Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Лазарян, Д. С.$<.>)
Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-57 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 03.04-04И3.283К

    Лазарян, Д. С.
    Перспективы использования расплода пчел в медицинской практике [Текст] / Д. С. Лазарян. - Пятигорск : Изд-во ПятГФА, 2002. - 133 с. : ил. - ISBN 5-94122-006-5
Аннотация: Приводятся сведения по свойствам, качественному и количественному составу, фармакологической активности, стандартизации продуктов пчеловодства на основе расплода пчел и применению их в практической медицине
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.49.15.47
Рубрики: ПРОДУКТЫ ПЧЕЛОВОДСТВА
РАСПЛОД ПЧЕЛ
СВОЙСТВА
СОСТАВ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СТАНДАРТИЗАЦИЯ
Свободных экз. нет
2.

Деп. 137-B2002


    Лазарян, Д. С.
    Изучение фармакологической активности пчелиного расплода и мазей на его основе [Текст] : деп. Пятигор. гос. фармац. акад. 20020124, N 137-B2002 / Д. С. Лазарян, Е. М. Сотникова, С. А. Кулешова ; депонент Пятигор. гос. фармац. акад. (Пятигорск). - Введ. с 20020124. - [Б. м. : б. и.], 2002. - 25 с. : ил.
Аннотация: Описаны результаты изучения биологической активности пчелиного расплода (личинок рабочих пчел, маточных личинок, трутневых личинок, предкуколок и куколок) и мягких лекарственных форм на его основе. В результате исследования острой токсичности установлено, что расплод пчел относится к практически нетоксичным веществам. Экспериментально установлено, что пчелиный расплод значительно увеличивает массу тела подопытных животных, оказывая анаболическое действие. Исследуемые объекты оказывают выраженное влияние на показатели физической работоспособности лабораторных животных, что позволяет предложить их в качестве анаболических средств. Разработанные мази на основе трутневых личинок стимулируют репаративную регенерацию кожи при термических и химических ожогах. Установлено, что разработанные мази обладают противовоспалительным и ранозаживляющим действием, превышающим действие официнальных мазей (5% мази бутадиона и 10% мази метилурацила)
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПЧЕЛИНЫЙ РАСПЛОД
МАЗИ
РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АНАБОЛИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Сотникова, Е.М.; Кулешова, С.А.; Пятигор. гос. фармац. акад. (Пятигорск)
Свободных экз. нет
3.
Патент 2232588 Российская Федерация, МКИ A61K 35/64.

    Лазарян, Д. С.
    Таблетки !Апилармил" на основе субстанций маточных личинок, обладающие анаболическим, актопротекторным действием [Текст] / Д. С. Лазарян, А. М. Шевченко, Е. М. Сотникова ; Пятигор. гос. фарм. акад. - № 2002120028/15 ; Заявл. 22.07.2002 ; Опубл. 20.07.2004
Аннотация: Целью данного изобретения является создание таблеток "Апилармил", обладающих выраженным анаболическим и актопротекторным действием, приготовленных на основе природного фармакологически активного компонента, отличающегося очень низкой стоимостью. Поставленная цель достигается прессованием адсорбированного гомогената маточных личинок с добавлением скользящих веществ, подсластителя и ароматизатора. Проведенные экспериментальные исследования показали, что таблетки "Апилармил" обладают анаболическим, актопротекторным действием и могут быть предложены как в качестве общетонизирующих, анаболических, так и вспомогательных средств в детской и гериатрической практике
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.49.15.47
Рубрики: БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МАТОЧНЫЕ ЛИЧИНКИ
АПИЛАРМИЛ
ТАБЛЕТКИ
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА
АНАБОЛИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АКТОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Шевченко, А.М.; Сотникова, Е.М.; Пятигор. гос. фарм. акад.
Свободных экз. нет
4.
Патент 2287334 Российская Федерация, МКИ A61K 35/64.

