СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Sainio, Kimmo$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.01-04М7.16

Sainio, Kimmo.
Brain death in infants and children [Text] : [Pap.] 1st Jt Symp. Pol. and Finn. Soc. Clin. Neurophysiol. "Progr. Clin. Neurophysiol", Warsaw, 15th-17th May, 1996 / Kimmo Sainio // Neurol. i neurochir. pol. - 1996. - Vol. 30, N 3 Suppl. - P25-29 . - ISSN 0028-3843
Перевод заглавия: Смерть мозга у новорожденных и детей
Аннотация: Первое описание смерти мозга (СМ) сделано Гарвеем в 1902 г. Он описал больную девочку с опухолью головного мозга, у которой после СМ сердце продолжало биться 23 часа в условиях искусственного дыхания. В 1959 г. разработаны ЭЭГ критерии СМ. У новорожденных и детей отмечается большая резистентность к повреждениям головного мозга и неврологические признаки СМ у детей младше 5 лет необходимо выявлять с большой тщательностью. У новорожденных в возрасте 7 дней - 2 месяца период установления диагноза СМ должен быть 2 дня, с 2 месяцев до 1 года этот период должен быть 1 день. К детям старше 1 года можно применять критерии установления СМ как у взрослых. В механизме СМ у детей могут играть роль повышение внутричерепного давления, незакрытие родничков, гидроцефалия, анэнцефалия, врожденные уродства. У недоношенных детей диагноз СМ может устанавливаться с 30-32 недель. Финляндия, Children Hosp., Univ. of Helsinki. Табл. 7. Библ. 3

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: СМЕРТЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРИТЕРИИ СМЕРТИ
ЭЛЕКТРО-ЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ
ДЕТИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.05-04М5.492

Sainio, Kimmo.
Brain death in infants and children [Text] : [Pap.] 1st Jt Symp. Pol. and Finn. Soc. Clin. Neurophysiol. "Progr. Clin. Neurophysiol", Warsaw, 15th-17th May, 1996 / Kimmo Sainio // Neurol. i neurochir. pol. - 1996. - Vol. 30, N 3 Suppl. - P25-29 . - ISSN 0028-3843
Перевод заглавия: Смерть мозга у новорожденных и детей
Аннотация: Первое описание смерти мозга (СМ) сделано Гарвеем в 1902 г. Он описал больную девочку с опухолью головного мозга, у которой после СМ сердце продолжало биться 23 часа в условиях искусственного дыхания. В 1959 г. разработаны ЭЭГ критерии СМ. У новорожденных и детей отмечается большая резистентность к повреждениям головного мозга и неврологические признаки СМ у детей младше 5 лет необходимо выявлять с большой тщательностью. У новорожденных в возрасте 7 дней - 2 месяца период установления диагноза СМ должен быть 2 дня, с 2 месяцев до 1 года этот период должен быть 1 день. К детям старше 1 года можно применять критерии установления СМ как у взрослых. В механизме СМ у детей могут играть роль повышение внутричерепного давления, незакрытие родничков, гидроцефалия, анэнцефалия, врожденные уродства. У недоношенных детей диагноз СМ может устанавливаться с 30-32 недель. Финляндия, Children Hosp., Univ. of Helsinki. Табл. 7. Библ. 3

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: СМЕРТЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРИТЕРИИ СМЕРТИ
ЭЛЕКТРО-ЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ
ДЕТИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04М1.124

Sainio, Kimmo.
Are non-heart-beating donors really dead? [Text] / Kimmo Sainio // Ann. Med. - 1997. - Vol. 29, N 6. - P473-475 . - ISSN 0785-3890
Перевод заглавия: Действительно ли мертвы доноры с небьющимся сердцем?

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТОЛОГИЯ
МЕДИЦИНСКАЯ ЭТИКА
СМЕРТЬ МОЗГА

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.12-04М7.153

Letter to the Editor: Muscle-eye-brain disease and Walker-Warburg syndrome [Text] / Pirkko Santavuori [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1990. - Vol. 36, N 3. - P371-372 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Мышечно-окуло-мозговое заболевание и синдром Валкера-Варбурга. Письмо издателю
Аннотация: Подчеркивают различие между упомянутыми состояниями. Мышечно-окуло-мозговое заболевание напоминает агирию типа II с типичной гидроцефалией, небольшими мозжечковыми нарушениями. Для органа зрения характерна прогрессирующая миопия и ретинальная дистрофия. У б-ных с синдромом Валкера-Варбурга нарушения носят, как правило, врожденный характер. Дистрофич. изменения в мышцах протекают идентично в обоих Возможно, Возмжно, что оба заболевания имеют схожий патогенез, хотя нейропатологические проявления каждого заболевания существенно различаются. Финляндия, Dep. of Clinical Genetics, Univ. of Oulu, Oulu. Библ. 3.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: БОЛЕЗНИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
МЫШЕЧНООКУЛО-МОЗГОВОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
ВАЛКЕРА-ВАРБУРГА СИНДРОМ
ПАТОГЕНЕЗ
ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Santavuori, Pirkko; Pihko, Helena; Sainio, Kimmo; Lappi, Marjatta; Somer, Hannu; Haltia, Matti; Raitta, Christina; Ketonen, Leena; Leisti, Jaakko

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска