СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Rioux, Francis$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.47

Aminopeptidase modulation of the pharmacological responses to synthetic thrombin receptor agonists [Text] / Denis Godin [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 260, N 1. - P225-230 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Модуляция аминопептидазой фармакологических реакций на синтетические агонисты тромбиновых рецепторов
Аннотация: Thrombin is a contractile stimulus of isolated rabbit aortic rings and apparently produces its effects through the recently characterized cleavable receptor. A synthetic hexapeptide, NAT[6]-NH[2] (new amino terminus), was found to be the minimal active structure for full activation of this receptor. The N-terminal Ser residue of NAT[6]-NH[2] is crucial for biological activity. In this study we examined the metabolism of NAT[6]-NH[2] in rabbit plasma, where it was rapidly degraded by aminopeptidase M. In the presence of the aminopeptidase inhibitor amastatin, no metabolism was observed. On this basis a metabolically resistant analogue, [Sar{1}]NAT[6]-NH[2], was designed. We compared the biological activity of thrombin, NAT[6]-NH[2] and [Sar{1}]NAT[6]-NH[2] in the rabbit aorta and found that [Sar{1}]NAT[6]-NH[2] was more potent than NAT[6]-NH[2]; however, in the presence of amastatin the concentration-effect curve for NAT[6]-NH[2] waw shifted to the left of that for [Sar{1}]NAT[6]-NH[2]. The effects of [Sar{1}]NAT[6]-NH[2] and of thrombin were not modified by the presence of the aminopeptidase inhibitor. We also studied the effect of amastation on the in vivo hypotensive response to NAT[6]-NH[2] and found that it was also influenced by aminopeptidase M inhibition. Our results show that aminopeptidase protection is important when evaluating responses to synthetic agonists of the thrombin cleavable receptor and that an in vivo model, the anesthesized and heparinized rabbit, may be useful for the development of agonists and antagonists of this receptor. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ТРОМБИН
РЕЦЕПТОРЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
ГЕКСАПЕПТИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
АМИНОПЕПТИДАЗЫ
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Godin, Denis; Marceau, Francois; Beaule, Caroline; Rioux, Francis; Drapeau, Guy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.283

Effects of peptide and nonpeptide antagonists of bradykinin B[2] receptors on the venoconstrictor action of bradykinin [Text] / Francois Marceau [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P1136-1143 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияния пептидных и непептидных антагонистов брадикининовых B[2]-рецепторов на веноконстрикторное действие брадикинина
Аннотация: The isolated rabbit jugular and human umbilical veins respond to bradykinin (BK) by contractions that are mediated by the BK B[2] type receptors. The pharmacology of recently developed BK B[2] receptor antagonists is assessed by using these preparations. The nonpeptide kinin antagonist WIN 64338 {phosphonium, [[4-[[2-[[bis(cyclohexylamino)methylene]amino]-3- (2-naphthalenyl)-1-oxopropyl]amino]phenyl]methyl]tributyl chloride monohydrochloride} demonstrates competitive and surmountable antagonism of BK in both the jugular and the umbilical veins (pA[2] values of 6.14 and 5.99, respectively). WIN 64338 shows selectivity in its antagonist action as it does not inhibit the effect of various other contractile agents in either of the preparations. HOE-140 (D-Arg[hydroxyproline{3},'бета'-thienylalanine{5},D-Tic{7}, octahydroindol-2-yl-carbonyl residue{8}]-BK), behaves as an insurmountable and irreversible antagonist in the rabbit jugular vein, but appears to be competitive in the umbilical vein. In the jugular vein, [L-Tic{7}]HOE-140 is an insurmountable antagonist about 2000-fold less potent than HOE-140; the L-Tic{7} isomer demonstrates no significant antagonist activity on the umbilical vein at 30 'мю'M. This study confirms that WIN 64338 behaves as a competitive and selective kinin antagonist of the BK B[2] type receptors. Канада, Centre de recherche de l'Hotel-Dieu de Quebec, Quebec G1R 2J6. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: БРАДИКИНИН
БРАДИКИНИНОВЫЕ B[2]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ПЕПТИДНЫЕ
НЕПЕПТИДНЫЕ
ВЕНОКОНСТРИКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Marceau, Francois; Levesque, Luc; Drapeau, Guy; Rioux, Francis; Salvino, Joseph M.; Wolfe, Henry R.; Seoane, Peter R.; Sawutz, David G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.252

Effects of peptide and nonpeptide antagonists of bradykinin B[2] receptors on the venoconstrictor action of bradykinin [Text] / Francois Marceau [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P1136-1143 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияния пептидных и непептидных антагонистов брадикининовых B[2]-рецепторов на веноконстрикторное действие брадикинина
Аннотация: The isolated rabbit jugular and human umbilical veins respond to bradykinin (BK) by contractions that are mediated by the BK B[2] type receptors. The pharmacology of recently developed BK B[2] receptor antagonists is assessed by using these preparations. The nonpeptide kinin antagonist WIN 64338 {phosphonium, [[4-[[2-[[bis(cyclohexylamino)methylene]amino]-3- (2-naphthalenyl)-1-oxopropyl]amino]phenyl]methyl]tributyl chloride monohydrochloride} demonstrates competitive and surmountable antagonism of BK in both the jugular and the umbilical veins (pA[2] values of 6.14 and 5.99, respectively). WIN 64338 shows selectivity in its antagonist action as it does not inhibit the effect of various other contractile agents in either of the preparations. HOE-140 (D-Arg[hydroxyproline{3},'бета'-thienylalanine{5},D-Tic{7}, octahydroindol-2-yl-carbonyl residue{8}]-BK), behaves as an insurmountable and irreversible antagonist in the rabbit jugular vein, but appears to be competitive in the umbilical vein. In the jugular vein, [L-Tic{7}]HOE-140 is an insurmountable antagonist about 2000-fold less potent than HOE-140; the L-Tic{7} isomer demonstrates no significant antagonist activity on the umbilical vein at 30 'мю'M. This study confirms that WIN 64338 behaves as a competitive and selective kinin antagonist of the BK B[2] type receptors. Канада, Centre de recherche de l'Hotel-Dieu de Quebec, Quebec G1R 2J6. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.11
Рубрики: БРАДИКИНИН
БРАДИКИНИНОВЫЕ B[2]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ПЕПТИДНЫЕ
НЕПЕПТИДНЫЕ
ВЕНОКОНСТРИКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Marceau, Francois; Levesque, Luc; Drapeau, Guy; Rioux, Francis; Salvino, Joseph M.; Wolfe, Henry R.; Seoane, Peter R.; Sawutz, David G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.12-04М2.433

Mechanism of the contractile effect of diaspirin-cross-linked hemoglobin in rat isolated aorta strip denuded of endothelium as revealed using an oil-immersion procedure [Text] / Francis Rioux [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 74, N 10. - P1171-1179 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Механизм сократительного эффекта гемоглобина, поперечно сшитого с диаспирином, в изолированных полосках аорты крыс, очищенных от эндотелия, по данным процедуры с масляной иммерсией
Аннотация: Гемоглобин, поперечно сшитый с диаспирином (ГПСД) - это химически модифицированный гемоглобин, испытываемый в настоящее время как возможный кровезаменитель-переносчик кислорода. В этой экспериментальной модели ГПСД (1,6-155 мкМ) оказался неактивным вазоконстриктором при добавлении к среде Кребса, но вызывал сократительные р-ции, как только среду Кребса, содержащую ГПСД, заменяли минеральным маслом. Сократительная активность ГПСД в данной экспериментальной модели имитировалась метгемоглобином и метмиоглобином, но не цитохромом c, альбумином, гемином, гематином, Fe{2+} и рядом геморфинов. Предположено, что сократительная активность ГПСД в изолированных полосках аорты крыс, очищенных от эндотелия, после замены среды Кребса минеральным маслом включает в себя участие вторичного медиатора, к-рый может быть вазоконстрикторным метаболитом арахидоновой к-ты. Участие реактивных форм кислорода, возможных продуктов распада ГПСД (напр., гема, Fe{2+}, геморфинов) или др. медиаторов в сократительной активности ГПСД маловероятно. Вход Ca{2+} в клетки-мишени может участвовать в процессе, благодаря к-рому ГПСД проявляет свою сократительную активность в этой экспериментальной модели. Канада, Centre de recherche, Universite Laval, L'Hotel-Dieu de Quebec, 11 Cote Du Palais, Quebec, QC G1R 2J6. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: АОРТА
СОКРАТИМОСТЬ
ГЕМОГЛОБИН
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rioux, Francis; Drapeau, Guy; Audet, Ritchie; Burhop, Kenneth E.; Marceau, Francois

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.319

Local application of neurotensin to abdominal organs triggers cardiovascular reflexes in guinea pigs: Possible mechanisms [Text] / Francis Rioux [et al.] // Peptides. - 1989. - Vol. 10, N 3. - P647-655 . - ISSN 0196-9781
Перевод заглавия: Локальная аппликация нейротензина на органы брюшной полости вызывает сердечно-сосудистые рефлексы у морских свинок: возможные механизмы действия
Аннотация: У морских свинок под наркозом осуществляли прямое введение в брюшную полость нейротензина (I; 108}- 101}{1} моль/кг) или наносили I на серозную поверхность подвздошной кишки и брюшной полости и регистрировали изменения ЧСС и АД. Во всех случаях I вызывал зависимое от дозы увеличение ЧСС и АД. Эффекты I значительно уменьшались после предварит. введения ганглиоблокаторов, антагонистов 'альфа'- и 'бета'-адренорецепторов и местного анестетика лидокаина. Изменения ЧСС и АД в ответ на I блокировались капсаицином. Блокада парасимпатич. системы не влияла на эти эффекты. Считают, что в органах брюшной полости имеются симпатич. афферентные волокна, чувствительные к капсаицину. I стимулирует эти волокна и вызывает рефлекторное увеличение АД и ЧСС. Канада, Nephrology-Pharmacology and Hypertension Unit. Centre de Recherche Hotel-Dieu de Quebec, Quebec G1R 2J6. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ВИСЦЕРО-КАРДИАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
СЕРДЕЧНЫЙ РИТМ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
АФФЕРЕНТНЫЕ НЕРВЫ
КАПСАИЦИН
НЕЙРОТЕНЗИН

Доп.точки доступа:
Rioux, Francis; Lemieux, Margot; Kerouac, Rene; Bernoussi, Abderrahman; Roy, Gaetan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.414

Rioux, Francis.
Capsaicin-sensitive primary afferents are involved in the hypotensive effect of neurotensin in ganglion-blocked guinea pigs [Text] / Francis Rioux, Margot Lemieux, Gaetan Roy // Peptides. - 1989. - Vol. 10, N 5. - P1033-1040 . - ISSN 0196-9781
Перевод заглавия: Первичные афферентные волокна, чувствительные [к действию] капсаицина, участвуют в гипотензивном эффекте нейротензина у морских свинок с заблокированной ганглиозной передачей
Аннотация: У наркотизир. морских свинок вызывали блокаду передачи возбуждения в вегетативных ганглиях в/в введением пентолиния (I; 370 нмоль/кг/мин). Для снятия гипотензивного эффекта наркоза и I одновременно с I вводили НА (14,5 нмоль/кг/мин). Для устранения парасимпатич. влияний проводили двустороннюю ваготомию и вводили атропин (2,7 мкмоль/кг). В этих условиях в/в болюсное введение нейротензина (II; 0,16-4 нмоль/кг) или капсаицина (III; 6-150 нмоль/кг) приводило к зависимому от дозы падению АД и в разной степени выраженному увеличению ЧСС. В отсутствие I эффект II и III уменьшался, но не исчезал. Блокатор 'бета'-адренорецепторов пропранолол, противогистаминные средства мепирамин и циметидин и ингибитор циклооксигеназы индометацин не устраняли влияний II и III на АД и ЧСС. Морфин уменьшал гипотензивный эффект II. Эффект II и III, развивающиеся на фоне действия I, подавлялись, если предварительно за 4 дн. до опыта животным вводили III. Считают, что влияния II и III на АД и ЧСС в условиях действия I обусловлены стимуляцией чувствительных к III первичных афферентных волокон. Предполагают, что из окончаний этих волокон выделяются (в-во Р или пептид, генетически родственный кальцитонину). Канада, Centre de Recherche, Quebec, G1R 2J6. библ. 24.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.25.99
Рубрики: НЕЙРОТЕНЗИН
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕРВИЧНЫЕ АФФЕРЕНТЫ
ВЕЩЕСТВО Р
ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
ВЕГЕТАТИВНЫЕ ГАНГЛИИ
БЛОКАДА
КАПСАИЦИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Lemieux, Margot; Roy, Gaetan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.08-04М2.344

Rioux, Francis.
Further observations on the mechanism of the cardiovascular reflexes caused by exposure of the peritoneum to neurotensin [Text] / Francis Rioux, Margot Lemieux, Marcel Lebel // Peptides. - 1990. - Vol. 11, N 4. - P805-816 . - ISSN 0196-9781
Перевод заглавия: Дальнейшие исследования механизма сердечно-сосудистых рефлексов, вызываемых при внутрибрюшинном введении нейротензина
Аннотация: У наркотизир. морских свинок с закрытой брюшной полостью в/б введение нейротензина (I; 5,4-5400 нМ) в разных объемах физиол. р-ра (1-9 мл) вызывало зависимое от дозы, но независимое от объема, увеличение АД и ЧСС, к-рое длилось в течение 15-30 мин; длительность эффектов зависела как от дозы I, так и от объема вводимого р-ра. Влияния I на АД и ЧСС уменьшались на фоне действия ганглиоблокаторов, антагонистов адренорецепторов, клонидина или капсаицина; атропин, морфин и каптоприл или не влияли, или слегка потенцировали эффекты I. Гемодинамич. эффекты I исчезали при введении совместно с I местных анестетиков; двусторонняя ваготомия не влияла на эти эффекты. Приходят к выводу, что I при в/б введении активирует сердечно-сосудистые рефлексы вследствие возбуждения симпатич. первичных афферентных волокон, чувствительных к действию капсаицина. Канада, Centre de Recherche, Hotel-Dieu de Quebec 11 Cote du Palais, Quebec, Quebec G1R 2J6. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.49.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
НЕЙРОТЕНЗИН
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ГЕКСАМЕТОНИЙ
КЛОНИДИН
КАПСАИЦИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Lemieux, Margot; Lebel, Marcel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т2.416

Mechanism of the pressor response to intraperitoneal injection of bradykinin in guinea pigs [Text] / Jean-Francois Beauchamp [et al.] // Peptides. - 1991. - Vol. 12, N 3. - P513-521 . - ISSN 0196-9781
Перевод заглавия: Механизм прессорной реакции на внутрибрюшинное введение брадикинина у морских свинок
Аннотация: У наркотизир. морских свинок в/б введение брадикинина (I) вызывало зависимый от конц-ии прессорный эффект и тахикардию, тогда как в/в введение - депрессорный эффект и значит. тахикардию. Селективный агонист В[1]брадикининовых рецепторов (БР) при в/б введении не влиял на АД и ЧСС. Увеличение АД при в/б введении I уменьшалось при одновременном введении лидокаина или антагониста В[2]-БР. Аналогичное действие оказывало предварит. введение симпатолитиков, капсаицина или острая перерезка спинного мозга; атропин, пропранолол и индометацин не влияли на эффекты I. Считают, что увеличение АД при в/б введении I обусловлено активацией висцеральных афферентных волокон, чувствительных к капсаицину, и эфферентной симпатич. путей и опосредовано через активацию В[2]-БР, предположительно локализованных на абдоминальных афферентных волокнах. Канада, Centre de Recherche, Hotel-Dieu de Quebec, 11 Cote du Palais, Quebec, Quebec, G1R 2J6. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.11
Рубрики: БРАДИКИНИН
БРАДИКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Beauchamp, Jean-Francois; Lemieux, Margot; Drapeau, Guy; Rioux, Francis

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска