Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Samarajeewa, P. K.$<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.01-04В4.512

    Samarajeewa, P. K.

    Clonal propagation of Gloriosa superba L [Text] / P. K. Samarajeewa, M. D. Dassanyake, S. D.G. Jayawardena // Indian J. Exp. Biol. - 1993. - Vol. 31, N 8. - P719-720 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Клональное размножение Gloriosa superba L
Аннотация: Клубнелуковицы Gloriosa superba содержат несколько химических соединений, в том числе колхицин, имеющих лекарственное значение, и используются как терапевтическое средство. Однако размножение, при большом спросе, затруднено, а цветение наступает не скоро. Установлена возможность размножения побегами путем получения придаточных почек на жидкой среде МурасигеСкуга с добавлением БАП и ИМК. Корни в среде Мурасиге-Скуга лучше всего образуются при добавлении ИМК, ИУК или НУК; самые хорошие результаты получали при добавлении 0,1 мг/л ИМК. Укоренившиеся растения хорошо переносили приживание в полевых условиях. Эти растения сравнительно долго не зацветали, но образовывали мелкие клубнелуковицы, к-рые можно было использовать для размножения. Шри Ланка, Plant Genetic Res. Centre, Gannoruwa, Peradeniya. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
GLORIOSA SUPERBA

РАЗМНОЖЕНИЕ

КУЛЬТУРА IN VITRO


Доп.точки доступа:
Dassanyake, M.D.; Jayawardena, S.D.G.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.08-04В3.212

   

    Cellular dissection of the degradation patterns of cortical cell death during aerenchyma formations of rice roots [Text] / M. Kawai [et al.] // Planta. - 1998. - Vol. 204, N 3. - P277-287 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Клеточное анатомирование деградации структуры отмирающих коровых клеток во время формирования аэренхимы корней риса
Аннотация: Для анализа запрограммированной гибели клеток (К) корня при образовании аэренхимы (А) использовали 4-дневные проростки и 70-дневные растения риса. В корнях проростков длиною 20 мм выделяли 4 зоны (I-IV) по 5 мм каждая, считая от верхушки. В середине каждой зоны делали поперечные срезы, на к-рых подсчитывали число и размеры К коры, площадь полостей (ПП). У взрослых растений определяли способность К коры к транспорту в-в в разной мол. массой. У проростков отметили резкое увеличение ПП в IV зоне корня. Кора корня имела в радиальном направлении 7 К разной величины, из них максимальный диаметр имела 5-я К, считая от центра. При образовании А сильнее всего разрушалась 5-я К, слабее 4-я и 6-я, а остальные в основном оставались живыми. Степень разрушения К увеличивалась в III и IV зонах корня. Первым признаком отмирания К было подкисление их содержимого (за счет вакуолярного сока при разрушении тонопласта). Микроинъекция флуоресцирующих соединений с разной мол. м. (4,4-39 кД) показала, что передвижение между живыми К затрудняется при 9,3 кД и практически отсутствует при мол. м. 19 кД, а между мертвыми К ослаблено уже у соединений с мол. м. 4,4 кД. Следовательно, гибель К при формировании А происходит в серединной части коры корня риса, начинается уже у проростков, протекает быстро даже при отсутствии условий аноксии или гипоксии. Приведена логическая схема процессов в коре корня, приводящих к гибели К и образованию А. Библ. 63
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: РАЗВИТИЕ
АЭРЕНХИМА

ОБРАЗОВАНИЕ

КОРНИ

КОРА

КЛЕТКИ

ОТМИРАНИЕ

ПРОРОСТКИ

РИС

ПЕРЕДВИЖЕНИЕ ВЕЩЕСТВ


Доп.точки доступа:
Kawai, M.; Samarajeewa, P.K.; Barrero, R.A.; Nishiguchi, M.; Uchimiya, H.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.11-04А1.246

   

    Cryopreservation of lateral buds of in vitro-grown innala plants (Solemostemon rotundifolius) by vitrification [Text] / T. Niino [et al.] // Cryo-Lett. - 2000. - Vol. 21, N 6. - P349-356 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криоконсервация витрификацией латеральных почек растений Bola innala (Solemostemon rotundifolius), выращенных in vitro
Аннотация: Сегменты узлов стебля bola innala длиной 2-4 мм культивировали на среде MS, содержащей 0,1М сахарозы при 16-часовом фотопериоде 25'ГРАДУС'C в течение 3 нед. Это предкультивирование индуцировало развитие большого числа латеральных почек. Затем из сегментов выделялись экспланты длиной 0,5-1,0 мм с 2 латеральными почками и культивировались на среде MS с 0,3М сахарозы при 25'ГРАДУС'C в течение 2 дней. Экспланты помещали в ампулы, обрабатывали нагружающим раствором (2М глицерин с 0,4М сахарозы) 20 мин при 25'ГРАДУС'C, последующую дегидратацию проводили с витрифицирующим р-ром PVS2 18 мин при 25'ГРАДУС'C, после чего быстро погружали ампулы в жидкий азот. Выжившими считали почки, которые начинали рост в течение 3 сут после оттаивания при 35'ГРАДУС'C и формировали побеги без образования каллуса. В среднем после 1 сут хранения в жидком азоте выживаемость составила 81,7%. Шри Ланка [P. K. Samarajewa], Plant Genetic Resources Center, Gannoruwa, Peradeniya, P. O. Box 59. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ВИТРИФИКАЦИЯ

BOLA INNALA (SOLEMOSTEMON RUTUNDIFOLIUS)

ЛАТЕРАЛЬНЫЕ ПОЧКИ


Доп.точки доступа:
Niino, T.; Hettiarachchi, A.; Takahashi, J.; Samarajeewa, P.K.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.11-04В3.123

   

    Cortical cell death, cell proliferation, macromolecular movements and rTip1 expression pattern in roots of rice (Oryza sativa L.) under NaCl stress [Text] / P. K. Samarajeewa [et al.] // Planta. - 1999. - Vol. 207, N 3. - P354-361 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Гибель кортикальных клеток, клеточная пролиферация, макромолекулярные переносы и экспрессия rTip1 в корнях риса при солевом стрессе
Аннотация: При изучении роста первичных корешков риса показано, что NaCl ингибировал прирост числа клеток и гибель клеток в кортикальной ткани, размер которых не отличался от контроля. Предполагается, что соль стимулирует фазу перехода от деления клеток к их элонгации. При этом отмечается задержка ранней стадии коллапса клеток, вызываемой разрушением тонопласта и плазмамембран. Засоление не влияет на передвижение макромолекул от клетки к клетке кортекса. Экспрессия гена белка тонопласта rTip1 локализована преимущественно в клетках эпидермы и экзодермы и метаксилемных клетках. При солевой обработке экспрессия rTip возрастала в кортикальной паренхиме, играя роль в элонгации клеток. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113-0032; E-mail: uchimiya@imcbns.iam.u-tokyo.ac.jp; Fax Tel: 81(3)3812 2910. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.21.19
Рубрики: СОЛЕУСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЕТИКА

РИС

КОРЕНЬ


Доп.точки доступа:
Samarajeewa, P.K.; Barrero, R.A.; Umeda-Hara, C.; Kawai, M.; Uchimiya, H.


5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 01.12-04В4.309

   

    Cortical cell death, cell proliferation, macromolecular movements and rTip1 expression pattern in roots of rice (Oryza sativa L.) under NaCl stress [Text] / P. K. Samarajeewa [et al.] // Planta. - 1999. - Vol. 207, N 3. - P354-361 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Гибель кортикальных клеток, клеточная пролиферация, макромолекулярные переносы и экспрессия rTip1 в корнях риса при солевом стрессе
Аннотация: При изучении роста первичных корешков риса показано, что NaCl ингибировал прирост числа клеток и гибель клеток в кортикальной ткани, размер которых не отличался от контроля. Предполагается, что соль стимулирует фазу перехода от деления клеток к их элонгации. При этом отмечается задержка ранней стадии коллапса клеток, вызываемой разрушением тонопласта и плазмамембран. Засоление не влияет на передвижение макромолекул от клетки к клетке кортекса. Экспрессия гена белка тонопласта rTip1 локализована преимущественно в клетках эпидермы и экзодермы и метаксилемных клетках. При солевой обработке экспрессия rTip возрастала в кортикальной паренхиме, играя роль в элонгации клеток. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113-0032; E-mail: uchimiya@imcbns.iam.u-tokyo.ac.jp; Fax Tel: 81(3)3812 2910. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.29.31.15
Рубрики: СОЛЕУСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЕТИКА

РИС

КОРЕНЬ


Доп.точки доступа:
Samarajeewa, P.K.; Barrero, R.A.; Umeda-Hara, C.; Kawai, M.; Uchimiya, H.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.12-04В3.256

   

    Cryopreservation of lateral buds of in vitro-grown innala plants (Solemostemon rotundifolius) by vitrification [Text] / T. Niino [et al.] // Cryo-Lett. - 2000. - Vol. 21, N 6. - P349-356 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криоконсервация витрификацией латеральных почек растений Bola innala (Solemostemon rotundifolius), выращенных in vitro
Аннотация: Сегменты узлов стебля bola innala длиной 2-4 мм культивировали на среде MS, содержащей 0,1М сахарозы при 16-часовом фотопериоде 25'ГРАДУС'C в течение 3 нед. Это предкультивирование индуцировало развитие большого числа латеральных почек. Затем из сегментов выделялись экспланты длиной 0,5-1,0 мм с 2 латеральными почками и культивировались на среде MS с 0,3М сахарозы при 25'ГРАДУС'C в течение 2 дней. Экспланты помещали в ампулы, обрабатывали нагружающим раствором (2М глицерин с 0,4М сахарозы) 20 мин при 25'ГРАДУС'C, последующую дегидратацию проводили с витрифицирующим р-ром PVS2 18 мин при 25'ГРАДУС'C, после чего быстро погружали ампулы в жидкий азот. Выжившими считали почки, которые начинали рост в течение 3 сут после оттаивания при 35'ГРАДУС'C и формировали побеги без образования каллуса. В среднем после 1 сут хранения в жидком азоте выживаемость составила 81,7%. Шри Ланка [P. K. Samarajewa], Plant Genetic Resources Center, Gannoruwa, Peradeniya, P. O. Box 59. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ВИТРИФИКАЦИЯ

BOLA INNALA (SOLEMOSTEMON RUTUNDIFOLIUS)

ЛАТЕРАЛЬНЫЕ ПОЧКИ


Доп.точки доступа:
Niino, T.; Hettiarachchi, A.; Takahashi, J.; Samarajeewa, P.K.


7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 02.08-04В4.490

   

    Cryopreservation of lateral buds of in vitro-grown innala plants (Solemostemon rotundifolius) by vitrification [Text] / T. Niino [et al.] // Cryo-Lett. - 2000. - Vol. 21, N 6. - P349-356 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криоконсервация витрификацией латеральных почек растений Bola innala (Solemostemon rotundifolius), выращенных in vitro
Аннотация: Сегменты узлов стебля bola innala длиной 2-4 мм культивировали на среде MS, содержащей 0,1М сахарозы при 16-часовом фотопериоде 25'ГРАДУС'C в течение 3 нед. Это предкультивирование индуцировало развитие большого числа латеральных почек. Затем из сегментов выделялись экспланты длиной 0,5-1,0 мм с 2 латеральными почками и культивировались на среде MS с 0,3М сахарозы при 25'ГРАДУС'C в течение 2 дней. Экспланты помещали в ампулы, обрабатывали нагружающим раствором (2М глицерин с 0,4М сахарозы) 20 мин при 25'ГРАДУС'C, последующую дегидратацию проводили с витрифицирующим р-ром PVS2 18 мин при 25'ГРАДУС'C, после чего быстро погружали ампулы в жидкий азот. Выжившими считали почки, которые начинали рост в течение 3 сут после оттаивания при 35'ГРАДУС'C и формировали побеги без образования каллуса. В среднем после 1 сут хранения в жидком азоте выживаемость составила 81,7%. Шри Ланка [P. K. Samarajewa], Plant Genetic Resources Center, Gannoruwa, Peradeniya, P. O. Box 59. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.51.39.99
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ВИТРИФИКАЦИЯ

BOLA INNALA (SOLEMOSTEMON RUTUNDIFOLIUS)

ЛАТЕРАЛЬНЫЕ ПОЧКИ


Доп.точки доступа:
Niino, T.; Hettiarachchi, A.; Takahashi, J.; Samarajeewa, P.K.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)