СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Summers, D. K.$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.245

Hodgman, T. C.
Nucleoprotein architecture and ColE1 dimer resolution: A hypothesis [Text] / T. C. Hodgman, H. Griffiths, D. K. Summers // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 29, N 2. - P545-558 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Нуклеопротеиновая архитектура и разрешение димера ColE1: гипотеза
Аннотация: Димеры плазмиды ColE1 превращаются в мономеры в результате сайт-специфич. рекомбинации, к-рая требует ДНК cer (240 п. н.) и клеточных белков XerC (I), XerD (II), ArgR (III) и PepA (IV). Предложены нуклеопротеиновые структуры комплексов рекомбинации (КР) cer-Xer, основанные на известной структуре входящих в них белков и компьютерном анализе структуры белков и кривизны ДНК. В КР на одном сайте cer гексамер IV действует как адаптор, соединяющий гетеродимерную рекомбиназу I-II с гексамером III. Это взаимодействие создает белковую сердцевину, на к-рую намотана ДНК cer. Точный путь ДНК определяется строго специфич. в отношении последовательности взаимодействиями с III и I-II, слабыми взаимодействиями с IV и характеристич. гибкостью ДНК cer. Начальная ассоциация односайтовых КР вызвана взаимодействием III-IV и стабилизируется суперспирализацией ДНК. Затем происходит структурная изомеризация с образованием способного к рекомбинации синаптич. комплекса. Предполагается, что структуры, образующиеся при спаривании сайтов в транс-положении, являются слишком короткоживущими для образования синаптич. комплекса, т. е. для неправильных реакций рекомбинации существует энергетич. барьер. Великобритания, Dep. Genetics, Univ. Cambridge, Cambridge, CB2 3EH. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.07
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ПЛАЗМИДА COL E1
ДИМЕРЫ
РАЗРЕШЕНИЕ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
НУКЛЕО-ПРОТЕИНОВЫЙ КОМПЛЕКС РЕКОМБИНАЦИИ CER-XER
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Griffiths, H.; Summers, D.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.223

Summers, D. K.
Derivatives of CoIE1 cer show altered topological specificity in site-specific recombination [Text] / D. K. Summers // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 1. - P309-315 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Дериваты CoIE1 cer обнаруживают измененную топологическую специфичность в сайт-специфической рекомбинации
Аннотация: Плазмида ColE1 содержит последовательность cer из 250 п. н., необходимую в цис-положении для разрешения плазмидных димеров в мономеры. В системе in vivo осуществлена рекомбинация между сайтом cer и локусом parB, обеспечивающем разрешение димеров плазмиды CloDF13. Выявлено, что между этими сайтами имеется 56% гомологии, причем наибольшее сходство имеется в сайтах кроссинговера. Плазмида рАР451, содержащая сайты cer и parB в виде прямых повторов, использована для трансформации шт. E. coli DS 941, дефектного по хромосомному гену xerA, продукт к-рого также необходим для разрешения димеров ColE1. При этом в трансформантах обнаруживалась плазмида, соотв. мономерной сверхскрученной форме рАР451. Напротив, в шт. xer+, трансформированном рАР451, обнаруживался дополнительный пик, соотв. продукту рекомбинации между cer и parB. В 20% трансформантов (гибриды I типа) плазмида находилась только в мономерной форме. У 80% трансформантов, отнесенных к гибридам II типа, преобладали мультимеры. Выявлено, что в гибридах обоих типов утрачен уникальный сайт EcoRI лежащий между cer и parB в рАР451, но сохранились сайты MluI и HindIII, что указывает на внутримолекулярную рекомбинацию между сайтами cer и parB. Гибриды I типа несут практически интактные сайт cer. В этом случае внутримолекулярная рекомбинация требует также продуктов генов xerA, B и С. Напротив, гибриды II типа, отличающиеся от типа I только по 2 п. н., функционируют независимо от топологической связи между взаимодействующими сайтами, что способствует как внутри-, так и межмолекулярной рекомбинации. Рекомбинация между cer и parB в гибридах II типа не зависит от продуктов генов xerA и xerB, а также требует наличия последовательности 50 п. н. Ил. 10. Библ. 24. Великобритания, University of Cambridge, Cambridge CB2 3EH.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА COLE1
ПРОИЗВОДНЫЕ
РАЗРЕШЕНИЕ
РЕКОМБИНАЦИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕЖМОЛЕКУЛЯРНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
УЧАСТОК CER
УЧАСТОК PARB

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска