Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Двораковская, И. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-58 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.03-04Н2.280

    Двораковская, И. В.

    Диффузный лейомиоматоз легких [Текст] / И. В. Двораковская, Н. В. Бойкова // Вопр. онкол. - 1989. - Т. 35, N 11. - С. 1372-1375 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Диффузный лейомиоматоз легких наблюдали у 15 женщин 26-59 лет. У 11 ранее удалили матку по поводу лейомиомы. Оп проявляется одышкой, кашлем, кровохарканьем. В 12 набл. отмечали спонтанный пневмонторакс, у 5 - хилоторакс. Оп отмечалась во время беременности и родов. Отмечались значительные нарушения диффузионной способности легких. Характерна гипоксемия. Для уточнения диагноза в 2 набл. выполнена чрезбронхиальная биопсия, в 11 - открытая биопсия. Под висцеральной плеврой обнаруживали плотные узелки различной величины в виде зерен. Гистол. картина отличается пролиферацией гладкомышечных Кл и деструктивными изменениями альвеол, гиперплазией ЛУ. Дифференц. диагностика проводится с болезнью Бурневеля-Прингля ЛТ, кортикостероиды и иммунодепрессанты не эффективны. Отмечают эстрогенную зависимость Оп. Некоторые авт. рекомендуют применять овариэктомию и ЭТ прогестинами. Прогрессирование Оп приводит к смерти за 10 лет. По данным авт. 7 б-ных умерли в сроки 0,4- 4 года. Непосредственная причина смерти - дыхат. недостаточность. СССР, Всесоюзный НИИ пульмонологии МЗ СССР, Ленинград. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: ЛЕЙОМИОМАТОЗ
ЛЕГКИЕ

ДИАГНОСТИКА

ГИСТОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Бойкова, Н.В.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.08-04М7.571

   

    Гистиоцитоз X легких [Текст] / И. В. Двораковская [и др.] // Пробл. туберкулеза. - 1990. - N 2. - С. 3-5 . - ISSN 0032-9533
Аннотация: Проведено цитол., гистол. и электрон.-микроскоп. изучение гистиоцитоза Х (ГХ) у 61 б-ного 15-62 лет. Гистол. картина ГХ зависит от стадии и давности заболевания, возраста б-ного. Острые формы характеризуются наличием гисиоцитарных элементов с Х-тельцами в цитоплазме и значительной эозинофилией легочной ткани, отсутствием выраженного фиброза как в гранулемах, так и в отдалении от них. Хронич. течение ГХ сопровождается структурной перестройкой легкого с появлением коллагеновых волокон между гистиоцитарными скоплениями, к-рые постепенно превращаются в гистиоцитарно-фиброзные очаги неправильной формы, а также развивается фиброз альвеолярных перегородк, и легкое превращается в сотовое, особенно в кортикальной зоне. Важную роль в постановке диагноза при ГХ играет ПЭМ бронхоальвеолярных смывов или биоптата легкого с целью выявления патогномоничных для ГХ включений сине-зеленого цвета в альвеолярных макрофагах и Х-телец. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ГИСТИОЦИТОЗ Х
ЛЕГКИЕ

ЦИТОЛОГИЯ

ГИСТОЛОГИЯ

УЛЬТРАСТРУКТУРА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Двораковская, И.В.; Ерохин, В.В.; Чернякова, Д.Н.; Гедымин, Л.Е.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.06-04М2.487

   

    Патогенетические особенности формирования экспериментального фиброза легких [Текст] / Л. Н. Данилов [и др.] ; ВНИИ пульмонол. // Актуал. пробл. пульмонол. - Л., 1992. - С. 141-143
Аннотация: Эксперимент. модель фиброза легких создавали у крыс в/т введением блеомицетина.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ДЫХАНИЕ
ФИБРОЗ ЛЕГКИХ

ПАТОГЕНЕЗ

БЛЕОМИЦЕТИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Данилов, Л.Н.; Лебедева, Е.С.; Маховенко, Л.В.; Сесь, Т.П.; Двораковская, И.В.; Журавлев, А.В.; Симоненко, Е.В.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.299

   

    Морфологические изменения околощитовидных желез, сопутствующих основному источнику патологической секреции паратгормона при первичном гиперпаратиреозе [Текст] / Н. Н. Голохвастов [и др.] // Хирургия эндокрин. желез. - СПб, 1995. - С. 47-49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АДЕНОМА

ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ

ПАРАТГОРМОН

ГИСТОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Голохвастов, Н.Н.; Лисочкин, Б.Г.; Двораковская, И.В.; Рыбаков, Г.В.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.298

   

    Критерии морфологической диагностики аденомы и гиперплазии околощитовидных желез при первичном гиперпатиреозе [Текст] / Н. Н. Голохвастов [и др.] // Хирургия эндокрин. желез. - СПб, 1995. - С. 44-47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АДЕНОМА

ГИПЕРПЛАЗИЯ

ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ

ДИАГНОСТИКА

ГИСТОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Голохвастов, Н.Н.; Лисочкин, Б.Г.; Двораковская, И.В.; Рыбаков, Г.В.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.05-04Т4.329

   

    Новые аспекты в диагностике пневмокониозов [Текст] / Г. П. Орлова [и др.] // 7 Нац. конгр. по болезням органов дыхания, Москва, 2-5 июля, 1997. - М., 1997. - С. 309 . - ISBN 5-7736-0016-1
Аннотация: До настоящего времени диагностика пневмокониозов (ПК), особенно его ранних форм, остается неудовлетворительной. У 9 из 18 наблюдавшихся больных с ПК (0,5) диагноз направления не совпадал с клиническим. Больным проводилось общеклиническое обследование, фиброскопия с цитологическим исследованием жидкости бронхоальвеолярного лаважа (ЖБАЛ), чрезбронхиальная биопсия (ЧББ), компьютерная томография легких (КТ). У 10 больных рентгенологическая картина была не характерна для ПК (диффузные интерстициальные изменения). При КТ легких у всех больных были выявлены интерстициальные изменения, и с частотой 0,4 - единичные очаговые тени. В альвеолярных макрофагах ЖБАЛ имелись черные или бурые включения. Гистологическое исследование материала ЧББ (6 чел.) выявило наличие пневмофиброза скопления кониофагов и двуякопреломляющие кристаллы, что подтверждает диагноз диффузной формы ПК. Т. обр., для диагностики ранних или диффузных форм ПК показано проведение ЧББ и КТ легких. Россия, Санкт-Петербург, ГНУ пульмонол. МЗ РФ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.17.21.13
Рубрики: ПНЕВМОКОНИОЗ
ДИАГНОСТИКА

МЕТОДЫ

ЛЕГКИЕ

КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ

ФИБРОСКОПИЯ

ЧРЕЗБРОНХИАЛЬНАЯ БИОПСИЯ


Доп.точки доступа:
Орлова, Г.П.; Цюра, Е.В.; Картавова, В.А.; Бажанов, А.А.; Амосов, В.И.; Листочкин, Б.Г.; Двораковская, И.В.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.01-04М7.234

   

    Гистиоцитоз X легких из клеток Лангерганса [Текст] / И. В. Двораковская [и др.] // Пульмонология. - 1997. - N 4. - С. 68-72 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Изучено 75 случаев гистиоцитоза X легких из клеток Лангерганса; в 54 случаях диагноз подтвержден морфологически. Помимо цитологического и гистологического исследований, применялись электронно-микроскопическое исследование и иммунотипирование клеток с антителами KP-1 (CD-68), MAC-387, S-100-белок, которые являются специфическими маркерами гистиоцитоза X. Диагноз гистиоцитоза X считается доказанным лишь при идентификации в макрофагах из очагов поражения специфических маркеров (гранул Бирбека) и/или характерных иммунохимических маркеров клеток. Лангерганса: KP-1 (CD-68), S-100-белок. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.37.23.19
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ГИСТИОЦИТОЗ X

КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА

КЛИНИКА

ДИАГНОСТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Двораковская, И.В.; Лисочкин, Б.Г.; Дембо, Е.М.; Леенман, Е.Е.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.07-04М7.179

    Коломойцев, С. В.

    Редкое наблюдение мультицентрического рака покровного эпителия и слизистых желез гортани [Текст] / С. В. Коломойцев, И. В. Двораковская // Вопр. онкол. - 2000. - Т. 46, N 5. - С. 624-626 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Представлено наблюдение мультицентрического рака покровного эпителия и слизистых желез гортани у больного 57 лет, со стойкой осиплостью в течение одного года. При ларингоскопии определялись мелкобугристые разрастания на всем протяжении правой голосовой складки и гортанного желудочка. Подвижность гортани сохранена. Регионарные лимфатические узлы не увеличены. Через дугообразный разрез на уровне щитовидного хряща произведено удаление правой голосовой складки с одномоментной пластикой дефекта. В послеоперационном периоде проведен курс лучевой терапии в дозе 60 Гр. Больной живет 1,6 года без рецидива. При гистологическом исследовании обнаружено сочетание раковой трансформации покровного эпителия и эпителия слизистых желез, что подтверждает стволовое значение базальных клеток в развитии рака гортани. Это в свою очередь не исключает различий уровня и направления прогрессии опухоли. В представленном наблюдении опухолевый компонент, связанный с железами, оказался более агрессивным, с более инвазивным ростом, снижением уровня дифференцировки клеток, тенденцией к некрозу. Россия, Гор. онкол. больница N 8, Санкт-Петербург. Ил. 2. Библ. 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.37.21.19
Рубрики: РАК ГОРТАНИ
ПОКРОВНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ

СЛИЗИСТЫЕ ЖЕЛЕЗЫ

МУЛЬТИЦЕНТРИЧНЫЙ

КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ

ЛАРИНГОСКОПИЯ

КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ГИСТОЛОГИЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

МОНИТОРИНГ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Двораковская, И.В.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.07-04Н2.178

    Коломойцев, С. В.

    Редкое наблюдение мультицентрического рака покровного эпителия и слизистых желез гортани [Текст] / С. В. Коломойцев, И. В. Двораковская // Вопр. онкол. - 2000. - Т. 46, N 5. - С. 624-626 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Представлено наблюдение мультицентрического рака покровного эпителия и слизистых желез гортани у больного 57 лет, со стойкой осиплостью в течение одного года. При ларингоскопии определялись мелкобугристые разрастания на всем протяжении правой голосовой складки и гортанного желудочка. Подвижность гортани сохранена. Регионарные лимфатические узлы не увеличены. Через дугообразный разрез на уровне щитовидного хряща произведено удаление правой голосовой складки с одномоментной пластикой дефекта. В послеоперационном периоде проведен курс лучевой терапии в дозе 60 Гр. Больной живет 1,6 года без рецидива. При гистологическом исследовании обнаружено сочетание раковой трансформации покровного эпителия и эпителия слизистых желез, что подтверждает стволовое значение базальных клеток в развитии рака гортани. Это в свою очередь не исключает различий уровня и направления прогрессии опухоли. В представленном наблюдении опухолевый компонент, связанный с железами, оказался более агрессивным, с более инвазивным ростом, снижением уровня дифференцировки клеток, тенденцией к некрозу. Россия, Гор. онкол. больница N 8, Санкт-Петербург. Ил. 2. Библ. 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.11
Рубрики: РАК ГОРТАНИ
ПОКРОВНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ

СЛИЗИСТЫЕ ЖЕЛЕЗЫ

МУЛЬТИЦЕНТРИЧНЫЙ

КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ

ЛАРИНГОСКОПИЯ

КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ГИСТОЛОГИЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

МОНИТОРИНГ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Двораковская, И.В.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т2.2

   

    Применение металлопроизводного хлорофилла в терапии токсического фиброзирующего альвеолита [Текст] / Л. Н. Данилов [и др.] // Изучение и применение лечебно-профилактических препаратов на основе природных биологически активных веществ. - СПб, 2000. - С. 241-244 . - ISBN 5-89223-014-7
Аннотация: У крыс индуцировали токсический фиброзирующий альвеолит с помощью внутритрахеального введения блеомицетина. В группе животных, получавших в качестве лечебного препарата цинковое производное хлорофилла (ЦПХ), выявлен эффект торможения фиброгенеза. На основании результатов гистологического, биометрического, цитологического и иммунологического исследований предполагается, что возможным механизмом терапевтического эффекта ЦПХ может быть стимуляция пролиферации и дифференцировки пневмоцитов II типа с приобретением ими фенотипических признаков пневмоцитов I типа. Препарат "Фитолон", в состав которого входит металлопроизводное хлорофилла, может быть рекомендован для комплексной терапии при повреждениях легких с высоким риском развития фиброза. Россия, ГНЦ пульмонологии МЗ РФ, Санкт-Петербург. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.27.31
Рубрики: ЦИНКА ПРЕПАРАТЫ
ФИТОЛОН

ХЛОРОФИЛЛ

МОДЕЛЬ ТОКСИЧЕСКОГО ФИБРОЗИРУЮЩЕГО АЛЬВЕОЛИТА

ЛЕЧЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Данилов, Л.Н.; Лебедева, Е.С.; Двораковская, И.В.; Малышев, М.Е.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.07-04Н3.186

    Коломойцев, С. В.

    Редкое наблюдение мультицентрического рака покровного эпителия и слизистых желез гортани [Текст] / С. В. Коломойцев, И. В. Двораковская // Вопр. онкол. - 2000. - Т. 46, N 5. - С. 624-626 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Представлено наблюдение мультицентрического рака покровного эпителия и слизистых желез гортани у больного 57 лет, со стойкой осиплостью в течение одного года. При ларингоскопии определялись мелкобугристые разрастания на всем протяжении правой голосовой складки и гортанного желудочка. Подвижность гортани сохранена. Регионарные лимфатические узлы не увеличены. Через дугообразный разрез на уровне щитовидного хряща произведено удаление правой голосовой складки с одномоментной пластикой дефекта. В послеоперационном периоде проведен курс лучевой терапии в дозе 60 Гр. Больной живет 1,6 года без рецидива. При гистологическом исследовании обнаружено сочетание раковой трансформации покровного эпителия и эпителия слизистых желез, что подтверждает стволовое значение базальных клеток в развитии рака гортани. Это в свою очередь не исключает различий уровня и направления прогрессии опухоли. В представленном наблюдении опухолевый компонент, связанный с железами, оказался более агрессивным, с более инвазивным ростом, снижением уровня дифференцировки клеток, тенденцией к некрозу. Россия, Гор. онкол. больница N 8, Санкт-Петербург. Ил. 2. Библ. 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ГОРТАНИ
ПОКРОВНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ

СЛИЗИСТЫЕ ЖЕЛЕЗЫ

МУЛЬТИЦЕНТРИЧНЫЙ

КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ

ЛАРИНГОСКОПИЯ

КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ГИСТОЛОГИЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

МОНИТОРИНГ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Двораковская, И.В.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.06-04Т4.385

   

    Некоторые аспекты патогенеза, клиники и диагностики хронических бронхитов профессиональной этиологии [Текст] / Л. Ф. Буданова [и др.] // Мед. труда и пром. экол. - 2001. - N 10. - С. 24-28 . - ISSN 0016-9919
Аннотация: Представлены данные, характеризующие течение хронического бронхита у 78 рабочих предприятия машиностроительной промышленности, подвергавшихся воздействию аэрозолей, содержащих компоненты токсикораздражающего и сенсибилизирующего действия. Выявлены раннее формирование бронхообструкции и эмфиземы легких, частые нарушения микроциркуляции и перфузии малого круга кровообращения, склонность к развитию межуточного фиброза легких и легочной гипертонии. Результаты исследований могут быть использованы для обоснования методов патогенетической терапии и свидетельствуют о необходимости включения хронической обструктивной болезни легких в список профессиональных заболеваний. Россия, Санкт-Петербург, Северо-Западный научный центр гигиены и общественного здоровья. Табл. 1. Библ. 3Ы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.29.99 + 341.47.51.17.21.13
Рубрики: ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ХРОНИЧЕСКИЙ БРОНХИТ

ПЫЛЬ ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ


Доп.точки доступа:
Буданова, Л.Ф.; Суворов, И.М.; Пастушкова, И.Н.; Орлова, Г.П.; Цюра, Е.В.; Бажанов, А.А.; Лисочкин, Б.Г.; Двораковская, И.В.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.11-04Т4.152К

   

    Принципы ранней диагностики профессиональных заболеваний легких [Текст] / Г. П. Орлова [и др.]. - СПб : Изд-во СПбГМУ, 2001. - 12 с.
Аннотация: Метод комплексной диагностики профессиональных заболеваний легких представляет собой поэтапное обследование больных для раннего выявления и дифференциальной диагностики заболеваний легких, вызванных воздействием токсических и фиброгенных аэрозолей. Разработаны критерии диагностики экзогенного токсического альвеолита и пылевых заболеваний легких. Пособие предназначено для профпатологов, врачей медико-санитарных частей, пульмонологических отделений поликлиник и больниц, пульмонологических центров, научно-исследовательских институтов, кафедр профпатологии, а также профпатологических институтов и центров
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.29.02 + 341.47.51.17.02
Рубрики: ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕГКИЕ

ПНЕВМОКОНИОЗЫ

ДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Орлова, Г.П.; Илькович, М.М.; Циюра, Е.В.; Буданова, Л.Ф.; Орницан, Э.Ю.; Пастушкова, И.Н.; Яковлева, Н.Г.; Гичкин, А.Ю.; Малков, Ю.В.; Бажанов, А.А.; Двораковская, И.В.
Свободных экз. нет

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.04-04Н2.228

   

    Прогностические факторы, влияющие на результаты хирургического лечения при раке поджелудочной железы [Текст] / А. М. Игнашов [и др.] // Вестн. хирургии. - 2001. - Т. 160, N 1. - С. 33-36 . - ISSN 0042-4625
Аннотация: За 20 лет у 128 больных раком головки поджелудочной железы выполнена гастропанкреатодуоденальная резекция (ГПДР), у 15 больных с локализацией опухоли в теле или хвосте поджелудочной железы выполнена ее дистальная резекция и у 3 - панкреатэктомия. Мужчин - 68 (47%), женщин - 78 (53%). Средний возраст больных - 56,2 года (интервал 19-76 лет). После ГПДР летальность составила 7%; после дистальной резекции поджелудочной железы - 13%. После панкреатэктомии умер 1 больной. Метастазы в регионарных лимфатических узлах выявлены у 34 (30%) больных. После ГПДР 5-летняя выживаемость составила 12%, средняя выживаемость - 24,3 месяца. Отдаленные результаты лечения зависели от количества метастазов в регионарных лимфатических узлах, степени дифференцировки опухоли, ее размеров, инвазии сосудов. Россия, Санкт-Петербургский гос. мед. унив. им. акад. И. П. Павлова. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.21
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ

МЕТАСТАЗЫ

ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ВИДЫ ОПЕРАЦИЙ

ПРОГНОЗ

ЛЕТАЛЬНОСТЬ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Игнашов, А.М.; Коханенко, Н.Ю.; Лисочкин, Ю.Г.; Саврасов, В.М.; Волков, О.Н.; Двораковская, И.В.; Лебедев, Е.Г.; Куликов, Ю.В.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.07-04К1.116

   

    Влияние рецепторного антагониста IL-1 на развитие оксидативного стресса в легких [Текст] / Л. Н. Данилов [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2003. - Т. 2, N 4. - С. 14-20 . - ISSN 1684-7849
Аннотация: Исследовали влияние рецепторного антагониста IL-1 (РАИЛ) на развитие оксидативного стресса в легких, вызванного воздействием неорганической пыли на дыхательные пути крыс. Препарат рекомбинантного РАИЛ человека вводили внутритрахеально в дозе 750 мкг/кг (в контроле 0,9%-ный NaCl) через 5 мин после инстилляции в легкие взвеси пыли. На 3-, 7-, 14- и 30-й день определяли клеточный состав бронхоальвеолярной лаважной жидкости (БАЛЖ), фагоцитарную и оксидативную активность альвеолярных макрофагов. Интенсивность продукции макрофагами активных форм кислорода оценивали методом люминол-зависимой хемилюминесценции (ХЛ). Выполняли гистологическое исследование ткани легких. В контроле на 3-й день оксидативная активность альвеолярных макрофагов возрастала в 4-5 раз по сравнению с нормой, содержание нейтрофилов в БАЛЖ увеличивалось до 49,5% (1-2% в норме). Применение РАИЛ предупреждало "взрыв" оксидативной активности альвеолярных макрофагов, в три раза снижался приток нейтрофилов в легкие. Наблюдаемый эффект, по-видимому, связан с предотвращением макрофагальной гиперпродукции IL-1 благодаря блокаде поверхностных рецепторов IL-1 антагонистом, что проявлялось угнетением провоспалительного эффекта IL-1. Начиная с 7-го дня, опытная и контрольная группы мало отличались по уровню оксидативной активности макрофагов, но существенно разнились по характеру структурных изменений в легких. В контроле на протяжении месяца выявлялся эрозивный бронхит и очаги пневмонии с преобладанием продуктивного процесса. После применения РАИЛ изменения в бронхах носили характер катарального бронхита, очагов пневмонии не выявлялось, степень запыленности легких заметно меньше. По-видимому, большая сохранность клеточных структур легких обусловлена ограничением избыточной генерации активных форм кислорода в результате применения РАИЛ. Таким образом, РАИЛ можно рассматривать как средство воздействия на механизмы избыточной генерации активных форм кислорода альвеолярными макрофагами. Россия, НИИпульмонологии, С.-Петербург. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
ИЗМЕНЕНИЕ АКТИВНОСТИ

ИНТЕРЛЕЙКИН-1

РЕЦЕПТОРНЫЙ АНТАГОНИСТ

НЕОРГАНИЧЕСКАЯ ПЫЛЬ

ОКСИДАНТНЫЙ СТРЕСС В ЛЕГКИХ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Данилов, Л.Н.; Лебедева, Е.С.; Двораковская, И.В.; Симбирцев, А.С.; Илькович, М.М.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.09-04Н3.399

   

    Влияние предоперационной химиотерапии, медиастинальной лимфодиссекции и способа укрытия на заживление культи бронха после пневмонэктомии в эксперименте [Текст] / Е. В. Левченко [и др.] // Вопр. онкол. - 2005. - Т. 51, N 5. - С. 583-587 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В экспериментах на собаках выявлено, что общие закономерности заживления культи бронха сходны как при использовании систематической медиастинальной лимфодиссекции и химиотерапии, так и без них. Применение предоперационной химиотерапии сопровождается увеличением зоны некроза и отека тканей культи бронха. Химиотерапия не препятствует регенерации тканей культи бронха, но несколько замедляет ее сроки. Укрытие культи бронха мышечным лоскутом не способствует ускорению регенерации тканей бронха. Россия, НИИ пульмонологии СПбГМУ им. акад. И. П. Павлова, Санкт-Петербург. Ил. 2. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ПНЕВМОЭКТОМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Левченко, Е.В.; Орлов, С.В.; Лисочкин, Б.Г.; Двораковская, И.В.; Стельмах, Л.В.; Шутов, В.А.; Тришин, А.А.; Левченко, Н.В.; Маськова, Н.А.; Попов, А.В.; Клочков, М.В.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.09-04Н1.120

   

    Влияние предоперационной химиотерапии, медиастинальной лимфодиссекции и способа укрытия на заживление культи бронха после пневмонэктомии в эксперименте [Текст] / Е. В. Левченко [и др.] // Вопр. онкол. - 2005. - Т. 51, N 5. - С. 583-587 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В экспериментах на собаках выявлено, что общие закономерности заживления культи бронха сходны как при использовании систематической медиастинальной лимфодиссекции и химиотерапии, так и без них. Применение предоперационной химиотерапии сопровождается увеличением зоны некроза и отека тканей культи бронха. Химиотерапия не препятствует регенерации тканей культи бронха, но несколько замедляет ее сроки. Укрытие культи бронха мышечным лоскутом не способствует ускорению регенерации тканей бронха. Россия, НИИ пульмонологии СПбГМУ им. акад. И. П. Павлова, Санкт-Петербург. Ил. 2. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПНЕВМОЭКТОМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Левченко, Е.В.; Орлов, С.В.; Лисочкин, Б.Г.; Двораковская, И.В.; Стельмах, Л.В.; Шутов, В.А.; Тришин, А.А.; Левченко, Н.В.; Маськова, Н.А.; Попов, А.В.; Клочков, М.В.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.01-04М7.11

    Ариэль, Б. М.

    Диагностика саркоидоза [Текст] / Б. М. Ариэль, И. В. Двораковская // Б-ка патологоанатома. - 2005. - N 66. - С. 3-42
Аннотация: Рассмотрены вопросы общей и частной патологической анатомии саркоидоза как нозологической формы sui generis, касающиеся его места в МКБ-10 и общепринятой клинико-рентгенологической классификации, описаны гистологические особенности саркоидной гранулемы и цитологические свойства ее клеточных элементов, а также динамика становления и развития гранулемы. Показано, что морфологическое заключение не может идти далее констатации того факта, что при гистологическом исследовании легких, лимфоузлов, глаз, кожи или какого-либо иного органа больного обнаруживается характерная гранулематозная реакция. Все сомнения в вопросах дифференциальной диагностики саркоидоза, как и в любом другом диагностически сложном случае, решаются отнюдь не морфологическим исследованием особенностей саркоидной гранулемы, пусть даже с использованием электронной микроскопии и иммуногистохимии, а комплексным клинико-морфологическим сопоставлением. Следовательно, основная роль в диагностике саркоидоза принадлежит клиницисту, констатирующему, что при морфологическом исследовании подтверждается известный по клинико-рентгенологическим и лабораторным данным системный характер поражения (вовлечение, по крайней мере, двух органов) с эпителиоидноклеточной гранулематозной реакцией. Для патологоанатомов, фтизиатров и пульмонологов. Россия, Санкт-Петербургский НИИ физиопульмонол., Санкт-Петербург. Ил. 14. Табл. 2. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.01.33 + 761.03.49.25.23.23
Рубрики: САРКОИДОЗ
ГРАНУЛЕМА САРКОИДНАЯ

ДИАГНОСТИКА

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ

КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ

ГИСТОЛОГИЯ

КЛАССИФИКАЦИЯ

ДИАГНОСТИКА РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ

ЦИТОЛОГИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ОСОБЕННОСТИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Двораковская, И.В.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.04-04Н2.226

   

    Солитарная фиброзная опухоль: клинико-морфологический и иммуногистохимический анализ [Текст] / Е. Е. Леенман [и др.] // Вопр. онкол. - 2006. - Т. 52, N 6. - С. 624-632 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Солитарная фиброзная опухоль (СФО) - редкое новообразование, встречающееся практически в любом месте организма, но чаще всего развивающаяся в плевре, средостении и легких. Приведено клинико-морфологическое и иммуногистохимическое описание СФО, основанное на изучении 4 наблюдений с локализацией опухоли в плевре и орбите. В 3 из 4 случаев отмечен "гемангиоперицитарный" тип роста веретеновидных клеток, в опухоли орбиты встречались многочисленные гигантские клетки. Иммунофенотип СФО характеризуется выраженной экспрессией виментина, CD34, bcl-2, CD99, выявление других маркеров (S-100, десмин, гладкомышечный актин) отмечено лишь в немногочисленных клетках в части наблюдений. Критериями злокачественности СФО служат большие размеры новообразования (более 10 см), наличие некрозов, высокая клеточность, ядерный полиморфизм, а также повышенное число митозов (более 4 митозов в 10 полях зрения при большом увеличении микроскопа). Применение иммуногистохимического анализа позволяет точно установить тканевую принадлежность опухоли с "гемангиоперицитарным" типом роста. Россия, Центральный научно-исследовательский рентгенорадиологический ин-т, Санкт-Петербург. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ОПУХОЛЬ ФИБРОЗНАЯ

СОЛИТАРНАЯ

КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ

МОРФОЛОГИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ОНКОМАРКЕРЫ

КРИТЕРИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Леенман, Е.Е.; Попов, С.Д.; Двораковская, И.В.; Арсеньев, А.И.; Пожарисский, К.М.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.04-04М7.164

   

    Солитарная фиброзная опухоль: клинико-морфологический и иммуногистохимический анализ [Текст] / Е. Е. Леенман [и др.] // Вопр. онкол. - 2006. - Т. 52, N 6. - С. 624-632 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Солитарная фиброзная опухоль (СФО) - редкое новообразование, встречающееся практически в любом месте организма, но чаще всего развивающаяся в плевре, средостении и легких. Приведено клинико-морфологическое и иммуногистохимическое описание СФО, основанное на изучении 4 наблюдений с локализацией опухоли в плевре и орбите. В 3 из 4 случаев отмечен "гемангиоперицитарный" тип роста веретеновидных клеток, в опухоли орбиты встречались многочисленные гигантские клетки. Иммунофенотип СФО характеризуется выраженной экспрессией виментина, CD34, bcl-2, CD99, выявление других маркеров (S-100, десмин, гладкомышечный актин) отмечено лишь в немногочисленных клетках в части наблюдений. Критериями злокачественности СФО служат большие размеры новообразования (более 10 см), наличие некрозов, высокая клеточность, ядерный полиморфизм, а также повышенное число митозов (более 4 митозов в 10 полях зрения при большом увеличении микроскопа). Применение иммуногистохимического анализа позволяет точно установить тканевую принадлежность опухоли с "гемангиоперицитарным" типом роста. Россия, Центральный научно-исследовательский рентгенорадиологический ин-т, Санкт-Петербург. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.51.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ОПУХОЛЬ ФИБРОЗНАЯ

СОЛИТАРНАЯ

КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ

МОРФОЛОГИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ОНКОМАРКЕРЫ

КРИТЕРИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Леенман, Е.Е.; Попов, С.Д.; Двораковская, И.В.; Арсеньев, А.И.; Пожарисский, К.М.


 1-20    21-40   41-58 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)