Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Sakata, Moriyuki$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.91

    Sakata, Moriyuki.

    Strategies for the in vivo inhibition of endogenous atriopeptin [Text] / Moriyuki Sakata, Philip Needleman // BIochem. and Biophys. Res. Commun. - 1988. - Vol. 155, N 2. - P990-995
Перевод заглавия: Стратегия угнетения эндогенного атриопептина in vivo
Аннотация: Разрабатывали способы фармакол. угнетения диуретич. и натрийуретич. эффектов атриопептинов (АП) у наркотизир. крыс. Увеличение объема циркулир. крови (1,5 мл/кг/мин* *5 мин 4% бычьего сывороточного альбумина в физиол. р-ре), повышение АД и давления в правом предсердии на фоне 1-дезамино-8-аргинин-ВП (10 мкг/кг; в/в), а также введение экзог. АП (300 - 1000 нг/кг/мин) вызывали повышение конц-ии АП в плазме крови, усиление диуреза и натрийуреза. Гепарин (50 ед./кг/мин*105 мин) предотвращал усиление диуреза и натрийуреза, вызываемые повышением конц-ии АП в плазме крови. Увеличение объема циркулир. крови, 1-дезамино-аргинин-ВП и экзог. АП не оказывали диуретич. и натрийуретич. действия у аутоиммунных крыс с титрами антител к АП 1:1000 - 1:5000. Заключают, что при отсутствии специф. рецепторных антагонистов АП гепарин и аутоиммунные крысы с антителами к АП м. б. использованы для блокады АП в физиол., патофизиол. и фармакол. исследованиях. США, Dep. of Pharmacol. Washington Univ. School of Med. St. Louis, MO 63110. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.02 + 341.39.15.29
Рубрики: АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ИНГИБИТОРЫ

РЕЦЕПТОРЫ

ГЕПАРИН

ДИУРЕЗ

АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

АУТОИММУННЫЕ КРЫСЫ

КРЫСЫ

СТРАТЕГИЯ ИЗУЧЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Needleman, Philip


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.239

   

    Effects of ONO-3708, an antagonist of the thromboxane A[2]/prostaglandin endoperoxide receptor, on platelet aggregation and thrombosis [Text] / Kigen Kondo [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 163, N 2-3. - P253-261 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние ONO-3708, антагониста рецепторов тромбоксана A[2]/простагландиновых эндопероксидов, на агрегацию тромбоцитов и тромбоз
Аннотация: Антагонист рецепторов тромбоксана A[2]/простагландиновых эндопероксидов ONO-3708 (I), т. е. 7-[2'альфа',4'альфа'-(диметилметано)-6'бета'-(2 -циклопентил-2'бета'-гидроксиацетамидо)-1'альфа'-циклогексил]-5(Z)-гептеновая к-та, ингибировал агрегацию тромбоцитов (АТ) человека, индуцированную стабильными аналогами тромбоксана A[2] - U46619 (2 мкМ) и STA[2] (1,25- 2,5 мкМ), а также коллагеном (3 мкг/мл), арахидоновой к-той (1-2 мМ), вторичную АТ, индуцированную АДФ (5- 20 мкМ) и Адр (0,1-10 мкМ). Значения IC[5][0] составили соотв. 0,61, 0,42, 2,98, 0,75, 0,46 и 0,54 мкМ. Влияние I на первичную АТ, индуцированную АДФ (2-5 мкМ) и Адр (0,1-10 мкМ) оказалось слабым. При конц-ии до 100 мкМ I не оказал влияния на синтез в Т тромбоксана B[2] из экзоген. арахидоновой к-ты, а при конц-ии до 10 мкМ - на содержание в Т цАМФ (независимо от присутствия 1 мМ IBMX). При в/в введении I (3 мкг/кг/мин) собакам, он существенно снижал степень эксперимент. тромбоза в коронарных артериях. Япония, Minase Res. Inst., Ono Pharmaceutical Co., Shimamoto-cho, Mishima-gun, Osaka 618. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11
Рубрики: ТРОМБОКСАНА АНТАГОНИСТЫ
ONO-3708

ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

АГРЕГАЦИЯ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ТРОМБОЗ

КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ

СОБАКИ

АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА


Доп.точки доступа:
Kondo, Kigen; Seo, Rumi; Naka, Masao; Kitagawa, Toshikazu; Wakitani, Korekiyo; Sakata, Moriyuki; Kira, Heizo; Okegawa, Tadao; Kawasaki, Akiyoshi


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.12-04М2.133

   

    Effects of ONO-3708, an antagonist of the thromboxane A[2]/prostaglandin endoperoxide receptor, on platelet aggregariton and thrombosis [Text] / Kigen Kondo [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 163, N 2-3. - P253-261 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние ONO-3708, антагониста рецепторов тромбоксана А[2]/простагландиновых эндопероксидов, на агрегацию тромбоцитов и тромбоз
Аннотация: Антагонист рецепторов тромбоксана А[2]/простагландиновых эндопероксидов ONO-3708 (I), т. е. 7-[2'альфа',4'альфа'-(диметилметано)- 6'бета'-(2-циклопентил-2'бета'- гидроксиацетамидо)-1'альфа'циклогексил]-5(Z)-гептеновая к-та, ингибировал агрегацию тромбоцитов (АТ) человека, индуцированную стабильными аналогами тромбоксана А[2] - U46619 (2 мкМ) и STA[2] (1,25-2,5 мкМ), а также коллагеном (3 мкг/мл), арахидоновой к-той (1-2 мМ), вторичную АТ, индуцированную АДФ (5-20 мкМ) и Адр (0,1-10 мкМ). Значения IC[5][0] составили соотв. 0,61, 0,42, 2,98, 0,75, 0,46 и 0,54 мкМ. Влияние I на первичную АТ, индуцированную АДФ (2- 5 мкМ) и Адр (0,1-10 мкМ) оказалось слабым. При конц-ии до 100 мкМ I не оказал влияния на синтез в Т тромбоксана В[2] из экзоген. арахидоновой к-ты, а при конц-ии до 10 мкМ - на содержание в Т цАМФ (независимо от присутствия 1 мМ IBMX). При в/в введении I (3 мкг/кг/мин) собакам, он существенно снижал степень эксперимент. тромбоза в коронарных артериях. Япония, Minase Res. Inst., Ono Pharmaceutical Co., Shimamoto-cho, Mishima-gun, Osaka 618. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ

РЕЦЕПТОРЫ

ТРОМБОКСАН А2

АНТАГОНИСТЫ

ТРОМБОЗЫ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Kondo, Kigen; Seo, Rumi; Naka, Masao; Kitagawa, Toshikazu; Wakitani, Korekiyo; Sakata, Moriyuki; Kira, Heizo; Okegawa, Tadao; Kawasaki, Akiyoshi


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)