СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Svensson, Anders$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.120

Svensson, Anders.
Glutamatergic neurons projecting to the nucleus accumbens can affect motor functions in oposite directions depending on the dopaminergic tone [Text] / Anders Svensson, Maria L. Carlsson, Arvid Carlsson // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1994. - Vol. 18, N 7. - P1203-1218 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Глутаматергические нейроны, проецирующиеся в прилежащее ядро, могут оказывать противоположное действие на двигательные функции в зависимости от тонуса дофаминергической [системы]
Аннотация: Конкурентный антагонист NMDA-рецепторов AP-5 (I; 5 мкг) и антагонист AMPA-каинатных рецепторов CNQX (0,5 мкг) увеличивали двигательную активность (ДВА) при двухстороннем введении в прилежащее ядро (ПЯ), но не дорсальную часть полосатого тела и энтопедункулярное ядро, у 'MARS''MARS' мышей NMRI со сниженным с помощью резерпина (10 мг/кг, в/б, за 20 ч до опыта) и метилового эфира 'альфа'-метил-п-тирозина гидрохлорида (500 мг/кг, в/б, за 2 ч до опыта) уровнем моноаминов. У интактных животных (ИЖ) эффект I был менее выражен, а у неконкурентного антагониста NMDA-рецепторов MK-801 (0,3 мкг, в ПЯ) увеличение ДВА наблюдалось только у ИЖ, но не после истощения моноаминов. Одностороннее введение I в ПЯ вело к ипсилатеральному (ИЛ) вращению ИЖ и контралатеральному (КЛ) после истощения моноаминов. В то же время агонист дофаминовых D[2]-рецепторов квинпирол (1 мг/кг, в/б, за 10 мин до опыта), в отличие от агониста D[1]-рецепторов SKF 38393 (8 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта), изменял вращение на фоне истощения моноаминов после воздействия I на ИЛ. Избирательный D[1]-антагонист SCH 23390 (0,025 и 0,08 мг/кг, п/к, за 5 мин до опыта) и D[2]-антагонист раклоприд (1 мг/кг, но не 0,25 мг/кг, в/б, за 15 мин до опыта) дозозависимо инвертировали вращение ИЖ с ИЛ на КЛ. Швеция, Univ. of Goteborg, S-413 90 Goteborg. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Carlsson, Maria L.; Carlsson, Arvid

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.268

Svensson, Anders.
Glutamatergic neurons projecting to the nucleus accumbens can affect motor functions in oposite directions depending on the dopaminergic tone [Text] / Anders Svensson, Maria L. Carlsson, Arvid Carlsson // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1994. - Vol. 18, N 7. - P1203-1218 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Глутаматергические нейроны, проецирующиеся в прилежащее ядро, могут оказывать противоположное действие на двигательные функции в зависимости от тонуса дофаминергической [системы]
Аннотация: Конкурентный антагонист NMDA-рецепторов AP-5 (I; 5 мкг) и антагонист AMPA-каинатных рецепторов CNQX (0,5 мкг) увеличивали двигательную активность (ДВА) при двухстороннем введении в прилежащее ядро (ПЯ), но не дорсальную часть полосатого тела и энтопедункулярное ядро, у 'MARS''MARS' мышей NMRI со сниженным с помощью резерпина (10 мг/кг, в/б, за 20 ч до опыта) и метилового эфира 'альфа'-метил-п-тирозина гидрохлорида (500 мг/кг, в/б, за 2 ч до опыта) уровнем моноаминов. У интактных животных (ИЖ) эффект I был менее выражен, а у неконкурентного антагониста NMDA-рецепторов MK-801 (0,3 мкг, в ПЯ) увеличение ДВА наблюдалось только у ИЖ, но не после истощения моноаминов. Одностороннее введение I в ПЯ вело к ипсилатеральному (ИЛ) вращению ИЖ и контралатеральному (КЛ) после истощения моноаминов. В то же время агонист дофаминовых D[2]-рецепторов квинпирол (1 мг/кг, в/б, за 10 мин до опыта), в отличие от агониста D[1]-рецепторов SKF 38393 (8 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта), изменял вращение на фоне истощения моноаминов после воздействия I на ИЛ. Избирательный D[1]-антагонист SCH 23390 (0,025 и 0,08 мг/кг, п/к, за 5 мин до опыта) и D[2]-антагонист раклоприд (1 мг/кг, но не 0,25 мг/кг, в/б, за 15 мин до опыта) дозозависимо инвертировали вращение ИЖ с ИЛ на КЛ. Швеция, Univ. of Goteborg, S-413 90 Goteborg. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Carlsson, Maria L.; Carlsson, Arvid

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 15.03-04М2.113

Championing cardiovascular health innovation in Europe [Text] / Michel Komajda [et al.] // Acta cardiol. - 2013. - Vol. 68, N 6. - P650-655 . - ISSN 0001-5385
Перевод заглавия: Победная инновация сердечно-сосудистого здоровья в Европе
Аннотация: Новая эпидемия сердечно-сосудистых заболеваний разрастается в Европе в результате увеличения числа метаболических расстройств, таких как ожирение и диабет, и ослабления поддержки инноваций в сердечно-сосудистой области медицины. Очевидна необходимость сочетания инноваций и компаний по профилактическому просвещению населения

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.02.53
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Komajda, Michel; Coats, Andrew; Cowie, Martin R.; Jackson, Neville; Svensson, Anders; Vardas, Panagiotis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.240

Additive effect of isradipine in combination vith captopril in hypertensive patients [Text] / Robert Eggertsen [et al.] // J. Hypertens. - 1988. - Vol. 6, Suppl. N4. - P758 . - ISSN 0263-6352
Перевод заглавия: Дополнительный эффект исрадипина при комбинированном применении с каптоприлом у больных артериальной гипертензией
Аннотация: В параллельном исследовании у 18 б-ных АГ изучены гипотенз. эффекты каптоприла (I; 100 мг/сут) в комбинации с плацебо (1 гр.) или исрадипином (II; 1,25-10 мг/сут; 2 гр.). У б-ных 1 гр. через 16 нед лечения АД в горизонт. положении снизилось в ср. со 154/102 до 140/103 мм рт. ст., у б-ных 2 гр. в большей степени со 165/106 до 144/95 мм рт. ст.). Степень изменения АД в вертик. положении у б-ных 1 и 2 гр. была одинаковой. Делают вывод, что комбинация I и II обладает более выраженным гипотенз. эффектом, чем монотерапия I. Швеция, Ostra Hospital, Univ, of Gothenburg, Gothenburg.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
КАПТОПРИЛ
ИСРАДИПИН
КОБМИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ГЕМОДИНАМИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Eggertsen, Robert; Dahlof, Bjorn; Svensson, Anders; Hansson, Lennart

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.303Д

Addivive effect of isradipine in combination with captopril in hypertensive patients [Text] / Robert Eggertsen [et al.] // Amer. J. Med. - 1989. - Vol. 86, N 4А. - P124-126 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Дополнительный эффект исрадипина при комбинировании его с каптоприлом у больных артериальной гипертензией
Аннотация: Исследовали двойным "слепым", рандомизирован. методом эффективность и безопасность комбинирован. терапии эссенциал. артериал. гипертензии исрадипином (I) и каптоприлом (II) у 28 б-ных (возраст 31-65 лет). На разных этапах исследования вводили П в дозе 50 мг 2 раза/дн и плацебо и П (50 мг 2 раза/дн) в комбинации с I (1,25 мг 2 раза/дн). Дозу I постепенно увеличивали, если не удавалось достичь желаемого гипотензивного эффекта (с 2,5 до 8,9 мг/дн). П несколько снижал диастол. АД и не изменял систол. АД. Одновремен. введение I и II вызывало статистически достоверное снижение систол. и диастол. АД. Отсутствовали существ. изменения биохим. параметров и ЭКГ. ПЭ, вызванные П, наблюдали у 5 б-ных. У 1 б-ного лечение прервали из-за выраженной кожной р-ции. По мн. авт., эффективность I достаточно велика; ПЭ незначительны. Оправдано применение I для длит. лечения артериал. гипертензии. II целесообразнее комбинировать с I, чем с малыми дозами диуретиков. Швеция, Ostra Hospital, S416 85 Goteborg Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.09.11
Рубрики: ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ИСРАДИПИН
КАПТОПРИЛ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Eggertsen, Robert; Svensson, Anders; Dahlof, Blorn; Hansson, Lennart

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.75

Carlsson, Maria.
The noncompetitive NMDA antagonists MK-801 and PCP, as well as the competitive NMDA antagonist SDZ EAA494 (D-CPPene), interact synergistically with clonidine to promote locomotion in monoamine-depleted mice [Text] / Maria Carlsson, Anders Svensson // Life Sci. - 1990. - Vol. 47, N 19. - P1729-1736 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Неконтурентные NMDA-антагонисты MK-801 и фенциклидин, так же, как и конкурентный NMDA-антагонист SDZEAA 494 (D-CPP-ен), синергически взаимодействуют с клонидином, усиливая двигательную активность мышей с истощенными [запасами] моноаминов
Аннотация: Мышам в/б вводили резерпин (10 мг/кг) и 'альфа'-метил-птирозин ('альфа'-МПТ; 250 мг/кг) с интервалом в 18 ч; через 1 ч после инъекции 'альфа'-МПТ регистрировали влияние NMDAантагонистов, клонидина (I) и их комбинаций на двигат. активность (ДВА) мышей в кольцевом коридоре (резерпинизир. мыши могут двигаться только прямо вперед). В/б введение фенциклидина (РСР 10-40 мг/кг) и SDZ EAA 4Э4 (II; 20-60 мг/кг) увеличивало ДВА; эффекты РСР и II были сходными с ранее выявленным эффектом МК-801. Влияние РСР, II и МК-801 усиливались при последующем введении I, причем макс. эффект достигался при сочетании РСР и I в дозах соотв. 10 и 0,54 мг/кг; II и I соотв. 5 и 1 мг/кг; МК-801 и I соотв. I и 1,62 мг/кг. В этих дозах I не влиял на ДВА. Делают вывод, что блокада глутаминергич. передачи усиливает локомоторные эффекты др. (катехоламинергических) медиаторов; полагают, что NMDA-антагонисты м. б. использованы для усиления терапевтич. эффекта L-ДОФА при паркинсонизме. Швеция, Dep. of Pharmacology, Univ. of Goteborg, P.O. Box 33031, S-400 33 Goteborg. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
АНТАГОНИСТЫ
МК-801
ФЕНЦИКЛИДИН
SDZ EAA 494
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Svensson, Anders

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.02-04М3.088

Carlsson, Arvi.
Schizophernia viewed as a neurotransmitter imbalance syndrome, involving dysregulation of sensory input and arousal [Text] / Arvi Carlsson, Maria Carlsson, Anders Svensson // Biol. Psychiat. - S. l., 1991. - Vol 1. - P467-468 . - ISBN 0-444-81410-8
Перевод заглавия: Шизофрения, рассматриваемая как синдром нейромедиаторного дисбаланса, включающий нарушение регуляции сенсорного входа и уровня бодрствования
Аннотация: Обсуждая участие дофаминергической системы в развитии свойственной шизофрении патологии сенсомоторной сферы, авт. рассматривают петлю обратной отрицат. связи, с помощью к-рой кора регулирует объем поступающей сенсорной информации. Петля включает структуры коры, кортикостриатную глутаматергич. систему, вентральный и дорсальный стриатум, бледный шар, таламические ядра, РФ среднего мозга. Дофаминергическая система, являясь антагонистом глутаматергич. системы, осуществляет тормозное воздействие на передачу по этой петле. Косв. подтверждением служат данные авт. об изменении реактивности моноаминергич. рецепторов к агонистам после изменений состояния холинрецепторов или NMDA-рецепторов. Швеция, Univ. Goteborg, P. O. Box 33031, 5400 33 Goteborg. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ШИЗОФРЕНИЯ
СЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 10

Доп.точки доступа:
Carlsson, Maria; Svensson, Anders

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска