Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Sauer, S. K.$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.356

   

    Rat peripheral nerve components release calcitonin gene-related peptide and prostaglandine E[2] in response to noxious stimuli: Evidence that nervi nervorum are nociceptors [Text] / S. K. Sauer [et al.] // Neuroscience. - 1999. - Vol. 92, N 1. - P319-325 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Компоненты периферических нервов крысы освобождают пептид, генетически родственный кальцитонину, и простагландин E[2] в ответ на болевые стимулы: доказательство того, что нервы, иннервирующие нервы, являются ноцицепторами
Аннотация: Иммуноферментным методом показано, что при воздействии смеси брадикинина, гистамина и серотонин в конц-ии 10{-5} М на изолированные периферические нервы крысы вызывало повышение секреции пептида, генетически родственного кальцитонину (Пт), и ПГЕ[2] на 37 и 700% соотв. При воздействии смеси этих медиаторов воспаления на изолированную оболочку нерва секреция Пт и ПГЕ[2] возрастала на 35 и 430% соотв. Антидромная, но не ортодромная, электростимуляция индуцировала повышение секреции Пт на 30%. Капсаицин в конц-ии 10{-6} М при воздействии на изолированный интактный нерв, изолированную оболочку нерва или на изолированный аксон усиливал освобождение Пт на 400, 500 и 1400% соотв. При отсутствии в среде инкубации Ca{2+} эффект стимуляции освобождения Пт и ПГЕ[2] отсутствовал. Считают, что nervi nervorum являются ноцицепторами, участвующими в процессе воспаления периферических нервов. ФРГ, Univ. Erlangen/Nurnberg, D-91054 Erlangen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: КАПСАИЦИН
НОЦИЦЕПТОРЫ

NERVI NERVORUM

ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ

ПРОСТАГЛАНДИНЫ

НЕЙРОПАТИЧЕСКАЯ БОЛЬ

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ НЕРВЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sauer, S.K.; Bove, G.M.; Averbeck, B.; Reeh, P.W.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.08-04М3.333

   

    Rat peripheral nerve components release calcitonin gene-related peptide and prostaglandine E[2] in response to noxious stimuli: Evidence that nervi nervorum are nociceptors [Text] / S. K. Sauer [et al.] // Neuroscience. - 1999. - Vol. 92, N 1. - P319-325 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Компоненты периферических нервов крысы освобождают пептид, генетически родственный кальцитонину, и простагландин E[2] в ответ на болевые стимулы: доказательство того, что нервы, иннервирующие нервы, являются ноцицепторами
Аннотация: Иммуноферментным методом показано, что при воздействии смеси брадикинина, гистамина и серотонин в конц-ии 10{-5} М на изолированные периферические нервы крысы вызывало повышение секреции пептида, генетически родственного кальцитонину (Пт), и ПГЕ[2] на 37 и 700% соотв. При воздействии смеси этих медиаторов воспаления на изолированную оболочку нерва секреция Пт и ПГЕ[2] возрастала на 35 и 430% соотв. Антидромная, но не ортодромная, электростимуляция индуцировала повышение секреции Пт на 30%. Капсаицин в конц-ии 10{-6} М при воздействии на изолированный интактный нерв, изолированную оболочку нерва или на изолированный аксон усиливал освобождение Пт на 400, 500 и 1400% соотв. При отсутствии в среде инкубации Ca{2+} эффект стимуляции освобождения Пт и ПГЕ[2] отсутствовал. Считают, что nervi nervorum являются ноцицепторами, участвующими в процессе воспаления периферических нервов. ФРГ, Univ. Erlangen/Nurnberg, D-91054 Erlangen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: КАПСАИЦИН
НОЦИЦЕПТОРЫ

NERVI NERVORUM

ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ

ПРОСТАГЛАНДИНЫ

НЕЙРОПАТИЧЕСКАЯ БОЛЬ

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ НЕРВЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sauer, S.K.; Bove, G.M.; Averbeck, B.; Reeh, P.W.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.07-04Т1.133

    Sauer, S. K.

    TRPV1-mediated CGRP release from skin, nerve dura mater, in vitro [Text] : тез. [14 Annual Meeting of the European Neuropeptide Club (ENC) "Neuropeptides 2004", Alicante, 9-12 May, 2004] / S. K. Sauer, M. J.M. Fischer, P. W. Reeh // Neuropeptides. - 2004. - Vol. 38, N 6. - P390-391 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Опосредованное TRPV1 высвобождение пептида, генетически родственного кальцитонину из кожи, нервов и тердой мозговой оболочки in vitro
Аннотация: В опытах на лоскутах кожи, лишенных оболочки фрагментах седалищного нерва или на интактной твердой мозговой оболочке наблюдали Ca{2+}-зависимое вызываемое изменениями конц-ии H{+} в окружающей среде или тепловым воздействием высвобождение пептида генетически родственного кальцитонину (CGRP). Применение капсазепина и рутениевого красного, антагонистов рецепторов TRPV1, частично подавляло высвобождение данного пептида из нерва, вызываемое закислением среды до pH 5,2. Представлены результаты аналогичных опытов при использовании мышей с генетическим дефицитом упомянутых рецепторов. Применение PGE2 стимулировало высвобождение CGRP из упомянутого биологического материала, а применение форболмиристатацетата повышало чувствительность кожи и нерва к вызывающему высвобождение из них CGRP действию тепла. Германия, FAU Erlangen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
КАПСАЗЕПИН

TRPV1-РЕЦЕПТОРЫ

КОЖА

СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Fischer, M.J.M.; Reeh, P.W.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.09-04М3.116

    Weller, K.

    TRPV1, TRPA1, and CB1 in the isolated vagus nerve - axonal chemosensitivity and control of neuropeptide release [Text] / K. Weller, P. W. Reeh, S. K. Sauer // Neuropeptides. - 2011. - Vol. 45, N 6. - P391-400 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: TRPV1, TRPA1 и CB1 в изолированном блуждающем нерве - аксональная хемочувствительность и контроль освобождения нейропептидов
Аннотация: В опытах на изолированном блуждающем нерве крысы показано, что воздействие капсаицина зависимым от конц-ии образом стимулировало освобождение иммунореактивного пептида, генетически родственного кальцитонину(ПРК), с EС[50]=0,12 мкМ При совместной аппликации анандамид в конц-ии 0,01 мкМ существенно снижал освобождение ПРК, стимулированное капсаицином, а в конц-ии 1 мкМ оказывал сенситизирующий эффект. Воздействие анандамида в конц-ии 310 мкМ стимулировало освобождение ПРК из блуждающего нерва мышей дикого типа и нокаутных мышей с отсутствием Ca-каналов TRPA1. Этот эффект анандамида при воздействии на изолированный блуждающий нерв нокаутных мышей с отсутствием каналов TRPV1 не выявлялся. Чувствительность блуждающего нерва норкаутных мышей с отсутствием ингибиторных СВ1-рецепторов к анандамиду по сравнению с мышами дикого т ипа была повышена. Обсуждена роль каналов TRPV1 и TRPA1 в функционировании сенсорных афферентных волокон вагуса
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ
АКСОНЫ

ХЕМОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

НЕЙРОПЕПТИДЫ

КАЛЬЦИТОНИН

КАПСАИЦИН

АНАНДАМИД

КРЫСЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Reeh, P.W.; Sauer, S.K.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)