Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Shelly, John$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.303

    Shelly, John.

    Effects of non-steroidal anti-inflammatory drugs on isolated human polymorphonuclear leukocytes (PMN): Chemotaxis, superoxide production, degranulation and N-formyl-L-methionyl-L-leucyl-L-phenylalanine (FMLP) receptor binding [Text] / John Shelly, Steven F. Hoff // Gen. Pharmacol. - 1989. - Vol. 20, N 3. - P329-334 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Действие нестероидных противовоспалительных средств на изолированные полиморфноядерные лейкоциты человека (ПЯЛ): хемотаксис, продукцию супероксида, дегрануляцию и рецепторное связывание метионил-L-лейцилL-фенилаланина (ФМЛФ)
Аннотация: Проведено исследование in vitro влияние нестероидных противовоспалительных средств (НСПВС) толметина (I) и меклофенамата (II) на некоторые функции ПЯЛ. Показано зависимое от конц-ии ингибирование продукции супероксиданиона в присутствии I и II и хемотаксиса ПЯЛ, стимулированных ФМЛФ в присутствии II. I вызывал зависимый от конц-ии противоположный эффект на хемотаксис ПЯЛ. Ингибирование дегрануляции ПЯЛ носило также зависимый от конц-ии характер. Аналогичный эффект наблюдался при исследовании влияния НСПВС на рецепторное связывание ПЯЛ с ФМЛФ. Сделано предположение о том, что при использовании НСПВС в клинике необходимо учитывать механизм действия препарата и причину воспалит. р-ции. США, Dep. of Pharmacol., Univ. of Health Sci., North Chicago, IL 60064. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТОЛМЕТИН

МЕКЛОФЕНЕМАТ

ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

ХЕМОТАКСИС

ДЕГРАНУЛЯЦИЯ

ПРОДУКЦИЯ СУПЕРОКСИДАНИОНА

РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ ФОРМИЛМЕТИОНИЛ ЛЕЙЦИЛ ФЕНИЛАЛАНИНА


Доп.точки доступа:
Hoff, Steven F.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.486

   

    Purification and characterization of interleukin 1 receptor level antagonist proteins from THP-1 cells [Text] / Michael J. Bienkowski [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 24. - P14505-14511 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Очистка и характеристика белковых антагонистов интерлейкина 1, синтезированных THP-1-клетками
Аннотация: Из THP-1-клеточной кондиционированной среды на основе способности конкурировать с 0.ceн2 10.ceн2 20.ceн2 5I-интерлейкином-1 (0.ceн2 10.ceн2 20.ceн2 5I-ИЛ-1) за связывание с рецептором на YT-клетках выделены четыре отдельных белковых антагониста ИЛ-1 с помощью комбинации ионообменной, обращенно-фазовой хр-фии и гель-фильтрации. Эти белки имели разл. изоэлектрические точки, обладали мол. м. в диапазоне 22-26 кД и характеризовались сходной специф. акт-тью по ингибированию связывания ИЛ-1 с клеточным поверхн. рецептором (К[i]=0,33-0,64 нм) и по супрессии секреции ИЛ-2 LBRM-33-1А5Т-клетками, стимулированными ИЛ-1/ /ФГА (IC[5][0]=25-100 пм). Аминокислотный анализ концевой последовательности двух основных форм (25 кД/ /ИЭТ 5,1 и 22 кД/ИЭТ 5,8) показал полную идентичность первых 27 остатков у обеих форм. На основе рез-тов пептидного картирования, аминокислотного композиционного анализа и иммуноблотинга сделано заключение, что все 4 формы могут быть вариантами одного общего белка. Дегликозилирование 4-х белков N-гликаназой превращало их в одну общую форму (22 кД/ИЭТ 5,8), свидетельствуя, что данные 4-е изоформы представляют собой гликозилированные варианты общего белка и что за наблюдаемую гетерогенность зарядов и размеров ответственны аспарагин-связанные олигосахариды. Библ. 32. Dep. Cell Biol., Biopolymer Chem., Kalamazoo, MI 49007, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
АНТАГОНИСТ

ОЧИСТКА

AMINO ACID

CHROMATOGRAPHY


Доп.точки доступа:
Bienkowski, Michael J.; Eessalu, Thomas E.; Berger, Ann E.; Truesdell, Scott E.; Shelly, John A.; Laborde, Alice L.; Zurcher-Neely, Heidi A.; Reardon, Ilene M.; Heinrikson, Robert L.; Chosay, John G.; Tracey, Daniel E.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.437

   

    IRAP blocks murine type 2 IL-I receptors and inhibits IL-1 induced neutrophilia at high concentrations [Text] / Daniel E. Tracey [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15 E. - P177 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Протеиновый антагонист рецептора человеческого интерлейкина 1 и блокирует мышиные типа 2 рецепторы к интерлейкину 1 и ингибирует индуцируемую интерлейкином 1 нейтрофилию при высоких концентрациях
Аннотация: У мышей С3Н/He индуцировали нейтрофилию введением рекомбинантных человеческих интерлейкинов 1 'альфа' или 'бета'. Нейтрофилия ингибировалась после инъекции мышам высоких доз протеинового антагониста рецептора интерлейкина 1 человека 300-1000 мкг). Протеиновый антагонист ингибировал также связывание меченного {1}{2}{5}I рекомбинантного интерлейкина 1 с клетками костного мозга мышей в отличие от интерлейкина 3 и сыв. альбумина человека. Указывается на больший аффинитет протеинового антагониста к рецепторам интерлейкина 1 типа 1, чем к рецепторам типа 2 на клетках костного мозга. Dept. Hypersensitivity Dis. Res. Chem. Biol. Screening, Kalamazoo, MI 49007, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
РЕЦЕПТОРЫ ТИП 2

БЛОКАДА

ПРОТЕИНОВЫЙ АНТАГОНИСТ

НЕЙТРОФИЛИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Tracey, Daniel E.; Hardee, Marylin M.; Shelly, John A.; Chosay, S.John G.; Fidler, Stephen F.; Laborde, Alice; Dunn, Colin J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)