СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Tramontana, Manuela$<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.364

Tramontana, Manuela.
Spasmolytic effects of the NK[2]-receptor-selective antagonist MEN 10,627 in rat small intestine [Text] / Manuela Tramontana, Carlo Alberto Maggi, Stefano Evangelista // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 65, N 3. - P281-283 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Спазмолитическое действие избирательного антагониста NK[2]-рецепторов MEN 10,627 на тонкий кишечник у крыс
Аннотация: The effect of activation of tachykinin NK[2]-receptors on gastrointestinal propulsion was studied in vivo in conscious rats. The selective NK[2]-receptor agonist ['бета'Ala{8}]NKA-(4-10) produced an atropine-resistant specific increase of the small intestinal transit measured by the charcoal method. This effect was restricted to the small intestine since gastric emptying was not affected by ['бета'Ala{8}]NKA-(4-10). The newly developed polycyclic peptide NK[2]-receptor antagonist MEN 10,627 produced a dose-dependent inhibition of this stimulated transit. The spasmolytic effect of MEN 10,627 was highly selective because it did not affect stimulated intestinal transit induced by equieffective doses of carbachol and reserpine. These findings indicate that MEN 10,627 is a valuable tool for assessing the role of NK[2]-receptors in intestinal propulsive activity. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИН
НЕЙРОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
MEN 10,627
ТОНКАЯ КИШКА
СПАЗМОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maggi, Carlo Alberto; Evangelista, Stefano

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.225

Tramontana, Manuela.
Spasmolytic effects of the NK[2]-receptor-selective antagonist MEN 10,627 in rat small intestine [Text] / Manuela Tramontana, Carlo Alberto Maggi, Stefano Evangelista // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 65, N 3. - P281-283 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Спазмолитическое действие избирательного антагониста NK[2]-рецепторов MEN 10,627 на тонкий кишечник у крыс
Аннотация: The effect of activation of tachykinin NK[2]-receptors on gastrointestinal propulsion was studied in vivo in conscious rats. The selective NK[2]-receptor agonist ['бета'Ala{8}]NKA-(4-10) produced an atropine-resistant specific increase of the small intestinal transit measured by the charcoal method. This effect was restricted to the small intestine since gastric emptying was not affected by ['бета'Ala{8}]NKA-(4-10). The newly developed polycyclic peptide NK[2]-receptor antagonist MEN 10,627 produced a dose-dependent inhibition of this stimulated transit. The spasmolytic effect of MEN 10,627 was highly selective because it did not affect stimulated intestinal transit induced by equieffective doses of carbachol and reserpine. These findings indicate that MEN 10,627 is a valuable tool for assessing the role of NK[2]-receptors in intestinal propulsive activity. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.15 + 341.45.21.37.31
Рубрики: ТАХИКИН
НЕЙРОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
MEN 10,627
ТОНКАЯ КИШКА
СПАЗМОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maggi, Carlo Alberto; Evangelista, Stefano

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.12-04М4.203

Tramontana, Manuela.
Spasmolytic effects of the NK[2]-receptor-selective antagonist MEN 10,627 in rat small intestine [Text] / Manuela Tramontana, Carlo Alberto Maggi, Stefano Evangelista // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 65, N 3. - P281-283 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Спазмолитическое действие избирательного антагониста NK[2]-рецепторов MEN 10,627 на тонкий кишечник у крыс
Аннотация: The effect of activation of tachykinin NK[2]-receptors on gastrointestinal propulsion was studied in vivo in conscious rats. The selective NK[2]-receptor agonist ['бета'Ala{8}]NKA-(4-10) produced an atropine-resistant specific increase of the small intestinal transit measured by the charcoal method. This effect was restricted to the small intestine since gastric emptying was not affected by ['бета'Ala{8}]NKA-(4-10). The newly developed polycyclic peptide NK[2]-receptor antagonist MEN 10,627 produced a dose-dependent inhibition of this stimulated transit. The spasmolytic effect of MEN 10,627 was highly selective because it did not affect stimulated intestinal transit induced by equieffective doses of carbachol and reserpine. These findings indicate that MEN 10,627 is a valuable tool for assessing the role of NK[2]-receptors in intestinal propulsive activity. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: ТАХИКИН
НЕЙРОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
MEN 10,627
ТОНКАЯ КИШКА
СПАЗМОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maggi, Carlo Alberto; Evangelista, Stefano