    Лазарян, Д. С.
    Субстанции трутневого расплода, обладающие анаболическим и актопротекторным действием [Текст] / Д. С. Лазарян, Е. М. Сотникова ; Пятигор. гос. фарм. акад. - № 2002118584/15 ; Заявл. 09.07.2002 ; Опубл. 20.11.2006
Аннотация: Изобретение относится к области фармации, медицины, косметической и пищевой промышленности и касается биологически активной субстанции для получения лекарственных препаратов, лечебно-профилактических, косметических средств, биологически активных добавок к пище, обладающей анаболическим и актопротекторным действием. Изобретение раскрывает применение гомогената или лиофилизата трутневого расплода - смеси трутневых личинок и трутневых предкуколок, обладающих анаболическим и актопротекторным действием. Использование заявляемых субстанций, обладающих анаболическим и актопротекторным действием, позволит организовать массовое производство новых недорогих и высокоэффективных лекарственных и лечебно-профилактических средств
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.49.15.47
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ
СУБСТАНЦИИ ТРУТНЕВОГО РАСПЛОДА
АНАБОЛИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АКТОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Сотникова, Е.М.; Пятигор. гос. фарм. акад.
Свободных экз. нет
5.
Патент 2232588 Российская Федерация, МКИ A61K 35/64.

    Лазарян, Д. С.
    Таблетки !Апилармил" на основе субстанций маточных личинок, обладающие анаболическим, актопротекторным действием [Текст] / Д. С. Лазарян, А. М. Шевченко, Е. М. Сотникова ; Пятигор. гос. фарм. акад. - № 2002120028/15 ; Заявл. 22.07.2002 ; Опубл. 20.07.2004
Аннотация: Целью данного изобретения является создание таблеток "Апилармил", обладающих выраженным анаболическим и актопротекторным действием, приготовленных на основе природного фармакологически активного компонента, отличающегося очень низкой стоимостью. Поставленная цель достигается прессованием адсорбированного гомогената маточных личинок с добавлением скользящих веществ, подсластителя и ароматизатора. Проведенные экспериментальные исследования показали, что таблетки "Апилармил" обладают анаболическим, актопротекторным действием и могут быть предложены как в качестве общетонизирующих, анаболических, так и вспомогательных средств в детской и гериатрической практике
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.63 + 341.45.21.65.49
Рубрики: БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МАТОЧНЫЕ ЛИЧИНКИ
АПИЛАРМИЛ
ТАБЛЕТКИ
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА
АНАБОЛИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АКТОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Шевченко, А.М.; Сотникова, Е.М.; Пятигор. гос. фарм. акад.
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.12-04Т4.55

    Василенко, Ю. К.
    Сравнительное изучение иммуно- и гепатотропного действия продуктов пчеловодства у крыс при химической интоксикации [Текст] / Ю. К. Василенко, И. И. Клишина, Д. С. Лазарян // Хим.-фармац. ж. - 2005. - Т. 39, N 6. - С. 36-38 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: На крысах с интоксикацией CCl[4] установлена способность лиофилизата трутиевых личинок (ЛТЛ) нормализовать (до уровня интактных животных) параметров фагоцитоза и уровень лизоцима и общего билирубина, а также повышать (по сравнению с контролем) уровень бактериальной активности сыворотки крови и 'бета'-лизинов и снижать активность АлТ и ЩФ. Одновременно ЛТЛ вызывал снижение содержания в ткани печени холестерина и триглицеридов и повышение - гликогена. Наименьшую эффективность проявляют апилак и ЛИВ-52, при применении которых некоторые показатели остаются на уровне контроля. Россия, Пятигорская гос. фармацевтическая академия, Пятигорск. Табл. 2. Библ. 25
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ФАГОЦИТОЗ
ЛИЗОЦИМ
БИЛИРУБИН
ПЕЧЕНЬ
ХОЛЕСТЕРИН
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
ЛИОФИЛИЗАТ ТРУТИЕВЫХ ЛИЧИНОК
АПИЛАК
ЛИВ-52
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Клишина, И.И.; Лазарян, Д.С.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.08-04М7.161

    Калекин, Р. А.
    Анализ тиаприда в трупном материале [Текст] / Р. А. Калекин, Д. С. Лазарян, М. Г. Цыбулина // Суд.-мед. экспертиза. - 2007. - Т. 50, N 1. - С. 24-27 . - ISSN 0039-4521
Аннотация: При разработке оптимальных условий изолирования тиаприда из внутренних органов трупа изучены традиционные методы Стаса-Отто, А. А. Васильевой и В. Ф. Крамаренко. С помощью данных методов изолируется тиаприд в количестве до 50%. Разработанная методика позволяет выделить 60'+-'2% тиаприда из внутренних органов и определить его с достаточной точностью и воспроизводимостью. Идентификацию тиаприда, выделенного из трупного материала, проводили методом тонкослойной хроматографии и высокоэффективной жидкостной хроматографией. При количественном определении тиаприда высокоэффективной жидкостной хроматографией использовали метод внешнего стандарта. Разработанные методики позволяют идентифицировать и количественно определить тиаприд в извлечениях из печени в присутствии неидентифицированных эндогенных соединений. Методики отличаются экспрессностью, селективностью, чувствительностью и хорошей воспроизводимостью. Россия, Пятигорская гос. фармацевтическая академия. Библ. 6
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.69
Рубрики: СУДЕБНАЯ МЕДИЦИНА
СУДЕБНО-ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ТИАПРИД
ТРУПНЫЙ МАТЕРИАЛ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОТРАВЛЕНИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лазарян, Д.С.; Цыбулина, М.Г.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.01-04Т5.40

    Калекин, Р. А.
    Разработка методики изолирования тиаприда из слюны для химико-токсикологического анализа [Текст] / Р. А. Калекин, Д. С. Лазарян // Науч. обозрение. - 2005. - N 6. - С. 18-20 . - ISSN 1815-4972
Аннотация: Разработана методика изолирования тиаприла из слюны с выходом исследуемого вещества до 81% с относительной погрешностью определения '
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: ТИАПРИЛ
СЛЮНА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Лазарян, Д.С.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 08.01-04Т4.436

    Калекин, Р. А.
    Разработка методики изолирования тиаприда из слюны для химико-токсикологического анализа [Текст] / Р. А. Калекин, Д. С. Лазарян // Науч. обозрение. - 2005. - N 6. - С. 18-20 . - ISSN 1815-4972
Аннотация: Разработана методика изолирования тиаприла из слюны с выходом исследуемого вещества до 81% с относительной погрешностью определения '
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ТИАПРИЛ
СЛЮНА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Лазарян, Д.С.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 16.09-04Т4.352

   
    Химико-токсикологический анализ сертиндола [Текст] / И. П. Ремезова [и др.] // Суд.-мед. экспертиза. - 2016. - Т. 59, N 1. - С. 35-39 . - ISSN 0039-4521
Аннотация: Изучили влияние различных факторов на изолирование сертиндола (I) из растворов (природа органического растворителя, рН, природа электролита, время и кратность экстракции) с использованием УФ-спектрофотометрии. Изолирование I из печени, почек, головного мозга, сердца, желудка и кишечника с содержимым проводили по методу Васильевой, из плазмы крови и мочи - по разработанным методикам. Для обнаружения I в извлечениях предложены методики с использованием ТСХ, УФ-спектрофотометрии, ВЭЖХ. Количественное определение I в извлечениях из внутренних органов, плазмы крови и мочи проводили методом ВЭЖХ. Подобраны оптимальные условия для экстракции I из извлечений. Предложены условия его ТСХ-скрининга. Разработаны методики обнаружения I в извлечениях методом ТСХ, УФ-спектрофотометрии, ВЭЖХ. Установлено, что в течение 24 ч после острого отравления в максимальном количестве I накапливается в печени и мозге. В почках, желудке и кишечнике с содержимым I обнаруживался в меньших количествах, а в извлечениях из сердца не определялся. Максимальная степень экстракции I по истечении 24 ч наблюдалась из плазмы крови.
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: СЕРТИНДОЛ
ОТРАВЛЕНИЯ
ОРГАНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Ремезова, И.П.; Лазарян, Д.С.; Воронков, А.В.; Авраменко, Н.С.; Максименко, Т.И.; Санжиева, Д.Ю.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.08-04Т1.25

    Скорнякова, А. Б.
    Обнаружение и количественное определение галоперидола с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии [Текст] : докл. [Российская научно-практическая конференция с международным участием "Современные проблемы военной и экстремальной терапии", посвященная 50-летию кафедры военно-полевой терапии, Санкт-Петербург, 29-30 нояб., 2005] / А. Б. Скорнякова, М. Г. Цыбулина, Д. С. Лазарян // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2005. - N 1 прил. - С. 255-256 . - ISSN 1682-7392
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Цыбулина, М.Г.; Лазарян, Д.С.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 07.08-04Т4.526

    Калекин, Р. А.
    Анализ тиаприда в трупном материале [Текст] / Р. А. Калекин, Д. С. Лазарян, М. Г. Цыбулина // Суд.-мед. экспертиза. - 2007. - Т. 50, N 1. - С. 24-27 . - ISSN 0039-4521
Аннотация: При разработке оптимальных условий изолирования тиаприда из внутренних органов трупа изучены традиционные методы Стаса-Отто, А. А. Васильевой и В. Ф. Крамаренко. С помощью данных методов изолируется тиаприд в количестве до 50%. Разработанная методика позволяет выделить 60'+-'2% тиаприда из внутренних органов и определить его с достаточной точностью и воспроизводимостью. Идентификацию тиаприда, выделенного из трупного материала, проводили методом тонкослойной хроматографии и высокоэффективной жидкостной хроматографией. При количественном определении тиаприда высокоэффективной жидкостной хроматографией использовали метод внешнего стандарта. Разработанные методики позволяют идентифицировать и количественно определить тиаприд в извлечениях из печени в присутствии неидентифицированных эндогенных соединений. Методики отличаются экспрессностью, селективностью, чувствительностью и хорошей воспроизводимостью. Россия, Пятигорская гос. фармацевтическая академия. Библ. 6
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: СУДЕБНАЯ МЕДИЦИНА
СУДЕБНО-ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ТИАПРИД
ТРУПНЫЙ МАТЕРИАЛ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОТРАВЛЕНИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лазарян, Д.С.; Цыбулина, М.Г.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 07.08-04Т4.511

    Скорнякова, А. Б.
    Химико-токсикологический анализ галоперидола в желчи методом высокоэффективной жидкостной хроматографии при комбинированных отравлениях [Текст] / А. Б. Скорнякова, Д. С. Лазарян, М. Г. Цыбулина // Вестн. Воронеж. гос. ун-та. Cер. Химия. Биол. Фармация. - 2006. - N 2. - С. 368-370, 468-469 . - ISSN 1609-0675
Аннотация: Разработаны методики изолирования галоперидола из желчи при комбинированных отравлениях с производными фенотиазина (хлорпромазин, левомепромазин) и антидепрессантами (амитриптилин, имипрамин), их идентификации и количественного определения методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Установлено, что наибольший выход исследуемых лекарственных веществ в процессе пробоподготовки достигается при проведении щелочного гидролиза. Данные методики отличаются экспрессностью, чувствительностью и хорошей воспроизводимостью, которые могут быть внедрены в практику работы судебно-химических и химико-токсикологических лабораторий. Россия, Пятигорская гос. фармацевтическая академия. Табл. 1. Библ. 5
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
ЖЕЛЧЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
АМИТРИПТИЛИН
ИМИПРАМИН
ХЛОРПРОМАЗИН
ЛЕВОМЕПРОМАЗИН
ОТРАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Лазарян, Д.С.; Цыбулина, М.Г.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 08.06-04Т4.474

    Скорнякова, А. Б.
    Химико-токсикологический анализ галоперидола в крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии при комбинированных отравлениях [Текст] / А. Б. Скорнякова, Д. С. Лазарян, М. Г. Цыбулина // Суд.-мед. экспертиза. - 2007. - Т. 50, N 3. - С. 33-35 . - ISSN 0039-4521
Аннотация: Разработаны методики изолирования галоперидола из крови при комбинированных отравлениях с производными фенотиазина (хлорпромазин, левомепромазин) и антидепрессантами (амитриптилин, имипрамин), их идентификации и количественного определения методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Установлено, что наибольший выход исследуемых лекарственных веществ в процессе пробоподготовки достигается при проведении щелочного гидролиза. Данные методики отличаются экспрессностью, чувствительностью и хорошей воспроизводимостью, они могут быть внедрены в практику работы судебно-химических и химико-токсикологических лабораторий. Россия, Пятигорская гос. фармацевтическая академия. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
ФЕНОТИАЗИНЫ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ОТРАВЛЕНИЕ
КРОВЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Лазарян, Д.С.; Цыбулина, М.Г.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 13.10-04Т5.96

   
    Исследование динамики изменения концентрации кеторолака в моче [Текст] / М. С. Саркисян [и др.] // Токсикол. вестн. - 2013. - N 2. - С. 38-42 . - ISSN 0869-7922
Аннотация: Кеторолак - один из наиболее широко применяемых анальгетиков. При определенных условиях он может вызвать острые отравления, в том числе со смертельным исходом. Разработаны методики его изолирования, идентификации (Методы ТСХ, ГХ/МС, ВЭЖХ) и количественного определения (метод ВЭЖХ) в моче. При этом решена задача по изучению динамики изменения концентрации в моче. Установлено, что наибольшая концентрация кеторолака в моче достигается через 5 часов, а факт наличия кеторолака в моче можно установить с помощью разработанной схемы анализа в течение 27 чаов. Россия, ГБОУ Пятигорская ГФА Минздравсоцразвития России
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.29
Рубрики: КЕТОРОЛАК
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Саркисян, М.С.; Лазарян, Д.С.; Зарбежан, Л.С.; Самарскова, Н.Н.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 12.07-04Т4.258

    Саркисян, М. С.
    Химико-токсикологическое исследование метамизола в моче [Текст] / М. С. Саркисян, Д. С. Лазарян // Токсикол. вестн. - 2012. - N 1. - С. 44-48 . - ISSN 0869-7922
Аннотация: Разработаны методики изолирования метамизола из мочи, его идентификации и количественного определения с помощью химических (хромогенные и микрокристаллоскопические реакции) и физико-химических методов (методы ТСХ, ВЭЖХ). Комплексное использование указанных методов позволяет достоверно диагностировать отравления метамизолом как индивидуально, так и в сочетании с другими анальгетиками. Россия, Пятигорская гос. фармацевтическая академия Минздравсоцразвития России, Пятигорск. Библ. 7
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: МЕТАМИЗОЛ
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Лазарян, Д.С.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 13.10-04Т4.334

   
    Исследование динамики изменения концентрации кеторолака в моче [Текст] / М. С. Саркисян [и др.] // Токсикол. вестн. - 2013. - N 2. - С. 38-42 . - ISSN 0869-7922
Аннотация: Кеторолак - один из наиболее широко применяемых анальгетиков. При определенных условиях он может вызвать острые отравления, в том числе со смертельным исходом. Разработаны методики его изолирования, идентификации (Методы ТСХ, ГХ/МС, ВЭЖХ) и количественного определения (метод ВЭЖХ) в моче. При этом решена задача по изучению динамики изменения концентрации в моче. Установлено, что наибольшая концентрация кеторолака в моче достигается через 5 часов, а факт наличия кеторолака в моче можно установить с помощью разработанной схемы анализа в течение 27 чаов. Россия, ГБОУ Пятигорская ГФА Минздравсоцразвития России
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: КЕТОРОЛАК
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Саркисян, М.С.; Лазарян, Д.С.; Зарбежан, Л.С.; Самарскова, Н.Н.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.10-04Т3.70

   
    Исследование динамики изменения концентрации кеторолака в моче [Текст] / М. С. Саркисян [и др.] // Токсикол. вестн. - 2013. - N 2. - С. 38-42 . - ISSN 0869-7922
Аннотация: Кеторолак - один из наиболее широко применяемых анальгетиков. При определенных условиях он может вызвать острые отравления, в том числе со смертельным исходом. Разработаны методики его изолирования, идентификации (Методы ТСХ, ГХ/МС, ВЭЖХ) и количественного определения (метод ВЭЖХ) в моче. При этом решена задача по изучению динамики изменения концентрации в моче. Установлено, что наибольшая концентрация кеторолака в моче достигается через 5 часов, а факт наличия кеторолака в моче можно установить с помощью разработанной схемы анализа в течение 27 чаов. Россия, ГБОУ Пятигорская ГФА Минздравсоцразвития России
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.41
Рубрики: КЕТОРОЛАК
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Саркисян, М.С.; Лазарян, Д.С.; Зарбежан, Л.С.; Самарскова, Н.Н.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 16.03-04Т4.341

   
    ИЗОЛИРОВАНИЕ, ОБНАРУЖЕНИЕ И КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОЛАНЗАПИНА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТАХ [Текст] / И. П. Ремезова [и др.] // Фундам. исслед. - 2015. - N 2. - С. 5416-5420 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: Целью настоящего исследования явилась разработка методик изолирования, обнаружения и количественного определения оланзапина в биологических объектах при остром отравлении лабораторных животных. Изучение влияния некоторых факторов экстракции (природа органического растворителя, рН, природа электролита, время и кратность экстракции) оланзапина проводили с помощью УФ-спектрофотометрии. На основании полученных данных разработаны методики изолирования оланзапина из плазмы крови и мочи. Для обнаружения оланзапина в извлечениях из внутренних органов и биологических жидкостей использовали физико-химические методы: ТСХ, дифференциальную спектрофотометрию и ВЭЖХ. Распределение оланзапина во внутренних органах и биологических жидкостях после острого отравления изучали на белых мышах обоего пола массой 21,0-28,0 г. Оланзапин был введен в виде суспензии в желудок в концентрации, являющейся токсической - 450 мг/кг. В течение 24 часов после острого отравления оланзапин в максимальном количестве накапливается в мозге лабораторных животных (11,83 '+-' 0,98%). В печени и почках оланзапин обнаруживался в меньших количествах. В извлечениях из желудка с содержимым, кишечника с содержимым и сердца оланзапин не обнаруживался. В плазме крови оланзапин обнаруживался в количестве 14,52 '+-' 1,39%. В моче оланзапин в неизмененном виде обнаруживался в концентрации 1,61 '+-' 0,21%.
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ОЛАНЗАПИН
КРОВЬ
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ремезова, И.П.; Лазарян, Д.С.; Воронков, А.В.; Авраменко, Н.С.; Сварыч, М.В.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 09.08-04Т4.393

    Скорнякова, А. Б.
    Химико-токсикологический анализ метаболита галоперидола-4-(4-хлорфенил)-гидроксипиперидина в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии [Текст] / А. Б. Скорнякова, Д. С. Лазарян // Суд.-мед. экспертиза. - 2009. - Т. 52, N 1. - С. 45-48 . - ISSN 0039-4521
Аннотация: Разработаны оптимальные условия изолирования 4-(4-хлорфенил)-4-гидроксипиперидина (ХФГП) и 3-(4-фторбензоил)-пропионовой кислоты (ФБПК) из водных растворов, позволяющие выделить около 99,6 и 99,8% соответственно. Исследованы спектральные характеристики данных метаболитов с помощью метода УФ-спектрофотометрии. Опыты на животных показали, что с мочой выводится только ХФГП, в то время как ФБПК не обнаруживается ни в одном из извлечений, что, видимо, связано с его дальнейшим метаболизмом до 3-(4-фторфенил)-уксусной кислоты. Разработаны методики изолирования ХФГП из мочи, его идентификации и количественного определения с помощью метода высокоэффективной жидкостной хроматографии. Учитывая их экспрессность, чувствительность и хорошую воспроизводимость, они могут быть рекомендованы к внедрению в практику работы судебно-химических и химико-токсикологических лабораторий. Россия, Пятигорская гос. фармацевтическая академия. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 7
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
4-(4-ХЛОРФЕНИЛ)-4-ГИДРОКСИПИПЕРИДИН
3-(4-ФТОРБЕНЗОИЛ)-ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Лазарян, Д.С.
 1-20    21-40   41-57 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)