СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Казакова, Л. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-54

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.11-04Б4.261

Танатогенез больных казеозной пневмонией в зависимости от пола [Текст] / Г. В. Кобелева [и др.] // Пробл. туберкулеза и болезней легких. - 2007. - N 9. - С. 50-51 . - ISSN 1728-2993
Аннотация: Целью исследования явилось изучение состава больных казеозной пневмонией (КП), причин формирования его и летальных исходов у этого контингента в зависимости от половой принадлежности. КП по данным клинико-анатомического исследования заметно чаще отмечена как осложнение (83,3%) либо фиброзно-кавернозного туберкулеза (150 случаев), либо диссеминированного (15 случаев). В качестве самостоятельной формы она была зарегистрирована у 33 умерших. 3/4 всех изученных были в возрасте 20-49 лет. Традиционно преобладали лица социально дезадаптированные, но женщины оказались более благополучными в социальном плане, но менее материально защищенными. Почти у 1/2 больных изначально выявлялись неблагоприятные формы туберкулеза в виде фиброзно-кавернозной (56 человек) или КП (35 человек). Эти показатели оказались хуже у женщин. Отмечен высокий удельный вес лиц с короткими сроками жизни с момента выявления процесса: каждый пятый жил до 10 дней, каждый третий - до 1 мес и каждый второй - до 1 года. Продолжительность жизни женщин оказалась заметно короче, чем мужчин. При патолого-анатомическом исследовании почти у половины больных наблюдалось поражение внутригрудных лимфатических узлов и с большей частотой у женщин. В 22,7% случаев констатирована гематогенная диссеминация преимущественно в печень и селезенку. Неспецифические осложнения в виде отека головного мозга, отека легких, легочного сердца, амилоидоза паренхиматозных органов встречались относительно редко (5-11.6%). Выделение крови из дыхательный путей, несмотря на распространенные деструктивные процессы, наблюдалось относительно нечасто (18,1%). Из сопутствующих заболеваний наиболее часто отмечались гепатиты и травмы различного генеза. Непосредственной причиной смерти, кроме КП, более чем в половине случаев явились другие серьезные осложнения. Наиболее частыми оказались гематогенная генерализация преимущественно в печень и селезенку (20,2%), отек головного мозга (11,6%), отек легких (7,1%). Россия, ГМА, Кемерово. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
БОЛЬНЫЕ
КАЗЕОЗНАЯ ПНЕВМОНИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
ЛЕТАЛЬНЫЕ ИСХОДЫ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Кобелева, Г.В.; Байбородова, Т.И.; Молчанова, О.М.; Казакова, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.12-04М7.49

Танатогенез больных казеозной пневмонией в зависимости от пола [Текст] / Г. В. Кобелева [и др.] // Пробл. туберкулеза и болезней легких. - 2007. - N 9. - С. 50-51 . - ISSN 1728-2993
Аннотация: Целью исследования явилось изучение состава больных казеозной пневмонией (КП), причин формирования его и летальных исходов у этого контингента в зависимости от половой принадлежности. КП по данным клинико-анатомического исследования заметно чаще отмечена как осложнение (83,3%) либо фиброзно-кавернозного туберкулеза (150 случаев), либо диссеминированного (15 случаев). В качестве самостоятельной формы она была зарегистрирована у 33 умерших. 3/4 всех изученных были в возрасте 20-49 лет. Традиционно преобладали лица социально дезадаптированные, но женщины оказались более благополучными в социальном плане, но менее материально защищенными. Почти у 1/2 больных изначально выявлялись неблагоприятные формы туберкулеза в виде фиброзно-кавернозной (56 человек) или КП (35 человек). Эти показатели оказались хуже у женщин. Отмечен высокий удельный вес лиц с короткими сроками жизни с момента выявления процесса: каждый пятый жил до 10 дней, каждый третий - до 1 мес и каждый второй - до 1 года. Продолжительность жизни женщин оказалась заметно короче, чем мужчин. При патолого-анатомическом исследовании почти у половины больных наблюдалось поражение внутригрудных лимфатических узлов и с большей частотой у женщин. В 22,7% случаев констатирована гематогенная диссеминация преимущественно в печень и селезенку. Неспецифические осложнения в виде отека головного мозга, отека легких, легочного сердца, амилоидоза паренхиматозных органов встречались относительно редко (5-11.6%). Выделение крови из дыхательный путей, несмотря на распространенные деструктивные процессы, наблюдалось относительно нечасто (18,1%). Из сопутствующих заболеваний наиболее часто отмечались гепатиты и травмы различного генеза. Непосредственной причиной смерти, кроме КП, более чем в половине случаев явились другие серьезные осложнения. Наиболее частыми оказались гематогенная генерализация преимущественно в печень и селезенку (20,2%), отек головного мозга (11,6%), отек легких (7,1%). Россия, ГМА, Кемерово. Библ. 5

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.25
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
БОЛЬНЫЕ
КАЗЕОЗНАЯ ПНЕВМОНИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
ЛЕТАЛЬНЫЕ ИСХОДЫ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Кобелева, Г.В.; Байбородова, Т.И.; Молчанова, О.М.; Казакова, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.06-04М5.549

Тактика лiкаря щодо дiагностики та лiкування токсокарозу у дiтей [Текст] / М. М. Васюкова [и др.] // Педiатрiя, акушерство та гiнекол. - 2005. - N 5. - С. 49-52 . - ISSN 0031-4048
Перевод заглавия: Тактика врача при диагностике и лечении токсокароза у детей
Аннотация: В клинической практике педиатра представляет значительную сложность дифференциальная диагностика инвазированных и детей, больных токсокарозом. Правильно поставленный диагноз определяет тактику врача в отношении наблюдения и лечения больного, которое должно быть продолжительным, с контролем клинико-лабораторной эффективности эрадикации возбудителя. Поэтому актуальным, на наш взгляд, было проанализировать клинические данные трех детей, которые находились в неврологическом и соматическом отделении Детской клинической больницы N 4 г. Киева, с диагнозом токсокароз, для уточнения мероприятий по диагностике и назначению оптимального обследования и при необходимости лечения этого заболевания. Полиморфизм клинических проявлений затрудняет диагностику заболевания, поэтому для уточнения диагноза использована диагностическая таблица, разработанная L. T. Glickman (1978). Анализ клинико-лабораторных данных позволил верифицировать диагноз токсокароза и дать индивидуальные рекомендации в отношении лечения. Дети, инвазированные токсокарами, подлежат диспансерному наблюдению для профилактики развития заболевания. Украина, Нацiональный мед. унiв. iм. О. О. Богомольца. Библ. 4

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ГЛИСТНАЯ ИНВАЗИИ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Васюкова, М.М.; Починок, Т.В.; Казакова, Л.М.; Горобець, Н.I.; Гаврилова, О.В.; Ренчковська, С.О.; Знова, I.Б.; Калiш, Т.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.11-04И2.213

Тактика лiкаря щодо дiагностики та лiкування токсокарозу у дiтей [Текст] / М. М. Васюкова [и др.] // Педiатрiя, акушерство та гiнекол. - 2005. - N 5. - С. 49-52 . - ISSN 0031-4048
Перевод заглавия: Тактика врача при диагностике и лечении токсокароза у детей
Аннотация: В клинической практике педиатра представляет значительную сложность дифференциальная диагностика инвазированных и детей, больных токсокарозом. Правильно поставленный диагноз определяет тактику врача в отношении наблюдения и лечения больного, которое должно быть продолжительным, с контролем клинико-лабораторной эффективности эрадикации возбудителя. Поэтому актуальным, на наш взгляд, было проанализировать клинические данные трех детей, которые находились в неврологическом и соматическом отделении Детской клинической больницы N 4 г. Киева, с диагнозом токсокароз, для уточнения мероприятий по диагностике и назначению оптимального обследования и при необходимости лечения этого заболевания. Полиморфизм клинических проявлений затрудняет диагностику заболевания, поэтому для уточнения диагноза использована диагностическая таблица, разработанная L. T. Glickman (1978). Анализ клинико-лабораторных данных позволил верифицировать диагноз токсокароза и дать индивидуальные рекомендации в отношении лечения. Дети, инвазированные токсокарами, подлежат диспансерному наблюдению для профилактики развития заболевания. Украина, Нацiональный мед. унiв. iм. О. О. Богомольца. Библ. 4

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.21
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ГЛИСТНАЯ ИНВАЗИИ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Васюкова, М.М.; Починок, Т.В.; Казакова, Л.М.; Горобець, Н.I.; Гаврилова, О.В.; Ренчковська, С.О.; Знова, I.Б.; Калiш, Т.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.06-04М5.550

Спосiб лiкування порушень iмунiтету у дiтей з ознаками недиференцiйованоi дисплазii сполучноi тканини, що страдають на частi гострi респiраторнi вiруснi iнфекцii [Текст] / Т. В. Починок [и др.] // Педiатрiя, акушерство та гiнекол. - 2005. - N 5. - С. 53-56 . - ISSN 0031-4048
Перевод заглавия: Способ лечения нарушений иммунитета у детей с проявлениями недифференцированной дисплазии соединительной ткани, часто болеющих острыми респираторными вирусными инфекциями
Аннотация: Разработан способ лечения нарушений иммунитета у детей с проявлениями недифференцированной дисплазии соединительной ткани, часто болеющих острыми респираторными вирусными инфекциями. Реабилитационный комплекс включает комплексное лечение с применением рационального питания, обогащенного продуктами, которые содержат полноценный белок, витамины, макро- и микроэлементы, правильно организованный режим дня, массаж воротниковой зоны, полоскания отварами противовоспалительных трав зева и носа (санация миндалин и других хронических очагов инфекции), лечебной (дыхательной) гимнастики, водных закаливающих процедур, а также медикаментозное лечение иммуномодулятором растительного происхождения из Эхинацеи - Иммунал ("ЛЕК", Словения) детям от 1 года до 6 лет по 1 таблетке дважды в день, а старше 6 лет трижды в день, димефосфон в дозе 40 кг/кг массы тела в сутки, в течение 20 дней и IPC-19 в нос дважды в день (14 дней). Курс лечения продолжается 20 дней и его следует повторять дважды либо трижды в течение года. Украина, Нацiональний мед. унiв. iм. О. О. Богомольца. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ДЫХАНИЕ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Починок, Т.В.; Тяжка, О.В.; Смiхульска, Р.I.; Антошкiна, А.М.; Васюкова, М.М.; Горобець, Н.I.; Гаврилова, О.В.; Казакова, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.07-04Т3.435

Спосiб лiкування порушень iмунiтету у дiтей з ознаками недиференцiйованоi дисплазii сполучноi тканини, що страдають на частi гострi респiраторнi вiруснi iнфекцii [Текст] / Т. В. Починок [и др.] // Педiатрiя, акушерство та гiнекол. - 2005. - N 5. - С. 53-56 . - ISSN 0031-4048
Перевод заглавия: Способ лечения нарушений иммунитета у детей с проявлениями недифференцированной дисплазии соединительной ткани, часто болеющих острыми респираторными вирусными инфекциями
Аннотация: Разработан способ лечения нарушений иммунитета у детей с проявлениями недифференцированной дисплазии соединительной ткани, часто болеющих острыми респираторными вирусными инфекциями. Реабилитационный комплекс включает комплексное лечение с применением рационального питания, обогащенного продуктами, которые содержат полноценный белок, витамины, макро- и микроэлементы, правильно организованный режим дня, массаж воротниковой зоны, полоскания отварами противовоспалительных трав зева и носа (санация миндалин и других хронических очагов инфекции), лечебной (дыхательной) гимнастики, водных закаливающих процедур, а также медикаментозное лечение иммуномодулятором растительного происхождения из Эхинацеи - Иммунал ("ЛЕК", Словения) детям от 1 года до 6 лет по 1 таблетке дважды в день, а старше 6 лет трижды в день, димефосфон в дозе 40 кг/кг массы тела в сутки, в течение 20 дней и IPC-19 в нос дважды в день (14 дней). Курс лечения продолжается 20 дней и его следует повторять дважды либо трижды в течение года. Украина, Нацiональний мед. унiв. iм. О. О. Богомольца. Библ. 9

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ДЫХАНИЕ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Починок, Т.В.; Тяжка, О.В.; Смiхульска, Р.I.; Антошкiна, А.М.; Васюкова, М.М.; Горобець, Н.I.; Гаврилова, О.В.; Казакова, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.08-04М5.439

Состояние здоровья детей, рожденных женщинами с эндемическим зобом [Текст] / С. В. Краснова [и др.] // Педиатрия. - 2002. - N 1. - С. 49-51 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Под наблюдением находились 75 детей в течение первого года жизни. Контрольную группу составили 25 детей, рожденных женщинами без патологии щитовидной железы (ЩЖ), к-рые получали йодную профилактику. Основная группа - дети от матерей с зобом. Наличие эндемического зоба (ЭЗ) у беременной отрицательно влияет на состояние здоровья будущего ребенка, его тиреоидный статус и формирование ЩЖ. Проведение терапии беременным с ЭЗ значительно улучшает показатели физического, статикомоторного и речевого развития, уменьшает число соматических и инфекционных заболеваний, способствует нормальному формированию тиреоидного статуса ребенка. Беременным женщинам при наличии ЭЗ с ранних сроков гестации показано восполнение запасов йода в комбинации с L-тироксином. Приведенные результаты исследования подтверждают необходимость выделения беременных с ЭЗ и их детей в группу высокого риска с обязательным динамическим наблюдением, своевременной оценкой функционального состояния ЩЖ и проведения терапии. Россия, Кемеровская гос. мед. академия, Кемерово. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
БОЛЕЗНИ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПРОФИЛАКТИКА
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Краснова, С.В.; Казакова, Л.М.; Трофимов, А.Ф.; Нерсесян, С.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.10-04М6.42

Состояние здоровья детей, рожденных женщинами с эндемическим зобом [Текст] / С. В. Краснова [и др.] // Педиатрия. - 2002. - N 1. - С. 49-51 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Под наблюдением находились 75 детей в течение первого года жизни. Контрольную группу составили 25 детей, рожденных женщинами без патологии щитовидной железы (ЩЖ), к-рые получали йодную профилактику. Основная группа - дети от матерей с зобом. Наличие эндемического зоба (ЭЗ) у беременной отрицательно влияет на состояние здоровья будущего ребенка, его тиреоидный статус и формирование ЩЖ. Проведение терапии беременным с ЭЗ значительно улучшает показатели физического, статикомоторного и речевого развития, уменьшает число соматических и инфекционных заболеваний, способствует нормальному формированию тиреоидного статуса ребенка. Беременным женщинам при наличии ЭЗ с ранних сроков гестации показано восполнение запасов йода в комбинации с L-тироксином. Приведенные результаты исследования подтверждают необходимость выделения беременных с ЭЗ и их детей в группу высокого риска с обязательным динамическим наблюдением, своевременной оценкой функционального состояния ЩЖ и проведения терапии. Россия, Кемеровская гос. мед. академия, Кемерово. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
БОЛЕЗНИ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПРОФИЛАКТИКА
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Краснова, С.В.; Казакова, Л.М.; Трофимов, А.Ф.; Нерсесян, С.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.04-04М4.14

Ровда, Ю. И.
Пуриноз (нервно-артритический диатез) и некоторые заболевания у детей и взрослых (уратная нефропатия, подагра, артериальная гипертензия, ожирение, метаболический синдром, сахарный диабет 2-го типа) [Текст] / Ю. И. Ровда, Л. М. Казакова // Мать и дитя в Кузбассе. - 2003. - N 4. - С. 18-22
Аннотация: В предлагаемой читателям работе изложены современные представления о нарушении пуринового обмена, в том числе у детей и подростков. На основании собственных многолетних научных исследований и данных современной литературы авторы аргументированно приводят доказательства в пользу новой нозологической формы, обозначаемой ими как "Пуриноз", вместо существующей, так называемой, "Нервно-артритический диатез". Достаточно убедительно показана взаимосвязь нарушений пуринового обмена (гиперурикемии) с артериальной гипертензией, ожирением, метаболическим синдромом, нарушением толерантности к глюкозе и т. д. Представлены аргументы в пользу того, что все признаки "метаболического синдрома" (МС), а может быть и артериальной гипертензии, связаны единым происхождением, ключевую роль в котором играет первичная тканевая инсулинорезистентность и, возможно, нарушение пуринового обмена. Реабилитация этих 2-х нозологических форм на доклиническом этапе болезни и составляет сущность профилактики повышенного сосудистого тонуса и клинических проявлений МС. В этом новизна и практическая значимость предлагаемого реабилитационного алгоритма. Некоторые концепции отражают авторскую попытку "наведения мостов" между экспериментальными, биохимическими и клиническими данными. Россия, Кемеровская гос. мед. академия. Библ. 57

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПУРИНОЗ
НАРУШЕНИЯ ПУРИНОВОГО ОБМЕНА
КЛИНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Казакова, Л.М.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.03-04М5.364

Ровда, Ю. И.
Пуриноз (нервно-артритический диатез) и некоторые заболевания у детей и взрослых (уратная нефропатия, подагра, артериальная гипертензия, ожирение, метаболический синдром, сахарный диабет 2-го типа) [Текст] / Ю. И. Ровда, Л. М. Казакова // Мать и дитя в Кузбассе. - 2003. - N 4. - С. 18-22
Аннотация: В предлагаемой читателям работе изложены современные представления о нарушении пуринового обмена, в том числе у детей и подростков. На основании собственных многолетних научных исследований и данных современной литературы авторы аргументированно приводят доказательства в пользу новой нозологической формы, обозначаемой ими как "Пуриноз", вместо существующей, так называемой, "Нервно-артритический диатез". Достаточно убедительно показана взаимосвязь нарушений пуринового обмена (гиперурикемии) с артериальной гипертензией, ожирением, метаболическим синдромом, нарушением толерантности к глюкозе и т. д. Представлены аргументы в пользу того, что все признаки "метаболического синдрома" (МС), а может быть и артериальной гипертензии, связаны единым происхождением, ключевую роль в котором играет первичная тканевая инсулинорезистентность и, возможно, нарушение пуринового обмена. Реабилитация этих 2-х нозологических форм на доклиническом этапе болезни и составляет сущность профилактики повышенного сосудистого тонуса и клинических проявлений МС. В этом новизна и практическая значимость предлагаемого реабилитационного алгоритма. Некоторые концепции отражают авторскую попытку "наведения мостов" между экспериментальными, биохимическими и клиническими данными. Россия, Кемеровская гос. мед. академия. Библ. 57

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99 + 341.39.51.25
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПУРИНОЗ
НАРУШЕНИЯ ПУРИНОВОГО ОБМЕНА
КЛИНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Казакова, Л.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.05-04М2.480

Ровда, Ю. И.
Параметры мочекислого метаболизма у здоровых детей и у больных артериальной гиеертензией [Текст] / Ю. И. Ровда, Л. М. Казакова, Е. А. Плаксина // Педиатрия. - 1990. - N 8. - С. 19-22
Аннотация: У здоровых детей (ЗД), детей с пограничной артериальной гипертензией (ПГД), детей с умеренной гиепертензией (УГД) в возрасте 12-15 лет и у их родителей, с помощью метода Мюллера-Зейферта изучали содержание мочевой к-ты (МК) в сыворотке крови и в суточной моче. У ЗД урикемия составляла 0,168-0,308 мМ/л. Умеренная гиперурикемия была диагносцирована у 9,5% ЗД, гипоурикемия - у 6,3%. У ПГД гиперурикемия определена в 48,9% случаев, у УГД - в 72,9%. В целом по всей гр. детей с гипертензией экскреция уратов у 77,4% б-ных была нормальной, у 17,9% - сниженной, у 4,7% - повышенной. В 91% случаев как у родителей, так и у детей гиперурикемия и гипертензия носили однонаправленный характер. Т. обр., установлена прямая зависимость между уровнем МК в крови и возникновением гипертензии. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.02
Рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ПОГРАНИЧНАЯ
УМЕРЕННАЯ
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
СОДЕРЖАНИЕ В МОЧЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Казакова, Л.М.; Плаксина, Е.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 01.12-04М5.252

Распространение увеличения щитовидной железы и уровень экскреции йода с мочой у детей г. Кемерово [Текст] / Е. Б. Бойчук [и др.] // Педиатрия. - 2000. - N 4. - С. 51-53 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: За последнее десятилетие повсеместно отмечена тенденция к утяжелению структуры заболеваемости за счет роста числа узловых, смешанных форм зоба, аутоиммунных тиреоидитов, опухолевых поражений щитовидной железы (ЩЖ). В Кемеровской области доля детей среди общего числа больных раком ЩЖ выше, чем в наиболее загрязненной радионуклидами Брянской области. Изучали распространенность увеличения ЩЖ у детей г. Кемерово и определяли у них уровень экскреции йода с мочой. Обследовали 282 ребенка обоего пола 13-14 лет, учащихся 8 классов гимназий, проживающих в г. Кемерово. Из них мальчики составили 38,3%, девочки - 61,7%. Обследование включало: клинический осмотр и пальпаторное обследование ЩЖ; определение объема ЩЖ и ее структуры с помощью ультразвукового исследования; определение конц-ии неорганического йода в разовой порции мочи. Частота выявления зоба, согласно критериям ВОЗ, позволяет отнести г. Кемерово к региону с тяжелой зобной эндемией. Уровень же экскреции йода с мочой указывает на легкую степень его недостаточности. Выявленное расхождение свидетельствует об участии в происхождении эндемического зоба не только недостаточности йода, но и других струмогенных факторов. Выявлены сильные корреляционные связи между частотой увеличения ЩЖ и содержанием в воздухе диоксида серы, аммиака, аминов, а в воде нитритов, роданидов, анилина. Сделан вывод, что г. Кемерово относится к региону со средней степенью выраженности эндемии зоба. Россия, Кемеровская гос. мед. академия. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.17
Рубрики: ЗОБ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
УВЕЛИЧЕНИЕ
ЙОД
ЭКСКРЕЦИЯ С МОЧОЙ
ДЕТИ
Г. КЕМЕРОВО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бойчук, Е.Б.; Казакова, Л.М.; Ровда, Ю.И.; Трофимов, А.Ф.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.11-04М6.36

Распространение увеличения щитовидной железы и уровень экскреции йода с мочой у детей г. Кемерово [Текст] / Е. Б. Бойчук [и др.] // Педиатрия. - 2000. - N 4. - С. 51-53 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: За последнее десятилетие повсеместно отмечена тенденция к утяжелению структуры заболеваемости за счет роста числа узловых, смешанных форм зоба, аутоиммунных тиреоидитов, опухолевых поражений щитовидной железы (ЩЖ). В Кемеровской области доля детей среди общего числа больных раком ЩЖ выше, чем в наиболее загрязненной радионуклидами Брянской области. Изучали распространенность увеличения ЩЖ у детей г. Кемерово и определяли у них уровень экскреции йода с мочой. Обследовали 282 ребенка обоего пола 13-14 лет, учащихся 8 классов гимназий, проживающих в г. Кемерово. Из них мальчики составили 38,3%, девочки - 61,7%. Обследование включало: клинический осмотр и пальпаторное обследование ЩЖ; определение объема ЩЖ и ее структуры с помощью ультразвукового исследования; определение конц-ии неорганического йода в разовой порции мочи. Частота выявления зоба, согласно критериям ВОЗ, позволяет отнести г. Кемерово к региону с тяжелой зобной эндемией. Уровень же экскреции йода с мочой указывает на легкую степень его недостаточности. Выявленное расхождение свидетельствует об участии в происхождении эндемического зоба не только недостаточности йода, но и других струмогенных факторов. Выявлены сильные корреляционные связи между частотой увеличения ЩЖ и содержанием в воздухе диоксида серы, аммиака, аминов, а в воде нитритов, роданидов, анилина. Сделан вывод, что г. Кемерово относится к региону со средней степенью выраженности эндемии зоба. Россия, Кемеровская гос. мед. академия. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ЗОБ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
УВЕЛИЧЕНИЕ
ЙОД
ЭКСКРЕЦИЯ С МОЧОЙ
ДЕТИ
Г. КЕМЕРОВО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бойчук, Е.Б.; Казакова, Л.М.; Ровда, Ю.И.; Трофимов, А.Ф.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.372

Развитие иммунопаталогии у детей раннего возраста-продолжение нарушений иммунных взаимодействий между матерью и плодом [Текст] / А. В. Шабалдин [и др.] // Педиатрия. - 1999. - N 5. - С. 26-30 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Обследовано 83 ребенка и 166 их родителей. Использованы функциональные тесты, отражающие in vitro иммунные взаимодействия по антигенам HLA в системе мать-плод: смешанная культура лимфоцитов супругов (СКЛ) и определение блокирующей активности женской сыворотки (БАС) на СКЛ супругов. Выявили, что в различных иммунорепродуктивных группах (СКЛ+, БАС+; СКЛ-, БАС-; СКЛ+, БАС-; СКЛ-, БАС+) имеются свои особенности становления иммунитета и развития иммунопатологии у детей раннего возраста. Для подгруппы детей СКЛ-, БАС- характерно развитие синдрома иммунной недостаточности инфекционного генеза, для группы СКЛ+, БАС- - гемолитической болезни новорожденного. Библ. 8

ГРНТИ	34.43.43

ВИНИТИ 341.43.43.09
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
МАТЬ-ПЛОД
АНТИГЕНЫ HLA
ИММУНОПАТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шабалдин, А.В.; Казакова, Л.М.; Глушков, А.Н.; Корзунина, В.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 00.08-04М5.231

Развитие иммунопаталогии у детей раннего возраста-продолжение нарушений иммунных взаимодействий между матерью и плодом [Текст] / А. В. Шабалдин [и др.] // Педиатрия. - 1999. - N 5. - С. 26-30 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Обследовано 83 ребенка и 166 их родителей. Использованы функциональные тесты, отражающие in vitro иммунные взаимодействия по антигенам HLA в системе мать-плод: смешанная культура лимфоцитов супругов (СКЛ) и определение блокирующей активности женской сыворотки (БАС) на СКЛ супругов. Выявили, что в различных иммунорепродуктивных группах (СКЛ+, БАС+; СКЛ-, БАС-; СКЛ+, БАС-; СКЛ-, БАС+) имеются свои особенности становления иммунитета и развития иммунопатологии у детей раннего возраста. Для подгруппы детей СКЛ-, БАС- характерно развитие синдрома иммунной недостаточности инфекционного генеза, для группы СКЛ+, БАС- - гемолитической болезни новорожденного. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
МАТЬ-ПЛОД
АНТИГЕНЫ HLA
ИММУНОПАТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шабалдин, А.В.; Казакова, Л.М.; Глушков, А.Н.; Корзунина, В.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.04-04Т4.146

Полиморфизм генов биотрансформации ксенобиотиков у женщин, родивших детей с врожденными пороками развития [Текст] / А. В. Шабалдин [и др.] // Педиатрия. - 2007. - Т. 86, N 1. - С. 15-19 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Целью настоящего исследования являлось изучение полиморфизма генов I (CYP1A1, CYP1A2) и II (GSTT1, GSTM1) фаз биотрансформации ксенобиотиков среди женщин, родивших здоровых детей и детей с врожденными пороками развития плода (ВПРП). Проведенное исследование показало, что маркерами предрасположенности к ВПРП можно считать генотип C/C CYP1A2, сочетание генотипов C/A CYP1A2c+GSTT1 и C/A CYP1A2 с O/O GSTM1, а маркерами устойчивости к ВПРП являются генотип A/A CYP1A2, сочетания генотипов A/A CYP1A2 с O/O GSTT1 и A/A CYP1A2 с O/O GSTM1. Выявленные маркеры могут быть использованы в качестве дополнительных диагностических критериев ВПРП. Библ. 10

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.02.13.15
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ГЕНЫ БИОТРАНСФОРМАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ
ПОЛИМОРФИЗМ
КЕМЕРОВСКАЯ ОБЛАСТЬ

Доп.точки доступа:
Шабалдин, А.В.; Глушкова, О.А.; Макарченко, О.С.; Симонова, Т.А.; Крюков, П.М.; Глушков, А.Н.; Филипенко, М.Л.; Казакова, Л.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.05-04М5.217

Полиморфизм генов биотрансформации ксенобиотиков у женщин, родивших детей с врожденными пороками развития [Текст] / А. В. Шабалдин [и др.] // Педиатрия. - 2007. - Т. 86, N 1. - С. 15-19 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Целью настоящего исследования являлось изучение полиморфизма генов I (CYP1A1, CYP1A2) и II (GSTT1, GSTM1) фаз биотрансформации ксенобиотиков среди женщин, родивших здоровых детей и детей с врожденными пороками развития плода (ВПРП). Проведенное исследование показало, что маркерами предрасположенности к ВПРП можно считать генотип C/C CYP1A2, сочетание генотипов C/A CYP1A2c+GSTT1 и C/A CYP1A2 с O/O GSTM1, а маркерами устойчивости к ВПРП являются генотип A/A CYP1A2, сочетания генотипов A/A CYP1A2 с O/O GSTT1 и A/A CYP1A2 с O/O GSTM1. Выявленные маркеры могут быть использованы в качестве дополнительных диагностических критериев ВПРП. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ГЕНЫ БИОТРАНСФОРМАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ
ПОЛИМОРФИЗМ
КЕМЕРОВСКАЯ ОБЛАСТЬ

Доп.точки доступа:
Шабалдин, А.В.; Глушкова, О.А.; Макарченко, О.С.; Симонова, Т.А.; Крюков, П.М.; Глушков, А.Н.; Филипенко, М.Л.; Казакова, Л.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.10-04Т3.161

Павленко, В. В.
Особенности костного ремоделирования и эффективность антиостеопоротической терапии у больных воспалительными заболеваниями кишечника [Текст] / В. В. Павленко, Л. М. Казакова // Мед. вестн. Сев. Кавказа. - 2010. - N 4. - С. 72-73 . - ISSN 2073-8137
Аннотация: Цель исследования. Выявить нарушения минеральной плотности костной ткани у больных с язвенным колитом (ЯК) и болезнью Крона (БК) и оценить влияние антиостеопоротической терапии в составе базисного лечения. Обследовано 126 больных с ВЗК - 96 пациентов с ЯК и 30 пациентов с БК. Клиническая активность воспалительного процесса при ЯК и БК определялись с помощью индекса Рахмилевича и Беста соответственно. Локализацию патологического процесса в толстой и тонкой кишке определяли методом эндоскопического и рентгенологического обследований. Всем больным проводилось динамическое денситометрическое исследование МПКТ на аппарате "Pixi" (DEXA, "Lunar"). Результаты оценивали по Т-шкале. Пациентам с диагностированным остеопеническим синдромом в комплексе с базисными средствами лечения ВЗК назначался курс антиостеопоротических средств в течение 12 месяцев: препараты кальция (в пересчете на 1000 мг активного кальция), витамина Д (альфакальцидол 1 мкг) и миакальцик (200 ЕД/день). Россия, Ставропольская ГМА. Библ. 3

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.13
Рубрики: КИШЕЧНИК
ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
БОЛЕЗНЬ КРОНА
КОСТНАЯ ТКАНЬ
ОСТЕОПОРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
КАЛЬЦИЯ ПРЕПАРАТЫ
АЛЬФАКАЛЬЦИДОЛ
МИОКАЛЬЦИН
РЕМИКЕЙД

Доп.точки доступа:
Казакова, Л.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 11.11-04М4.171

Павленко, В. В.
Особенности костного ремоделирования и эффективность антиостеопоротической терапии у больных воспалительными заболеваниями кишечника [Текст] / В. В. Павленко, Л. М. Казакова // Мед. вестн. Сев. Кавказа. - 2010. - N 4. - С. 72-73 . - ISSN 2073-8137
Аннотация: Цель исследования. Выявить нарушения минеральной плотности костной ткани у больных с язвенным колитом (ЯК) и болезнью Крона (БК) и оценить влияние антиостеопоротической терапии в составе базисного лечения. Обследовано 126 больных с ВЗК - 96 пациентов с ЯК и 30 пациентов с БК. Клиническая активность воспалительного процесса при ЯК и БК определялись с помощью индекса Рахмилевича и Беста соответственно. Локализацию патологического процесса в толстой и тонкой кишке определяли методом эндоскопического и рентгенологического обследований. Всем больным проводилось динамическое денситометрическое исследование МПКТ на аппарате "Pixi" (DEXA, "Lunar"). Результаты оценивали по Т-шкале. Пациентам с диагностированным остеопеническим синдромом в комплексе с базисными средствами лечения ВЗК назначался курс антиостеопоротических средств в течение 12 месяцев: препараты кальция (в пересчете на 1000 мг активного кальция), витамина Д (альфакальцидол 1 мкг) и миакальцик (200 ЕД/день). Россия, Ставропольская ГМА. Библ. 3

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19 + 341.39.47.09
Рубрики: КИШЕЧНИК
ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
БОЛЕЗНЬ КРОНА
КОСТНАЯ ТКАНЬ
ОСТЕОПОРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
КАЛЬЦИЯ ПРЕПАРАТЫ
АЛЬФАКАЛЬЦИДОЛ
МИОКАЛЬЦИН
РЕМИКЕЙД

Доп.точки доступа:
Казакова, Л.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.12-04К1.177

Наследование HLA DR антигенов от родителей к их детям в г. Кемерово [Текст] / Л. М. Казакова [и др.] // Педиатрия. - 1999. - N 2. - С. 86-88 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Установлено, что взрослая популяция в г. Кемерово имеет свой уникальный иммуногенетический статус, для к-рого характерна высокая частота встречаемости антигенов HLA-DR2 (31,2%) и HLA-DR1 (29,2%). При наследовании HLA-DR антигенов от родителей их детьми происходит избирательная селекция HLA-DR3 антигена, к-рый в популяции родителей представлен в 22,2% случаев, а в популяции детей - в 38,5% случаев. Избирательная селекция при наследовании антигена HLA-DR3 связана с полом. Чаще наследуется этот антиген девочками. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ HLA
АНТИГЕНЫ DR
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
НАСЛЕДОВАНИЕ
ПОПУЛЯЦИИ
КЕМЕРОВО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Казакова, Л.М.; Шабалдин, А.В.; Глушков, А.Н.; Жилинская, Н.К.; Семенова, Е.М.; Логинова, Л.А.

1-20 21-40 41-54

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска