СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Shaw, A. A.$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.11-04М4.201

Shaw, A. A.
Parenteral nutrition (TPN)-induced depression of CYP metabolism in rats: Resonse to phenobarbital (P) or dexamethasone (D) [Text] : abstr. from the 10th North American ISSX Meeting, Indianapolis, Indiana, Oct. 24-28, 2000 / A. A. Shaw, S. D. Hall, R. E. Galinsky // Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 2. - P277 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Индуцированная общим парентеральным питанием (ОПП) депрессия метаболизма цитохрома Р (ЦитР) у крыс: ответы к фенобарбиталу (Ф) или дексаметазону (Д)
Аннотация: Крысы получали 7-8 дн непрерывное ОПП без липидов или стандартный рацион вивария (СР). У крыс, получавших ОПП, содержание в печени ЦитР было снижено на 61% и активность ЦитР3А уменьшена на 60-70%. Добавление Ф к ОПП или СР увеличивало соотв. содержание ЦитР на 210 и 140%. Обработка Д увеличивала при ОПП содержание в печени ЦитР. Ф и Д, добавленные к пище, снижали активность ЦитР2CII. США, Purdue Univ. School of Pharmacy

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ПИТАНИЕ ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ
ЦИТОХРОМ Р
ДЕПРЕССИЯ МЕТАБОЛИЗМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hall, S.D.; Galinsky, R.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.05-04А4.8

Shaw, A. A.
Formation of cyclopyrimidines via the direct effects of gamma radiation of pyrimidine nucleosides [Text] / A. A. Shaw, J. Cadet // Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 6. - P987-997 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Образование циклопиримидинов в результате прямого действия гамма-радиации на пиримидиновые нуклеозиды
Аннотация: Методом ВЭЖХ выделен и методами масс-спектрометрии и {1}H-ЯМР охарактеризован новый, циклический продукт прямого радиационного ({6}{0}Co, 187 Гр/мин) повреждения тимидина (0,3 М; pH 6,5; 4,3 МГр) и 2'-дезоксицитидина (0,2 М; pH 6,5; 1,25 МГр) - 5',6-цикло-5,6-дигидропиримидин. Образцы облучали при 196 К, затем медленно нагревали до комнатной т-ры и сушили в ротационном испарителе. Предложен механизм образования данных продуктов - отрыв атома Н от С5'; возникновение связи С5'-С6; присоединение Н к С5. Из 8 возможных диастереоизомеров 5',6-цикло-5,6-дигидротимидина охарактеризовано 6. Охарактеризованы все 4 возможные диастереоизомеры 5',6-цикло-5,6-дигидро-2'-дезоксиуридина (возникает при Обл 2'-дезоксицитидина). Франция, Laboratoires de Chimie, Departement de Recherche Fondamentale, Centre d'Etudes Nucleaires de Grenoble, 85Х, F-38041 Grenoble Cedex. Библ. 31.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: НУКЛЕОЗИДЫ
ТИМИДИН
ДЕЗОКСИЦИТИДИН*2-
ПРЯМОЕ РАДИОАЦИОННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ
ПРОДУКТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЦИКЛО-5,6-ДИГИДРОПИРИМИДИН*5,6-
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ЗАМОРОЖЕННЫЕ ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ

Доп.точки доступа:
Cadet, J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска