Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Schmitz, R. A.$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.06-04Б2.324

   

    An evolutionary hot spot: The pNGR234b replicon of Rhizobium sp. strain NGR234 [Text] / W. R. Streit [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 2. - P535-542 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Горячие точки эволюции: репликон pNGR234b Rhizobium sp. штамм NGR234
Аннотация: Rhizobium sp. штамм NGR234 характеризуется широким спектром растений-хозяев, он способен образовывать клубеньки на корнях более чем 112 родов бобовых. Генетически родственный организм Rhizbium meliloti 1021 имеет крайне ограниченный список растений-хозяев. Секвенировано 2 фрагмента (594 т.п.н.) мегалоплазмиды SymB, содержащий гены синтеза внеклеточных полисахаридов, обеспечивающих тонкие взаимоотношения симбионтов. Из 575 ORF в составе данных фрагментов 222 организованы в кластеры из более чем 4 генов. Выявлено 19 консервативных кластеров (158 ORF), сходных с таковыми у R. meliloti, наиболее протяженный содержал 31 ORF, в том числе ген exo и exs. Кроме того, выявлено 9 консервативных районов, сходных с аналогами у Agrobacterium tumefaciens, Bradyrhizobium japonicum и Mesorhizobium loti, и два консервативных кластера, сходных с районами Erwinia carotovora. Таким образом, более 40% генов в рассматриваемых фрагментах не являются видоспецифичными и появились в мегалоплазмиде Rhizobium sp. NGR234 из самых различных микробов. Присутствие 26 ORF, кодирующих транспозазы и сайт-специфичные интегразы может объяснить интеграцию такого большого набора генов, различного происхождения. Неожиданным оказалось обнаружение нескольких генов, участвующих в деградации ароматических соединений и генов, кодирующих пили типа IV. Германия, Inst. Mikrobiol. & Genet., Univ. Gottingen, Gottingen. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
ХОЗЯЙСКАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ГЕНЫ

ГЕНЫ ВНЕКЛЕТОЧНЫХ ПОЛИСАХАРИДОВ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

МЕГИЛОПЛАЗМИДА SYMB

ЭВОЛЮЦИЯ

ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНОВ

RHIZOBIUM SP NGR234 (BACT.)


Доп.точки доступа:
Streit, W.R.; Schmitz, R.A.; Perret, X.; Staehelin, C.; Deakin, W.J.; Raasch, C.; Liesegang, H.; Broughton, W.J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.134

    Schmitz, R. A.

    Different mechanisms of acetate activation in Desulfurella acetivorans and Desulfuromonas acetoxidans [Text] / R. A. Schmitz, E. A. Bonch-Osmolovskaya, R. K. Thauer // Arch. Microbiol. - 1990. - Vol. 154, N 3. - P274-279 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Различные механизмы активации ацетата у Desulfurella acetovorans и Desulfuromonas acetoxidans
Аннотация: Серовосстанавливающие бактерии D. acetivorans и D. acetoxidans, окисляющие ацетат, различаются по содержанию Г+Ц в ДНК (31,4 и 50-52 мол%), оптим. т-ре роста (55 и 30'ГРАДУС' С) и отсутствием у D. acetivorans цитохромов. Обе бактерии осуществляют метаболизм ацетата через ацетил-КоА и ЦТК, а не по пути, требующему участие СО-дегидрогеназы. Они однако различаются путями активации ацетата и образования сукцината: D. acetoxidans образует ацетил-КоА и сукцинат из ацетата и сукцинил-КоА с помощью только одного фермента, а D. acetivorans образует ацетил-КоА из ацетата через ацетилфосфат с помощью ацетаткиназы и фосфатацетилтрансферазы и сукцинат из сукцинил-КоА с помощью сукцинил-КоА-синтетазы. Обе бактерии содержат менахинон. Библ. 276 ФРГ, Philipps-Univ. D-3550 Marburg.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.99
Рубрики: DESULFURELLA ACETOVORANS (BACT.)
DESULFUROMONAS ACETOXIDANS (BACT.)

СЕРОВОССТАНАВЛИВАЮЩИЕ БАКТЕРИИ

АЦЕТАТ

МЕТАБОЛИЗМ

АКТИВАЦИЯ АЦЕТАТА

МЕХАНИЗМ

ЦИТОХРОМЫ

МЕНАХИНОН


Доп.точки доступа:
Bonch-Osmolovskaya, E.A.; Thauer, R.K.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.01-04Б2.133

   

    N{5},N{1}{0}Methenyltetrahydromethanopterin cyclohydrolase from the extreme thermophile Methanopyrus kandleri: increase of catalytic efficiency (k[к][a]/К) and thermostability in the presence of salts [Text] / J. Breitung [et al.] // Arch. Microbiol. - 1991. - Vol. 156, N 6. - P517-524 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: N{5},N{1}{0}-Метенилтетрагидрометаноптеринциклогидролаза из экстремального термофила Methanopyrus kandleri: увеличение каталитической эффективности (k[к][a] /К) и термостабильности в присутствии солей
Аннотация: Активность очищенной N{5},N{1}{0}-метенилтетрагидрометаноптеринциклогидролазы (I) из M. kandleri увеличивалась в 'ЭКВИВ'200 раз при добавлении высоких конц-ий фосфата калия (1,5 М) к реакционной смеси. Такая же, 200-кратная, стимуляция наблюдалась в присутствии фосфата натрия (1 М) или сульфата натрия (1 М), тогда как при добавлении сульфата калия (0,8 М), сульфата аммония (1,5 М), хлорида калия (2,5 М) или хлорида натрия (2 М) стимуляция была 100-кратной. Фосфат калия снижал К для N{5},N{1}{0}-метенилтетрагидрометаноптерина с 2 мМ до 40 мкМ и увеличивал V[м][a][к][с] с 2000 ед/мг (k[к][a]=1385 с{-}{1}) до 13 300 ед/мг (k[к][a]=9200 с{-}{1}). Помимо повышения каталитич. эффективности (k[к][a]/К), эти соли предохраняли I от термоинактивации и оказывали максимальный эффект (60 мин при 90'ГРАДУС'С без потери активности) при более низких конц-иях (0,1 М). Очистка I до гомогенности включала осаждение сульфатом аммония и хр-фию на фенилсефарозе и моно-Q. Очищенная I является мономером с Mr 41 500, имеет pI 3,5, оптимумы при т-ре 95'ГРАДУС'С и pH 8,0 и не содержит хромофорных простетич. групп. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 34. ФРГ (Thauer R.K.), Lab. fur Mikrobiol., Fachbereich Biol., Philipps-Univ. Marburg, W-3550 Marburg/Lahn.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: МЕТЕНИЛТЕТРАГИДРОМЕТАНОПТЕРИНЦИКЛОГИДРОЛАЗА*N5,N10-
АКТИВНОСТЬ

ФОСФАТЫ

СУЛЬФАТЫ

ХЛОРИДЫ

ВЛИЯНИЕ

METHANOPYRUS KANDLERI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Breitung, J.; Schmitz, R.A.; Stetter, K.O.; Thauer, R.K.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)