СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Зякун, А. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 75
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-75

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 11.09-04Б3.59

Фракционирование стабильных изотопов углерода фотосинтезирующими микроорганизмами [Текст] / А. М. Зякун [и др.] // Тр. ин-та микробиол. - 2010. - N 15. - С. 318-346
Аннотация: Формирование изотопного состава углерода орг. продуктов при микробном фотосинтезе зависит как от условий среды роста микроорганизмов (внеклеточные факторы), так и от их биохим. особенностей фотосинтеза (внутриклеточные факторы). Определяющую роль в фракционировании изотопов углерода орг. продуктов фотосинтетиками играет конц-ия субстрата (углекислоты) в среде из расчета на клетку или ед. биомассы, т.е. уд. конц-ия. При лимите по субстрату величина фракционирования изотопов углерода может достигать нулевого значения и зависит от условий среды (т-ра, конц-ия минер. солей и величины рН). В случае отсутствия лимита величина фракционирования изотопов углерода определяется биохим. особенностями фотоассимиляции углекилоты, т.е. ферментными системами, ответственными за фиксацию СО[2]. Россия, ИБФМ РАН, Пущино

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
СТАБИЛЬНЫЕ ИЗОТОПЫ УГЛЕРОДА
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
УГЛЕКИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Зякун, А.М.; Пименов, Н.В.; Лунина, О.Н.; Иванов, М.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.06-04Б2.78

Фракционирование стабильных изотопов углерода фотосинтезирующими микроорганизмами [Текст] / А. М. Зякун [и др.] // Тр. ин-та микробиол. - 2010. - N 15. - С. 318-346
Аннотация: Формирование изотопного состава углерода орг. продуктов при микробном фотосинтезе зависит как от условий среды роста микроорганизмов (внеклеточные факторы), так и от их биохим. особенностей фотосинтеза (внутриклеточные факторы). Определяющую роль в фракционировании изотопов углерода орг. продуктов фотосинтетиками играет конц-ия субстрата (углекислоты) в среде из расчета на клетку или ед. биомассы, т.е. уд. конц-ия. При лимите по субстрату величина фракционирования изотопов углерода может достигать нулевого значения и зависит от условий среды (т-ра, конц-ия минер. солей и величины рН). В случае отсутствия лимита величина фракционирования изотопов углерода определяется биохим. особенностями фотоассимиляции углекилоты, т.е. ферментными системами, ответственными за фиксацию СО[2]. Россия, ИБФМ РАН, Пущино

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
СТАБИЛЬНЫЕ ИЗОТОПЫ УГЛЕРОДА
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
УГЛЕКИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Зякун, А.М.; Пименов, Н.В.; Лунина, О.Н.; Иванов, М.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.03-04Б3.212

Фракционирование изотопов хлора аэробными метилотрофными бактериями Methylobacterium dichloromethanicum при росте на дихлорметане [Текст] / А. М. Зякун [и др.] // Микробиология. - 2003. - Т. 72, N 3. - С. 390-394 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Показано, что Methylobacterium dichloromethanicum использует дихлорметан (ДХМ) в качестве источника углерода и энергии с образованием биомассы, CO[2] и HCl. Путем сравнения количеств наиболее распространенных изотопно разных по хлору молекул ДХМ ({35}Cl[2]{12}C{1}H[2], {35}Cl{37}Cl{12}C{1}H[2] и {37}Cl[2]{12}CH[2]) получена оценка фракционирования изотопов хлора при потреблении бактериями ДХМ. Кинетические изотопные эффекты для молекул {35}Cl{37}Cl{12}C{1}H[2] (m/z 86) и {37}Cl[2]{12}C{1}H[2] (m/z 88) относительно {35}Cl[2]{12}C{1}H[2] (m/z 84) характеризовались величинами 'альфа'[86/84]=1.006'+-'0.002 и 'альфа'[88/84]=1.023'+-'0.003 соответственно. При росте культуры M. dichloromethanicum на ДХМ обнаружено масс-независимое фракционирование изотопно разных по хлору молекул ДХМ. Россия, ИБФМ им. Г. К. Скрябина РАН, Пущино. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: ДИХЛОРМЕТАН
ЗАГРЯЗНИТЕЛЬ ГРУНТОВЫХ ВОД
ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ХЛОР
ИЗОТОПЫ ХЛОРА
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ ИЗОТОПОВ
METHYLOBACTERIUM DICHLOROMETHANICUM (BACT.)
АЭРОБНЫЕ МЕТИЛОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Зякун, А.М.; Доронина, Н.В.; Захарченко, В.Н.; Троценко, Ю.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.39

Зякун, А. М.
Фракционирование изотопов углерода фотосинтезирующими бактериями [Текст] / А. М. Зякун, Р. Н. Ивановский // Материалы международной научной конференции "Автотрофные микроорганизмы", посвященной 75-летию со дня рождения академика Е.Н. Кондратьевой, Москва, 13-15 декабря, 2000. - М., 2000. - С. 86-87 . - ISBN 5-317-00100-5
Аннотация: Фотосинтезирующие бактерии способны фракционировать изотопы углерода субстрата как при фотоавтотрофном, так и при фотомиксотрофном росте. На величину и направленность фракционирования изотопов углерода влияют физиологические и биохимические факторы (конц-ия субстрата в среде, т-ра, pH, активности ферментных систем, особенности метаболизма углерода, интенсивность "углекислотного дыхания"). При фотоавтотрофном росте одним из важных параметров, определяющих величину изотопного фракционирования, является удельная конц-ия углекислоты в среде. При малых конц-иях фототрофных бактерий в среде и, соответственно, относительно высоких удельных конц-иях CO[2], в клетку поступает преимущественно CO[2], обедненная {13}C изотопом. При повышении удельных конц-ий углекислоты в среде вклад метаболической углекислоты в общий пул CO[2] снижается, что сопровождается увеличением фракционирования изотопов углерода. Максимальное фракционирование наблюдается при удельных конц-иях углекислоты, превышающих более чем на два порядка кол-во метаболической углекислоты, и определяется термодинамическим изотопным эффектом в равновесной системе HCO[3]-CO[2], кинетическими изотопными эффектами при диффузии CO[2] в клетку и при ее фиксации с участием соответствующих ферментных комплексов. Только в этих условиях можно наблюдать различие в фракционировании изотопов углерода, связанное с влиянием ферментных систем, ответственных за первоначальную фиксацию углекислоты. При фотомиксотрофном росте бактерий изотопный состав углерода биомассы наследовал изотопный состав органического субстрата (ацетата). Метаболическая углекислота была обеднена изотопом {13}C относительно биомассы на 6-8%%. Это рассматривается как свидетельство реализации кинетического изотопного эффекта на стадии диффузии углекислоты из клетки. Т. обр., изотопный состав углерода фототрофных бактерий не является постоянным и может иметь различное значение в природной среде. Россия, ИБФМ РАН, ПущиноЫ

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ФОТОАВТОТРОФНЫЙ РОСТ
ФОТОМИКСОТРОФНЫЙ РОСТ
ИЗОТОПЫ УГЛЕРОДА
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
УГЛЕКИСЛОТНОЕ ДЫХАНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Ивановский, Р.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.05-04Б3.48

Зякун, А. М.
Фракционирование изотопов углерода фотосинтезирующими бактериями [Текст] / А. М. Зякун, Р. Н. Ивановский // Материалы международной научной конференции "Автотрофные микроорганизмы", посвященной 75-летию со дня рождения академика Е.Н. Кондратьевой, Москва, 13-15 декабря, 2000. - М., 2000. - С. 86-87 . - ISBN 5-317-00100-5
Аннотация: Фотосинтезирующие бактерии способны фракционировать изотопы углерода субстрата как при фотоавтотрофном, так и при фотомиксотрофном росте. На величину и направленность фракционирования изотопов углерода влияют физиологические и биохимические факторы (конц-ия субстрата в среде, т-ра, pH, активности ферментных систем, особенности метаболизма углерода, интенсивность "углекислотного дыхания"). При фотоавтотрофном росте одним из важных параметров, определяющих величину изотопного фракционирования, является удельная конц-ия углекислоты в среде. При малых конц-иях фототрофных бактерий в среде и, соответственно, относительно высоких удельных конц-иях CO[2], в клетку поступает преимущественно CO[2], обедненная {13}C изотопом. При повышении удельных конц-ий углекислоты в среде вклад метаболической углекислоты в общий пул CO[2] снижается, что сопровождается увеличением фракционирования изотопов углерода. Максимальное фракционирование наблюдается при удельных конц-иях углекислоты, превышающих более чем на два порядка кол-во метаболической углекислоты, и определяется термодинамическим изотопным эффектом в равновесной системе HCO[3]-CO[2], кинетическими изотопными эффектами при диффузии CO[2] в клетку и при ее фиксации с участием соответствующих ферментных комплексов. Только в этих условиях можно наблюдать различие в фракционировании изотопов углерода, связанное с влиянием ферментных систем, ответственных за первоначальную фиксацию углекислоты. При фотомиксотрофном росте бактерий изотопный состав углерода биомассы наследовал изотопный состав органического субстрата (ацетата). Метаболическая углекислота была обеднена изотопом {13}C относительно биомассы на 6-8%%. Это рассматривается как свидетельство реализации кинетического изотопного эффекта на стадии диффузии углекислоты из клетки. Т. обр., изотопный состав углерода фототрофных бактерий не является постоянным и может иметь различное значение в природной среде. Россия, ИБФМ РАН, ПущиноЫ

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ФОТОАВТОТРОФНЫЙ РОСТ
ФОТОМИКСОТРОФНЫЙ РОСТ
ИЗОТОПЫ УГЛЕРОДА
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
УГЛЕКИСЛОТНОЕ ДЫХАНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Ивановский, Р.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.03-04Б3.51

Зякун, А. М.
Фракционирование изотопов углерода метанотрофными бактериями и возможности его практического использования в биотехнологических исследованиях (обзор) [Текст] / А. М. Зякун, В. Н. Захарченко // Прикл. биохимия и микробиол. - 1998. - Т. 34, N 3. - С. 227-241 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Бактериальное фракционирование изотопов углерода метана характеризуется коэф. 'альфа', варьирующим от 1.010 до 1.034 в зависимости от физиологических, цитологических, морфологических и биохимических особенностей метанотрофов. Потребление метана бактериями, иммобилизованными на увлажненных твердофазных носителях, сопровождается фракционированием изотопов углерода с 'альфа'=1.031. Обнаружена внутриклеточная изотопная неоднородность для метанотрофов: липиды обеднены {13}C по отношению к белкам на 4-7%%. Изотопный состав метаболической углекислоты относительно биомассы бактерий варьирует как в сторону обеднения, так и обогащения {13}C в зависимости от активности ферментных систем, ответственных за метаболизм метана. Россия, ИБФМ РАН, Пущино, Московская обл., 142292. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: БАКТЕРИИ
МЕТАНОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
УГЛЕРОД
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ ИЗОТОПОВ

Доп.точки доступа:
Захарченко, В.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.05-04Б2.13

Захарченко, В. Н.
Фракционирование изотопов углерода метана иммобилизованными клетками метанокисляющих бактерий [Текст] / В. Н. Захарченко, В. А. Бондарь, А. М. Зякун // Конф. "Автотроф. микроорганизмы", Москва, 23-25 апр., 1996. - М., 1996. - С. 84

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЕТАНООКИСЛЯЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ ИЗОТОПОВ УГЛЕРОДА МЕТАНА

Доп.точки доступа:
Бондарь, В.А.; Зякун, А.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.04-04Б3.191

Захарченко, В. Н.
Фракционирование изотопов углерода метана иммобилизованными клетками метанокисляющих бактерий [Текст] / В. Н. Захарченко, В. А. Бондарь, А. М. Зякун // Автотрофные микроорганизмы. - М., 1996. - С. 84
Аннотация: Исследовали фракционирование изотопов углерода метана при окислении его клетками метанотрофных бактерий, иммобилизованными на различных носителях: на горных породах, в пористых носителях, в поливинильной пленке, в полиакриламидном геле. Определены коэффициенты ('альфа') фракционирования изотопов углерода метана при разной доли его потребления клетками Methylomonas methanica. Россия, ИБФМ РАН, Пущино

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: МЕТАНОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
METHYLOMONAS METHANICA (BACT.)
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЕТАН
ОКИСЛЕНИЕ
РАДИОИЗОТОПНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Бондарь, В.А.; Зякун, А.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.02-04Б2.55

Захарченко, В. Н.
Фракционирование изотопов углерода метана иммобилизованными клетками метанокисляющих бактерий [Текст] / В. Н. Захарченко, В. А. Бондарь, А. М. Зякун // Автотрофные микроорганизмы. - М., 1996. - С. 84
Аннотация: Исследовали фракционирование изотопов углерода метана при окислении его клетками метанотрофных бактерий, иммобилизованными на различных носителях: на горных породах, в пористых носителях, в поливинильной пленке, в полиакриламидном геле. Определены коэффициенты ('альфа') фракционирования изотопов углерода метана при разной доли его потребления клетками Methylomonas methanica. Россия, ИБФМ РАН, Пущино

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.25 + 341.27.05.09
Рубрики: МЕТАНОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
METHYLOMONAS METHANICA (BACT.)
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЕТАН
ОКИСЛЕНИЕ
РАДИОИЗОТОПНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Бондарь, В.А.; Зякун, А.М.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.159

Фракционирование изотопов углерода дрожжами Candida lipolytica, растущими на парафине при лимите по тиамину [Текст] / А. М. Зякун [и др.] // Микробиол. ж. - 1989. - Т. 51, N 3. - С. 6-13 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: Показано, что при росте дрожжей Candida lipolytica на парафинах в условиях лимита по тиамину происходит фракционирование изотопов углерода потребленного субстрата. Метаболическая углекислота и биомасса клеток обеднены изотопом {1}{3}C относительно потребленных парафинов на -7':-' ':-'-12 и на -2':-'-3%% соответственно. Продукты биосинтеза дрожжей C. lipolytica ('альфа'-кетоглутаровая и пировиноградная кислоты) в указанных условиях различаются между собой по содержанию изотопа {1}{3}C: 'альфа'-кетоглутаровая кислота обогащена этим изотопом на +2%%, а пировиноградная кислота, наоборот, обеднена изотопом {1}{3}C на -3%% относительно субстрата. Отмечено специфическое распределение изотопов углерода в отдельных клеточных фракциях: липиды наследуют изотопный состав углерода субстрата, а углеводы (до .4':-'-6%%) и белки (до -5%%) обеднены изотопом {1}{3}C относительно потребленных парафинов. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 13. СССР, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов АН СССР, Пущино-на-Оке.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: CANDIDA LIPOLYTICA (FUNGI)
ШТАММ ВКМ-Y-2378(695)
РАДИОИЗОТОПЫ
УГЛЕРОД
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
ПАРАФИНЫ
АЛКАНЫН-
УТИЛИЗАЦИЯ
ТИАМИН
ЛИМИТАЦИЯ
ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ
ПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА
КЕТОГЛУТАРОВАЯАЛЬФАКИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Зякун, А.М.; Захарченко, В.Н.; Сысоева, В.И.; Шишканова, Н.В.; Печенкин, Н.А.; Бондарь, В.А.; Винокурова, Н.Г.; Ермакова, И.Т.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.09-04Б3.176

Фракционирование изотопов углерода бактериями растущими на алифатических и ароматических углеводородах [Текст] / А. М. Зякун [и др.] // Национальная конференция с международным участием "Эмиссия и сток парниковых газов на территории Северной Евразии", Пущино, 20-24 нояб., 2000. - Пущино, 2000. - С. 112-113 . - ISBN 5-201-11941-7
Аннотация: Целью работы явилось изучение возможности использования изотопного состава углерода метаболической углекислоты и экзометаболитов, образующихся при микробном окислении углеводородов нефти для мониторинга процессов биодеструкции нефтепродуктов в окружающей среде. Опыты проводили на двух культурах бактерий Burkholderia sp. BS3702 и Pseudomonas putida BS202 из коллекции Лаборатории биологии плазмид, способных расти как на алифатических, так и на ароматических углеводородах. В качестве субстратов использовали н-гексадекан (C[16]H[34]), нафталин (C[10]H[8]) и фенантрен (C[14]H[10]). Методами прецизионной изотопной масс-спектрометрии измеряли изотопный состав углерода, используемого в опытах субстрата и продуктов, наблюдаемых в процессе роста бактерий на углеводородах. Установлено, что изотопный состав углерода метаболической углекислоты, образующейся при росте бактерий на нафталине и фенантрене на 2-3%% содержит {13}C изотопа меньше, а биомассы, наоборот, на 2-3%% больше, чем исходный субстрат. Рост бактерий на алифатических углеводородах так же сопровождается образованием метаболической углекислоты, обедненной на 4-5%% по сравнению с используемым субстратом. Изотопный состав углерода биомассы имеет близкое значение с используемым субстратом, а органические экзометаболиты содержат больше {13}C по сравнению с потребленным субстратом. Поскольку изотопный состав углерода алифатических ('дельта'{13}C=-44%%) и ароматических ('дельта'{13}C=-21%%) углеводородов существенно различается, то имеется возможность отличить углекислоту, образовавшуюся при метаболизме ароматических и алифатических углеводородов. Это дает уникальную возможность проводить исследования роста бактерий на смеси из двух разных по степени восстановленности углеводородов-субстратов, контролируя потребление бактериями каждого из них при определенных условиях роста культур. Россия, ИБФМ им. Г. К. Скрябина РАН, Пущино, Московская обл

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.11
Рубрики: УГЛЕРОД
ИЗОТОПЫ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
БАКТЕРИИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
НЕФТЬ
УГЛЕВОДОРОДЫ НЕФТИ
ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Зякун, А.М.; Кошелева, И.А.; Захарченко, В.Н.; Кудрявцева, А.И.; Пешенко, В.А.; Филонов, А.Е.; Боронин, А.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.08-04Б3.37

Фракционирование изотопов углерода бактериями Ectothiorhodospira shaposhnikovii при фотомиксотрофном росте [Текст] / А. М. Зякун [и др.] // Микробиология. - 1998. - Т. 67, N 1. - С. 5-11 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучено фракционирование изотопов углерода бактериями Ectothiorhodospira shaposhnikovii при фотомиксотрофном росте на ацетате ('дельта'{13}C=-36.6%%) и бикарбонате натрия ('дельта'{13}C=-8.2%%). Показано, что изотопный состав углерода биомассы клеток фототрофных бактерий практически наследует изотопный состав ацетата как основного источника их углерода. Изотопный состав углерода бикарбоната в среде при миксотрофном росте бактерий имеет тенденцию к обеднению изотопом {13}C благодаря продукции CO[2], образующейся при метаболизме ацетата. Изотопный состав углерода метаболической углекислоты, как и биомассы клеток, также близок к изотопному составу ацетата. Распределение изотопов углерода в основных клеточных фракциях (белки, углеводы, липиды) имеет зависимость, аналогичную ранее установленной для фотоавтотрофно выращенных бактерий: липиды обеднены изотопом {13}C до -2%% относительно биомассы клеток и до -4%% относительно белковой и углеводной фракций. Россия, ИБФМ РАН, Пущино. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ECTOTHIORHODOSPIRA SHAPOSHNIKOVII (BACT.)
ШТАММ 1 C
ФОТОМИКСОТРОФНЫЙ РОСТ
ИЗОТОПЫ УГЛЕРОДА
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
АЦЕТАТ
БИКАРБОНАТ НАТРИЯ

Доп.точки доступа:
Зякун, А.М.; Захарченко, В.Н.; Ивановский, Р.Н.; Кеппен, О.И.; Кудрявцева, А.И.; Машкина, Л.П.; Пешенко, В.П.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.69

Фракционирование изотопов углерода бактериями Ectothiorhodospira shaposhnikovii при фотомиксотрофном росте [Текст] / А. М. Зякун [и др.] // Микробиология. - 1998. - Т. 67, N 1. - С. 5-11 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучено фракционирование изотопов углерода бактериями Ectothiorhodospira shaposhnikovii при фотомиксотрофном росте на ацетате ('дельта'{13}C=-36.6%%) и бикарбонате натрия ('дельта'{13}C=-8.2%%). Показано, что изотопный состав углерода биомассы клеток фототрофных бактерий практически наследует изотопный состав ацетата как основного источника их углерода. Изотопный состав углерода бикарбоната в среде при миксотрофном росте бактерий имеет тенденцию к обеднению изотопом {13}C благодаря продукции CO[2], образующейся при метаболизме ацетата. Изотопный состав углерода метаболической углекислоты, как и биомассы клеток, также близок к изотопному составу ацетата. Распределение изотопов углерода в основных клеточных фракциях (белки, углеводы, липиды) имеет зависимость, аналогичную ранее установленной для фотоавтотрофно выращенных бактерий: липиды обеднены изотопом {13}C до -2%% относительно биомассы клеток и до -4%% относительно белковой и углеводной фракций. Россия, ИБФМ РАН, Пущино. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.19
Рубрики: ECTOTHIORHODOSPIRA SHAPOSHNIKOVII (BACT.)
ШТАММ 1 C
ФОТОМИКСОТРОФНЫЙ РОСТ
ИЗОТОПЫ УГЛЕРОДА
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
АЦЕТАТ
БИКАРБОНАТ НАТРИЯ

Доп.точки доступа:
Зякун, А.М.; Захарченко, В.Н.; Ивановский, Р.Н.; Кеппен, О.И.; Кудрявцева, А.И.; Машкина, Л.П.; Пешенко, В.П.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.257

Субстратная специфичность нейтральной металлопротеиназы ферментного препарата лизоамидазы, выделенного из фильтрата культуральной жидкости бактерии семейства Pseudomonadaceae [Текст] / В. И. Крупянко [и др.] // Биохимия. - 1989. - Т. 54, N 7. - С. 1140-1149 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Изучена субстратная специфичность металлопротеиназы ферментного препарата лизоамидазы, выделенного из фильтрата культуральной жидкости бактерии сем. Pseudomonadaceae. Металлопротеиназа гидролизует в В-цепи окисленного инсулина следующие связи: His[5]-Leu[6]; His[1][0]-Leu[1][1]; Glu[1][3]-Ala[1][4]; Ala[1][4]-Leu[1][5]; Tyr[1][6]-Leu[1][7]; Glu[2][3]-Phe[2][4]; Phe[2][4]-Phe[2][5]. Определены условия проявления оптим. активности (pH[o][п] 6,5'+-'0,1; t[o][п] 41'+-'1'ГРАДУС'; 'мю'[o][п] 0,015 (по NaCl) металлопротеиназы по расщеплению трипептида Abz-Ala-Phe-pNa. Катионы цинка и, в меньшей степени, кобальта и марганца восстанавливают активность металлопротеиназы после ее инактивации ЭДТА. Проводится сопоставление полученных данных с аналогичными рез-тами других бактериальных неспецифичных металлопротеиназ.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: PSEUDOMONADACEAE (BACT.)
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ЛИЗОАМИДАЗА
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
КИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Крупянко, В.И.; Кудрявцева, А.И.; Валиахметов, А.Я.; Северин, А.И.; Абрамочкин, Г.В.; Зякун, А.М.; Лысогорская, Е.Н.; Филиппова, И.Ю.; Кулаев, И.С.; Степанов, В.М.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.07-04Б2.128

Стимулирующее влияние аминокислот на денитрификацию бактериями Bradyrhizobium japonicum 110 [Текст] / К. М. Злотников [и др.] // Докл. АН (Россия). - 1993. - Т. 332, N 6. - С. 795-796 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Аминокислоты даже в конц-ии 1 мМ стимулировали денитрификацию NO[3]{-} медленнорастущим штаммом клубеньковых бактерий Br. japonicum 110 в десятки раз и отличались между собой по степени влияния на процесс. Наибольший эффект на денитрификацию оказывал аспартат, за ним следовали глутамин и аспарагин. Аммоний такого влияния не оказывал. Библ. 6. Россия, ИБФМ, РАН, Пущино.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07 + 341.27.17.09.07.09.37 + 341.27.23.11
Рубрики: BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM (BACT.)
ШТАММ 110
ДЕНИТРИФИКАЦИЯ
АМИНОКИСЛОТЫ
ВЛИЯНИЕ
АСПАРАГИН
АСПАРТАТ
ГЛУТАМИН

Доп.точки доступа:
Злотников, К.М.; Кадырова, М.К.; Машкина, Л.П.; Зякун, А.М.

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 08.07-04В8.67

Стабильные изотопы углерода в профиле соровых солончаков Забайкалья [Текст] / Г. Г. Гончиков [и др.] // Сиб. экол. ж. - 2007. - Т. 14, N 3. - С. 375-380 . - ISSN 0869-8619
Аннотация: Изучен состав стабильных изотопов органического и неорганического углерода в соровых солончаках и илах Забайкалья. Соотношение стабильных изотопов органического углерода в солончаковых почвах варьирует от -21,94 до -27,54%%, углерода карбонатов - в пределах -5,94...-11,41%%. В донных отложениях озер оно находится в пределах -18,20...-23,27%%, углерода карбонатов - в пределах -6,80...-6,42%%. Изотопное соотношение органического углерода, измеренное в верхних 50-60 см солончаков показывает, что в последнее время в Забайкалье намечается тренд в сторону C[4]-стратегии растительного фотосинтеза. Россия, Ин-т общей и экспериментальной биологии СО РАН, Улан-Удэ. Библ. 12

ГРНТИ	68.05.43

ВИНИТИ 681.05.43.23
Рубрики: УГЛЕРОД
ИЗОТОПЫ
СОЛОНЧАКИ СОРОВЫЕ
ПРОФИЛЬ ПОЧВ
ЗАБАЙКАЛЬЕ

Доп.точки доступа:
Гончиков, Г.Г.; Намсараев, Б.Б.; Зякун, А.М.; Дамбаев, В.Б.

17.

Патент 2229714 Российская Федерация, МКИ G01N 33/497.

Зякун, А. М.
Способ неинвазивной диагностики хеликобактерной инфекции [Текст] / А. М. Зякун, Г. В. Цодиков, Л. В. Сакович ; ООО "ТСД ИЗОТОПЫ" Лтд. - № 2001133784/15 ; Заявл. 18.12.2001 ; Опубл. 27.05.2004
Аннотация: Способ относится к области медицины - гастроэнтерологии и предназначен для неинвазивной диагностики Helicobacter pylory (Hp) в верхних отделах желудочно-кишечного тракта человека. Способ основан на выявлении Hp уреазной активности с применением тест-препарата в виде водного раствора {13}C-мочевины и лимонной кислоты. Способ позволяет выявлять наличие или отсутствие Helicobacter pylory в верхних отделах желудочно-кишечного тракта человека, используя {13}C-мочевины в 3-5 раз меньше по сравнению с известными неинвазивными методами. Кроме того, благодаря регистрации кинетических зависимостей для скорости выноса {13}C-изотопа с выдыхаемой CO[2] после приема тест-препарата, достоверность получаемых данных значительно повышается в сравнении с одиночным измерением через 25-30 мин после приема тест-раствора. Способ обеспечивает упрощение процедуры исследования

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.02
Рубрики: БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ХЕЛИКОБАКТЕРНАЯ ИНФЕКЦИЯ
НЕИНВАЗИВНАЯ ДИАГНОСТИКА
HELICOBACTER PYLORY (BACT.)
УРЕАЗА
АКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Цодиков, Г.В.; Сакович, Л.В.; ООО "ТСД ИЗОТОПЫ" Лтд.
Свободных экз. нет

18.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ХЕЛИКОБАКТЕРНАЯ ИНФЕКЦИЯ
НЕИНВАЗИВНАЯ ДИАГНОСТИКА
HELICOBACTER PYLORY (BACT.)
УРЕАЗА
АКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Цодиков, Г.В.; Сакович, Л.В.; ООО "ТСД ИЗОТОПЫ" Лтд.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.06-04Б4.222

Совершенствование неинвазивного метода исследования уреазной активности Helicobacter pylori и внедрение его в клиническую практику [Текст] / Г. В. Цодиков [и др.] // Вестн. РАМН. - 2006. - N 2. - С. 35-41 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Неинвазивный метод диагностики Hp с помощью модифицированного уреазного дыхательного теста отличается экономичностью, высокой чувствительностью и специфичностью. Уреазный дыхательный тест на основе отечественного препарата {13}C-карбамид-тест показал полное совпадение с результатами морфологического метода диагностики Hp. Модифицированный уреазный дыхательный тест не имеет противопоказаний и безопасен как для человека, так и для окружающей среды. Модифицированный уреазный дыхательный тест следует широко использовать в практическом здравоохранении для первичной и скрининговой диагностики Hp, а также при оценке эффективности эрадикационной терапии. Россия, Моск. обл. н.-и. клин. ин-т, Москва. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: УРЕАЗА
HELICOBACTER PYLORI
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Цодиков, Г.В.; Зякун, А.М.; Исаков, В.А.; Судовцов, В.Е.; Матевосов, Д.Ю.; Морозова, Н.А.; Ганская, Ж.Ю.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.04-04М4.96

Совершенствование неинвазивного метода исследования уреазной активности Helicobacter pylori и внедрение его в клиническую практику [Текст] / Г. В. Цодиков [и др.] // Вестн. РАМН. - 2006. - N 2. - С. 35-41 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Неинвазивный метод диагностики Hp с помощью модифицированного уреазного дыхательного теста отличается экономичностью, высокой чувствительностью и специфичностью. Уреазный дыхательный тест на основе отечественного препарата {13}C-карбамид-тест показал полное совпадение с результатами морфологического метода диагностики Hp. Модифицированный уреазный дыхательный тест не имеет противопоказаний и безопасен как для человека, так и для окружающей среды. Модифицированный уреазный дыхательный тест следует широко использовать в практическом здравоохранении для первичной и скрининговой диагностики Hp, а также при оценке эффективности эрадикационной терапии. Россия, Моск. обл. н.-и. клин. ин-т, Москва. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.02
Рубрики: УРЕАЗА
HELICOBACTER PYLORI
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Цодиков, Г.В.; Зякун, А.М.; Исаков, В.А.; Судовцов, В.Е.; Матевосов, Д.Ю.; Морозова, Н.А.; Ганская, Ж.Ю.

1-20 21-40 41-60 61-75

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска