Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Zuccollo, Adriana$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.273

    Zuccollo, Adriana.

    Effects of B[1] and B[2] kinin receptor antagonists in diabetic mice [Text] / Adriana Zuccollo, Monica Navarro, Orlando Catanzaro // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 74, N 5. - P586-589 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Эффекты антагонистов B[1]- и B[2]-рецепторов кининов у мышей с диабетом
Аннотация: На 3-й день после индукции у мышей 'MARS''MARS' C57BL/Ks стрептозотоцинового диабета животным начинали введение [лей{8}]дес-арг{9}-брадикинина(I) или HOE-140(II) в дозе 300 мкг/кг п/к дважды в день и в дозе 500 мкг/кг 1 раз в день на протяжении 10 дн. Введение I предотвращало повышение в крови конц-ии глюкозы, а также препятствовало повышению диуреза и выведения с мочой калликреина и белка. Введение II не предотвращало развития гипергликемии и частично снижало диурез и протеинурию, но полностью нормализовало экскрецию с мочой калликреина. Обсуждена роль B[1]-рецепторов кининов, антагонистом к-рых является I, в клинических проявлениях диабета. Аргентина, Facultad de Farmacia y Bioquimica, PROSIVAD-CONICET, Buenos Aires. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ КИНИНОВ
ПОДТИПЫ B[1] И B[2]

БРАДИКИНИН

[ЛЕЙ{8}]ДЕС-АРГ{9}-БРАДИКИНИН

ВЛИЯНИЕ

ДИАБЕТ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Navarro, Monica; Catanzaro, Orlando


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.372

    Zuccollo, Adriana.

    Effects of B[1] and B[2] kinin receptor antagonists in diabetic mice [Text] / Adriana Zuccollo, Monica Navarro, Orlando Catanzaro // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 74, N 5. - P586-589 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Эффекты антагонистов B[1]- и B[2]-рецепторов кининов у мышей с диабетом
Аннотация: На 3-й день после индукции у мышей 'MARS''MARS' C57BL/Ks стрептозотоцинового диабета животным начинали введение [лей{8}]дес-арг{9}-брадикинина(I) или HOE-140(II) в дозе 300 мкг/кг п/к дважды в день и в дозе 500 мкг/кг 1 раз в день на протяжении 10 дн. Введение I предотвращало повышение в крови конц-ии глюкозы, а также препятствовало повышению диуреза и выведения с мочой калликреина и белка. Введение II не предотвращало развития гипергликемии и частично снижало диурез и протеинурию, но полностью нормализовало экскрецию с мочой калликреина. Обсуждена роль B[1]-рецепторов кининов, антагонистом к-рых является I, в клинических проявлениях диабета. Аргентина, Facultad de Farmacia y Bioquimica, PROSIVAD-CONICET, Buenos Aires. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ КИНИНОВ
ПОДТИПЫ B[1] И B[2]

БРАДИКИНИН

[ЛЕЙ{8}]ДЕС-АРГ{9}-БРАДИКИНИН

ВЛИЯНИЕ

ДИАБЕТ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Navarro, Monica; Catanzaro, Orlando


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т2.72

   

    Effects of aprotinin on the kallikrein-kinin system in type I diabetes (insulitis) [Text] / Adriana Zuccollo [et al.] // Immunopharmacology. - 1997. - Vol. 37, N 2-3. - P251-256 . - ISSN 0162-3109
Перевод заглавия: Влияние апротинина на калликреин-кининовую систему при диабете 1 типа (инсулите)
Аннотация: Введение апротинина (I) мышам C57Bl/KsJ в дозе 4000 кЕд/ в течение 10 дней одновременно со стрептозотоцином (II, 40 мг/кг/день, 5 дней) препятствовало развитию диабета и нормализовало уровень глюкозы и функции почек по сравнению с животными, получавшими только II. Сделан вывод, что I тормозит избыточное образование тканевого калликреина при инсулите. Аргентина, PROSIVAD-CONICET, Depto. of Physiology, Fac. Pharmacy and Biochemistry, Jun'иота'n 956, Buenos Aires (1113). Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.61 + 341.45.21.49.09
Рубрики: АПРОТИНИН
КАЛЛИКРЕИН-КИНИНОВАЯ СИСТЕМА

ДИАБЕТ ТИПА 1

УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ


Доп.точки доступа:
Zuccollo, Adriana; Frontera, Miriam; Cueva, Fernando; Navarro, Monica; Catanzaro, Orlando L.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.09-04Я6.70

   

    AMP-activated protein kinase is required for the lipid-lowering effect of metformin in insulin-resistant human HepG2 cells [Text] / Mengwei Zang [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 46. - P47898-47905 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Протеинкиназа, активируемая АМФ, необходима для снижения метформином содержания липидов в устойчивых к инсулину клетках HepG2 человека
Аннотация: Показали, что АМФ-активируемая протеинкиназа (ААП) негативно регулирует активность ацетил-CoA-карбоксилазы и содержание липидов в клетках печени. Ингибирование ААП способствует накоплению липидов, вызванному повышением концентрации глюкозы, сочетающимся с инсулинорезистентностью. Метформин снижает содержание липидов в клетках печени, активируя ААП, и оказывает лечебное действие при гипергликемии и инсулинорезистентности. США, Dep. Med., Boston Univ. Sch. Med., Boston MA 02118-2393. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.11
Рубрики: ЛИПИДЫ
МЕТФОРМИН

ПРОТЕИНКИНАЗА AMPK

КЛЕТКИ HEPG2

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zang, Mengwei; Zuccollo, Adriana; Hou, Xiuyun; Nagata, Daisuke; Walsh, Kenneth; Herscovitz, Haya; Brecher, Peter; Ruderman, Neil B.; Cohen, Richard A.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.09-04М4.33

   

    AMP-activated protein kinase is required for the lipid-lowering effect of metformin in insulin-resistant human HepG2 cells [Text] / Mengwei Zang [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 46. - P47898-47905 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Протеинкиназа, активируемая АМФ, необходима для снижения метформином содержания липидов в устойчивых к инсулину клетках HepG2 человека
Аннотация: Показали, что АМФ-активируемая протеинкиназа (ААП) негативно регулирует активность ацетил-CoA-карбоксилазы и содержание липидов в клетках печени. Ингибирование ААП способствует накоплению липидов, вызванному повышением концентрации глюкозы, сочетающимся с инсулинорезистентностью. Метформин снижает содержание липидов в клетках печени, активируя ААП, и оказывает лечебное действие при гипергликемии и инсулинорезистентности. США, Dep. Med., Boston Univ. Sch. Med., Boston MA 02118-2393. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ЛИПИДЫ
МЕТФОРМИН

ПРОТЕИНКИНАЗА AMPK

КЛЕТКИ HEPG2

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zang, Mengwei; Zuccollo, Adriana; Hou, Xiuyun; Nagata, Daisuke; Walsh, Kenneth; Herscovitz, Haya; Brecher, Peter; Ruderman, Neil B.; Cohen, Richard A.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)