Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Знаменский, В. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40  
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.08-04А4.86

   

    Амидные производные глицина и бета-аланина - новый класс радиозащитных веществ [Текст] / В. В. Знаменский [и др.] // 3 Съезд. по радиац. исслед. "Радиобиол., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т. 2. - С. 177-178 . - ISBN 5-201-14354-7
Аннотация: Опыты выполнены на белых беспородных мышах (токсичность), а противолучевая активность - на мышах-самцах линии F[1](CBAxC[57]Bl). Облучение проводили на 'гамма'-установке ИГУР в дозе 850 рад с помощью дозы 154 рад/мин. Вещества вводились в/б за 30 мин до облучения или через 1 ч после облучения. Эффективность оценивалась по тесту 30-дневной выживаемости животных. Установлено, что все вещества относятся к соединениям, обладающим незначительной токсичностью во всем изученном диапазоне доз. Из 9 представленных веществ 3 соединения: глициламид хлоргидрат; гиппурилглициламид и амид N-карбамоилметил-'бета'-аланина обладают выраженной противолучевой активностью. Их эффект находится на уровне 60-80% при в/б введении как за 30 мин до облучения, так и через 1 ч после облучения. Активность других соединений не превышала 30%
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА

ГЛИЦИН

АЛАНИН БЕТА

ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДНЫЕ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Знаменский, В.В.; Бубнова, О.М.; Мизрах, Л.И.; Яшунский, В.Г.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.08-04А4.82

    Салин, Е. Н.

    Вкусовое отвергание сахарина, вызванное облучением, как метод поиска противолучевых средств при несмертельных дозах воздействия [Текст] / Е. Н. Салин, В. В. Знаменский // 3 Съезд. по радиац. исслед. "Радиобиол., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т. 2. - С. 213-214 . - ISBN 5-201-14354-7
Аннотация: Изучали реакции вкусового отвергания сахарина при воздействии ионизирующей радиации в широком диапазоне доз, эффективности табельных радиопротекторов по этому тесту, а так же определения возможного круга соединений, способных уменьшить влияние радиации в несмертельных дозах. Показано, что потребление крысами раствора сахарина через 24 часа после облучения в дозах 0,5; 1 Гр и выше значительно (6,2'+-'0,7; 3,3'+-'0,7; 1,3'+-'0,6) меньше контрольного (11,2'+-'1,2; 11,0'+-'1,1; 10,6'+-'0,8). Табельные радиопротекторы (цистамин 30 мг/кг, в/бг и индралин 50 и 100 мг/кг, в/м) предотвращали развитие реакции вкусового отвергания как при дозе облучения 0,5, так и 1 Гр. Соединения 19-315 и демигин изменяли выраженность реакции отвергания в зависимости от их радиозащитной эффективности
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ТЕСТ

САХАРИН

ВКУСОВОЕ ОТВЕРГАНИЕ

ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ

СУБЛЕТАЛЬНЫЕ ДОЗЫ

КРЫСЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Знаменский, В.В.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.10-04А4.71

    Щеголева, Р. А.

    Возможности использования оксолиновой кислоты как противолучевого средства в опытах на мелких и крупных лабораторных животных [Текст] / Р. А. Щеголева, В. В. Знаменский, Н. И. Лисина // Организм и окружающая среда: жизнеобеспечение и защита человека в экстремальных условиях, Москва, 26-29 сент., 2000. - М., 2000. - Т. 2. - С. 173-174 . - ISBN 5=900228
Аннотация: При внутрибрюшинном и пероральном введении оксолиновой кислоты (ОК) через 3 ч после острого и пролонгированного облучения сирийских хомячков наблюдалась выживаемость 30-40% животных при полной гибели в контрольной группе. В опытах на собаках при внутримышечном способе введения (калиевая соль) в дозе 25 мг/кг в различные сроки после острого облучения (3,46 Гр, ЭГО-2) установлено, что ОК, примененная в этой дозе через 30 мин после облучения (ЛД[90]), оказывала значительное противолучевое действие, защищая 50% животных. Увеличение времени введения после облучения до 3 ч привело к некоторому снижению ее лечебного действия. Такой же лечебный эффект ОК в этой дозе был обнаружен при применении ее через 6 ч после лучевого воздействия: выжило также 50% облученных собак, однако клинически и гематологически течение лучевой болезни было более легким. Введение ОК собакам через 24 ч после острого облучения оказалось неэффективным
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОКСОЛИНОВАЯ КИСЛОТА

ЛЕЧЕБНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

ОСТРОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

СОБАКИ

СИРИЙСКИЕ ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Знаменский, В.В.; Лисина, Н.И.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 07.06-04А4.22

    Щеголева, Р. А.

    Возможности использования оксолиновой кислоты как противолучевого средства в опытах на мелких и крупных лабораторных животных [Текст] : докл. [Российская научно-практическая конференция с международным участием "Современные проблемы военной и экстремальной терапии", посвященная 50-летию кафедры военно-полевой терапии, Санкт-Петербург, 29-30 нояб., 2005] / Р. А. Щеголева, В. В. Знаменский, Н. И. Лисина // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2005. - N 1 прил. - С. 180 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: Установлено, что оксолиновая к-та является малотоксичным соединением: при в/б способе введения мышам СД50 равнялось 510 мг/кг, при пероральном - 1800 мг/кг. Поэтому в дальнейших исследованиях изучали противолучевое действие оксолиновой кислоты (ОК). Проведенное в опытах на сирийских хомячках изучение лечебной активности ОК при в/бр и пероральном способах введения в условиях острого и пролонгированного облучения (через 1 и 3 ч после лучевого воздействия) свидетельствует о том, что это соединение обладает определенным лечебным эффектом на данном виде животных: при использовании его через 3 ч в обоих случаях наблюдалась выживаемость 30-40% животных при полной гибели в контрольных группах. В опытах на собаках была изучена противолучевая активность ОК при в/м способе введения в дозе 25 мг/кг в различные сроки после острого облучения (3,46 Гр). Было установлено, что ОК, примененная в этой дозе через 30 мин после облучения (ЛД90), оказывала значительное противолучевое действие, защищая около 50% животных. Увеличение времени введения после облучения до 3 ч привело к некоторому снижению ее лечебного действия. Такой же лечебный эффект ОК в этой дозе был обнаружен при применении ее через 6 ч после лучевого воздействия - выжило также около 50% облученных собак, при этом клинически и гематологически течение лучевой болезни было более легким. Введение ОК собакам через 24 ч после острого облучения оказалось неэффективным. Представленные данные позволяют считать, что направленный поиск препаратов двойного действия, т.е. официальных лекарственных средств, обладающих и противолучевым действием, является перспективным в плане их практического использования для широких масс населения в экстремальных условиях. Россия, ГНЦ - Ин-т биофизики, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: ОБЛУЧЕНИЕ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ

ОКСОЛИНОВАЯ КИСЛОТА

IN VIVO


Доп.точки доступа:
Знаменский, В.В.; Лисина, Н.И.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.05-04Т2.164

    Щеголева, Р. А.

    Возможности использования оксолиновой кислоты как противолучевого средства в опытах на мелких и крупных лабораторных животных [Текст] : докл. [Российская научно-практическая конференция с международным участием "Современные проблемы военной и экстремальной терапии", посвященная 50-летию кафедры военно-полевой терапии, Санкт-Петербург, 29-30 нояб., 2005] / Р. А. Щеголева, В. В. Знаменский, Н. И. Лисина // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2005. - N 1 прил. - С. 180 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: Установлено, что оксолиновая к-та является малотоксичным соединением: при в/б способе введения мышам СД50 равнялось 510 мг/кг, при пероральном - 1800 мг/кг. Поэтому в дальнейших исследованиях изучали противолучевое действие оксолиновой кислоты (ОК). Проведенное в опытах на сирийских хомячках изучение лечебной активности ОК при в/бр и пероральном способах введения в условиях острого и пролонгированного облучения (через 1 и 3 ч после лучевого воздействия) свидетельствует о том, что это соединение обладает определенным лечебным эффектом на данном виде животных: при использовании его через 3 ч в обоих случаях наблюдалась выживаемость 30-40% животных при полной гибели в контрольных группах. В опытах на собаках была изучена противолучевая активность ОК при в/м способе введения в дозе 25 мг/кг в различные сроки после острого облучения (3,46 Гр). Было установлено, что ОК, примененная в этой дозе через 30 мин после облучения (ЛД90), оказывала значительное противолучевое действие, защищая около 50% животных. Увеличение времени введения после облучения до 3 ч привело к некоторому снижению ее лечебного действия. Такой же лечебный эффект ОК в этой дозе был обнаружен при применении ее через 6 ч после лучевого воздействия - выжило также около 50% облученных собак, при этом клинически и гематологически течение лучевой болезни было более легким. Введение ОК собакам через 24 ч после острого облучения оказалось неэффективным. Представленные данные позволяют считать, что направленный поиск препаратов двойного действия, т.е. официальных лекарственных средств, обладающих и противолучевым действием, является перспективным в плане их практического использования для широких масс населения в экстремальных условиях. Россия, ГНЦ - Ин-т биофизики, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: ОБЛУЧЕНИЕ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ

ОКСОЛИНОВАЯ КИСЛОТА

IN VIVO


Доп.точки доступа:
Знаменский, В.В.; Лисина, Н.И.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.05-04Н3.231

    Щеголева, Р. А.

    Возможности использования оксолиновой кислоты как противолучевого средства в опытах на мелких и крупных лабораторных животных [Текст] : докл. [Российская научно-практическая конференция с международным участием "Современные проблемы военной и экстремальной терапии", посвященная 50-летию кафедры военно-полевой терапии, Санкт-Петербург, 29-30 нояб., 2005] / Р. А. Щеголева, В. В. Знаменский, Н. И. Лисина // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2005. - N 1 прил. - С. 180 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: Установлено, что оксолиновая к-та является малотоксичным соединением: при в/б способе введения мышам СД50 равнялось 510 мг/кг, при пероральном - 1800 мг/кг. Поэтому в дальнейших исследованиях изучали противолучевое действие оксолиновой кислоты (ОК). Проведенное в опытах на сирийских хомячках изучение лечебной активности ОК при в/бр и пероральном способах введения в условиях острого и пролонгированного облучения (через 1 и 3 ч после лучевого воздействия) свидетельствует о том, что это соединение обладает определенным лечебным эффектом на данном виде животных: при использовании его через 3 ч в обоих случаях наблюдалась выживаемость 30-40% животных при полной гибели в контрольных группах. В опытах на собаках была изучена противолучевая активность ОК при в/м способе введения в дозе 25 мг/кг в различные сроки после острого облучения (3,46 Гр). Было установлено, что ОК, примененная в этой дозе через 30 мин после облучения (ЛД90), оказывала значительное противолучевое действие, защищая около 50% животных. Увеличение времени введения после облучения до 3 ч привело к некоторому снижению ее лечебного действия. Такой же лечебный эффект ОК в этой дозе был обнаружен при применении ее через 6 ч после лучевого воздействия - выжило также около 50% облученных собак, при этом клинически и гематологически течение лучевой болезни было более легким. Введение ОК собакам через 24 ч после острого облучения оказалось неэффективным. Представленные данные позволяют считать, что направленный поиск препаратов двойного действия, т.е. официальных лекарственных средств, обладающих и противолучевым действием, является перспективным в плане их практического использования для широких масс населения в экстремальных условиях. Россия, ГНЦ - Ин-т биофизики, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: ОБЛУЧЕНИЕ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ

ОКСОЛИНОВАЯ КИСЛОТА

IN VIVO


Доп.точки доступа:
Знаменский, В.В.; Лисина, Н.И.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.09-04А4.47

   

    Возможности модификации тяжести лучевого поражения путем использования некоторых производных меркаптоацетамидина [Текст] / Р. А. Щеголева [и др.] // 4 Съезд по радиационным исследованиям "Радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность", Москва, 20-24 нояб., 2001. - М., 2001. - Секц. 6-9Б, Т. 2. - С. 487 . - ISBN 5-209-01399-5
Аннотация: Противолучевая активность двух производных адамантолмеркаптоацетамедина была изучена на мышах - гибридах F[1] (CBA*C57BL) самцах по тесту 30-дневной выживаемости и средней продолжительности жизни павших животных в сравнении с табельным радиопротектором цистамином и с контрольной только облученной группой. Профилактическое пероральное применение этих соединений в условиях острого однократного тотального 'гамма'-облучения в дозе ЛД 98/30 за различное время до облучения показало, что оба вещества обладают выраженным радиозащитным эффектом (до 90% защиты), при чем этот эффект проявляется при введении как за короткое (30 мин), так и за более длительное время (за 1 час - 80% и 3 часа до 55%) перед облучением. Некоторый радиозащитный эффект сохраняется и при введении второго соединения за 5 часов до лучевого воздействия - до 36% выживаемости при полной гибели в контрольной группе. Полученные данные позволяют считать перспективным дальнейшее изучение противолучевой активности этой группы соединений
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
МЕРКАПТОАЦЕТАМИД

ПРОИЗВОДНЫЕ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Щеголева, Р.А.; Знаменский, В.В.; Лисина, Н.И.; Ковтун, В.Ю.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.08-04А4.94

    Знаменский, В. В.

    Возможность модификации радиорезистентности организма при применении глутамата натрия в опытах на собаках [Текст] / В. В. Знаменский, Р. А. Щеголева, Н. И. Лисина // 3 Съезд по радиац. исслед. "Радиобиолог., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т. 2. - С. 179-180 . - ISBN 5-201-14354-7
Аннотация: Результаты проведенных исследований показали, что применение глутамата натрия в качестве пищевой добавки у собак в течение двух недель после окончания пролонгированного облучения с малой мощностью дозы не привело к заметному увеличению их выживаемости по сравнению с контрольной группой. Отмечалось лишь превышение над контролем по тесту средней продолжительности жизни павших животных и некоторым гематологическим показателям
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.13
Рубрики: РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
ГЛУТАМАТ НАТРИЯ

ПИЩЕВАЯ ДОБАВКА

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ

ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

СОБАКИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Щеголева, Р.А.; Лисина, Н.И.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.08-04М4.139

    Знаменский, В. В.

    Возможность модификации радиорезистентности организма при применении глутамата натрия в опытах на собаках [Текст] / В. В. Знаменский, Р. А. Щеголева, Н. И. Лисина // 3 Съезд по радиац. исслед. "Радиобиолог., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т. 2. - С. 179-180 . - ISBN 5-201-14354-7
Аннотация: Результаты проведенных исследований показали, что применение глутамата натрия в качестве пищевой добавки у собак в течение двух недель после окончания пролонгированного облучения с малой мощностью дозы не привело к заметному увеличению их выживаемости по сравнению с контрольной группой. Отмечалось лишь превышение над контролем по тесту средней продолжительности жизни павших животных и некоторым гематологическим показателям
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.27
Рубрики: РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
ГЛУТАМАТ НАТРИЯ

ПИЩЕВАЯ ДОБАВКА

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ

ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

СОБАКИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Щеголева, Р.А.; Лисина, Н.И.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.06-04М4.338

    Знаменский, В. В.

    Изучение возможностей расширения показаний к практическому применению производных глутаминовой кислоты в медицине [Текст] / В. В. Знаменский, Р. А. Щеголева, Н. И. Лисина // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 367-368 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Показано, что применение глутамата натрия в различных комбинациях (до, после и до и после лучевого воздействия) в опытах на мышах и сирийских хомячках в условиях как острого, так и протяженного облучения с малой мощностью дозы позволяет повысить выживаемость животных при разных дозах облучения. Применение глутамата натрия в качестве пищевой добавки (с питьем) у собак в течение 2 недель после окончания пролонгированного облучения с малой мощностью дозы также оказало положительное влияние на ряд показателей. Россия, Ин-т биофиз., Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.55
Рубрики: КИСЛОТА ГЛУТАМИНОВАЯ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ

МЫШИ

ХОМЯКИ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Щеголева, Р.А.; Лисина, Н.И.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т1.69

    Знаменский, В. В.

    Изучение возможностей расширения показаний к практическому применению производных глутаминовой кислоты в медицине [Текст] / В. В. Знаменский, Р. А. Щеголева, Н. И. Лисина // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 367-368 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Показано, что применение глутамата натрия в различных комбинациях (до, после и до и после лучевого воздействия) в опытах на мышах и сирийских хомячках в условиях как острого, так и протяженного облучения с малой мощностью дозы позволяет повысить выживаемость животных при разных дозах облучения. Применение глутамата натрия в качестве пищевой добавки (с питьем) у собак в течение 2 недель после окончания пролонгированного облучения с малой мощностью дозы также оказало положительное влияние на ряд показателей. Россия, Ин-т биофиз., Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КИСЛОТА ГЛУТАМИНОВАЯ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ

МЫШИ

ХОМЯКИ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Щеголева, Р.А.; Лисина, Н.И.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.09-04А4.49

   

    Изучение острой токсичности и радиозащитной эффективности сульфоксидов и сульфинатов [Текст] / Н. И. Лисина [и др.] // 4 Съезд по радиационным исследованиям "Радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность", Москва, 20-24 нояб., 2001. - М., 2001. - Секц. 6-9Б, Т. 2. - С. 479 . - ISBN 5-209-01399-5
Аннотация: Диэтилсульфоксиды оказались малотоксичными соединениями, защищавшими при в/б применении за 20 мин и 1 час до общего однократного 'гамма'-облучения 30% облученных животных. Длинноцепочечные функционально замещенные сульфоксиды были малоактивны при летальных дозах облучения. Несимметричные метил(алкил)сульфоксиды, содержащие в алкильной группе амино-, ациламино-, гидрокси-, метилтио- и метилсульфенильные заместители также были не токсичны и при том же способе применения защищали 30% подопытных мышей. Диэфиры, ди-Na-соли и соли сульфинатов с алифатическими аминами, обладая средней токсичностью, показали слабое противолучевое действие (10-20%). Соединения же бис-ФЭА-соль-оксисульфинилпропионовой кислоты, являясь токсичным (СД 50-50 мг/кг) защищало 53% облученных животных. Вновь синтезированные аренсульфинаты по сравнению с алкансульфинатами были менее токсичны, но по радиозащитной эффективности уступали алкансульфинатам
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
СУЛЬФОКСИДЫ

СУЛЬФИНАТЫ

РАДИОЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ

ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Лисина, Н.И.; Знаменский, В.В.; Щеголева, Р.А.; Васильева, Т.П.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.06-04Н3.215

    Щеголева, Р. А.

    Изучение противолучевой активности многокомпонентной фитомикстуры (ФМ-40) в опытах на собаках [Текст] : докл. [Российская научно-практическая конференция с международным участием "Современные проблемы военной и экстремальной терапии", посвященная 50-летию кафедры военно-полевой терапии, Санкт-Петербург, 29-30 нояб., 2005] / Р. А. Щеголева, В. В. Знаменский, Н. И. Лисина // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2005. - N 1 прил. - С. 171 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: Целью настоящей работы явилось изучение препарата ФМ-40 в качестве радиозащитного и лечебного средства для возможности увеличения дозовых нагрузок при лучевой терапии. ФМ-40 ("Фитомикс-40") состоит из 40 фитоэкстрактов (элеутерококк, родиола розовая, лимонник и др.) и является по своему физиологическому действию адаптогеном, нормализующим различные биохимические и иммунологические нарушения, увеличивающим умственную и физическую работоспособность и поддерживающим гомеостазис организма. В проведенных ранее исследованиях противолучевой активности ФМ-40 в опытах на мелких лабораторных животных (мыши) было показано, что при однократном тотальном гамма-облучении в дозе ЛД74/30 препарат при различных вариантах его введения защищает от гибели от 13 до 50% животных. Аналогичные данные были получены и в условиях пролонгированного лучевого воздействия в дозе ЛД61/30 (препарат защитил от гибели 42,5%). Результаты этих опытов свидетельствуют о том, что ФМ-40 является перспективным препаратом для дальнейшего изучения его противолучевых свойств. В настоящей работе было проведено исследование противолучевой активности фитомикстуры в опытах на крупных лабораторных животных - собаках при его пероральном введении в терапевтических, адекватных человеческих дозах. При изучении переносимости ФМ-40 собаками при длительном пероральном применении (2 недели) в терапевтических и сверхтерапевтических дозах не было обнаружено побочных р-ций или отклонений от нормального состояния. Противолучевая эффективность ФМ-40 была изучена на собаках при пероральном применении ее в различных вариантах: в течение 2-х недель до облучения (профилактическое применение), в течение 2-х недель до и после лучевого воздействия (защитно-лечебный вариант) и в течение 2-х недель после облучения (лечебное назначение). Установлено, что фитомикстура обладает выраженным противолучевым действием в условиях ее назначения до и после лучевого воздействия у собак. Ее эффективность при этом составила 33,3 и 25% соответственно. В условиях лечебного применения ее противолучевой эффект составил 20% при полной гибели животных в контрольных группах. Результаты настоящей работы дают основание считать перспективным дальнейшее более глубокое изучение противолучевых свойств ФМ-40 при других дозах и режимах лучевого воздействия в целях расширения показаний для ее практического применения. Россия, ГНЦ - Ин-т биофизики, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АДАПТОГЕНЫ

КОМПЛЕКСНЫЙ ПРЕПАРАТ

ПРОТИВОЛУЧЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Знаменский, В.В.; Лисина, Н.И.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.05-04Т2.96

    Щеголева, Р. А.

    Изучение противолучевой активности многокомпонентной фитомикстуры (ФМ-40) в опытах на собаках [Текст] : докл. [Российская научно-практическая конференция с международным участием "Современные проблемы военной и экстремальной терапии", посвященная 50-летию кафедры военно-полевой терапии, Санкт-Петербург, 29-30 нояб., 2005] / Р. А. Щеголева, В. В. Знаменский, Н. И. Лисина // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2005. - N 1 прил. - С. 171 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: Целью настоящей работы явилось изучение препарата ФМ-40 в качестве радиозащитного и лечебного средства для возможности увеличения дозовых нагрузок при лучевой терапии. ФМ-40 ("Фитомикс-40") состоит из 40 фитоэкстрактов (элеутерококк, родиола розовая, лимонник и др.) и является по своему физиологическому действию адаптогеном, нормализующим различные биохимические и иммунологические нарушения, увеличивающим умственную и физическую работоспособность и поддерживающим гомеостазис организма. В проведенных ранее исследованиях противолучевой активности ФМ-40 в опытах на мелких лабораторных животных (мыши) было показано, что при однократном тотальном гамма-облучении в дозе ЛД74/30 препарат при различных вариантах его введения защищает от гибели от 13 до 50% животных. Аналогичные данные были получены и в условиях пролонгированного лучевого воздействия в дозе ЛД61/30 (препарат защитил от гибели 42,5%). Результаты этих опытов свидетельствуют о том, что ФМ-40 является перспективным препаратом для дальнейшего изучения его противолучевых свойств. В настоящей работе было проведено исследование противолучевой активности фитомикстуры в опытах на крупных лабораторных животных - собаках при его пероральном введении в терапевтических, адекватных человеческих дозах. При изучении переносимости ФМ-40 собаками при длительном пероральном применении (2 недели) в терапевтических и сверхтерапевтических дозах не было обнаружено побочных р-ций или отклонений от нормального состояния. Противолучевая эффективность ФМ-40 была изучена на собаках при пероральном применении ее в различных вариантах: в течение 2-х недель до облучения (профилактическое применение), в течение 2-х недель до и после лучевого воздействия (защитно-лечебный вариант) и в течение 2-х недель после облучения (лечебное назначение). Установлено, что фитомикстура обладает выраженным противолучевым действием в условиях ее назначения до и после лучевого воздействия у собак. Ее эффективность при этом составила 33,3 и 25% соответственно. В условиях лечебного применения ее противолучевой эффект составил 20% при полной гибели животных в контрольных группах. Результаты настоящей работы дают основание считать перспективным дальнейшее более глубокое изучение противолучевых свойств ФМ-40 при других дозах и режимах лучевого воздействия в целях расширения показаний для ее практического применения. Россия, ГНЦ - Ин-т биофизики, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АДАПТОГЕНЫ

КОМПЛЕКСНЫЙ ПРЕПАРАТ

ПРОТИВОЛУЧЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Знаменский, В.В.; Лисина, Н.И.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.05-04А4.73

   

    Изучение противолучевой активности препарата тизоль в опытах на мелких лаборатоных животных в условиях острого облучения [Текст] / В. В. Знаменский [и др.] // Медико-биологические проблемы противолучевой и противохимической защиты. - СПб, 2004. - С. 237 . - ISBN 5-93929-096-5
Аннотация: Как металлокомплексное соединение глицеросольвата титана препарат тизоль (Т) обладает противовоспалительным действием и антисептическими свойствами, обеспечивая микробиологическую чистоту и стерильность препарата. При изучении острой токсичности препарата Т в опытах на мышах-гибридах при в/б введении было установлено, что препарат является малотоксичным соединением. Проведенное на мышах-гибридах изучение противолучевых свойств Т показало, что в условиях острого однократного 'гамма'-облучения в дозе 7,5 Гр этот препарат, введенный в/б защищает от гибели от 25 до 75% подопытных животных при применении его до и после лучевого воздействия (защитный и защитно-лечебный вариант) при гибели в контрольной группе 20,0%. Полученные результаты позволяют считать препарат Т перспективным в плане дальнейшего изучения его противолучевых свойств
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРЕПАРАТ ТИЗОЛЬ

ПРОТИВОЛУЧЕВАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ТОКСИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Знаменский, В.В.; Лисина, Н.И.; Щеголева, Р.А.; Емельянов, А.С.; Емельянова, И.В.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.07-04А4.67

    Щеголев, Р. А.

    Изучение противолучевых свойств глутамата натрия при применении его в качестве пищевой добавки в опытах на мелких лабораторных животных [Текст] / Р. А. Щеголев, Н. И. Лисина, В. В. Знаменский // 3 Съезд. по радиац. исслед. "Радиобиол., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т. 2. - С. 219-220 . - ISBN 5-201-14354-7
Аннотация: Учитывая данные, полученные ранее, о противолучевой активности глутамата натрия при в/б введении в условиях острого и пролонгированного облучения, представляло определенный научный и практический интерес изучение противолучевых свойств этого соединения при применении его в качестве пищевой добавки (с питьем) в условиях тотального острого 'гамма'-облучения в разных дозах (ЛД[98/30], ЛД[78/30], ЛД[68/30]), а также в условиях пролонгированного облучения с малой мощностью дозы. Полученные данные дают основание считать, что применение глутамата натрия в различных комбинациях в опытах на мышах и сирийских хомячках в условиях как острого, так и протяженного облучения с малой мощностью дозы позволяют повысить выживаемость животных при разных дозах облучения (от сублетальных до летальных) в среднем на 35-40%
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЛУТАМАТ НАТРИЯ

ПИЩЕВАЯ ДОБАВКА

ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

ОСТРОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Лисина, Н.И.; Знаменский, В.В.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 07.07-04А4.51

   

    Исследование противолучевых свойств препарата тизоль в опытах на крупных лабораторных животных в условиях острого облучения [Текст] : докл. [Российская научно-практическая конференция с международным участием "Современные проблемы военной и экстремальной терапии", посвященная 50-летию кафедры военно-полевой терапии, Санкт-Петербург, 29-30 нояб., 2005] / Р. А. Щеголева [и др.] // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2005. - N 1 прил. - С. 180 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: Проведено изучение переносимости и противолучевой активности препарата тизоль в опытах на собаках при внутримышечном способе применения. При введении препарата интактным собакам в оптимальной дозе не было отмечено каких-либо проявлений общей реакции или местнораздражающего действия. Противолучевые свойства тизоля были изучены на собаках, подвергшихся острому однократному тотальному 'гамма'-облучению (3,2 Гр), при различных вариантах его использования: защитном, лечебном и защитно-лечебном. Показано, что препарат тизоль обладает противолучевым действием у собак, облученных в сублетальной дозе, при внутримышечном его применении в защитном и защитно-лечебном вариантах, обеспечивая выживаемость 20% и 33% подопытных животных соответственно при полной гибели животных в контрольной группе
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА

ТИЗОЛЬ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ

ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ

ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

СОБАКИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Щеголева, Р.А.; Знаменский, В.В.; Лисина, Н.И.; Емельянов, А.С.; Емельянова, И.В.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.02-04А4.116

    Юодвиршис, А. М.

    Модификация острых лучевых поражений N-гликозильными производными п-аминобензойной кислоты [Текст] : тез. докл. науч. сессии по пробл. "Модификация действия ионизир. радиации", Пущино, 24-26 февр. 1992 г / А. М. Юодвиршис, В. В. Знаменский // Радиобиол. о-во. - Пущино, 1992. - Вып. 2. - С. 70
Аннотация: Мышей F[1](СВА*С[5][7]Bl) подвергали 'гамма'-облучению (Обл; 168-170 Р/мин) в дозе 850 Р. За 30 мин до Обл животным в/б вводили препараты ряда известных и вновь синтезированных N-гликозил-п-аминобензойных к-т в дозах близких 1/3 D[5][0]. Изучали выживаемость мышей на 30-е сут после Обл. Установлено, что некоторые использованные препараты повышали выживаемость животных на 30-70%. Наиболее эффективными оказались Nгликозильные производные. Несколько меньшим эффектом обладали препараты, содержащие D-ксилопиранозильный, L-арабинопиранозильный и D-рибопиранозильный остатки (25-30%). Авт. делают заключение, что наличие в сахарных остатках N-гликозил-п-аминобензойных к-т такой же конфигурации гидроксильных групп у С-2, как и у D-глюкопиранозы, является одним из факторов, определяющих противолучевой эффект изученных соединений.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ПАРА-АМИНОБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА

ГЛИКОЗИЛЬНЫЕ*N-ПРОИЗВОДНЫЕ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ

ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Знаменский, В.В.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.281

    Знаменский, В. В.

    Модификация противолучевого действия радиозащитных средств с помощью поверхностно-активных веществ [Текст] / В. В. Знаменский, И. И. Гречка, Ю. А. Давидович // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 3. - С. 706-707
Аннотация: О возможности использования поверхностно-активных веществ (ПАВ) для усиления противолучевого действия протекторов свидетельствуют результаты экспериментов, в которых изучалось профилактическое действие двух адреномиметиков, применяемых в лечебной практике - галазолина и отривина. Последний является лекарственной формой галазолина, содержащей ПАВ - домифен. Оказалось, что при внутрибрюшинном и внутрижелудочном способах введения в сопоставимых дозах отривин существенно превосходит по радиозащитному действию галазолин. Эти различия, по-видимому, можно объяснить влиянием домифена, обладающего свойствами ПАВ. Было изучено влияние ПАВ на радиозащитную активность АЭТ, АПАЭТФ (аминопропиламиноэтилтиофосфата) и ЦА (цистамина). Обнаружено, что потенцирующий эффект ПАВ зависит от их химической стуктуры. Так, радиозащитное действие АЭТ усиливается натриевой солью лауроилсарколизилтиурина и не изменяется динатриевой солью лауроилглутаминовой кислоты. Обратные отношения наблюдаются во влиянии этих двух ПАВ на профилактический эффект АПАЭТФ. В других опытах изучено влияние разрешенного для медицинского применения ПАВ - Твина-80 на противолучевой эффект ЦА. Обнаружено, что Твин-90 усиливает радиозащитную активность ЦА как при внутрибрюшинном, так и внутрижелудочном способах из введения, оцененную по критерию выживаемости облученных мышей. Таким образом, результаты наших исследований указывают на принципиальную возможность модификации противолучевого действия известных радиопротекторов с помощью ПАВ различной химической природы.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
АЭТ

ЦИСТАМИН

АМИНОПРОПИЛАМИНОЭТИЛТИОФОСФАТ

УСИЛЕНИЕ ЭФФЕКТА

ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА

ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
Гречка, И.И.; Давидович, Ю.А.


20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.03-04В4.312

    Бузина, М. А.

    Нейтральные липиды перца стручкового и предварительная оценка их антиоксидантной и радиозащитной активности [Текст] / М. А. Бузина, Г. А. Осипов, В. В. Знаменский // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 7. - С. 40-41 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Плоды перца стручкового однолетнего (Capsicum annuum L.) используются в качестве растительного сырья в медицинской и пищевой промышленности. Содержащиеся в перце капсоициноиды - действующее начало всех фармакопейных препаратов. В перце содержатся также углеводороды (в основном изопреноиды), спирты алифатические и терпеновые, жирные к-ты (в т. ч. предельные), токоферолы, ситостерин, эргостерин, кампестерин, холестерин, стигмастерин и изо-ланостерин. Экстракты перца и неомыляемой части его нетоксичны для теплокровных животных. Проведенные с мышами исследования свидетельствуют об антиоксидантной активности и выраженном радиозащитном действии неомыляемых липидов перца на мелких теплокровных животных. Следующий этап - биологическое тестирование в опытах на крупных теплокровных животных. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.51.19
Рубрики: ПЕРЕЦ
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ

ЛИПИДЫ


Доп.точки доступа:
Осипов, Г.А.; Знаменский, В.В.


 1-20    21-40  
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)