Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Shepherd, J. K.$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.128

   
    Ferret territorial behaviour is sensitive to diazepam and antagonist action at the 5-HT[1] receptor [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / J. K. Shepherd [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P82 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Территориальное поведение хорьков чувствительно к диазепаму и антагонистам СТ[1]-рецепторов
Аннотация: Введенные п/к за 30 мин до тестирования диазепам (I; 0,3 и 1 мг/кг), ипсапирон (II; 0,3 мг/кг) и WAY-100635 (III; 0,3 мг/кг) учащали, а 8-OH-DPAT (IV; 0,01-0,1 мг/кг) подавлял обонятельные метки в чужой камере у оо хорьков. I (1 мг/кг) и IV (0,03 и 0,1 мг/кг), в отличие от II и III удлиняли переход из одной камеры в другую, т. е. учащение меток не было следствием подавления двигательной активности. Великобритания, Dep. of Neuropharmacol., Wyeth Res. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ*СТ1А-
МЕТКА ТЕРРИТОРИИ
ХОРЬКИ

Доп.точки доступа:
Shepherd, J.K.; Cobain, M.R.; Fletcher, A.; Dourism, C.T.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.177

   
    Preliminary evaluation of a novel stretched attend posture (SAP) test as a model of anxiety in mice [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / S. S. Grewal [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P89-90 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Предварительная оценка нового теста вытянутой позы как модели тревожности у мышей
Аннотация: Исходно мыши находились в слабо освещенном и покрытом, как зонтиком, красной пластинкой центре круговой площадки, периферия к-рой была освещена в 10 раз лучше центра. При этом у мышей наблюдалось большое число поз вытягивания туловища (ПВТ), преимущественно при достижении границы слабо освещенного покрытого центра. Диазепам (0,25-0,5 мг/кг), хлордиазепоксид (0,5-2 мг/кг), лиганды СТ[1]-8-ОН-DPAT (0,0125-0,2 мг/ /кг) и ипсапирон (0,3-3 мг/кг), введенные п/к за 30 мин до опыта, снижали общее число ПВТ, не влияя на время пребывания на периферии и на число пересечений границы периферии и центра. Великобритания, Wyeth Res. (UK) Ltd, Maidenhead, Berks. SL6 0PH.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МОДЕЛЬ ТРЕВОЖНОСТИ
ВЫТЯГИВАНИЕ ТУЛОВИЩА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Grewal, S.S.; Shepherd, J.K.; Fletcher, A.; Bill, D.J.; Dourish, C.T.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.332

   
    Benefits of ethological analysis of behaviour [Text] / C. T. Dourish [et al.] // Trends Pharmacol. Sci. - 1995. - Vol. 16, N 8. - P260 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Выгода этологического анализа поведения. Отношение цена:выгода этологического анализа поведения на модели тревожности в приподнятом крестообразном лабиринте
Аннотация: Обсуждаются сложности интерпретации поведения грызунов в приподнятом крестообразном лабиринте, в том числе при автоматической регистрации поведения, использовании систем видеослежения и этологическом анализе. Полагают, что выгода увеличения числа регистрируемых показателей превышает усложнение работы. Появляется возможность разделить усиление двигательной активности и усиление тревожности. Но в конечном счете требуется батарея тестов, включая приподнятый крестообразный лабиринт; какой-либо один тест не может дать окончательный ответ. Великобритания, Wyeth Res. (UK), Taplow, Maidenhead, UK SL6 OPH. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.05 + 341.45.21.15.21
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МОДЕЛЬ ТРЕВОЖНОСТИ
ПРИПОДНЯТЫЙ КРЕСТООБРАЗНЫЙ ЛАБИРИНТ
ЭТОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПОВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Dourish, C.T.; Grewal, S.S.; Shepherd, J.K.; Stanhope, K.J.; Bill, D.J.; Fletcher, A.

4.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 97.04-04П1.99

   
    Benefits of ethological analysis of behaviour [Text] / C. T. Dourish [et al.] // Trends Pharmacol. Sci. - 1995. - Vol. 16, N 8. - P260 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Выгода этологического анализа поведения. Отношение цена:выгода этологического анализа поведения на модели тревожности в приподнятом крестообразном лабиринте
Аннотация: Обсуждаются сложности интерпретации поведения грызунов в приподнятом крестообразном лабиринте, в том числе при автоматической регистрации поведения, использовании систем видеослежения и этологическом анализе. Полагают, что выгода увеличения числа регистрируемых показателей превышает усложнение работы. Появляется возможность разделить усиление двигательной активности и усиление тревожности. Но в конечном счете требуется батарея тестов, включая приподнятый крестообразный лабиринт; какой-либо один тест не может дать окончательный ответ. Великобритания, Wyeth Res. (UK), Taplow, Maidenhead, UK SL6 OPH. Библ. 7
ГРНТИ  
15.31.21
ВИНИТИ 151.31.21
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
ПОВЕДЕНИЕ ГРЫЗУНОВ
ЭТОЛОГИЯ
ЗООПСИХОЛОГИЯ
ТРЕВОГА
ЛАБИРИНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dourish, C.T.; Grewal, S.S.; Shepherd, J.K.; Stanhope, K.J.; Bill, D.J.; Fletcher, A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.216

    Rodgers, R. J.
    Агонист СТ[1]-рецепторов 8-гидрокси-2-(ди-нпропиламино)-тетралин (8-OH-DPAT) тормозит неопиоидную анальгезию у мышей, потерпевших поражение в схватке: влияние способа введения. 5 НТ[1] agonist, 8-hydroxy-2-(DI-npropylamino)tetralin (8-ОН-DPAT), inhibits non-opioid analgesia in defeated mice: Influence of route of administration [Text] / R. J. Rodgers, J. K. Shepherd // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 97, N 2. - P163-165 . - ISSN 0033-3158
Аннотация: Агонист СТ[1]-рецепторов 8-ОН-DPAT (I) сам не оказывает влияния на базальный уровень ноцицепции по тесту отдергивания хвоста у мышей DBA/2, но блокирует анальгетич. р-ции, наблюдаемые после поражения этих мышей в схватке с агрессивным самцом линии BKW. Выявлены 10-кратные различия в активности I при п/к и в/б способах введения где миним. эффективные дозы составили 0,1 и 1 мг/кг. Эти предв. результаты свидетельствуют о вовлечении СТ[1]рецепторов в данную форму адаптивного подавления болевых р-ций. Великобритания School of Psychology, Univ. of Bradford, Bradford BD7 1DP. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТ
ГИДРОКСИ-2-(ДИ-Н-ПРОПИЛАМИНО)-ТЕТРАЛИН*8-
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
НЕОПИОИДНАЯ АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОРМОЖЕНИЕ
ОБОРОНИТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shepherd, J.K.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.501

    Rodgers, R. J.
    Partial inhibition of defeat analgesia in male mice by the "anxiolytic" corticosterone metabolite, 'альфа'-THDOC: effects of Ro 15-1788 [Text] / R. J. Rodgers, J. K. Shepherd // Aggress. Behav. - 1989. - Vol. 15, N 1. - P110-111
Перевод заглавия: Частичное торможение анальгезии, вызванное поражением в схватке у самцов мышей, "анксиолитическим" метаболитом кортикостерона 5'альфа'-прегнан, 3'альфа'-21диол-20-оном ('альфа'-THDOC): действие Ro 15-1788
Аннотация: Поражение в социальной схватке у мышей сопровождается острой анальгезией (Ан), носящей неопиоидный характер. Ранее авт. было показано, что данная р-ция блокируется диазепамом и Ro 15-1788, однако последующие работы породили серьезные сомнения относительно прямого вовлечения БД-рецепторных механизмов в возникновение этой формы Ан. В данной работе оценили действие метаболита кортикостерона 'альфа'-THDOC (5'альфа'-прегнан, 3'альфа'-21диол-20-он), обладающего барбитурато-подобной активностью на уровне комплекса БД/ГАМК/хлорный канал и анксиолитич. профилем действия у животных, а также действие его 'бета'-изомера 'бета'-THDOC на модели Ан, вызванной поражением в схватке у мышей. Предв. опыты показали, что в диапазоне доз 1-20 мг/кг ни один из изомеров не влияет на исходные болевые р-ции мышей линии DBA/2 по тесту отдергивания хвоста. Ан, возникавшая у "чужаков" после их поражения в схватке, частично блокировалась 'альфа'THDOC в дозе 5 мг/кг; более низкие или более высокие дозы были неэффективны, тогда как 'бета'-THDOC, несмотря на его относительную неэффективность на уровне ГАМКрецепторного комплекса, полностью устранял этот вид Ан. Указанные эффекты не устранялись низкой (подпороговой) дозой антагониста рецепторов БД Ro 15-1788 (5 мг/кг). Эти результаты свидетельствуют о том, что хотя Ан, вызванная поражением в сахватке, и м. б. ослаблена 'альфа'-ТНDOC, этот эффект не зависит от комплекса БД/ГАМК/хлорный канал. Великобритания, School of Psychology, Univ. of Bradford. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: КОРТИКОСТЕРОН
МЕТАБОЛИТЫ
ПРЕГНАН, 3 АЛЬФА-21-ДИОЛ-20-ОН*5 АЛЬФА-
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ПОРАЖЕНИЕ В СХВАТКЕ
RO 15-1788
ГАМК-БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shepherd, J.K.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.608

    Rodgers, R. J.
    Effects of 'new generation' 5-HT anxiolytics, buspirone and ipsapirone, on non-opioid defeat analgesia in male mice [Text] / R. J. Rodgers, J. K. Shepherd // Aggress. Behav. - 1989. - Vol. 15, N 1. - P111-112
Перевод заглавия: Действие серотониновых анксиолитиков "нового поколения" буспирона и ипсапирона на неопиоидную анальгезию у самцов мышей, [вызванную] поражением [в схватке]
Аннотация: Известно, что неопиоидная анальгезия, возникающая у мышей после поражения в схватке, чувствительна к некоторым лигандам участков узнавания БД; однако непостоянство эффектов БД и родственных им соединений указывает на то, что данная форма анальгезии напрямую не опосредована местами связывания БД. Тормозную модуляцию болевых р-ций уже давно связывают с СТ-ергич. механизмами, а последние достижения фармакологии рецепторов СТ возродили интерес к участию этого индоламина в механизмах тревоги. Авт. изучено действие 2 анксиолитиков - буспирона и ипсапирона, являющихся частичными агонистами СТ-рецепторов, на анальгезию, вызванную поражением в схватке у мышей "чужаков" линии DBA/2. Оба средства в диапазоне доз 1-20 мг/кг не оказывали достоверного влияния на фоновые пороги болевой р-ции отдергивания хвоста, за исключением слабого (но достоверного) анальгетич. действия буспирона в дозе 20 мг/кг, но оба в-ва в дозе 1 мг/кг значительно тормозили анальгезию, вызванную поражением в схватке, без существенного влияния на поведенческие параметры (латентные периоды поражения и кол-во полученных укусов). Эти рез-ты указывают на то, что СТ-рецепторные механизмы могут играть центр. роль в опосредовании торможения болевых р-ций при поражении в схватке у мышей. Великобритания, School of Psychology, Univ. of Bradford. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.21 + 341.45.25.23.27
Рубрики: БУСПИРОН
ИПСАПИРОН
НЕОПИОИДНАЯ АНАЛЬГЕЗИЯ
ПОРАЖЕНИЕ В СХВАТКЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ*1А-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shepherd, J.K.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.428

    Rodgers, R. J.
    Prevention of the analgesic consequences of social defeat in male mice by 5-HT[1] anxiolytics, buspirone, gepirone and ipsapirone [Text] / R. J. Rodgers, J. K. Shepherd // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 99, N 3. - P374-380 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Предотвращение анальгетического [эффекта] социального поражения у самцов мышей под влиянием серотонинергических CT[1]-анксиолитиков буспирона, гепирона и ипсапирона
Аннотация: Мышам DBA/2 в/б вводили буспирон (I), гепирон (II) или ипсапирон (III) и через 15 мин подсаживали к агрессивным мышам BKW. Сразу после принятия мышами DBA/2 позы подчинения определяли их болевую чувствительность в тесте отдергивания хвоста. СТ[1]-агонисты блокировали анальгезию, вызываемую атакой. Миним. эффективная доза для в-в уменьшалась в ряду: 111111 (соотв. 0,5; 0,1 и 0,05 мг/кг). В этих дозах в-ва не влияли на болевую чувствительность мышей, не подвергавшихся атакам. Введение смешанного СТ[1]-агониста -антагониста (-)-пиндолола (IV; 0,05 или 0,25 мг/кг) за 15 мин до III (0,5 мг/кг) ослабляло блокирующий эффект III, при этом сам IV в этих дозах не влиял на болевую чувствительность атакованных мышей. Делают вывод, что в развитии неопиоидной формы анальгезии важную роль играет формирование состояния тревоги, опосредуемой СТ[1]-рецепторами. Великобритания, Dep. of Psychology, Univ. of Bradford, Bradford BD7 1DP. Библ. 78.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.02 + 341.45.25.15.21
Рубрики: БУСПИРОН
ГЕПИРОН
ИПСАПИРОН
АНАЛЬГЕЗИЯ
СОЦИАЛЬНОЕ ПОРАЖЕНИЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shepherd, J.K.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.392

    Shepherd, J. K.
    Alprazolam and defeat analgesia in mice: Differential effects of acute and chronic treatment [Text] : [Abstr.] Joint Meet. Brit. Assoc. Psychopharmacol. and Can. Coll. Neuropsychopharmacol., Cambridge, 23-26 July, 1989 / J. K. Shepherd, R. J. Rodgers // J. Psychopharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P95Р . - ISSN 0269-8811
Перевод заглавия: Алпразолам и анальгезия [вызванная] поражением, у мышей: различные влияния острого и хронического введения
Аннотация: Хронич. введение алпразолама (I) блокировало неопиоидную форму анальгезии, вызванную поражением в схватке, и вызывало толерантность к седативному эффекту острого введения I, не изменяя способности острого введения I тормозить принятие позы подчинения. Т. обр., ситуация "резидент - интрудер" м. б. моделью развития панич. состояния, а не тревоги. Великобритания, Dep. of Psychology, Univ. of Bradford West Yorks BD7 1DP. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.05 + 341.45.25.15.21
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МОДЕЛЬ ПАНИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ
ПОРАЖЕНИЕ В СХВАТКЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
АЛПРАЗОЛАМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rodgers, R.J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.360

    Hendrie, C. A.
    Defferential effects of the CCK antagonist, MK-329, on analgesia induced by morphine, social conflict (opioid) and defeat experience (non-opioid) in male mice [Text] / C. A. Hendrie, J. K. Shepherd, R. J. Rodgers // Neuropharmacology. - 1989. - Vol. 28, N 10. - P1025-1032 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Дифференцированные влияния холецистокининового (ХЦК)-антагониста MK-329 на анальгезию, вызываемую морфином, социальным конфликтом (опиоидная) и социальным поражением (неопиоидная), у самцов мышей
Аннотация: МК-329 (I; 0,05-0,1 мг/кг, в/б), вводимый за 20 мин до морфина (II; 5 мг/кг, в/б) усиливал анальгетич. эффект II, оцениваемый в тесте отдергивания хвоста; меньшие дозы I были не эффективны. I (0,0001-0,5 мг/кг) частично ослаблял опиоидную форму анальгезии у мышей DBA/2, подвергавшихся 35 укусам в ситуации "чужак - хозяин", при этом I не изменял поведения мышей в этой ситуации. Остаточная анальгезия не устранялась дополнит. введением налоксона (5 мг/кг, в/б, через 10 мин после I), что указывает на ее неопиоидный характер. I также не влиял на неопиоидную анальгезию у мышей, находившихся в ситуации "чужак- - хозяин" до первого принятия позы подчинения. Полагают, что влияние I на опиоидную анальгезию, вызванную социальным конфликтом, опосредуется через ХЦК-рецепторы, а его влияние на морфиновую анальгезию - через ХЦКрецепторы. Великобритания, Dep. of Psychology, Univ. of Bradford, Bradford BD7 1DP. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МК-329
АНАЛЬГЕЗИЯ
МОРФИН
СОЦИАЛЬНЫЙ КОНФЛИКТ
ПОРАЖЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shepherd, J.K.; Rodgers, R.J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.359

    Rodgers, R. J.
    Highly potent inhibitory effects of 5-HT[3] receptor antagonist, GR 38032F, on non-opioid defeat analgesia in male mice [Text] / R. J. Rodgers, J. K. Shepherd, J. I. Randall // Neuropharmacology. - 1990. - Vol. 29, N 1. - P17-23 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Сильное угнетающее влияние антагониста СТ[3]рецепторов GR38032F на неопиоидную форму анальгезии поражения у мышей
Аннотация: В тесте отдергивания хвоста определяли болевую чувствительность мышей DBA/2, находившихся в клетке с агрессивным самцом до первой демонстрации позы подчинения. Введение анксиолитика GR38032F (I; 0,0001-1000 мкг/кг, в/б) за 45 мин до начала стрессирования ослабляло развивающуюся анальгезию, при этом I не влиял на латентный период принятия позы подчинения и на кол-во полученных укусов, а также на болевую чувствительность интактных мышей. Заключают, что в развитии данной формы анальгезии большую роль играет состояние тревоги; обсуждают роль СТ-рецепторов в развитии неопиатных форм анальгезии. Великобритания, Dep. of Psychology, Univ. of Leeds, Leeds LS2 9JT. Библ. 52.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.27 + 341.45.25.15.02
Рубрики: GR38032F
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ПОРАЖЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shepherd, J.K.; Randall, J.I.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.195

    Shepherd, J. K.
    8-ОН-DPAT specifically enhances feeding behaviour in mice: Evidence from behavioural competition [Text] / J. K. Shepherd, R. J. Rodgers // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, N 3. - P408-413 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: 8-OH-DPAT специфически усиливает пищевое поведение у мышей: доказательство на основе поведенческой конкуренции
Аннотация: Исследуется пищевое поведение (ПП) мышей- DBA/2 при свободном питании и в условиях социального конфликта интрудер-резидент (в кач-ве резидентов используются мыши агрессивной линии BKW). Т. к. в последнем случае наиболее вероятными являются защита и избегание, появление ПП может служить показателем воздействия на специфич. контролирующие его механизмы. 8-ОН-DPAT (I; 0,05- 0,5 мг/кг) увеличивает длительность ПП в исходных условиях и вызывает ПП у мышей-интрудеров в ситуации конфликта с агрессивным резидентом (0,1-0,5 мг/кг). Т. к. СТ[3]-антагонист GR38032F (1-2 мг/кг) усиливает ПП только в исходной ситуации, эффект I не м. б. объяснен просто снижением тревожности. Диазепам (1-2 мг/кг) вызывает эффект, сходный с действием I, что показывает, что влияние I на ПП не является фармакологически специфическим. Великобритания, Dep. of Psychology, Univ. of Leeds, Leeds LS2 9JT. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: ГИДРОКСИ-2-(ДИ-Н-ПРОПИЛАМИНО)ТЕТРАЛИН*8-
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ДИАЗЕПАМ
GR38032F
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rodgers, R.J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.421

    Shepherd, J. K.
    Acute and chronic effects of the triazolobenzodiazepine, alprazolam, on defeat and analgesia evoked by cospecific attack in male mice [Text] / J. K. Shepherd, R. J. Rodgers // Behav. Pharmacol. - 1989. - Vol. 1, N 1. - P75-83 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Острые и хронические влияния триазолобензодиазепина алпразолама на [поведение при поражении в схватке] и анальгезию, вызываемые при драках у самцов мышей
Аннотация: Однократное и хронич. введение алпразолама (I; 0,05-2,0 мг/кг, в/б) не влияло на порог болевой чувствительности. Однократное введение I (0,05-0,5 мг/кг) также не вызывало изменений анальгезии, наблюдаемой при драках у мышей - При повышении дозы I до 1-2 мг/кг на фоне снижения двигат. активности (ДВА) изменялась поза животных при поражениях, а у интрудеров возрастало число атак, I в дозе 1 мг/кг снижал выраженность анальгезии, развивающейся у дерущихся самцов. При хронич. применении I развивалась толерантность к тормозному эффекту увеличивающихся доз I на ДВА. Великобритания, Dep. of Psychology, Univ. of Brandford. Библ. 50.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: АЛПРАЗОЛАМ
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ПОВЕДЕНИЕ
СХВАТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rodgers, R.J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.273

    Rodgers, R. J.
    5-HT[3] antagonists inhibit the analgesic response to defeat in male mice: evidence for a peripheral action [Text] / R. J. Rodgers, J. K. Shepherd // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, Suppl. - P48 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: CT[3]-антагонисты подавляют анальгезию поражения у самцов мышей: свидетельство периферического действия
Аннотация: Мышам DBA/2 посаживали к агрессивным BKW и в тесте отдергивания хвоста определяли болевую чувствительность после первого принятия позы подчинения. CT[3]антагонисты MDL73147 (0,3-10 мг/кг), MDL 72222 (0,01- 10 мг/кг) и периферически активный аналог MDL 72222 (0,5-1 мг/кг) ослабляли развивающуюся анальгезию. Делают вывод о наличии периферич. компонента эффектов CT[3]-антагонистов. Великобритания, Pharmacoethology Lab., Univ. of Leeds, LS2 9JT.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.27 + 341.45.25.15.02
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ3
АНТАГОНИСТЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ПОРАЖЕНИЕ В СХВАТКЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shepherd, J.K.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.07-04М3.363

    Rodgers, R. J.
    Differential Effects of Novel Ligands for 5-HT Receptor Subtypes on Nonopioid Defensive Analgesia in Male Mice [Text] / R. J. Rodgers, J. K. Shepherd, P. Donat // Neurosci. and Biobehav. Rev. - 1991. - Vol. 15, N 4. - P489-495 . - ISSN 0149-7634
Перевод заглавия: Дифференцированное влияние новых лигандов подтипов СТ-рецепторов на неопиоидную форму анальгезии поражения у самцов мышей
Аннотация: оо мышей подвергали атакам в методике "чужакхозяин" до принятия ими позы подчинения (обычно через 80 с, в среднем 20 укусов); регистрировали болевую чувствительность в тесте отдергивания хвоста. Вызываемая поражением анальгезия дозозависимо ослабляется предварительным (за 20 мин до тестирования) введением серотонинового СТ[1]-агониста MDL 73005ЕF (0,05-1 мг/кг в/б), но не СТ[1]-агониста CGS 12066В, СТ[1]-агониста МК-212 или СТ[2]-антагонистов ритансерина и ICI 169, 369. При этом СТ-агонисты не влияют на поведенч. показатели поражения (ЛП до принятия позы подчинения и кол-во укусов, полученных до этого момента), а также на болевую чувствительность интактных мышей. Делают вывод, что анксиолитич. эффект СТ-лигандов опосредуется через СТ[1]-рецепторы. Великобритания, Dep. of Psychology, Univ. of Leeds, Leeds LS2 9JT. Библ. 74.
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33 + 341.39.15.25.11
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕАКЦИЯ ОТДЕРГИВАНИЯ ХВОСТА
АНАЛЬГЕЗИЯ
СЕРОТОНИН
АГОНИСТЫ
ИНСТИНКТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
СОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
АГРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shepherd, J.K.; Donat, P.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)