Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Snozzi, Mario$<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.08-04Б4.124

    Lendenmann, Urs.

    Kinetics of the simultaneous utilization of sugar mixtures by Escherichia coli in continuous culture [Text] / Urs Lendenmann, Mario Snozzi, Thomas Egli // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 5. - P1493-1499 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Кинетика одновременной утилизации компонентов смеси сахаров в условиях непрерывной культуры Escherichia coli
Аннотация: В лаб. условиях, когда два сахара в среде содержатся в избытке, они потребляются последовательно, что находит отражение в известном феномене диауксии. В природных же экосистемах гетеротрофные микроорганизмы обычно находятся в присутствии нескольких сахаров, причем в очень низких конц-иях, и способны к одновременной их утилизации. Кинетику такого процесса изучали в модельных опытах с непрерывной культурой Escherichia coli, где поддерживался дефицит источника углерода и энергии, представляющего собой смесь из шести сахаров: глюкозы, галактозы, мальтозы, рибозы, арабинозы и фруктозы. Показано, что независимо от состава смеси и скорости протока клетки усваивают сахара одновременно, причем зависимость скорости потребления каждого из них от его содержания в среде почти линейная. Полученные результаты объясняют причину относительно быстрого роста микробов на смешанных источниках углерода даже при низкой конц-ии каждого компонента. Швейцария, Swiss Fed. Inst Envir. Sci. Technol., Swiss Fed. Inst Technol., Uberlandstr. 133, CH-8600 Dubendorf. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА

СМЕСЬ САХАРОВ

ОДНОВРЕМЕННАЯ УТИЛИЗАЦИЯ

КИНЕТИКА


Доп.точки доступа:
Snozzi, Mario; Egli, Thomas


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.11-04Б2.124

    Lendenmann, Urs.

    Kinetics of the simultaneous utilization of sugar mixtures by Escherichia coli in continuous culture [Text] / Urs Lendenmann, Mario Snozzi, Thomas Egli // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 5. - P1493-1499 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Кинетика одновременной утилизации компонентов смеси сахаров в условиях непрерывной культуры Escherichia coli
Аннотация: В лаб. условиях, когда два сахара в среде содержатся в избытке, они потребляются последовательно, что находит отражение в известном феномене диауксии. В природных же экосистемах гетеротрофные микроорганизмы обычно находятся в присутствии нескольких сахаров, причем в очень низких конц-иях, и способны к одновременной их утилизации. Кинетику такого процесса изучали в модельных опытах с непрерывной культурой Escherichia coli, где поддерживался дефицит источника углерода и энергии, представляющего собой смесь из шести сахаров: глюкозы, галактозы, мальтозы, рибозы, арабинозы и фруктозы. Показано, что независимо от состава смеси и скорости протока клетки усваивают сахара одновременно, причем зависимость скорости потребления каждого из них от его содержания в среде почти линейная. Полученные результаты объясняют причину относительно быстрого роста микробов на смешанных источниках углерода даже при низкой конц-ии каждого компонента. Швейцария, Swiss Fed. Inst Envir. Sci. Technol., Swiss Fed. Inst Technol., Uberlandstr. 133, CH-8600 Dubendorf. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.19.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА

СМЕСЬ САХАРОВ

ОДНОВРЕМЕННАЯ УТИЛИЗАЦИЯ

КИНЕТИКА


Доп.точки доступа:
Snozzi, Mario; Egli, Thomas


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.11-04Б3.21

    Lendenmann, Urs.

    Kinetics of the simultaneous utilization of sugar mixtures by Escherichia coli in continuous culture [Text] / Urs Lendenmann, Mario Snozzi, Thomas Egli // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 5. - P1493-1499 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Кинетика одновременной утилизации компонентов смеси сахаров в условиях непрерывной культуры Escherichia coli
Аннотация: В лаб. условиях, когда два сахара в среде содержатся в избытке, они потребляются последовательно, что находит отражение в известном феномене диауксии. В природных же экосистемах гетеротрофные микроорганизмы обычно находятся в присутствии нескольких сахаров, причем в очень низких конц-иях, и способны к одновременной их утилизации. Кинетику такого процесса изучали в модельных опытах с непрерывной культурой Escherichia coli, где поддерживался дефицит источника углерода и энергии, представляющего собой смесь из шести сахаров: глюкозы, галактозы, мальтозы, рибозы, арабинозы и фруктозы. Показано, что независимо от состава смеси и скорости протока клетки усваивают сахара одновременно, причем зависимость скорости потребления каждого из них от его содержания в среде почти линейная. Полученные результаты объясняют причину относительно быстрого роста микробов на смешанных источниках углерода даже при низкой конц-ии каждого компонента. Швейцария, Swiss Fed. Inst Envir. Sci. Technol., Swiss Fed. Inst Technol., Uberlandstr. 133, CH-8600 Dubendorf. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА

СМЕСЬ САХАРОВ

ОДНОВРЕМЕННАЯ УТИЛИЗАЦИЯ

КИНЕТИКА


Доп.точки доступа:
Snozzi, Mario; Egli, Thomas


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.32

   

    Dynamics of denitrification activity of Paracoccus denitrificans in continuous culture during aerobic-anaerobic changes [Text] / Barbara Baumann [et al.] // Beijerinck Centenn. "Microb. Physiol. and Gene Regul.: Emerg. Princ. and Appl.", The Hague, 10-14 Dec., 1995. - Delft, 1995. - P416-417 . - ISBN 90-407-1213-1
Перевод заглавия: Динамика денитрифицирующей активности Paracoccus denitrificans в непрерывной культуре при переходе от аэробных условий к анаэробным
Аннотация: Исследовали динамику перехода P. denitrificans с аэробного дыхания на денитрификацию при смене аэробных условий на анаэробные. После небольшого ('ЭКВИВ' 0,5 ч) лаг-периода в среде наблюдалось появление продуктов денитрификации. Первым продуктом был нитрит, его конц-ия достигала максимума через 5 ч после наступления анаэробных условий, а затем постепенно снижалась. Через 2 ч после начала анаэробиоза начиналось появление N[2], образование к-рого стабилизировалось примерно к 14-му часу. Окись и закись азота наблюдались в течение короткого промежутка времени. Этому предшествовали процессы быстрого, но кратковременного синтеза мРНК, кодирующей нитритредуктазу и N[2]O-редуктазу. Швейцария, Dep. of Microbiol., Swiss Federal Inst. of Environ. Sci. and Technol. (EAWAG), 8600 Duebendorf
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.37
Рубрики: PARACOCCUS DENITRIFICANS (BACT.)
НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

АЭРОБНОЕ ДЫХАНИЕ

АНАЭРОБИОЗ

ДЕНИТРИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Baumann, Barbara; Snozzi, Mario; Zehnder, Alex; van, der Meer Jan Roelof


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.08-04Б3.48

   

    Dynamics of denitrification activity of Paracoccus denitrificans in continuous culture during aerobic-anaerobic changes [Text] / Barbara Baumann [et al.] // Beijerinck Centenn. "Microb. Physiol. and Gene Regul.: Emerg. Princ. and Appl.", The Hague, 10-14 Dec., 1995. - Delft, 1995. - P416-417 . - ISBN 90-407-1213-1
Перевод заглавия: Динамика денитрифицирующей активности Paracoccus denitrificans в непрерывной культуре при переходе от аэробных условий к анаэробным
Аннотация: Исследовали динамику перехода P. denitrificans с аэробного дыхания на денитрификацию при смене аэробных условий на анаэробные. После небольшого ('ЭКВИВ' 0,5 ч) лаг-периода в среде наблюдалось появление продуктов денитрификации. Первым продуктом был нитрит, его конц-ия достигала максимума через 5 ч после наступления анаэробных условий, а затем постепенно снижалась. Через 2 ч после начала анаэробиоза начиналось появление N[2], образование к-рого стабилизировалось примерно к 14-му часу. Окись и закись азота наблюдались в течение короткого промежутка времени. Этому предшествовали процессы быстрого, но кратковременного синтеза мРНК, кодирующей нитритредуктазу и N[2]O-редуктазу. Швейцария, Dep. of Microbiol., Swiss Federal Inst. of Environ. Sci. and Technol. (EAWAG), 8600 Duebendorf
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: PARACOCCUS DENITRIFICANS (BACT.)
НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

АЭРОБНОЕ ДЫХАНИЕ

АНАЭРОБИОЗ

ДЕНИТРИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Baumann, Barbara; Snozzi, Mario; Zehnder, Alex; van, der Meer Jan Roelof


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.244

    Snozzi, Mario.

    The ubiquinol-cytochrome c oxidoreductase of phototrophic bacteria [Text] / Mario Snozzi, Josef Kalin // Cytochrome Syst. - New York, London, 1987. - P585-592 . - ISBN 0-306-42693-5
Перевод заглавия: Убихинол:цитохром c-оксидоредуктаза фототрофных бактерий
Аннотация: Статья обзорного характера, содержащая результаты оригинальных исследований. Проведено сравнение мембрансвязанных комплексов транспорта электронов Rhodospirillales с митохондриальными. Наличие убихинол:цитохром с-оксидоредуктазы (bc[1]-комплекса) у обоих объектов позволяет сделать некоторые общие выводы. На примере Rhodobacter sphaeroides охарактеризованы окисл.-восст. компоненты, вовлеченные в циклический транспорт электронов; рассмотрена модель транспорта электронов рециклирование электронов в работе реакционного центра и образование протонного градиента; суммированы результаты исследований окисл.-восст. превращений хинонов и их связующей роли между реакционными центрами и bc[1]-комплексом, этапа разделения зарядов (разветвления потока электронов); описаны результаты, поученные методом слияния хроматофоров с липосомами, механизмы транспорта электронов на уровне цитохрома c[2] (или цитохрома с), в частности, у Rhodospirillum rubrum. Описаны исследования, проведенные с реакционными центрами R. rubrum, внедренными в субмитохондриальные частицы и выделение убихинол:цитохром c[2]оксидоредуктазы R. rubrum, в результате к-рого выделены 2 фракции, содержащие bc[1]-комплекс и по-разному реагирующие с антимицином А (ингибирование-активация). Аналогичные данные получены и для R. sphaeroides. Подчеркнута важность тщательной интерпретации результатов, полученных с выделенными ферментативными комплексами: или в рамках модели Q-цикла, или модели b-циклов. Библ. 18. Швейцария, EAWAG/ETH, Dept. of Technical Biology, 8600 Dubendorf, Switzerland Inst. of Plant Biol., Univ. of Zurich, 8008 Zurich.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07 + 341.27.17.09.07.07
Рубрики: УБИХИНОЛ:ЦИТОХРОМ С-РЕДУКТАЗА
ТРАНСПОРТ ЭЛЕКТРОНОВ

ХИНОНЫ

ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ

ЦИТОХРОМЫ

ЦИТОХРОМ С

РЕАКЦИОННЫЕ ЦЕНТРЫ

RHODOSPIRILLUM RUBRUM (BACT.)

RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)

СОВЕЩАНИЯ

МЕЖДУНАРОДНОЕ РАБОЧЕЕ СОВЕЩАНИЕ ЮНЕСКО

БАРИ

ИТАЛИЯ

АПРЕЛЬ 1987


Доп.точки доступа:
Kalin, Josef


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.07-04Б2.120

   

    Purification and characterization of a two-component monooxygenase that hydroxylates nitrilotriacetate from "Chelatobacter" strain ATCC 29600 [Text] / Thomas Uetz [et al.] // J. Bacteriol. - 1992. - Vol. 174, N 4. - P1179-1188 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Очистка и характеристика двухкомпонентной монооксигеназы, которая гидроксилирует нитрилотриацетат, из "Chelatobacter" штамм ATCC 29600
Аннотация: Нитрилотриацетатмонооксигеназа (I), к-рая осуществляет окислительную конверсию нитрилотриацетата (НТА) до иминодиацетата и глиоксилата в присутствии НАДН и O[2], очищена до гомогенности из "Chelatobacter" шт. ATCC 29600. I составлена из двух компонентов (A и B), легко диссоциирующих при очистке. Каждый из компонентов очищен до 95%-ной гомогенности, а при их смешивании восстанавливалась активность I. Компонент B (Mr 88 000) демонстрировал НТА-стимулируемую НАДНоксидазную активность, но не гидроксилировал НТА. Он составлен из двух субъединиц с Mr по 36 000 и содержит ФМН. Компонент A(Mr 99 000) составлен из двух субъединиц с Mr по 47 000, не обладает каталитич. активностью и не содержит простетич. групп. Оптимальная гидроксилирующая активность I зависела от молярного соотношения A и B, абсолютной конц-ии комплекса и присутствия ФМН. Частичное или полное разобщение окисления НАДН от гидроксилирования НТА происходило в присутствии высоких конц-ий солей и ФАД и приводило к образованию H[2]O[2]. Значения K составили 0,5 мМ для Mg{2}{+} НТА, 1,3 мкМ для ФМН и 0,35 мМ для НАДН. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 36. Швейцария, Swiss Federal Inst. for Water Resources and Water Pollution Control, Swiss Federal Inst. of Technol. CH-8600 Dubendorf.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗЫ
НИТРИЛОТРИАЦЕТАМОНООКСИГЕНАЗА

ВЫДЕЛЕНИЕ

ОЧИСТКА

CHELATOBACTER (BACT.)


Доп.точки доступа:
Uetz, Thomas; Schneider, Rene; Snozzi, Mario; Egli, Thomas


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)