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.105

Topical capsaicin administration protects against trinitrobenzene sulfonic acid-induced colitis in the rat [Text] / Cristina Goso [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 2. - P185-190 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Местное введение капсаицина защищает от индуцированного тринитробензолсульфоновой кислотой колита у крыс
Аннотация: Введение тринитробензолсульфоновой к-ты (I) крысам приводило к быстрому (в течение 1 ч) изъязвлению толстой кишки (ТК). Одновременное введение капсаицина (II; 640 мкМ) снижало тяжесть вызванных I повреждений ТК, хотя через 23 ч защитное действие II утрачивалось. Образцы ТК через 4 ч, 24 ч и 1 нед после введения I связывали резинифератоксин, II и капсазепин с таким же сродством, как и до введения I. Плотность ваниллоидных рецепторов в ТК, нормированная на мг белка, после введения I не изменялась, тогда как плотность ваниллоидных рецепторов, нормированная на мг сырой массы ткани, уменьшалась. Предполагается, что острое введение II защищает от индуцированного I колита у крыс путем высвобождения защитных нейропептидов из чувствительных к II нервных окончаний. Италия, Dep. of Pharmacology, Menarini Ricerche Sud, Pomezia, Rome. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.31
Рубрики: КАПСАИЦИН
ТОЛСТАЯ КИШКА
КОЛИТ
ТРИНИТРОБЕНЗОЛСУЛЬФОКИИСЛОТА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Goso, Cristina; Evangelista, Stefano; Tramontana, Manuela; Manzini, Stefano; Blumberg, Peter M.; Szallasi, Arpad

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.01-04М4.316

Topical capsaicin administration protects against trinitrobenzene sulfonic acid-induced colitis in the rat [Text] / Cristina Goso [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 2. - P185-190 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Местное введение капсаицина защищает от индуцированного тринитробензолсульфоновой кислотой колита у крыс
Аннотация: Введение тринитробензолсульфоновой к-ты (I) крысам приводило к быстрому (в течение 1 ч) изъязвлению толстой кишки (ТК). Одновременное введение капсаицина (II; 640 мкМ) снижало тяжесть вызванных I повреждений ТК, хотя через 23 ч защитное действие II утрачивалось. Образцы ТК через 4 ч, 24 ч и 1 нед после введения I связывали резинифератоксин, II и капсазепин с таким же сродством, как и до введения I. Плотность ваниллоидных рецепторов в ТК, нормированная на мг белка, после введения I не изменялась, тогда как плотность ваниллоидных рецепторов, нормированная на мг сырой массы ткани, уменьшалась. Предполагается, что острое введение II защищает от индуцированного I колита у крыс путем высвобождения защитных нейропептидов из чувствительных к II нервных окончаний. Италия, Dep. of Pharmacology, Menarini Ricerche Sud, Pomezia, Rome. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: КАПСАИЦИН
ТОЛСТАЯ КИШКА
КОЛИТ
ТРИНИТРОБЕНЗОЛСУЛЬФОКИИСЛОТА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Goso, Cristina; Evangelista, Stefano; Tramontana, Manuela; Manzini, Stefano; Blumberg, Peter M.; Szallasi, Arpad

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.95

Topical capsaicin administration protects against trinitrobenzene sulfonic acid-induced colitis in the rat [Text] / Cristina Goso [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 2. - P185-190 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Местное введение капсаицина защищает от индуцированного тринитробензолсульфоновой кислотой колита у крыс
Аннотация: Введение тринитробензолсульфоновой к-ты (I) крысам приводило к быстрому (в течение 1 ч) изъязвлению толстой кишки (ТК). Одновременное введение капсаицина (II; 640 мкМ) снижало тяжесть вызванных I повреждений ТК, хотя через 23 ч защитное действие II утрачивалось. Образцы ТК через 4 ч, 24 ч и 1 нед после введения I связывали резинифератоксин, II и капсазепин с таким же сродством, как и до введения I. Плотность ваниллоидных рецепторов в ТК, нормированная на мг белка, после введения I не изменялась, тогда как плотность ваниллоидных рецепторов, нормированная на мг сырой массы ткани, уменьшалась. Предполагается, что острое введение II защищает от индуцированного I колита у крыс путем высвобождения защитных нейропептидов из чувствительных к II нервных окончаний. Италия, Dep. of Pharmacology, Menarini Ricerche Sud, Pomezia, Rome. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: КАПСАИЦИН
ТОЛСТАЯ КИШКА
КОЛИТ
ТРИНИТРОБЕНЗОЛСУЛЬФОКИИСЛОТА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Goso, Cristina; Evangelista, Stefano; Tramontana, Manuela; Manzini, Stefano; Blumberg, Peter M.; Szallasi, Arpad

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т2.99

Effect of dexamethasone on cyclophosphamide-induced cystitis in rats: Lack of relation with bradykinin B[1] receptor-mediated motor responses [Text] / Alessandro Lecci [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 369, N 1. - P99-106 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние дексаметазона на вызванный циклофосфамидом цистит у крыс: отсутствие связи с опосредованной В[1]-рецепторами брадикинина моторикой мочевого пузыря
Аннотация: У крыс с циститом, вызванным циклофосфамидом профилактическое введение дексаметазона (I) снижало усиленную сократительную реакцию мочевого пузыря на селективный агонист В[1]-рецепторов брадикинина des-Arg{9}-брадикинин, нормализовало его массу и растяжимость. При этом селективные рецепторные антагонисты брадикинина не влияли на действие I. Италия, Pharmacology Department, Menarini Ricerche, via Rismondo 12 A, I-50131 Florence. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
БРАДИКИНИН
В1-РЕЦЕПТОРЫ
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ
ЦИСТИТ
ЦИКЛОФОСФАМИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lecci, Alessandro; Meini, Stefania; Patacchini, Riccardo; Tramontana, Manuela; Giuliani, Sandro; Criscuoli, Marco; Maggi, Carlo Alberto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т2.5

Differences between peptide and noneptide B[2] bradykinin receptor antagonists in blocking bronchoconstriction and hypotension induced by bradykinin in anesthetized guinea pigs [Text] / Manuela Tramontana [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 296, N 3. - P1051-1057 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различия между пептидными и непептидными антагонистами B[2]-рецепторов брадикинина при подавлении бронхоспазма и гипотензии, вызванных брадикинином у наркотизированных морских свинок
Аннотация: Проведено сравнительное изучение эффективности снижения бронхоспазма и гипотензии, вызванных брадикинином (БР) у наркотизированных морских свинок пептидными (MEN 11270, I и икатибант, II) и непептидным (FR 173657, III) антагонистами B[2]-рецепторов БР. В/в введение I, II или III вызывало зависимое от дозы (10-100 нМ/кг) подавление бронхоспазма и гипотензии, вызванных БР (10 нМ/кг в/в). Эффективность и длительность ингибиторного действия I и II были сходными, и более выраженными по сравнению с III. После внутритрахеального введения I и II зависимо от дозы (10-100 нМ/кг) снижали как бронхоспазм, так и гипотензию, тогда как III (10-100 нМ/кг) уменьшал бронхоспазм, но не влиял на гипотензию. Бронхорасширяющее действие I было более продолжительным по сравнению с II и III. При этом пептидные антагонисты не различались по способности уменьшать гипотензию. Сделан вывод, что пептидные антагонисты B[2]-рецепторов БР, по сравнению с непептидными действуют эффективнее и длительнее на дыхательные пути и сосуды. Италия, Pharmacology Dep., Menarini Ricerche S.p.A., Via Rismondo 12A, 50131 Florence. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: БРАДИКИНИН
В2-РЕЦЕПТОРЫ
БРОНХОСПАЗМ
ГИПОТЕНЗИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТАГОНИСТЫ
ПЕПТИДНЫЕ
ИКАТИБАНТ
НЕПЕПТИДНЫЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Tramontana, Manuela; Lecci, Alessandro; Meini, Stefania; Montserrat, Xavier; Pascual, Jaume; Giuliani, Sandro; Quartara, Laura; Maggi, Carlo Alberto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.01-04Т1.353

Tachykinin-mediated effect of nociceptin in the rat urinary bladder in vivo [Text] / Alessandro Lecci [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 389, N 1. - P99-102 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Опосредуемый тахикининами эффект ноцицептина в мочевом пузыре крысы in vivo
Аннотация: Нанесение ноцицептина (I) на поверхность серозной оболочки мочевого пузыря наркотизированных крыс индуцировало возникновение тонических сокращений с малой амплитудой и высокоамплитудных фазных сокращений. Удаление тазовых ганглиев не влияло на низкоамплитудные тонические сокращения мочевого пузыря, но блокировало возникновение высокоамплитудных сокращений под действием I. Введение антагонистов NK[1]- и NK[2]-рецепторов, SR140333 и MEN11420 соотв., совместно в дозе 0,1 мкмоль/кг в/в блокировало развитие вызываемых I тонических сокращений. Сделан вывод, что местная аппликация I вызывает развитие сокращений мочевого пузыря, опосредуемых тахикининами. Италия, Menarini Ricerche, 50131 Firenze. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21 + 341.45.21.23.51
Рубрики: НОЦИЦЕПТИН (ОРФАНИН FQ)
ТАХИКИНИНЫ
NK-РЕЦЕПТОРЫ
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lecci, Alessandro; Giuliani, Sandro; Tramontana, Manuela; Meini, Stefania; Santici, Paolo; Maggi, Carlo Alberto

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.01-04Т2.194

Effect of a tachykinin NK[2] receptor antagonist, nepadutant, on cardiovascular and gastrointestinal function in rats and dogs [Text] / Sandro Giuliani [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 415, N 1. - P61-71 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние антагониста NK[2]-рецепторов тахикининов, непадутанта, на функцию сердечно-сосудистой и желудочно-кишечной системы у крыс и собак
Аннотация: На бодрствующих крысах и наркотизированных собаках показано, что непадутант (I) в дозе до 10 мкмоль/кг в/в не влиял на АД и ЧСС. В дозе 0,1 мкмоль/кг I ингибировал стимулирующее влияние нейрокинина А на моторику ЖКТ у собак и в дозе 10 мкмоль/кг не влиял на нестимулированную моторику. В связи с тем, что I является антагонистом NK[2]-рецепторов, сделано заключение, что рецепторы этого типа не участвуют в регуляции с сердечно-сосудистой системы и моторики ЖКТ. Италия, Menarini Ricerche S. p. A., J-50131 Florence

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.15
Рубрики: NK-РЕЦЕПТОРЫ ТАХИКИНИНОВ
АНТАГОНИСТЫ
НЕПАДУТАНТ
МОТОРИКА ЖЕЛУДКА
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Giuliani, Sandro; Guelfi, Marco; Toulouse, Magali; Bueno, Lionel; Lecci, Alessandro; Tramontana, Manuela; Criscuoli, Marco; Maggi, Carlo Alberto

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т1.239

Effect of a tachykinin NK[2] receptor antagonist, nepadutant, on cardiovascular and gastrointestinal function in rats and dogs [Text] / Sandro Giuliani [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 415, N 1. - P61-71 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние антагониста NK[2]-рецепторов тахикининов, непадутанта, на функцию сердечно-сосудистой и желудочно-кишечной системы у крыс и собак
Аннотация: На бодрствующих крысах и наркотизированных собаках показано, что непадутант (I) в дозе до 10 мкмоль/кг в/в не влиял на АД и ЧСС. В дозе 0,1 мкмоль/кг I ингибировал стимулирующее влияние нейрокинина А на моторику ЖКТ у собак и в дозе 10 мкмоль/кг не влиял на нестимулированную моторику. В связи с тем, что I является антагонистом NK[2]-рецепторов, сделано заключение, что рецепторы этого типа не участвуют в регуляции с сердечно-сосудистой системы и моторики ЖКТ. Италия, Menarini Ricerche S. p. A., J-50131 Florence

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: NK-РЕЦЕПТОРЫ ТАХИКИНИНОВ
АНТАГОНИСТЫ
НЕПАДУТАНТ
МОТОРИКА ЖЕЛУДКА
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Giuliani, Sandro; Guelfi, Marco; Toulouse, Magali; Bueno, Lionel; Lecci, Alessandro; Tramontana, Manuela; Criscuoli, Marco; Maggi, Carlo Alberto

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.02-04Т1.233

MEN16132, a novel potent and selective nonpeptide kinin B[2] receptor antagonist: In vivo activity on bradykinin-induced bronchoconstriction and nasal mucosa microvascular leakage in anesthetized guinea pigs [Text] / Claudio Valenti [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2005. - Vol. 315, N 2. - P616-623 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: MEN16132, новый эффективный и селективный непептидный антагонист B[2]-кининовых рецепторов: активность in vivo в отношении вызываемого брадикиноном бронхоспазма и микрососудистой утечки слизистой носа у наркотизированных морских свинок
Аннотация: На морских свинках показано, что величина ID[50] ингибирования MEN16132(I) бронхоспазма и гипотензии, вызываемых введением брадикинина (10 нмоль/кг в/в), составляла в среднем 4,6 нмоль/кг в/в. Пептидный антагонист B[2]-рецепторов, икатибант (II), в дозе 30 нмоль/кг в/в полностью блокировал эффект брадикинина, однако продолжительность его действия составляла около 30 мин. Величина ID[50] II составляла в среднем 56,1 нмоль/кг. Введение I или II в дыхательные пути животных также ингибировало бронхоспазмы дозозависимым образом. Местная аппликация брадикинина в дозе 50 нмоль на слизистую оболочку носовых ходов индуцировало повышение проницаемости микрососудов, к-рая существенно снижалась при местном воздействии I или II в дозе 0,3 и 10 нмоль соотв. Сделан вывод, что I проявляет св-ва эффективного антагониста B[2]-рецепторов при в/в введении и местном воздействии. Италия, Menarini Ricerche S.p.A., 50131 Florence. Ил. 7. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: КИНИНОВЫЕ B[2]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
MEN16132
ИКАТИБАНТ
БРАДИКИНИН
БРОНХОСПАЗМ
МИКРОСОСУДЫ
НОСОВЫЕ ХОДЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Valenti, Claudio; Cialdai, Cecilia; Giuliani, Sandro; Lecci, Alessandro; Tramontana, Manuela; Meini, Stafania; Quartara, Laura; Maggi, Carlo Alberto

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.03-04М2.513

Sensory nerves, vascular endothelium and neurogenic relaxation of the guinea-pig isolated pulmonary artery [Text] / Carlo Alberto Maggi [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 342, N 1. - P78-84 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Чувствительные нервы, эндотелий сосудов и нейрогенное расслабление изолированной легочной артерии морской свинки
Аннотация: В присутствии атропина (3 мкмоль/л) и гуанетидина (3 мкМ) эл. стимуляция (ЭС) (1-20 Гц) вызывает зависимое от частоты неадренергическое нехолинергич. расслабление (РС) кольцевых препаратов легочной артерии на фоне сокращения, предварительно вызываемого гистамином (3 мкмоль/л). Это РС устранялось тетродотоксином (1 мкМ), но не изменялось при удалении эндотелия. Капсаицин (I) (1 мкМ) вызывал быстрое и стойкое РС, на к-рое также не влияла деэндотелизация. Вещество Р вызывала транзиторное эндотелийзависимое РС. Такое же РС вызывал агонист рецепторов NK-1, но не агонисты рецепторов NK-2 и NK-3. Пептид, связанный с геном 'альфа'-кальцитонина человека (ПСГК) вазывал эндотелий независимое РС. Рутений красный (10 мкМ) блокировал РС, вызванное I, но не ЭС или ПСГК (0,1 мкМ). Иммунологический анализ показал высвобождение в-ва Р и ПСГК под действием I (1 мкМ) и ЭС. Повторная аппликация I высвобождения этих в-в не вызывала. Италия, Pharmacology Dep., A. Menarini Pharmaceuticals, Via Sette Santi 3, 1-50131 Florence. Библ. 43.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИЯ
ИЗОЛИРОВАННЫЙ ПРЕПАРАТ
АФФЕРЕНТНЫЕ НЕРВЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
ВЕЩЕСТВО Р
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Maggi, Carlo Alberto; Patacchini, Riccardo; Perretti, Francesca; Tramontana, Manuela; Manzini, Stefano; Geppetti, Pierangelo; Santicioli, Paolo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.374

Effects of capsaicin, tachykinins, calcitonin gene-related peptide and bradykinin in the pig iris sphincter muscle [Text] / Pierangelo Geppetti [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 341, N 4. - P301-307 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Влияние капсаицина, тахикининов, пептида, генетически родственного кальцитонину, и брадикинина на мышцу сфинктера радужки свиньи
Аннотация: На изолир. мышце сфинктера радужки свиньи исследованы влияния эл. полевой стимуляции, капсаицина, в-ва Р, нейрокинина А, пептида, генетически родственного кальцитонину, и брадикинина. Предположили существование в радужке свиньи чувствительных к капспицину афферентных волокон, высвобождающих нейропептиды и регулирующих тонус сфинктера. Италия, Univ. of Florence, 50139 Florence. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
КАПСАЦИН
СФИНКТЕР РАДУЖКИ
АФФЕРЕНТНЫЕ ВОЛОКНА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Geppetti, Pierangelo; Patacchini, Riccardo; Cecconi, Roberto; Tramontana, Manuela; Meini, Stefania; Romani, Andrea; Nardi, Marco; Maggi, Carlo Alberto

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.321

Kallidin applied to the human nasal mucosa produces algesic response not blocked by capsaicin desensitization [Text] / Pierangelo Geppetti [et al.] // Regul. peptides. - 1991. - Vol. 33, N 3. - P321-329 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Аппликация каллидина на слизистую оболочку носа человека вызывает болевую реакцию, не предотвращаемую десенситизацией к капсаицину
Аннотация: Регистрировали субъективные болевые ощущения у здоровых испытуемых после интраназальной аппликации различных кининов. Аппликация брадикинина (0,05- 0,5 мкмоль) и каллидина (I; 0,005-0,5 мкмоль) вызывало жжение и покалывание в течение 3-5 мин; при этом ощущалась заложенность носа и пульсация крови в течение 6-8 мин. В-во Р и нейрокинин А (по 0,5 мкмоль) вызывали только слабую заложенность носа и ощущение пульсации, а агонист В[1]-рецепторов дез-Arg{s}-брадикинин был неэффективен. Влияние I не изменялось при предварит. многократной аппликации капсаицина (II; по 0,5 мкмоль, ежедневно, в течение 5-7 сут), вызывающей десенситизацию к болевому эффекту II. Эффект I также не изменялся при предварит. аппликации ипратропия (80 мг). Заключают, что болевой эффект I не опосредуется через В[1]-рецепторы и через чувствительные к II афферентные волокна; возможно, однако, что для блокады эффекта I требуются более высокие дозы II, чем дозы, вызывающие десенситизацию к II. Италия, Inst. of Internal Medicine IV, 50139, Florence. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: БРАДИКИНИН
ВЕЩЕСТВО Р
НЕЙРОКИНИН А
КАЛЛИДИН
АППЛИКАЦИЯ НА СЛИЗИСТУЮ ОБОЛОЧКУ
БОЛЬ
КАПСАЦИН
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Geppetti, Pierangelo; Fusco, Bruno Marcello; Alessandri, Massimo; Tramontana, Manuela; Maggi, Carlo Alberto; Drapeau, Guy; Fanciullacci, Marcello; Regoli, Domenico

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.142

Neurochemical evidence of calcitonin gene-related peptide-like immunoreactivity (CGRP-LI) release from capsaicin-sensitive nerves in rat mesenteric arteries and veins [Text] / Stefano Manzini [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1991. - Vol. 22, N 2. - P275-278 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Нейрохимические исследования высвобождения иммунореактивного пептида, генетически родственного кальцитонину, из капсаицин-чувствительных нервов в артериях и венах брыжейки
Аннотация: Показано, что артерии и вены брыжейки содержат пептиды, генетически родственный кальцитонину (I), а также субстанцию Р (II). Снижение их кол-ва в изолиров. венах наблюдалось у животных, получавших капсаицин (Кс). Суперфузия изолир. сосудов Кс (1 мкМ) вызывало высвобождение I и II. Эл. стимуляция изолир. сосудов брыжейки приводила к значит. высвобождению I. Это высвобождение было большим из вен, чем из артерий. Атропин и гуанетидин блокировали влияние эл. стимулов на высвобождение I. Эл. стимуляция не отмечена у крыс, получавших Кс. Заключают, что местное высвобождение I и II из окончаний нервов, чувствительных к Кс, может участвовать в регуляции кровообращения в брыжейке. Италия, Ist. Farmacobiologico Malesci, Pharmacology Department, via Porpora 22, 50144 Florence. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
ВЕЩЕСТВО P
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
МЕЗЕНТЕРИАЛЬНЫЕ СОСУДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Manzini, Stefano; Perretti, Francesca; Tramontana, Manuela; Bianco, Elena Del; Santicioli, Paolo; Maggi, Carlo Alberto; Geppetti, Pierangelo

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т2.257

Arachidonic acid bradykinin share a common pathway to release neuropeptide from capsaicin-sensitive sensory nerve fibers of the guinea pig heart [Text] / Pierangelo Geppetti [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 259, N 2. - P759-765 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Арахидоновая кислота и брадикинин используют общий путь для выделения нейропептида из чувствительных к капсаицину афферентных волокон в сердце морской свинки
Аннотация: На изолир. перфузируемом по Лангендорфу сердце морской свинки введение в перфузат арахидоновой к-ты (I; 50 мкМ - 5 мМ; 0,5 мл/мин в течение 2 мин) вызывало отчетливое и зависимое от конц-ии выделение в перфузат пептида, генетич. родственного кальцитонину (II). После предварит. in vitro введения капсаицина (III; 10 мкМ), а также на фоне действия индометацина (IV; 10 мкМ), этот эффект исчезал. Антагонист III рутениевый красный (10 мкМ) не влиял на выделение II, вызываемое I, но блокировал выделение II, вызываемое III. Вместе с тем III уменьшал вызываемое I увеличение ЧСС, но не влиял на увеличение коронарного кровотока и уменьшение соркатимости. Брадикинин (V; 10 мкМ; 0,5 мл/мин в течение 2 мин) вызывал такое же выделение II, как и I, однако в этом случае в присутствии IV сохранялся остаточный эффект. I увеличивал выделение ПГF[1], ПГЕ[2] и лейкотриена В[4], тогда как V увеличивал только выделение ПГF[1]. Предполагают, что I и V вызывают выделение II из чувствит. к III афферентных волокон в сердце опосредованно через образование ПГ. Италия, Univ. of Florence. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.02
Рубрики: КИСЛОТА АРАХИДОНОВАЯ
БРАДИКИНИН
СЕРДЦЕ
ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
АФФЕРЕНТНЫЕ НЕРВЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Geppetti, Pierangelo; Del, Bianco Elena; Tramontana, Manuela; Vigano, Teresa; Folco, Gian Carlo; Maggi, Carlo A.; Manzini, Stefano; Fanciullacci, Marcello

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.09-04М3.110

Capsaicin releases calcitonin gene-related peptide from the human iris and ciliary body in vitro [Text] / Pierangelo Geppetti [et al.] // Regul. Peptides. - 1992. - Vol. 41, N 1. - P83-92 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Капсаицин вызывает секрецию пептида, генетически родственного кальцитонину, в радужной оболочке и реснитчатом теле [глаза] человека in vitro
Аннотация: Перфузия посмертных срезов радужной оболочки и реснитчатого тела глаза человека капсаицином (I; 10 мкМ) приводит к увеличению в перфузате конц-ии пептида, генетически родственного кальцитонину (ПГРК). Секреция ПГРК достигает макс. через 10 мин после начала перфузии I и возвращается к исходному уровню через 30 мин. Повторная перфузия I через 30 мин после окончания первой перфузии не усиливает секреции ПГРК; воздействие I не влияет на секрецию в-ва П. Делают вывод о наличии и секреции ПГРК в терминалях I-чувствительных сенсорных нейронов тройничного нерва; полагают, что секреция ПГРК может являться звеном патогенеза мигрени. США, Univ. of California, San Francisco, CA 93143-0130. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
КАЛЬЦИТОНИНОПОДОБНЫЕ ПЕПТИДЫ
СЕКРЕЦИЯ
КАПСАИЦИН
ГЛАЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Geppetti, Pierangelo; Bianco, Elena Del; Cecconi, Roberto; Tramontana, Manuela; Romani, Andrea; Theodorsson, Elvar

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.01-04Т3.231

Capsaicin-desensitization to the human nasal mucosa selectively reduces pain evoked by citric acid [Text] / Pierangelo Geppetti [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 35, N 2. - P178-183 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: [Вызываемая] капсаицином десенситизация слизистой оболочки носовой полости человека селективно ослабляет боль, вызываемую лимонной кислотой
Аннотация: Аппликация капсаицина (I; 50 нмоль) на слизистую оболочку носовой полости здоровых испытуемых вызывает субъект. болевые ощущения; ежедневное воздействие I в течение 5-7 сут приводит к развитию десенситизации слизистой оболочки и потере чувствительности к I. При этом также исчезает чувствительность к болевому действию лимонной к-ты (pH=1-2,5), но сохраняется чувствительность к болевому действию гипертонич. солевого р-ра (10-20%) и каллидина (50-500 нмоль). Заключают, что анальгетич. действие I при некоторых болевых стимулах м. б. обусловлено не дегенерацией нервных волокон, а развитием перекрестной толерантности к этому стимулу. США, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94143-0130. Библ. 28.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.02
Рубрики: КАПСАИЦИН
КАЛЛИДИН
КИСЛОТА ЛИМОННАЯ
СЛИЗИСТАЯ НОСОВОЙ ПОЛОСТИ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Geppetti, Pierangelo; Tramontana, Manuela; Bianco, Elena Del; Fusco, Bruno M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.04-04М3.083

Veratridine evokes release of calcitonin gene-related peptide from capsaicin-sensitive nerves of rat urinary bladder [Text] / Manuela Tramontana [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 212, N 2/3. - P137-142 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Вератридин вызывает выделение пептида, генетически родственного кальцитонину, из чувствительных к капсаицину нервов мочевого пузыря крысы
Аннотация: На срезах мочевого пузыря крысы перфузия средой с вератридином (I) приводила к выделению иммунореактивности, соотв. пептиду, генетически родственному кальцитонину (ПГРК); эффект зависел от конц-ии I. Капсаицин блокировал эффект I; аналогичное влияние оказывала бескальциевая среда. Тетродотоксин и нифедипин уменьшали выделение ПГРК. Предполагают, что влияние I связано с его деполяризующим действием на окончания афферентных волокон. Италия, Menarini Pharmacutricals, Florence. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: АКЛОНЫ
КАПСАИЦИН
ВЕРАТРИДИН
КАЛЬЦИТОНИН-ГЕН-РОДСТВЕННЫЙ ПЕПТИД
ВЫДЕЛЕНИЕ
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tramontana, Manuela; Del, Bianco Elena; Cecconi, Roberto; Maggi, Carlo Alberto; Geppetti, Pierangelo

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска