Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Vaidyanathan, C. S.$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.103

    Jeevaratnam, K.
    Biochemical and physiological effects of methyl isocyanate in mammals [Text] / K. Jeevaratnam, C. S. Vaidyanathan, R. V. Swamy // J. Indian Inst. Sci. - 1993. - Vol. 73, N 1. - P159-161 . - ISSN 0970-4140
Перевод заглавия: Биохимические и физиологические эффекты метилизоцианата у млекопитающих
Аннотация: При воздействии метилизоцианата (I) в конц-ии, соответствующей 0,5-2 CL[5][0] ингаляционным путем, и в дозе 0,5-2 DL[5][0] п/к у крыс и кроликов отмечено развитие сгущения крови, повышения в плазме крови конц-ии белков, гипергликемии, молочнокислого ацидоза и уремии. Выраженность эффектов I зависела от дозы. Воздействие продуктов гидролиза I, N,N'-диметилмочевины и метиламина, аналогичных эффектов не вызывало. Одним из первичных эффектов I является развитие гипотонии в результате вазодилятации и гиповолемии. Показано, что I вызывал в митохондриях печени снижение отношения АДФ/О и ингибирование окисления субстратов в митохондриях в состоянии 3. В результате ингибирования мембраносвязанной митохондриальной глицерофосфатдегидрогеназы I ингибировал в митохондриях транслокацию НАД*Н. Приведены данные об ингибировании Na,K-АТФазы при интоксикации I. Воздействие I сопровождалось развитием отека легких и экссудацией белков плазмы крови в альвеолы. Индия, Defence Res. and Develop. Establishment, Gwalior. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: МЕТИЛИЗОЦИАНАТ
КРОВЬ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
МИТОХОНДРИИ
ОКИСЛЕНИЕ
ЛЕГКИЕ
ОТЕК

Доп.точки доступа:
Vaidyanathan, C.S.; Swamy, R.V.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.45

    Santha, R.
    Identification of the active-site peptide of 2,3-dihydroxybenzoic acid decarboxylase from Aspergillus oryzae [Text] / R. Santha, Rao N. Appaji, C. S. Vaidyanathan // Biochim. et biophys. acta. Protein Struct. and Mol. Enzymol. - 1996. - Vol. 1293, N 2. - P191-200 . - ISSN 0167-4838
Перевод заглавия: Идентификация пептида активного центра декарбоксилазы 2,3-дигидроксибензойной кислоты Aspergillus oryzae
Аннотация: Изучали природу активного центра декарбоксилазы 2,3-дигидроксибензойной к-ты (ДДК) A. oryzae. В работе использовали гомогенный препарат ДДК, полученный с помощью аффинной хроматографии. Для активности ДДК не требуется присутствия НАД, пиридоксальфосфата, тиаминпирофосфата или ионов металлов. Диэтилпирокарбонат и N-этилмалеимид инактивировали ДДК. Константы скорости инактивации ДДК этими реагентами равны 12,5 и 33 М{-1} мин{-1} соотв. Аналоги субстрата защищают ДДК от инактивации. Вероятно, модифицируемые диэтилпирокарбонатом и N-этилмалеимидом остатки локализованы в активном центре ДДК. ДДК обрабатывали [{14}C] этилмалеимидом, подвергали протеолизу трипсином и выделяли образующиеся пептиды. Показано, что пептид активного центра ДДК имеет последовательность Leu-Leu-Gly-Ala-Glu-Thr-Cys-Lys. Индия, Dep. Biochem., Indian Inst. Sci., Banglalore 560012. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ДЕКАРБОКСИЛАЗА 2,3-ДИГИДРОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ASPERGILLUS ORYZAE

Доп.точки доступа:
Appaji, Rao N.; Vaidyanathan, C.S.

3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 89.08-04В4.557

   
    Cryptosin, a cardenolide from the leaves of Cryptolepis buchanani [Text] / R. Venkateswara [et al.] // Phytochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 4. - P1203-1205 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Криптозин - карденолид из листьев Cryptolepis buchanani
Аннотация: В р. Cryptolepis включено 28 палеотропических видов, представляющих собой деревянистые вьющиеся кустарники. C. buchanani, распространенный как сорняк в семиаридных регионах Индии, используется в народной медицине при рахите, а в комбинации с Euphorbia microphylla как молокогонное средство. В листьях, выделяющих латекс, обнаружен новый для науки карденолид, названный криптозином. Его структура определена как 3'бета'-(1Д-деоксиглюкоза-окси)-14'бета',11'бета'-диокси -7'альфа',8'альфа'-эпокси -12-оксо-5'бета'-кард-20(22)-энолид. Индия, Dep. of Biochemistry, Indian Inst. of Sci., Bangalore, 560012. Библ. 28.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CRYPTOLEPIS BUCHANANI
ЛИСТ
КАРДЕНОЛИДЫ
КРИПТОЗИН
ИНДИЯ

Доп.точки доступа:
Venkateswara, R.; Narendra, N.; Viswamitra, M.A.; Vaidyanathan, C.S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.45

    Rao, R.
    Effect of cryptosin on Na+,К+-ATPase. A {3}{1}P NMR spectroscopic study [Text] / R. Rao, Dipak Dasgupta, C. S. Vaidyanathan // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 12. - P2039-2041 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние криптозина на Na+,К+-АТФазу. Изучение методом {3}{1}P-ЯМР-спектроскопии
Аннотация: In vitro с помощью метода {3}{1}P-ЯМР-спектроскопии АТФ оценивали воздействие нового сердечного гликозида криптозина (I), выделенного из листьев Cryptolepis buchanani, на Na+, К+-АТФазу, выделенную из сердца морских свинок. I (0,1 и 1 мМ) зависимо от конц-ии угнетал гидролиз АТФ под влиянием Na+, К+-АТФазы (соотв. на 19 и 78,1%). Результаты, полученные при оценке ингибирующей активности I в отношении Na+,К+-АТФазы с помощью метода {3}{1}P-ЯМР-спектроскопии, совпадали с результатами измерения активности I стандартным методом (хим. определение кол-ва неорганич. фосфата в инкубац. смеси при взаимодействии АТФ и Na+,К+-АТФазы). Обработка данных методом графич. анализа по Диксону показала, что К[i] I по ингибирующему действию на Na+,К+-АТФазу равняется 30 мкМ и существенно не отличается от К[i] уабаина (39 мкМ). Заключают, что метод {3}{1}P-ЯМРспектроскопии пригоден для оценки in vitro ингибирующей активности сердечных гликозидов в отношении Na+,К+-АТФазы. Индия, Indian Inst. of Science, Bangalore 560 012. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.11.09
Рубрики: СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
КРИПТОЗИН
СТРОФАНТИН G
СЕРДЦЕ
АТФАЗА* NA,K-
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Dasgupta, Dipak; Vaidyanathan, C.S.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.147

    Rajasekharan, Sumathi.
    Substrate-mediated purification and characterization of a 3-hydroxybenzoic acid-6-hydroxylase from Micrococcus [Text] / Sumathi Rajasekharan, Ram Rajasekharan, C. S. Vaidyanathan // Arch. Biochem. and Biophys. - 1990. - Vol. 278, N 1. - P21-25 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Опосредованная субстратом очистка и характеристика 6-гидроксилазы 3-оксибензойной кислоты из Micrococcus
Аннотация: Грамположительная бактерия Micrococcus sp. способна утилизировать 3-оксибензойную к-ту (ОБК) в кач-ве единственного источника углерода и энергии, благодаря наличия флавинсодержащего фермента 3-оксибензоат-6-гидроксилазы (I). Этот фермент катализирует монооксигенирование ОБК до 3,6-диоксибензоата (гентизата), вводя новую гидроксильную группу в пара-положение по отношению к существующей. Очистка I до гомогенности (в 97 раз с выходом 57%) включала фракционирование сульфатом аммония и хр-фию на голубой сефарозе. I связывалась с аффинным матриксом только в присутствии ОБК, а элюировалась в ее отсутствие. Очищ. I имеет Mr 70 000, является мономером, а для ее макс. активности необходим экзогенный ФАД (но не ФМН). ФАД является простетической группой I и м. б. отделен от холофермента тепловой денатурацией. Величины К составляют 63 мкМ для ОБК и 95 мкМ для НАДН (НАДФН не используется этим ферментом). Активность I обратимо ингибировалась Cu{2}+, Hg{2}+, а также красителем цибактоном голубым F3G-А. Библ. 26. США, Dep. of Biochem., Indian Inst. of Sci., Bangalore, India 560012.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.23.23
Рубрики: ОКСИБЕНЗАЙНАЯ КИСЛОТА* 3-
ПОТРЕБЛЕНИЕ
ОКСИБЕНЗОАТ-6-ГИДРОКСИЛАЗА* 3-
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
MICROCOCCUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Rajasekharan, Ram; Vaidyanathan, C.S.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 91.07-04А3.139

    Vaidyanathan, C. S.
    Interpretation of the task status of a gripper from tactile sensor data [Text] / C. S. Vaidyanathan, H. C. Wood // IEEE Int. Conf. Robotics and Autom., Cincinnati, Ohio, May 13-18, 1990. - Los Alamitos (Calif.) etc., 1990. - Vol. 2. - P877-882 . - ISBN 0-8186-9061-5
Перевод заглавия: Интерпретация состояний заданий схвата по сведениям от тактильных датчиков
Аннотация: Рассматривается задача точного определения состояния схвата, выполняющего тонкие задания по захвату объектов без проскальзывания и удержанию без повреждений. Для ее решения предложено использовать разработанную ранее систему тактильных датчиков (Vaidyanathan C. S., Wood H. C., "Proc. of the 4th Int. Conf. on CAD/CAM/CAE, Robotics and Factories of the Future.", New Delhi, Dec. 19-22, 1989, vol. 3). Разработана модифицированная процедура обработки информации, позволяющая реализовать работу в режиме реального времени; приведено ее описание. Представлены также описания выволненных эксперим. проверок системы и ряда вопросов, связанных с оптимизацией практической реализации и применениями. Канада, Electronic Sys. Res. Group, Dep. of Electrical Eng., Univ. of Saskatchewan. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.55.21
ВИНИТИ 341.55.21.19.25
Рубрики: РОБОТЫ
СХВАТЫ
ТАКТИЛЬНЫЕ ДАТЧИКИ

Доп.точки доступа:
Wood, H.C.

7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 91.09-04В4.794

    Thulaseedharan, A.
    Induction of callus and plant regeneration in Vicoa indica [Text] / A. Thulaseedharan, C. S. Vaidyanathan // Plant Cell. Tissue and Orgen Cult. - 1990. - Vol. 23, N 1. - P45-48 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Индуцирование каллусов и регенерация растений Vicoa indica
Аннотация: У росших в асептических условиях проростков лекарственного растения Vicoa indica (сем. Asteraceae) брали листовые и стеблевые эксплантаты и переносили их на культуральные среды. Оптимальное образование каллусов наблюдалось на основной среде Гамбурга В5, содержащей или 2,0 мг/л НУК и 0,2 мг/л кинетина или 2,0 мг/л бензиламинопурина и 0,2 мг/л НУК Каллусы, возникшие на В5 среде были способны к пролиферации как на этой, так и на среде MS. Примордии побегов образовывались из зеленоватых каллусов при пассаже на В5 среду, содержащую 1,0 мг/л кинетина и 3,0 мг/л бензиламинопурина. При дальнейшей субкультуре на среде В5, содержащей 0,2 мг/л кинетина, из примордиев побегов развивались растеньица. Библ. 21.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
VICOA INDICA
КУЛЬТУРА IN VITRO
ОРГАНОГЕНЕЗ
СОСТАВ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Vaidyanathan, C.S.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.03-04Б2.239

    Radjendirane, V.
    Affinity purification and characterization of 2,4-dichlorophenol hydroxylase from Pseudomonas cepacia [Text] / V. Radjendirane, Manzoor A. Bhat, C. S. Vaidyanathan // Arch. Biochem. and Biophys. - 1991. - Vol. 288, N 1. - P169-176 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Аффинная очистка и характеристика 2,4-дихлорфенолгидроксилазы из Pseudomonas cepacia
Аннотация: При выращивании Pseudomonas cepacia на среде с 2,4дихлорфеноксиуксусной к-той (2,4-Д) в качестве единственного источника углерода после индукционного периода 8-10 ч в клетках появляется активность гидроксилазы 2,4-дихлорфенола (ГДХФ), достигающая максимума через 22-24 ч. ГДХФ катализирует гидроксилирование основного продукта окислительного катаболизма 2,4-Д, а именно 2,4-дихлорфенола, с образованием 3,5-дихлорпирокатехина. С использованием аффинной хроматографии на колонке 2,4-дихлорфенол-Сефарозы CL-4В получили гомогенный препарат ГДХФ с мол. м. 275 кД. Фермент состоит из четырех субъединиц по 69 кД каждая и нуждается для проявления полной активности в экзогенном ФАД; НАДФН используется предпочтительнее НАДН. Активность ГДХФ подавляется тиоловыми соединениями, а также Hg{2}{+}, Zn{2}{+} и трихлорфенолом. При удалении ФАД активность фермента полностью теряется, но целиком восстанавливается при добавлении экзогенного ФАД. К ГДХФ для 2,4-дихлорфенола составляет 14 мкМ. Библ. 35. Индия, Dep. of Biochem. Indian Inst. Sci., Bangalore-560 012.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: PSEUDOMONAS CEPACIA (BACT.)
ДИХЛОРФЕНИЛГИДРОКСИЛАЗА*2,4-
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА*2,4-
МЕТАБОЛИЗМ
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Bhat, Manzoor A.; Vaidyanathan, C.S.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т2.013

    Venkateswara, Rao R.
    Chemistry and biochemical pharmacology of cardiac glycosides - a review [Text] / Rao R. Venkateswara, C. S. Vaidyanathan // J. Indian Inst. Sci. - 1991. - Vol. 71, N 4. - P329-364 . - ISSN 0970-4140
Перевод заглавия: Химия и биохимическая фармакология сердечных гликозидов - обзор
Аннотация: Обзор. Сердечные гликозиды (СГ) являются наиболее эффективными ср-вами лечения синусовой тахикардии, пароксизмальной предсердной тахикардии и недостаточности левого желудочка, обусловленной гипертонией и ИБС. Терапевтич. действие СГ обусловлено их положит. инотропным эффектом. Обсуждают лит. данные о природных источниках СГ. Положит. инотропный эффект СГ обусловлен их ингибирующим воздействием на миокардиальную Na,K-АТФазу. Рассматривают современные представления о мех-мах связи ингибиторного эффекта СГ и повышения силы сердечных сокращений. Приводят данные о роли Са{2}{+} в реализации кардиотонич. действия СГ, а также о снижении сродства фосфолипидных структур мембраны миокардиоцитов, функционально связанных с Na,K-АТФазой, к Са{2}{+} при ингибировании активности фермента СГ, что ведет к освобождению этого иона в цитозоль. Избыточное накопление в цитозоле свободного Са{2}{+} является основной причиной кардиотоксич. действия СГ, развивающегося при их передозировке. Индия, Indian Inst. of Science, Bangalore 560 012. Библ. 147.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.09
Рубрики: СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
ХИМИЯ
БИОХИМИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 147

Доп.точки доступа:
Vaidyanathan, C.S.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.08-04Т4.068

    Jeevaratnam, K.
    Does methyl isocyanate interaction with normal hemoglobin alter its structure and function? [Text] / K. Jeevaratnam, C. S. Vaidyanathan // Bull. Environ. Contam. an Toxicol. - 1992. - Vol. 48, N 1. - P77-82 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Приводит ли взаимодействие метилизоцианата с нативным гемоглобином к нарушению его структуры и функции?
Аннотация: При введении кроликам метилизоцианата (I) в дозе DL[5][0] п/к на протяжении 90 мин происходило снижение pO[2] венозной крови с 40 до 30 мм рт. ст. и снижение насыщения крови O[2] с 70% до 30%, что отражало падение сродства Hb к O[2]. При снижении дозы I до 0,5 D[5][0] этих изменений не обнаружено. При инкубации изолированного Hb интактных кроликов в конц-ии 2,25*10{-}{5} М с I в конц-ии 125 мкМ - 2,5 мМ при рН 7,4 и 25'ГРАДУС' в течение 30 мин нарушения четвертичной структуры Hb не возникали. При этом не обнаружено также влияния I на конформацию молекулы HbO[2]. Электрофоретич. подвижность Hb на полосках ацетата целлюлозы после инкубации с I незначительно изменялась. Считают, что взаимодействие I с Hb не является причиной развития гипоксии при отравлении I. Индия, Defence Res. and Developm. Establishment, Gwalior 474002. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: МЕТИЛИЗОЦИАНАТ
ГЕМОГЛОБИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Vaidyanathan, C.S.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.08-04Т4.069

    Jeevaratnam, K.
    Acute toxicity of methyl isocyanate in rabbit: In vitro and in vivo effects on rabbit erythrocyte membrane [Text] / K. Jeevaratnam, C. S. Vaidyanathan // Arch. Environ. Contam. and Toxicol. - 1992. - Vol. 22, N 3. - P300-304 . - ISSN 0090-4341
Перевод заглавия: Острая токсичность метилизоцианата у кроликов: влияние на мембрану эритроцитов in vitro и in vivo
Аннотация: В опытах in vitro показано, что метилизоцианат (I) в конц-ии 0,625-2,5 мМ снижал осмотическую хрупкость (ОХ) изолированных эритроцитов кролика, к-рую определяли при инкубации в присутствии 0,4% NaCl, с 80% до 63-30%. Продукты метаболизма I - метиламин и N,N'диметилмочевина - в конц-ии 2,5 мМ противоположно влияли на ОХ, снижая ее до 63% и повышая до 88% соотв. Через 1 ч после введения кроликам I в дозе 1,1 или 2,2 ммоля/кг п/к (0,5 и 1 DL[5][0] соотв.) ОХ снижалась до 73% и 70%. Активность АХЭ эритроцитов после инкубации с I в конц-ии 62,5-250 мкМ снижалась с 52,2 до 38-15,7 нмоля/мин на 1 мг белка. Продукты гидролиза I на ее активность не влияли. Снижение активности АТФазы также наблюдали только после инкубации с нативным I. Через 4 ч после введения кроликам I в дозе DL[5][0] п/к содержание в плазме крови Na было снижено по сравнению с контролем с 136 до 129 мЭкв/л, а содержание К - повышено с 4 до 4,6 мЭкв/л. Считают, что мембранные эффекты I обусловлены ингибирующим воздействием на Na{+}, K{+}-АТФазу. Индия, Defence Res. and Devel. Establishment, Gwalior 474 002. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: МЕТИЛИЗОЦИАНАТ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЭРИТРОЦИТЫ
МЕМБРАНА

Доп.точки доступа:
Vaidyanathan, C.S.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.11-04Т4.082

    Jeevaratnam, K.
    Do the hydrolysis products, Methylamine and N,N'-dimethylurea, play any role in the methyl isocyanateinduced haematological and biochemical changes in rabbits? [Text] / K. Jeevaratnam, K. Sugendran, C. S. Vaidyanathan // Hum. and Exp. Toxicol. - 1993. - Vol. 12, N 2. - P135-139 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Играют ли какую-либо роль в индуцированных метилизоцианатом гематологических и биохимических изменениях у кроликов продукты гидролиза метилизоцианата, метиламин и N,N'-диметилмочевина?
Аннотация: Кроликам оо вводили п/к метилизоцианат (I), в дозе, равной DL[5][0] (126 мг/кг), метиламин (II) или N,N'-диметилтиомочевину (III), растворенные в дистиллированной воде. Из 6 кроликов, к-рым ввели I (но не II и III), 2 погибли, у остальных были симптомы респираторного дистресса. После введения I увеличивалось кол-во Hb в крови, объем эритроцитарной фракции и кол-во лейкоцитов. Через 4 ч после введенной I общее кол-во белка в плазме крови увеличилось на 50%, при одновременном уменьшении кол-ва альбуминов. Содержание мочевины в плазме крови через 24 ч после введения I увеличилось в 3 раза. II и III приводили к увеличению содержания мочевины в крови на 20-30% с нормализацией через 24 ч. Сделан вывод, что гематологические и биохимические изменения у кроликов связаны с действием именно I. Индия, Division of Pharmacol. and Toxicol. Defence Res. and Development Establishment, Gwalior-474002. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: МЕТИЛИЗОЦИАНАТ
МЕТАБОЛИТЫ
КРОВЬ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МЕТИЛАМИН
ДИМЕТИЛМОЧЕВИНА

Доп.точки доступа:
Sugendran, K.; Vaidyanathan, C.S.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.07-04Т4.114

    Kamath, Ajith V.
    Biodegradation in indoles [Text] / Ajith V. Kamath, C. S. Vaidyanathan // J. Indian Inst. Sci. - 1991. - Vol. 71, N 1. - P1-24 . - ISSN 0970-4140
Перевод заглавия: Биодеградация индолов
Аннотация: Обзор. Разделы: Биодеградация индолы (деградация микроорганизмами; деградация в растениях; деградация в животных); Гидроксилирование индолов (в бактериях, в растениях, в животных); Изучение токсичности и мутагенности индолов (токсичность для бактерий, токсичность для растений; токсичность для животных). Индия, Dep. of Biochem., Indian Inst. of Science, Bangalore 560012. Библ. 128.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ИНДОЛЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 128

Доп.точки доступа:
Vaidyanathan, C.S.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)