СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Samanta, M. K.$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.04-04Т1.212

Samanta, M. K.
Bioavailability studies of marketed haloperidol formulations on rabbits: A clinical utility [Text] / M. K. Samanta, R. Dube, B. Suresh // Indian J. Pharm. Sci. - 1999. - Vol. 61, N 4. - P219-222 . - ISSN 0250-474X
Перевод заглавия: Исследование биодоступности находящихся в продаже лекарственных форм галоперидола на кроликах: клиническое применение
Аннотация: При введении кроликам 5 различных таблетированных форм галоперидола (I), содержащих 5 мг активного в-ва, п/о обнаружено, что величина C[макс.] составляла 79,7-96,27 нг/мл, величина T[макс.] - 6,66-8 ч, величина AUC - 1651,65-2014,67 нг ч/мл. Относительная биодоступность I в таблетированной форме составляла 60,87-72,84%. При введении животным р-ра I в конц-ии 2 мг/мл его биодоступность была повышена до 89,42%. Индия, J. S. S. Coll. of Pharmacy, Ootocamund-643 001. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39 + 341.45.21.15.15
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БИОДОСТУПНОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Dube, R.; Suresh, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т1.28

Samanta, M. K.
Formulation and evaluation of trifluoperazine hydrochloride microcapsules [Text] / M. K. Samanta, R. Dube, B. Suresh // Indian J. Pharm. Sci. - 1999. - Vol. 61, N 6. - P371-376 . - ISSN 0250-474X
Перевод заглавия: Получение микрокапсул трифторперазина гидрохлорида и их оценка
Аннотация: Описана технология получения микрокапсул трифторперазина гидрохлорида (I) методом разделения фаз с использованием в кач-ве полимера этилцеллюлозы (II). Соотношение I:II в составе капсул составляло 1:1 - 1:4. In vitro показано, что по мере повышения доли II в капсулах освобождение из них I снижалось. Освобождение I соответствовало кинетике 1-го порядка. При введении кроликам микрокапсулированной формы (соотношение I:II = 1:2) в дозе 0,93 мг/кг п/о значения C[макс.], t[макс.] и AUC составляли 21,7 нг/мл, 4 ч и 282,5 нг/мл/ч, а для порошкообразного I - 49,4 нг/мл, 1 ч и 177,6 нг/мл/ч соотв. Считают, что использование микрокапсулированной формы I позволит избежать в результате особенностей фармакокинетики экстрапирамидных побочных р-ций. Индия, J. S. S. College of Pharmacy, Rocklands, Ooty-643001. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.45.15.09.39
Рубрики: ТРИФТАЗИН (ТРИФТОРПЕРАЗИН)
МИКРОКАПСУЛЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Dube, R.; Suresh, B.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска