Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Schraermeyer, Ulrich$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.279

    Schraermeyer, Ulrich.
    A newly discovered pathway of melanin formation in cultured retinal pigment epithelium of cattle [Text] / Ulrich Schraermeyer, Hennig Stieve // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 276, N 2. - P273-279
Перевод заглавия: Новый открытый путь образования меланина в культивируемом пигментном эпителии сетчатки крупного рогатого скота
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.27.07.07
Рубрики: СЕТЧАТКА
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
МЕЛАНИН
ОБРАЗОВАНИЕ
IN VITRO
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Stieve, Hennig

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.04-04И1.322

    Schraermeyer, Ulrich.
    Immunoelectron-microscopic study of G-protein distribution in photoreceptor cells of the cephalopod Sepia officinalis [Text] / Ulrich Schraermeyer, Hennig Stieve, Michael Rack // Tissue and Cell. - 1995. - Vol. 27, N 3. - P317-322 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Имунно-электронномикроскопическое исследование распределения G-протеина в фоторецепторных клетках головоногого моллюска Sepia officinalis
Аннотация: В фоторецепторных клетках (ФК) беспозвоночных имеется более одного стимулируемого светом пути трансдукции и соотв. более одного светозависимого G-протеина (GП). Для изучения распределения П в ФК сетчатки каракатицы использованы 2 антитела: анти-G'альфа'-обычный (I, против пептида CGAGESGKSTIVKQMK) и анти-G'альфа'q (II, против пептида QLNLKEYNLV). I найден в большинстве субъединиц GП'альфа', в т. ч. и у позвоночных, но лишь частично соответствует G'альфа'q фоторецепторной мембраны кальмара Loligo. Пептид, против к-рого получен II, имеется на С-конце G'альфа'q из мозга мыши и идентичен обнаруженному у кальмара. II очень сильно реагирует с рабдомерами ФК Sepia и фактически отсутствует в нерабдомерной цитоплазме золотых гранул ФК, связываемых II. Лишь небольшое кол-во золотых гранул связывается с I, а нерабдомерная цитоплазма не метится I. Т. обр., в механизме светозависимой фототрансдукции должны участвовать иные GП, чем включенные в инозитоловый путь. Германия, Inst. fur Biologie II (Zoologie), D-52056 Aachen. Ил. 4. Библ. 19
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.35.15.09
Рубрики: ГОЛОВОНОГИЕ
SEPIA OFFICINALIS (CEPH.)
ФОТОРЕЦЕПТОРЫ
G-ПРОТЕИНЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Stieve, Hennig; Rack, Michael

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.555

    Schraermeyer, Ulrich.
    Immunoelectron-microscopic study of G-protein distribution in photoreceptor cells of the cephalopod Sepia officinalis [Text] / Ulrich Schraermeyer, Hennig Stieve, Michael Rack // Tissue and Cell. - 1995. - Vol. 27, N 3. - P317-322 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Имунноэлектронно-микроскопическое исследование распределения G-протеина в фоторецепторных клетках головоногого моллюска Sepia officinalis
Аннотация: В фоторецепторных клетках (ФК) беспозвоночных имеется более одного стимулируемого светом пути трансдукции и соотв. более одного светозависимого G-протеина (GП). Для изучения распределения П в ФК сетчатки каракатицы использованы 2 антитела: анти-G'альфа'-обычный (I, против пептида CGAGESGKSTIVKQMK) и анти-G'альфа'q (II, против пептида QLNLKEYNLV). I найден в большинстве субъединиц GП'альфа', в т. ч. и у позвоночных, но лишь частично соответствует G'альфа'q фоторецепторной мембраны кальмара Loligo. Пептид, против к-рого получен II, имеется на С-конце G'альфа'q из мозга мыши и идентичен обнаруженному у кальмара. II очень сильно реагирует с рабдомерами ФК Sepia и фактически отсутствует в нерабдомерной цитоплазме золотых гранул ФК, связываемых II. Лишь небольшое кол-во золотых гранул связывается с I, а нерабдомерная цитоплазма не метится I. Т. обр., в механизме светозависимой фототрансдукции должны участвовать иные GП, чем включенные в инозитоловый путь. Германия, Inst. fur Biologie II (Zoologie), D-52056 Aachen. Ил. 4. Библ. 19
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.27.07.07
Рубрики: ГОЛОВОНОГИЕ
SEPIA OFFICINALIS (CEPH.)
ФОТОРЕЦЕПТОРЫ
G-ПРОТЕИНЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Stieve, Hennig; Rack, Michael

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.04-04Я6.230

   
    Autologous transplantation of genetically modified iris pigment epithelial cells: A promising concept for the treatment of age-related macular degeneration and other disorders of the eye [Text] / Irina Semkova [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 20. - P13090-13095 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Аутологичная трансплантация генетически модифицированных пигментных эпителиальных клеток зрачка: новая концепция лечения возрастной дегенерации сетчатки и других заболеваний глаз
Аннотация: При развитии возрастной дегенерации желтого пятна происходит дегенерации пигментного эпителия сетчатки с последующим активным ростом сосудов в сетчатке и образованием фиброваскулярной мембраны. Ее можно частично удалить при помощи лазера, но для успеха лечения необходимо подавить процесс роста сосудов. Авторами предложено использовать для этого аутологичную трансплантацию клетками пигментного эпителия, в которые введен трансген PEDF (фактора пигментного эпителия). Это фактор обладает антиангиогенной и нейропротективной активностью. В связи с этим гено-модифицированные клетки способны как блокировать процессы реваскуляризации сетчатки, так и повышать выживаемость фоторецепторных клеток. Это продемонстрировано авторами на примере крыс с различными индуцированными лазером или гипоксией повреждениями сетчатки. Германия, Center for Molecular Medicine Cologne (ZMMK), Center of Ophthalmology, Department of Retinal Surgery, Institute for Anatomy, University of Cologne, Kerpener Strasse 34, D-50931 Cologne. Библ. 32
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: БОЛЕЗНИ ГЛАЗ
МОДЕЛИ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ТРАНСГЕНЫ
PFDF
ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Semkova, Irina; Kreppel, Florian; Welsandt, Gerhard; Luther, Thomas; Kozlowski, Jolanta; Janicki, Hanna; Kochanek, Stefan; Schraermeyer, Ulrich

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.04-04М1.116

   
    Autologous transplantation of genetically modified iris pigment epithelial cells: A promising concept for the treatment of age-related macular degeneration and other disorders of the eye [Text] / Irina Semkova [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 20. - P13090-13095 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Аутологичная трансплантация генетически модифицированных пигментных эпителиальных клеток зрачка: новая концепция лечения возрастной дегенерации сетчатки и других заболеваний глаз
Аннотация: При развитии возрастной дегенерации желтого пятна происходит дегенерации пигментного эпителия сетчатки с последующим активным ростом сосудов в сетчатке и образованием фиброваскулярной мембраны. Ее можно частично удалить при помощи лазера, но для успеха лечения необходимо подавить процесс роста сосудов. Авторами предложено использовать для этого аутологичную трансплантацию клетками пигментного эпителия, в которые введен трансген PEDF (фактора пигментного эпителия). Это фактор обладает антиангиогенной и нейропротективной активностью. В связи с этим гено-модифицированные клетки способны как блокировать процессы реваскуляризации сетчатки, так и повышать выживаемость фоторецепторных клеток. Это продемонстрировано авторами на примере крыс с различными индуцированными лазером или гипоксией повреждениями сетчатки. Германия, Center for Molecular Medicine Cologne (ZMMK), Center of Ophthalmology, Department of Retinal Surgery, Institute for Anatomy, University of Cologne, Kerpener Strasse 34, D-50931 Cologne. Библ. 32
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ ГЛАЗ
МОДЕЛИ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ТРАНСГЕНЫ
PFDF
ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Semkova, Irina; Kreppel, Florian; Welsandt, Gerhard; Luther, Thomas; Kozlowski, Jolanta; Janicki, Hanna; Kochanek, Stefan; Schraermeyer, Ulrich

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.04-04М3.217

   
    Autologous transplantation of genetically modified iris pigment epithelial cells: A promising concept for the treatment of age-related macular degeneration and other disorders of the eye [Text] / Irina Semkova [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 20. - P13090-13095 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Аутологичная трансплантация генетически модифицированных пигментных эпителиальных клеток зрачка: новая концепция лечения возрастной дегенерации сетчатки и других заболеваний глаз
Аннотация: При развитии возрастной дегенерации желтого пятна происходит дегенерации пигментного эпителия сетчатки с последующим активным ростом сосудов в сетчатке и образованием фиброваскулярной мембраны. Ее можно частично удалить при помощи лазера, но для успеха лечения необходимо подавить процесс роста сосудов. Авторами предложено использовать для этого аутологичную трансплантацию клетками пигментного эпителия, в которые введен трансген PEDF (фактора пигментного эпителия). Это фактор обладает антиангиогенной и нейропротективной активностью. В связи с этим гено-модифицированные клетки способны как блокировать процессы реваскуляризации сетчатки, так и повышать выживаемость фоторецепторных клеток. Это продемонстрировано авторами на примере крыс с различными индуцированными лазером или гипоксией повреждениями сетчатки. Германия, Center for Molecular Medicine Cologne (ZMMK), Center of Ophthalmology, Department of Retinal Surgery, Institute for Anatomy, University of Cologne, Kerpener Strasse 34, D-50931 Cologne. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: БОЛЕЗНИ ГЛАЗ
МОДЕЛИ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ТРАНСГЕНЫ
PFDF
ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Semkova, Irina; Kreppel, Florian; Welsandt, Gerhard; Luther, Thomas; Kozlowski, Jolanta; Janicki, Hanna; Kochanek, Stefan; Schraermeyer, Ulrich

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.04-04М5.524

   
    Autologous transplantation of genetically modified iris pigment epithelial cells: A promising concept for the treatment of age-related macular degeneration and other disorders of the eye [Text] / Irina Semkova [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 20. - P13090-13095 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Аутологичная трансплантация генетически модифицированных пигментных эпителиальных клеток зрачка: новая концепция лечения возрастной дегенерации сетчатки и других заболеваний глаз
Аннотация: При развитии возрастной дегенерации желтого пятна происходит дегенерации пигментного эпителия сетчатки с последующим активным ростом сосудов в сетчатке и образованием фиброваскулярной мембраны. Ее можно частично удалить при помощи лазера, но для успеха лечения необходимо подавить процесс роста сосудов. Авторами предложено использовать для этого аутологичную трансплантацию клетками пигментного эпителия, в которые введен трансген PEDF (фактора пигментного эпителия). Это фактор обладает антиангиогенной и нейропротективной активностью. В связи с этим гено-модифицированные клетки способны как блокировать процессы реваскуляризации сетчатки, так и повышать выживаемость фоторецепторных клеток. Это продемонстрировано авторами на примере крыс с различными индуцированными лазером или гипоксией повреждениями сетчатки. Германия, Center for Molecular Medicine Cologne (ZMMK), Center of Ophthalmology, Department of Retinal Surgery, Institute for Anatomy, University of Cologne, Kerpener Strasse 34, D-50931 Cologne. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: БОЛЕЗНИ ГЛАЗ
МОДЕЛИ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ТРАНСГЕНЫ
PFDF
ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Semkova, Irina; Kreppel, Florian; Welsandt, Gerhard; Luther, Thomas; Kozlowski, Jolanta; Janicki, Hanna; Kochanek, Stefan; Schraermeyer, Ulrich

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 06.05-04А1.157

   
    Autologous transplantation of genetically modified iris pigment epithelial cells: A promising concept for the treatment of age-related macular degeneration and other disorders of the eye [Text] / Irina Semkova [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 20. - P13090-13095 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Аутологичная трансплантация генетически модифицированных пигментных эпителиальных клеток зрачка: новая концепция лечения возрастной дегенерации сетчатки и других заболеваний глаз
Аннотация: При развитии возрастной дегенерации желтого пятна происходит дегенерации пигментного эпителия сетчатки с последующим активным ростом сосудов в сетчатке и образованием фиброваскулярной мембраны. Ее можно частично удалить при помощи лазера, но для успеха лечения необходимо подавить процесс роста сосудов. Авторами предложено использовать для этого аутологичную трансплантацию клетками пигментного эпителия, в которые введен трансген PEDF (фактора пигментного эпителия). Это фактор обладает антиангиогенной и нейропротективной активностью. В связи с этим гено-модифицированные клетки способны как блокировать процессы реваскуляризации сетчатки, так и повышать выживаемость фоторецепторных клеток. Это продемонстрировано авторами на примере крыс с различными индуцированными лазером или гипоксией повреждениями сетчатки. Германия, Center for Molecular Medicine Cologne (ZMMK), Center of Ophthalmology, Department of Retinal Surgery, Institute for Anatomy, University of Cologne, Kerpener Strasse 34, D-50931 Cologne. Библ. 32
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНИ ГЛАЗ
МОДЕЛИ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ТРАНСГЕНЫ
PFDF
ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Semkova, Irina; Kreppel, Florian; Welsandt, Gerhard; Luther, Thomas; Kozlowski, Jolanta; Janicki, Hanna; Kochanek, Stefan; Schraermeyer, Ulrich

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.08-04Т1.395

   
    Antipermeability and antiproliferative effects of standard and frozen bevacizumab on choroidal endothelial cells [Text] / Swaantje Peters [et al.] // Brit. J. Ophthalmol. - 2007. - Vol. 91, N 6. - P827-831 . - ISSN 0007-1161
Перевод заглавия: Ингибиторное воздействие стандартного и замороженного бевацизумаба на проницаемость и пролиферацию эндотелиальных клеток сосудистого сплетения
Аннотация: На монослойной культуре эндотелиальных клеток сосудистого сплетения свиньи показано, что воздействие эндотелиального фактора роста(I) в конц-ии 20 нг/мл увеличивало проницаемость монослоя для изотиоцианат-декстрана в 2 раза. Препарат моноклональныхх антител класса IgG к I, бевацизумаб(II), в конц-ии 1 мг/кг существенно снижал проницаемость монослоя, стимулированную I. Предварительное замораживание II при -20'ГРАДУС' в течение 5 суток с последующим оттаиванием не влияло на его ингибиторную эффективность. Преинкубация культивируемых эндотелиальных клеток с нативным II в конц-ии 0,5 мг/мл снижала их пролиферацию, стимулированную I, в 2 раза. Предварительное замораживание и оттаивание II незначительно снижало его антипролиферативную активность. Германия, Eberhard-Karls Univ. Tubingen, Tubingen. Ил. 5. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: БЕВАЦИЗУМАБ (АВАСТИН)
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ
АНТИТЕЛА
ЗАМОРАЖИВАНИЕ/ОТТАИВАНИЕ
МОНОСЛОИ
СОСУДИСТОЕ СПЛЕТЕНИЕ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Peters, Swaantje; Julien, Sylvie; Heiduschka, Peter; Grisanti, Salvatore; Ziemssen, Focke; Adler, Martin; Schraermeyer, Ulrich; Bartz-Schmidt, Karl-Ulrich

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.04-04М3.179

    Biesemeier, Antje.
    Quantitative chemical analysis of ocular melanosomes in stained and non-stained tissues [Text] / Antje Biesemeier, Ulrich Schraermeyer, Oliver Eibl // Micron. - 2011. - Vol. 42, N 5. - P461-470 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: Количественный химический анализ меланосом глаза в окрашенных и неокрашенных тканях
Аннотация: Сообщается об использовании аналитической электронной микроскопии для анализа ультраструктуры и химического состава меланосом сосудистого сплетения и пигментного эпителия сетчатки. Показано влияние окрашивания тканей на проведение анализа
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: СЕТЧАТКА
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
СОСУДИСТОЕ СПЛЕТЕНИЕ
МЕЛАНОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Schraermeyer, Ulrich; Eibl, Oliver

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.01-04М1.594

    Schraermeyer, Ulrich.
    Residual bodies resulting from photosensory membrane degradation are taken up by pigment cells in the eyes of the fly Lucilia sp [Text] / Ulrich Schraermeyer, Michael Rack, Hennig Steieve // Cell and Tissue Res. - 1993. - Vol. 271, N 3. - P519-528
Перевод заглавия: Остаточные тельца, получающиеся после распада фотосенсорной мембраны, захватываются пигментными клетками в глазу мухи Lucilia sp
Аннотация: Сетчатку падальной мухи подвергали экспозиции на свету в течение 12 ч. и затем исследовали с помощью просвечивающей электронной микроскопии. Остаточные тельца и мультивезикулярные тельца, содержащие электронно-плотные структуры, найдены в фоторецепторных клетках. Эти структуры не отличаются по виду от материала внутри пигментных гранул вторичных пигментных клеток. Остаточные тельца обнаружены между фоторецепторными и пигментными клетками. Ламеллярные тельца и пигментные гранулы также располагаются во внеклеточном пространстве между фоторецепторными и пигментными клетками. В экспериментах с маркировкой сульфосукцинимидил-6-(биотинамидо)гексаноатом показано, что фоторецепторная мембрана захватывается и деградирует вместе с маркером. Остаточные тельца, образующиеся в рез-те этого процесса деградации, могут транспортироваться в пигментные клетки. ФРГ, Inst. fur Biologie II (Zoologie), RWTH Aachen, W-5100 Aachen. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.27.07.07
Рубрики: ГЛАЗ
СЕТЧАТКА
ФОТОРЕЦЕПТОРЫ
МЕМБРАННЫЙ РАСПАД
ОСТАТОЧНЫЕ ТЕЛЬЦА
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ПАДАЛЬНЫЕ МУХИ

Доп.точки доступа:
Rack, Michael; Steieve, Hennig
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)