасарова, Я.К.; Кравченко, С.К.; Кременецкая, А.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.10-04Н3.117

Возможности терапии рецидивов и резистентного течения лимфомы из клеток мантийной зоны [Текст] / В. И. Воробьев [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2011. - Т. 56, N 1. - С. 34-37 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Проведение высокодозной полихимиотерапии у больных моложе 60 лет (n = 47) с рецидивами и/или резистентным течением лимфомы из клеток мантийной зоны позволяет достигнуть ремиссии заболевания, что улучшает общую выживаемость. Россия, Гематол. науч. центр, Москва. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛИМФОМА ИЗ КЛЕТОК МАНТИЙНОЙ ЗОНЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Воробьев, В.И.; Лорие, Ю.Ю.; Мангасарова, Я.К.; Кравченко, С.К.; Кременецкая, А.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.04-04Н2.93

Выбор терапии первой линии определяет продолжительность жизни больных ХЛЛ [Текст] : докл. [Конгресс гематологов России, Москва, 2-4 июля, 2012] / Е. А. Никитин [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2012. - N 3 прил. - С. 66-67 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Трaдиционный подход к лечению хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) заключался в применении все более интенсивного лечения в кaждом последующем рецидиве или рефрактерности к предшествующему лечению. Проанализировали продолжительность жизни больных в зависимости от варианта терапии первой линии. В исследование включены больные, которые получили, по крайней мере, один вариант терапии. Всего включено 620 больных, представляющих три выборки. Первую составили больные, получавшие лечение в 1990-е годы (n=269). В качестве терапии первой линии этим больным проводили монотерапию флударабином, лейкеран или курсы CVP или СНОР (группа "1900-е"). Вторую выборку составили 98 больных, получавшие лечение по программе DC (группа "FC"). Третью составили больные, получавшие лечение по программе FCP bkb FCR-Lite (n=253, группа "FCR"). Полученные данные свидетельствуют о большей продолжительности жизни больных ХЛЛ, получавших лечение в режиме FCR в первой линии. Большая токсичность режима FCR не приводит к увеличению смертности. Т. обр., продолжительность жизни больных принципиально зависит от выбора терапии первой линии. Россия, Гематол. науч. центр., Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФOЦИТАРНЫЙ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫX
ТЕРАПИЯ ПЕРВОЙ ЛИНИИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Никитин, Е.А.; Захаров, О.Д.; Лорие, Ю.Ю.; Бобкова, М.М.; Цыба, Н.Н.; Меликян, А.Л.; Иванова, В.Л.; Ковалева, Л.Г.; Птушкин, В.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.04-04Н3.31

Выбор терапии первой линии определяет продолжительность жизни больных ХЛЛ [Текст] : докл. [Конгресс гематологов России, Москва, 2-4 июля, 2012] / Е. А. Никитин [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2012. - N 3 прил. - С. 66-67 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Трaдиционный подход к лечению хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) заключался в применении все более интенсивного лечения в кaждом последующем рецидиве или рефрактерности к предшествующему лечению. Проанализировали продолжительность жизни больных в зависимости от варианта терапии первой линии. В исследование включены больные, которые получили, по крайней мере, один вариант терапии. Всего включено 620 больных, представляющих три выборки. Первую составили больные, получавшие лечение в 1990-е годы (n=269). В качестве терапии первой линии этим больным проводили монотерапию флударабином, лейкеран или курсы CVP или СНОР (группа "1900-е"). Вторую выборку составили 98 больных, получавшие лечение по программе DC (группа "FC"). Третью составили больные, получавшие лечение по программе FCP bkb FCR-Lite (n=253, группа "FCR"). Полученные данные свидетельствуют о большей продолжительности жизни больных ХЛЛ, получавших лечение в режиме FCR в первой линии. Большая токсичность режима FCR не приводит к увеличению смертности. Т. обр., продолжительность жизни больных принципиально зависит от выбора терапии первой линии. Россия, Гематол. науч. центр., Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФOЦИТАРНЫЙ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫX
ТЕРАПИЯ ПЕРВОЙ ЛИНИИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Никитин, Е.А.; Захаров, О.Д.; Лорие, Ю.Ю.; Бобкова, М.М.; Цыба, Н.Н.; Меликян, А.Л.; Иванова, В.Л.; Ковалева, Л.Г.; Птушкин, В.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.12-04Н1.42

Лорие, Ю. Ю.
Лимфома из клеток мантийной зоны: клиническая гетерогенность и возможности терапии [Текст] / Ю. Ю. Лорие // Клин. геронтол. - 2005. - Т. 11, N 10. - С. 57-65 . - ISSN 1607-2499

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ
МАНТИЙНАЯ ЗОНА
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.12-04Н2.72

Лорие, Ю. Ю.
Лимфома из клеток мантийной зоны: клиническая гетерогенность и возможности терапии [Текст] / Ю. Ю. Лорие // Клин. геронтол. - 2005. - Т. 11, N 10. - С. 57-65 . - ISSN 1607-2499

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
МАНТИЙНАЯ ЗОНА
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.12-04Н3.27

Лорие, Ю. Ю.
Лимфома из клеток мантийной зоны: клиническая гетерогенность и возможности терапии [Текст] / Ю. Ю. Лорие // Клин. геронтол. - 2005. - Т. 11, N 10. - С. 57-65 . - ISSN 1607-2499

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ
МАНТИЙНАЯ ЗОНА
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.09-04Н3.215

Мантийноклеточная лимфома: программное лечение первичных больных в возрасте до 65 лет [Текст] / В. И. Воробьев [и др.] // Клин. онкогематол. - 2013. - Т. 6, N 3. - С. 274-281 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Лимфома из клеток мантийной зоны (ЛКМЗ) - это агрессивная В-клеточная опухоль, которая диагностируется преимущественно у мужчин старшей возрастной группы. Использование высоких доз цитарабина (12 г/м{2} на курс), аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (аутоТГСК) и ритуксимаба на всех этапах терапии является наиболее эффективным лечебным подходом у пациентов моложе 65 лет. Уменьшение дозы цитарабина до 4 г/м{2} на курс значительно ухудшает показатели выживаемости без прогрессирования. Высокая эффективность гемцитабин/оксалиплатин-содержащих режимов и иринотекана в лечении рецидивов ЛКМЗ допускает их использование в первой линии терапии. В исследовании оценили эффективность и токсичность схем терапии R-EPOCH/R-GIDIOX и R-EPOCY/R-HD-Met-AraC у первичных пациентов (n=41) c ЛКМЗ, рекрутируемых для выполнения аутоТГСК. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.19
Рубрики: ЛИМФОМА ИЗ КЛЕТОК МАНТИЙНОЙ ЗОНЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
РИТУКСИМАБ
ЕРОСН
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК АУТОЛОГИЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Воробьев, В.И.; Кравченко, С.К.; Гемджян, Э.Г.; Лорие, Ю.Ю.; Магомедова, А.У.; Меликян, А.Л.; Мангасарова, Я.К.; Марьин, Д.С.; Дубровин, Е.И.; Обухова, Т.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.08-04Н2.69

Мантийноклеточная лимфома: программное лечение первичных больных в возрасте до 65 лет [Текст] / В. И. Воробьев [и др.] // Клин. онкогематол. - 2013. - Т. 6, N 3. - С. 274-281 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Лимфома из клеток мантийной зоны (ЛКМЗ) - это агрессивная В-клеточная опухоль, которая диагностируется преимущественно у мужчин старшей возрастной группы. Использование высоких доз цитарабина (12 г/м{2} на курс), аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (аутоТГСК) и ритуксимаба на всех этапах терапии является наиболее эффективным лечебным подходом у пациентов моложе 65 лет. Уменьшение дозы цитарабина до 4 г/м{2} на курс значительно ухудшает показатели выживаемости без прогрессирования. Высокая эффективность гемцитабин/оксалиплатин-содержащих режимов и иринотекана в лечении рецидивов ЛКМЗ допускает их использование в первой линии терапии. В исследовании оценили эффективность и токсичность схем терапии R-EPOCH/R-GIDIOX и R-EPOCY/R-HD-Met-AraC у первичных пациентов (n=41) c ЛКМЗ, рекрутируемых для выполнения аутоТГСК. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.99
Рубрики: ЛИМФОМА ИЗ КЛЕТОК МАНТИЙНОЙ ЗОНЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
РИТУКСИМАБ
ЕРОСН
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК АУТОЛОГИЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Воробьев, В.И.; Кравченко, С.К.; Гемджян, Э.Г.; Лорие, Ю.Ю.; Магомедова, А.У.; Меликян, А.Л.; Мангасарова, Я.К.; Марьин, Д.С.; Дубровин, Е.И.; Обухова, Т.Н.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.10-04К1.202

Мантийноклеточная лимфома: программное лечение первичных больных в возрасте до 65 лет [Текст] / В. И. Воробьев [и др.] // Клин. онкогематол. - 2013. - Т. 6, N 3. - С. 274-281 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Лимфома из клеток мантийной зоны (ЛКМЗ) - это агрессивная В-клеточная опухоль, которая диагностируется преимущественно у мужчин старшей возрастной группы. Использование высоких доз цитарабина (12 г/м{2} на курс), аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (аутоТГСК) и ритуксимаба на всех этапах терапии является наиболее эффективным лечебным подходом у пациентов моложе 65 лет. Уменьшение дозы цитарабина до 4 г/м{2} на курс значительно ухудшает показатели выживаемости без прогрессирования. Высокая эффективность гемцитабин/оксалиплатин-содержащих режимов и иринотекана в лечении рецидивов ЛКМЗ допускает их использование в первой линии терапии. В исследовании оценили эффективность и токсичность схем терапии R-EPOCH/R-GIDIOX и R-EPOCY/R-HD-Met-AraC у первичных пациентов (n=41) c ЛКМЗ, рекрутируемых для выполнения аутоТГСК. Библ. 4

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ЛИМФОМА ИЗ КЛЕТОК МАНТИЙНОЙ ЗОНЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
РИТУКСИМАБ
ЕРОСН
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК АУТОЛОГИЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Воробьев, В.И.; Кравченко, С.К.; Гемджян, Э.Г.; Лорие, Ю.Ю.; Магомедова, А.У.; Меликян, А.Л.; Мангасарова, Я.К.; Марьин, Д.С.; Дубровин, Е.И.; Обухова, Т.Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.01-04Н3.35

Лорие, Ю. Ю.
Новое в лечении лимфатических опухолей [Текст] : тез.[Заседания Московского городского научного общества терапевтов, сент., 2001-май 2002] / Ю. Ю. Лорие // Клин. геронтол. - 2002. - Т. 8, N 10. - С. 71 . - ISSN 1607-2499
Аннотация: В докладе рассмотрены основные события в лечении лимфатических опухолей за последнее десятилетие. Отмечено появление нового класса эффективных химиопрепаратов - аналогов пуринов и пиримидинов, применение которых изменило естественную историю хронического В-клеточного лимфолейкоза, волосатоклеточного лейкоза. Основная часть доклада была посвящена перспективам применения новых нехимиотерапевтических средств в лечении злокачественных лимфом - терапевтическим моноклональным антителам, иммунорадиоконъюгатам, иммунотоксиноконъюгатам, антисмысловым олигонуклеотидам, ретиноиданам, рексиноидам и интерлейкинам. Отдельно рассмотрены возможности антиидиотипической вакцинации лимфом в первой полной ремиссии. Обращено внимание на эффективность комбинированного лечения лимфом терапевтическими моноклональными антителами и полихимиотерапией, радиоиммунотерапией и полихимиотерапией. Отмечено, что в будущем лечение лимфом станет более специфичным, избирательным. Россия, ГНЦ РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.01-04Н2.79

Лорие, Ю. Ю.
Новое в лечении лимфатических опухолей [Текст] : тез.[Заседания Московского городского научного общества терапевтов, сент., 2001-май 2002] / Ю. Ю. Лорие // Клин. геронтол. - 2002. - Т. 8, N 10. - С. 71 . - ISSN 1607-2499
Аннотация: В докладе рассмотрены основные события в лечении лимфатических опухолей за последнее десятилетие. Отмечено появление нового класса эффективных химиопрепаратов - аналогов пуринов и пиримидинов, применение которых изменило естественную историю хронического В-клеточного лимфолейкоза, волосатоклеточного лейкоза. Основная часть доклада была посвящена перспективам применения новых нехимиотерапевтических средств в лечении злокачественных лимфом - терапевтическим моноклональным антителам, иммунорадиоконъюгатам, иммунотоксиноконъюгатам, антисмысловым олигонуклеотидам, ретиноиданам, рексиноидам и интерлейкинам. Отдельно рассмотрены возможности антиидиотипической вакцинации лимфом в первой полной ремиссии. Обращено внимание на эффективность комбинированного лечения лимфом терапевтическими моноклональными антителами и полихимиотерапией, радиоиммунотерапией и полихимиотерапией. Отмечено, что в будущем лечение лимфом станет более специфичным, избирательным. Россия, ГНЦ РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.07-04М2.10

Определение условий компьютерной записи микроскопического изображения на примере кариоцитов периферической крови [Текст] / И. А. Воробьев [и др.] // Пробл. гематол. и переливания крови. - 1998. - N 3. - С. 14-20
Аннотация: Авторы провели исследование осуществления записи полноценного микроскопического изображения, используя стандартную видеотехнику и персональный компьютер. В качестве примера были использованы мазки периферической крови различных гематологических больных (хронические лимфопролиферации и острый миелолейкоз). Описан метод записи на отдельные элементы (пикселы). Сохранность информации в цифровом изображении напрямую зависит от того, на сколь мелкие элементы разбивается изображение микроскопического препарата. Оказалось, что для полной передачи информации при использовании иммерсионного объектива (Carl Zeiss Планапохромат*100 с апертурой 1.3) размер отдельного элемента записываемого изображения не должен превышать 0.06 мкм. Тогда изображения лимфоцитов по степени детализации соответствуют рисункам из гематологического атласа, а в хроматине бластных клеток больных острым миелобластным лейкозом становится различимы детали размером не более 0.2 мкм. При менее детальной записи (когда эквивалентный размер пиксела составляет 0.08 мкм и более) происходит огрубление структуры хроматина и появляются псевдоструктуры. Ил. 6. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: МЕТОДЫ
МАЗКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ
ЭВМ
РЕГИСТРАЦИЯ ИЗОБРАЖЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Воробьев, И.А.; Захарова, А.И.; Атауллаханов, Ф.И.; Вотчал, М.С.; Лорие, Ю.Ю.; Воробьев, А.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.05-04М1.8

Определение условий компьютерной записи микроскопического изображения на примере кариоцитов периферической крови [Текст] / И. А. Воробьев [и др.] // Пробл. гематол. и переливания крови. - 1998. - N 3. - С. 14-20
Аннотация: Авторы провели исследование осуществления записи полноценного микроскопического изображения, используя стандартную видеотехнику и персональный компьютер. В качестве примера были использованы мазки периферической крови различных гематологических больных (хронические лимфопролиферации и острый миелолейкоз). Описан метод записи на отдельные элементы (пикселы). Сохранность информации в цифровом изображении напрямую зависит от того, на сколь мелкие элементы разбивается изображение микроскопического препарата. Оказалось, что для полной передачи информации при использовании иммерсионного объектива (Carl Zeiss Планапохромат*100 с апертурой 1.3) размер отдельного элемента записываемого изображения не должен превышать 0.06 мкм. Тогда изображения лимфоцитов по степени детализации соответствуют рисункам из гематологического атласа, а в хроматине бластных клеток больных острым миелобластным лейкозом становится различимы детали размером не более 0.2 мкм. При менее детальной записи (когда эквивалентный размер пиксела составляет 0.08 мкм и более) происходит огрубление структуры хроматина и появляются псевдоструктуры. Ил. 6. Библ. 12

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.09.99
Рубрики: МЕТОДЫ
МАЗКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ
ЭВМ
РЕГИСТРАЦИЯ ИЗОБРАЖЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Воробьев, И.А.; Захарова, А.И.; Атауллаханов, Ф.И.; Вотчал, М.С.; Лорие, Ю.Ю.; Воробьев, А.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.06-04А3.965

Определение условий компьютерной записи микроскопического изображения на примере кариоцитов периферической крови [Текст] / И. А. Воробьев [и др.] // Пробл. гематол. и переливания крови. - 1998. - N 3. - С. 14-20
Аннотация: Авторы провели исследование осуществления записи полноценного микроскопического изображения, используя стандартную видеотехнику и персональный компьютер. В качестве примера были использованы мазки периферической крови различных гематологических больных (хронические лимфопролиферации и острый миелолейкоз). Описан метод записи на отдельные элементы (пикселы). Сохранность информации в цифровом изображении напрямую зависит от того, на сколь мелкие элементы разбивается изображение микроскопического препарата. Оказалось, что для полной передачи информации при использовании иммерсионного объектива (Carl Zeiss Планапохромат*100 с апертурой 1.3) размер отдельного элемента записываемого изображения не должен превышать 0.06 мкм. Тогда изображения лимфоцитов по степени детализации соответствуют рисункам из гематологического атласа, а в хроматине бластных клеток больных острым миелобластным лейкозом становится различимы детали размером не более 0.2 мкм. При менее детальной записи (когда эквивалентный размер пиксела составляет 0.08 мкм и более) происходит огрубление структуры хроматина и появляются псевдоструктуры. Ил. 6. Библ. 12

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.09.13
Рубрики: МЕТОДЫ
МАЗКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ
ЭВМ
РЕГИСТРАЦИЯ ИЗОБРАЖЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Воробьев, И.А.; Захарова, А.И.; Атауллаханов, Ф.И.; Вотчал, М.С.; Лорие, Ю.Ю.; Воробьев, А.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.02-04Н1.29

Прогностическое значение мутационного статуса генов вариабельного региона иммуноглобулинов у больных B-клеточным хроническим лимфолейкозом, получавших комбинированную терапию флюдарабином и циклофосфаном [Текст] / Е. А. Стадник [и др.] // Кардиол. СНГ. - 2007. - Т. 5, N 2. - С. 270 . - ISSN 1991-0681
Аннотация: В исследование включено 54 больных. Средний возраст 57,5 лет (от 40 до 78 лет); 38 мужчин, 16 женщин. Перед началом терапии у 22% больных была стадия А, у 41% - стадия В и у 37% стадия С. 62% больных имели вариант без мутаций вариабельного региона (VH), 38 - вариант с мутациями VH. Медиана беспрогрессивной выживаемости у всех больных (n=54) составила 24 мес, медиана общей выживаемости от начала терапии - 57,4 мес, медиана безрецидивной выживаемости - 27 мес. Медиана беспрогрессивной выживаемости у больных без мутаций VH-генов составила 23,6 месяца. У больных с мутациями вариабельного региона медиана не достигнута: при сроке наблюдения 22,7 мес у 75% больных в этой группе неблагоприятных событий не было (p=0,027). Различия в беспрогрессивной выживаемости в зависимости от стадий (А против В+С, А+В против С) не достигли статистической значимости. Т. обр., мутационный статус генов вариабельного региона иммуноглобулинов имеет важное прогностическое значение при единообразной терапии алкилирующими препаратами и аналогами пуринов. Россия, ГМУ им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
B-КЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Стадник, Е.А.; Никитин, Е.А.; Салогуб, Г.Н.; Вабищевич, Р.И.; Якубович, М.А.; Лорие, Ю.Ю.; Судариков, А.Б.; Алексеева, Ю.А.; Зарицкий, А.Ю.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.02-04Н3.24

Прогностическое значение мутационного статуса генов вариабельного региона иммуноглобулинов у больных B-клеточным хроническим лимфолейкозом, получавших комбинированную терапию флюдарабином и циклофосфаном [Текст] / Е. А. Стадник [и др.] // Кардиол. СНГ. - 2007. - Т. 5, N 2. - С. 270 . - ISSN 1991-0681
Аннотация: В исследование включено 54 больных. Средний возраст 57,5 лет (от 40 до 78 лет); 38 мужчин, 16 женщин. Перед началом терапии у 22% больных была стадия А, у 41% - стадия В и у 37% стадия С. 62% больных имели вариант без мутаций вариабельного региона (VH), 38 - вариант с мутациями VH. Медиана беспрогрессивной выживаемости у всех больных (n=54) составила 24 мес, медиана общей выживаемости от начала терапии - 57,4 мес, медиана безрецидивной выживаемости - 27 мес. Медиана беспрогрессивной выживаемости у больных без мутаций VH-генов составила 23,6 месяца. У больных с мутациями вариабельного региона медиана не достигнута: при сроке наблюдения 22,7 мес у 75% больных в этой группе неблагоприятных событий не было (p=0,027). Различия в беспрогрессивной выживаемости в зависимости от стадий (А против В+С, А+В против С) не достигли статистической значимости. Т. обр., мутационный статус генов вариабельного региона иммуноглобулинов имеет важное прогностическое значение при единообразной терапии алкилирующими препаратами и аналогами пуринов. Россия, ГМУ им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
B-КЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Стадник, Е.А.; Никитин, Е.А.; Салогуб, Г.Н.; Вабищевич, Р.И.; Якубович, М.А.; Лорие, Ю.Ю.; Судариков, А.Б.; Алексеева, Ю.А.; Зарицкий, А.Ю.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.05-04Н3.204

Прогностическое значение мутационного статуса генов вариабельного региона иммуноглобулинов у больных хроническим лимфолейкозом, получавших комбинированную терапию флударабином и циклофосфаном [Текст] / Е. А. Никитин [и др.] // Терапевт. арх. - 2007. - Т. 79, N 7. - С. 66-70 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Провели ретроспективный анализ прогностических факторов у больных В-клеточным хроническим лимфолейкозом (В-ХЛЛ), получавших комбинированную терапию флударабином и циклофосфаном. В исследование были включены нелеченые больные В-ХЛЛ, наблюдавшиеся в ГНЦ РАМН (Москва) и в клинике факультетской терапии Санкт-Петербургского ГМУ. Все больные получали в качестве первой линии терапии комбинированную терапию флударабином (50 мг в 1, 2 и 3-й день) и циклофосфаном (250 мг/м{2} в 1, 2 и 3-й день). В исследование было включено 54 больных, 38 мужчин и 16 женщин, в возрасте от 40 до 78 лет (медиата 57 лет). Перед началом терапии у 22% больных была диагностирована стадия А, у 41% - стадия В и у 37% - стадия С. У 62% больных был вариант ХЛЛ без мутаций вариабельного региона (VH), у 38% - вариант с мутациями VH. 12 (22%) больным было проведено менее 4 курсов химиотерапии, у 8 (15%) больных в силу разных причин были значительно (до 2 мес и более) удлинены перерывы между курсами. Медиана беспрогрессивной выживаемости у всех 54 больных составила 24 мес, медиана общей выживаемости от начала терапии - 57,4 мес, медиана безрецидивной выживаемости - 27 мес. Медиана беспрогрессивной выживаемости у больных без мутаций VH-генов составила 23,6 мес. У больных с мутациями вариабельного региона медиана на момент написания статьи не достигнута: при сроке наблюдения 22,7 мес у 75% больных этой группы неблагоприятных событий не было (p=0,027). Различия в беспрогрессивной выживаемости в зависимости от стадий (А против В+С, А+В против С) не достигли статистической значимости. Т. обр., мутационный статус генов вариабельного региона иммуноглобулинов сохраняет прогностическое значение при единообразной терапии алкилирующими препаратами и аналогами пуринов. Россия, ГУ гематол. науч. центр, Москва. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ОБЛАСТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФЛУДАРАБИН
ЦИКЛОФОСФАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Никитин, Е.А.; Стадник, Е.А.; Лорие, Ю.Ю.; Бидерман, Б.В.; Цыба, Н.Н.; Салогуб, Г.Н.; Колошейнова, Т.И.; Колосова, Л.Ю.; Рисинская, Н.А.; Зарицкий, Ю.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.05-04Н1.36

Прогностическое значение мутационного статуса генов вариабельного региона иммуноглобулинов у больных хроническим лимфолейкозом, получавших комбинированную терапию флударабином и циклофосфаном [Текст] / Е. А. Никитин [и др.] // Терапевт. арх. - 2007. - Т. 79, N 7. - С. 66-70 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Провели ретроспективный анализ прогностических факторов у больных В-клеточным хроническим лимфолейкозом (В-ХЛЛ), получавших комбинированную терапию флударабином и циклофосфаном. В исследование были включены нелеченые больные В-ХЛЛ, наблюдавшиеся в ГНЦ РАМН (Москва) и в клинике факультетской терапии Санкт-Петербургского ГМУ. Все больные получали в качестве первой линии терапии комбинированную терапию флударабином (50 мг в 1, 2 и 3-й день) и циклофосфаном (250 мг/м{2} в 1, 2 и 3-й день). В исследование было включено 54 больных, 38 мужчин и 16 женщин, в возрасте от 40 до 78 лет (медиата 57 лет). Перед началом терапии у 22% больных была диагностирована стадия А, у 41% - стадия В и у 37% - стадия С. У 62% больных был вариант ХЛЛ без мутаций вариабельного региона (VH), у 38% - вариант с мутациями VH. 12 (22%) больным было проведено менее 4 курсов химиотерапии, у 8 (15%) больных в силу разных причин были значительно (до 2 мес и более) удлинены перерывы между курсами. Медиана беспрогрессивной выживаемости у всех 54 больных составила 24 мес, медиана общей выживаемости от начала терапии - 57,4 мес, медиана безрецидивной выживаемости - 27 мес. Медиана беспрогрессивной выживаемости у больных без мутаций VH-генов составила 23,6 мес. У больных с мутациями вариабельного региона медиана на момент написания статьи не достигнута: при сроке наблюдения 22,7 мес у 75% больных этой группы неблагоприятных событий не было (p=0,027). Различия в беспрогрессивной выживаемости в зависимости от стадий (А против В+С, А+В против С) не достигли статистической значимости. Т. обр., мутационный статус генов вариабельного региона иммуноглобулинов сохраняет прогностическое значение при единообразной терапии алкилирующими препаратами и аналогами пуринов. Россия, ГУ гематол. науч. центр, Москва. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ОБЛАСТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФЛУДАРАБИН
ЦИКЛОФОСФАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Никитин, Е.А.; Стадник, Е.А.; Лорие, Ю.Ю.; Бидерман, Б.В.; Цыба, Н.Н.; Салогуб, Г.Н.; Колошейнова, Т.И.; Колосова, Л.Ю.; Рисинская, Н.А.; Зарицкий, Ю.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.06-04Н2.153

Прогностическое значение мутационного статуса генов вариабельного региона иммуноглобулинов у больных хроническим лимфолейкозом, получавших комбинированную терапию флударабином и циклофосфаном [Текст] / Е. А. Никитин [и др.] // Терапевт. арх. - 2007. - Т. 79, N 7. - С. 66-70 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Провели ретроспективный анализ прогностических факторов у больных В-клеточным хроническим лимфолейкозом (В-ХЛЛ), получавших комбинированную терапию флударабином и циклофосфаном. В исследование были включены нелеченые больные В-ХЛЛ, наблюдавшиеся в ГНЦ РАМН (Москва) и в клинике факультетской терапии Санкт-Петербургского ГМУ. Все больные получали в качестве первой линии терапии комбинированную терапию флударабином (50 мг в 1, 2 и 3-й день) и циклофосфаном (250 мг/м{2} в 1, 2 и 3-й день). В исследование было включено 54 больных, 38 мужчин и 16 женщин, в возрасте от 40 до 78 лет (медиата 57 лет). Перед началом терапии у 22% больных была диагностирована стадия А, у 41% - стадия В и у 37% - стадия С. У 62% больных был вариант ХЛЛ без мутаций вариабельного региона (VH), у 38% - вариант с мутациями VH. 12 (22%) больным было проведено менее 4 курсов химиотерапии, у 8 (15%) больных в силу разных причин были значительно (до 2 мес и более) удлинены перерывы между курсами. Медиана беспрогрессивной выживаемости у всех 54 больных составила 24 мес, медиана общей выживаемости от начала терапии - 57,4 мес, медиана безрецидивной выживаемости - 27 мес. Медиана беспрогрессивной выживаемости у больных без мутаций VH-генов составила 23,6 мес. У больных с мутациями вариабельного региона медиана на момент написания статьи не достигнута: при сроке наблюдения 22,7 мес у 75% больных этой группы неблагоприятных событий не было (p=0,027). Различия в беспрогрессивной выживаемости в зависимости от стадий (А против В+С, А+В против С) не достигли статистической значимости. Т. обр., мутационный статус генов вариабельного региона иммуноглобулинов сохраняет прогностическое значение при единообразной терапии алкилирующими препаратами и аналогами пуринов. Россия, ГУ гематол. науч. центр, Москва. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ОБЛАСТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФЛУДАРАБИН
ЦИКЛОФОСФАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Никитин, Е.А.; Стадник, Е.А.; Лорие, Ю.Ю.; Бидерман, Б.В.; Цыба, Н.Н.; Салогуб, Г.Н.; Колошейнова, Т.И.; Колосова, Л.Ю.; Рисинская, Н.А.; Зарицкий, Ю.А.

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска