СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Reeh, P. W.$<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.173

Activated human platelets in plasma excite nociceptors in rat skin, in vitro [Text] / M. Ringkamp [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 170, N 1. - P103-106 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Активация тромбоцитов плазмы человека возбуждает поцицепторы в коже крысы, исследованные in vitro
Аннотация: Поскольку тромбоциты (Т) содержат и, после активации высвобождают такие алгогенные в-ва, как серотонин, гистамин и предшественник молекул брадикинина, авт. исследовали влияние гепаринизированной человеческой плазмы с высоким содержанием Т на ноцицептивные Сволокна (СВ), иннервирующие кожу задней конечности крысы. Исследование проводили на изолированном нервно-кожном препарате. Нанесение на кожу такой Пл, содержащей активированные аденозиндифосфатом Т, возбуждало 9 из 11 механо-жаро С-ноцицепторов (МЖСН). 4 из 5 высокопороговых механочувствительных СВ и 4 из 5 СВ, чувствительных к мех. и холодовому раздражению, под влиянием активированных Т становились чувствительными к нагреванию, но только 1 из этих 5 СВ возбуждалось нанесением активированных Т. Неактивированные Т достоверного влияния на ноцицептивные СВ не оказывали. Не изменялась (под влиянием как активированных, так и неактивированных Т) и чувствительность МЖСН к мех. и тепловым раздражениям. Делается вывод, что активированные Т оказывают на ноцицепторы возбуждающее и сенсибилизирующее влияние. Германия, Inst. fur Physiologie und Biokybernetik, 91054 Erlangen. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПОЦИЦЕПТОРЫ
КОЖА
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ТРОМБОЦИТЫ
АКТИВИРОВАННЫЕ
КРЫСЫ
КУЛЬТУРА ОРГАНОВ

Доп.точки доступа:
Ringkamp, M.; Schmelz, M.; Kress, M.; Allwang, M.; Ogilvie, A.; Reeh, P.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.374

Kress, M.
Inhibition of a capsaicin induced ionic current in sensory neurons - A new mechanism of action for aspirin-like drugs? [Text] / M. Kress, L. Vyklicky, P. W. Reeh // Gottingen Neurobiol. Rept, 1996. - Stuttgart: New York, 1996. - Vol. 2. - P641
Перевод заглавия: Ингибирование индуцированного капсаицином ионного тока в сенсорных нейронах - новый механизм действия лекарств, подобных аспирину?
Аннотация: В опытах на изолированных сенсорных нейронах крысы показано, что капсаицин(I) при поддерживающем потенциале -80 mV индуцировал входной ток с амплитудой 1-4 нА в 80% клеток малого диаметра (30 мкм). Ацетилсалициловая к-та, натрия салицилат и диклофенак зависимым от конц-ии образом блокировали эффект I с IC[50]

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: КАПСАИЦИН
АСПИРИН
НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ
ДИКЛОФЕНАК
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Vyklicky, L.; Reeh, P.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.435

Low pH facilitates capsaicin responses in isolated sensory neurons of the rat [Text] / M. Kress [et al.] // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 211, N 1. - P5-8 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Низкое значение pH облегчает реакции на капсаицин в изолированных сенсорных нейронах крысы
Аннотация: В опытах на изолированных нейронах ганглиев дорсальных корешков крыс Wistar показано, что при поддерживающем потенциале, равном - 60 mV, капсаицин (I) в конц-ии 30 или 300 нМ не вызывал индукцию мембранных токов при pH 7,3. При снижении pH до 6,1 непосредственно после внесения в среду I отмечено появление входного тока. При положительном поддерживающем потенциале внесение в среду I в конц-ии 3 мкМ или снижение pH среды до 6,1 отмечено возникновение входного тока, амплитуда к-рого составляла 725 и 858 пА соотв. При внесении I и снижении pH амплитуда возникающего тока составляла 2548 пА. Считают, что протонирование воротного механизма, управляемого I, увеличивает вероятность нахождения канала в открытом состоянии. Германия, Inst. fur Physiologie and Experimentelle Pathophysiologie, D-91054 Erlangen. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: КАПСАИЦИН
АЦИДОЗ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
НОЦИЦЕПЦИЯ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kress, M.; Fetzer, S.; Reeh, P.W.; Vyklicky, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.389

Inflammatory mediators at acidic pH activate capsaicin receptors in cultured sensory neurones from newborn rats [Text] : pap. Sci. Meet. Physiol. Soc., Bristol, 1-5 Sept., 1997 / L. Vyklicky [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1997. - Vol. 504. - 177P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Медиаторы воспаления при кислых [значениях] pH активируют рецепторы капсаицина в культивируемых чувствительных нейронах новорожденных крыс
Аннотация: Опыты поставлены на культуре нейронов ганглиев дорзальных корешков новорожденных крыс. При pH 6,1 смесь брадикинина, СТ и ПГЕ[2] в конц-ии 10, 10 и 1 мкМ соотв. повышали входной мембранный ток на 205 пА в среднем. Нечувствительные к капсаицину нейроны не реагировали на смесь медиаторов. При pH 7,3 эффект смеси оказался незначительным. Капсазепин в конц-ии 10 мкМ полностью блокировал действие смеси медиаторов. Считают, что смесь медиаторов воспаления генерирует входной ток при взаимодействии с рецепторами капсаицина лишь в условиях протонирования ионных каналов при кислых значениях pH. Чехия, Institute of Physiology, Prague 4. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: КАПСАИЦИН
КАПСАЗЕПИН
РЕЦЕПТОРЫ КАПСАИЦИНА
ВОСПАЛЕНИЕ
НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vyklicky, L.; Knotkova-Urbancova, H.; Vitaskova, Z.=; Vlachova, V.; Kress, M.; Reeh, P.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т1.233

Kress, M.
Aspirin-like drugs block capsaicin receptor [Text] : [Pap.] Czech and Slov. Physiol. Soc., Prague, Febr. 5-7, 1997 / M. Kress, L. Vyklicky, P. W. Reeh // Physiol. Res. - 1997. - Vol. 46, N 2. - P23 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Препараты, подобные аспирину, блокируют рецепторы капсаицина
Аннотация: Опыты поставлены на культуре ганглиев дорзальных корешков спинного мозга крысы. Электрофизиологическими методами показано, что значения IC[50] ингибирования аспирином, салицилатом, диклофенаком и дипироном мембранных токов, индуцируемых капсаицином (I), составляли 1 нМ - 1 мкМ. Повышение в среде конц-ии I с 3 до 6 мкМ частично блокировало эффект противовоспалительных средств. Сделан вывод, что нестероидные противовоспалительные средства блокируют рецепторы I. Германия, Univ. of Erlangen, Erlangen. Библ. 1

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: АСПИРИН
САЛИЦИЛАТ
ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ
АНАЛЬГИН
КАПСАИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БЛОКАДА
НЕЙРОНЫ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vyklicky, L.; Reeh, P.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.09-04Т1.188

Reeh, P. W.
Neuropeptides in pain: The murine vanilloid receptor [Text] : тез. [12 Annual Meeting of the European Neuropeptide Club (ENC) "Neuropeptides 2002: From Molecule to Man", Olsztyn, May 22-25, 2002] / P. W. Reeh // Neuropeptides. - 2002. - Vol. 36, N 6. - P455 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Нейропептиды при болевом синдроме: мышиный рецептор ваниллоида
Аннотация: Стимулируемая тепловым воздействием электроактивность кожных ноцирецепторов у мышей дикой линии или у мышей с врожденным дефицитом рецепторов VR1 оказалась одинаковой. Р-ция же на действие уксусной к-ты у мышей с указанным дефицитом отсутствовала. Не было у таких животных и вызываемой протонами активации индуцируемых рецепторов генетически родственного кальцитонину пептида в коже, в твердой мозговой оболочке и в периферических нервах. Однако, у животных с данным дефицитом могут, помимо рецепторов VR1, функционировать (например, в периферических нервах) иные ионные каналы, активируемые тепловым воздействием. Германия, Inst. of Physiol. 1, Erlangen

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.25.99
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
ВАНИЛЛОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БОЛЬ
МУТАНТЫ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.03-04М3.369

Release of substance P, calcitonin gene-related peptide and prostaglandin E[2] from rat dura mater encephali following electrical and chemical stimulation in vitro [Text] / A. Ebersberger [et al.] // Neuroscience. - 1999. - Vol. 89, N 3. - P901-907 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Высвобождение вещества P, родственного кальцитонину пептида и простагландина E[2] из твердой мозговой оболочки после ее электрической и химической стимуляции in vitro
Аннотация: Изучили высвобождение медиаторов из твердой мозговой оболочки (ТМО) после антидромного раздражения узла тройничного нерва и после воздействия смеси воспалительных медиаторов (серотонина, гистамина и брадикинина) на ТМО со стороны мягкой мозговой оболочки. Подтверждена обоснованность гипотезы, согласно которой нейрогенное воспаление существенно для возникновения головной боли; показана возможность облегчения простагландином E[2] ноцицептивного раздражения ТМО и усиления головной боли. Германия, Dep. Physiol. I, Univ. Jena D07740. Библ. 62

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: ГОЛОВНАЯ БОЛЬ
ТВЕРДАЯ МОЗГОВАЯ ОБОЛОЧКА
ГИСТАМИН
ПРОСТАГЛАНДИН E[2]
БРАДИКИНИН
СЕРОТОНИН
ВЕЩЕСТВО P
ТРОЙНИЧНЫЙ НЕРВ
НЕЙРОПАТИИ

Доп.точки доступа:
Ebersberger, A.; Averbeck, B.; Messlinger, K.; Reeh, P.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т1.298

Release of substance P, calcitonin gene-related peptide and prostaglandin E[2] from rat dura mater encephali following electrical and chemical stimulation in vitro [Text] / A. Ebersberger [et al.] // Neuroscience. - 1999. - Vol. 89, N 3. - P901-907 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Высвобождение вещества P, родственного кальцитонину пептида и простагландина E[2] из твердой мозговой оболочки после ее электрической и химической стимуляции in vitro
Аннотация: Изучили высвобождение медиаторов из твердой мозговой оболочки (ТМО) после антидромного раздражения узла тройничного нерва и после воздействия смеси воспалительных медиаторов (серотонина, гистамина и брадикинина) на ТМО со стороны мягкой мозговой оболочки. Подтверждена обоснованность гипотезы, согласно которой нейрогенное воспаление существенно для возникновения головной боли; показана возможность облегчения простагландином E[2] ноцицептивного раздражения ТМО и усиления головной боли. Германия, Dep. Physiol. I, Univ. Jena D07740. Библ. 62

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ГОЛОВНАЯ БОЛЬ
ТВЕРДАЯ МОЗГОВАЯ ОБОЛОЧКА
ГИСТАМИН
ПРОСТАГЛАНДИН E[2]
БРАДИКИНИН
СЕРОТОНИН
ВЕЩЕСТВО P
ТРОЙНИЧНЫЙ НЕРВ
НЕЙРОПАТИИ

Доп.точки доступа:
Ebersberger, A.; Averbeck, B.; Messlinger, K.; Reeh, P.W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.05-04Т3.93

Injection pain of rocuronium and vecuronium is evoked by direct activation of nociceptive nerve endings [Text] / J. A. Blunk [et al.] // Eur. J. Anaesthesiol. - 2003. - Vol. 20, N 3. - P245-253 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Боль при введении рокурония и векурония вызвана прямой активацией ноцицептивных нервных окончаний
Аннотация: Внутрикожное введение через микродиализные катетеры рокурония и векурония (1 и 10 мг/мл) вызывало у здоровых испытуемых активацию С-ноцицепторов. Библ. 30

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.29
Рубрики: РОКУРОНИЙ
ВЕКУРОНИЙ
АКТИВАЦИЯ НОЦИЦЕПТИВНЫХ ОКОНЧАНИЙ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Blunk, J.A.; Seifert, F.; Schmelz, M.; Reeh, P.W.; Koppert, W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т1.246

A quantitative trait losuc on mouse chromosome 7 is associated with strain differences in noxious heat sensitivity that are reflected in multiple functions of primary afferent neurons [Text] : тез. [12 Annual Meeting of the European Neuropeptide Club (ENC) "Neuropeptides 2002: From Molecule to Man", Olsztyn, May 22-25, 2002] / F. Seifert [et al.] // Neuropeptides. - 2002. - Vol. 36, N 6. - P480 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Количественный сцепленный локус хромосомы 7 мыши связан с линейными различиями в чувствительности к болевому воздействию тепла, что отражает множественность функций первичных афферентных нейронов
Аннотация: В опытах на 2-й генерации потомства, полученного от скрещивания мышей АКR и C57BL/6 с низкой и высокой чувствительностью к болевому воздействию теплом, к-рую оценивали по латентному периоду р-ции отдергивания лапы, выявлен локус QTL, ответственный за фенотипические линейные различия болевой р-ции и локализованый в хромосоме 7 вблизи гена Calca, кодирующего 'альфа'-пептид, генетически родственный кальцитонину. С использованием изолированного препарата кожа-подкожный нерв в условиях регистрации проводимости отдельных волокон также обнаружена менее выраженная р-ция на тепловое воздействие у мышей линии AKR по сравнению с мышами линии C57BL/6. Содержание в коже иммунореактивного пептида, генетически родственного кальцитонину, у мышей AKR также было ниже. Линейных различий в кол-ве чувствительных нейронов, продуцирующих этот пептид, не обнаружено. Обсуждены возможные мех-мы линейных различий в чувствительности мышей к болевому воздействию. Германия, Univ. Erlangen-Nurenberg, Erlangen

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
ХРОМОСОМА 7
БОЛЬ
АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Seifert, F.; Miermeister, F.; Wilson, S.G.; Bernardini, N.; Sergejeva, M.; Guhring, H.; Petersen, M.; Hofmann, H.A.; Stegling, A.; Chester, E.J.; Michaelis, M.; Devor, M.; Mogil, J.S.; Reeh, P.W.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.356

Rat peripheral nerve components release calcitonin gene-related peptide and prostaglandine E[2] in response to noxious stimuli: Evidence that nervi nervorum are nociceptors [Text] / S. K. Sauer [et al.] // Neuroscience. - 1999. - Vol. 92, N 1. - P319-325 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Компоненты периферических нервов крысы освобождают пептид, генетически родственный кальцитонину, и простагландин E[2] в ответ на болевые стимулы: доказательство того, что нервы, иннервирующие нервы, являются ноцицепторами
Аннотация: Иммуноферментным методом показано, что при воздействии смеси брадикинина, гистамина и серотонин в конц-ии 10{-5} М на изолированные периферические нервы крысы вызывало повышение секреции пептида, генетически родственного кальцитонину (Пт), и ПГЕ[2] на 37 и 700% соотв. При воздействии смеси этих медиаторов воспаления на изолированную оболочку нерва секреция Пт и ПГЕ[2] возрастала на 35 и 430% соотв. Антидромная, но не ортодромная, электростимуляция индуцировала повышение секреции Пт на 30%. Капсаицин в конц-ии 10{-6} М при воздействии на изолированный интактный нерв, изолированную оболочку нерва или на изолированный аксон усиливал освобождение Пт на 400, 500 и 1400% соотв. При отсутствии в среде инкубации Ca{2+} эффект стимуляции освобождения Пт и ПГЕ[2] отсутствовал. Считают, что nervi nervorum являются ноцицепторами, участвующими в процессе воспаления периферических нервов. ФРГ, Univ. Erlangen/Nurnberg, D-91054 Erlangen

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: КАПСАИЦИН
НОЦИЦЕПТОРЫ
NERVI NERVORUM
ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
НЕЙРОПАТИЧЕСКАЯ БОЛЬ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ НЕРВЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sauer, S.K.; Bove, G.M.; Averbeck, B.; Reeh, P.W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.08-04М3.333

Rat peripheral nerve components release calcitonin gene-related peptide and prostaglandine E[2] in response to noxious stimuli: Evidence that nervi nervorum are nociceptors [Text] / S. K. Sauer [et al.] // Neuroscience. - 1999. - Vol. 92, N 1. - P319-325 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Компоненты периферических нервов крысы освобождают пептид, генетически родственный кальцитонину, и простагландин E[2] в ответ на болевые стимулы: доказательство того, что нервы, иннервирующие нервы, являются ноцицепторами
Аннотация: Иммуноферментным методом показано, что при воздействии смеси брадикинина, гистамина и серотонин в конц-ии 10{-5} М на изолированные периферические нервы крысы вызывало повышение секреции пептида, генетически родственного кальцитонину (Пт), и ПГЕ[2] на 37 и 700% соотв. При воздействии смеси этих медиаторов воспаления на изолированную оболочку нерва секреция Пт и ПГЕ[2] возрастала на 35 и 430% соотв. Антидромная, но не ортодромная, электростимуляция индуцировала повышение секреции Пт на 30%. Капсаицин в конц-ии 10{-6} М при воздействии на изолированный интактный нерв, изолированную оболочку нерва или на изолированный аксон усиливал освобождение Пт на 400, 500 и 1400% соотв. При отсутствии в среде инкубации Ca{2+} эффект стимуляции освобождения Пт и ПГЕ[2] отсутствовал. Считают, что nervi nervorum являются ноцицепторами, участвующими в процессе воспаления периферических нервов. ФРГ, Univ. Erlangen/Nurnberg, D-91054 Erlangen

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: КАПСАИЦИН
НОЦИЦЕПТОРЫ
NERVI NERVORUM
ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
НЕЙРОПАТИЧЕСКАЯ БОЛЬ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ НЕРВЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sauer, S.K.; Bove, G.M.; Averbeck, B.; Reeh, P.W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.07-04Т1.133

Sauer, S. K.
TRPV1-mediated CGRP release from skin, nerve dura mater, in vitro [Text] : тез. [14 Annual Meeting of the European Neuropeptide Club (ENC) "Neuropeptides 2004", Alicante, 9-12 May, 2004] / S. K. Sauer, M. J.M. Fischer, P. W. Reeh // Neuropeptides. - 2004. - Vol. 38, N 6. - P390-391 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Опосредованное TRPV1 высвобождение пептида, генетически родственного кальцитонину из кожи, нервов и тердой мозговой оболочки in vitro
Аннотация: В опытах на лоскутах кожи, лишенных оболочки фрагментах седалищного нерва или на интактной твердой мозговой оболочке наблюдали Ca{2+}-зависимое вызываемое изменениями конц-ии H{+} в окружающей среде или тепловым воздействием высвобождение пептида генетически родственного кальцитонину (CGRP). Применение капсазепина и рутениевого красного, антагонистов рецепторов TRPV1, частично подавляло высвобождение данного пептида из нерва, вызываемое закислением среды до pH 5,2. Представлены результаты аналогичных опытов при использовании мышей с генетическим дефицитом упомянутых рецепторов. Применение PGE2 стимулировало высвобождение CGRP из упомянутого биологического материала, а применение форболмиристатацетата повышало чувствительность кожи и нерва к вызывающему высвобождение из них CGRP действию тепла. Германия, FAU Erlangen

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
КАПСАЗЕПИН
TRPV1-РЕЦЕПТОРЫ
КОЖА
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fischer, M.J.M.; Reeh, P.W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.169

Zimmermann, K.
Nociceptor sensitization by CGRP is a heritable trait in mice and occurs in cultured rat DRG neurons [Text] : тез. [14 Annual Meeting of the European Neuropeptide Club (ENC) "Neuropeptides 2004", Alicante, 9-12 May, 2004] / K. Zimmermann, M. Gautam, P. W. Reeh // Neuropeptides. - 2004. - Vol. 38, N 6. - P391-392 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Сенситизация ноцицепторов [под действием] CGRP является наследуемой чертой у мышей и встречается в культивируемых нейронах ганглия задних корешков
Аннотация: Электрофизиологическими методами показано, что термическое воздействие вызывало у мышей AKR с пониженной тепловой чувствительностью менее значительную активацию токов отдельных волокон и потенциала действия нейронов спинальных ганглиев по сравнению с мышами C57BL/6 с нормальной термочувствительностью. Воздействие пептида, генетически родственного кальцитонину (CGRP, I), в конц-ии 10{-6} М индуцировало повышение термочувствительности. У мышей C57BL/6 эффект I отсутствовал. У крыс Wistar воздействие I приводило к повышению р-ции нейронов спинальных ганглиев на термическое воздействие. Антагонист I, а также ингибитор протеинкиназы A, H89, блокировали сенситизирующий эффект I. Германия, Inst. of Physiology & Experimental Pathophysiology, Erlangen

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
ТЕРМОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
НОЦИЦЕПЦИЯ
СПИНАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
МУТАНТЫ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gautam, M.; Reeh, P.W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.09-04М3.116

Weller, K.
TRPV1, TRPA1, and CB1 in the isolated vagus nerve - axonal chemosensitivity and control of neuropeptide release [Text] / K. Weller, P. W. Reeh, S. K. Sauer // Neuropeptides. - 2011. - Vol. 45, N 6. - P391-400 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: TRPV1, TRPA1 и CB1 в изолированном блуждающем нерве - аксональная хемочувствительность и контроль освобождения нейропептидов
Аннотация: В опытах на изолированном блуждающем нерве крысы показано, что воздействие капсаицина зависимым от конц-ии образом стимулировало освобождение иммунореактивного пептида, генетически родственного кальцитонину(ПРК), с EС[50]=0,12 мкМ При совместной аппликации анандамид в конц-ии 0,01 мкМ существенно снижал освобождение ПРК, стимулированное капсаицином, а в конц-ии 1 мкМ оказывал сенситизирующий эффект. Воздействие анандамида в конц-ии 310 мкМ стимулировало освобождение ПРК из блуждающего нерва мышей дикого типа и нокаутных мышей с отсутствием Ca-каналов TRPA1. Этот эффект анандамида при воздействии на изолированный блуждающий нерв нокаутных мышей с отсутствием каналов TRPV1 не выявлялся. Чувствительность блуждающего нерва норкаутных мышей с отсутствием ингибиторных СВ1-рецепторов к анандамиду по сравнению с мышами дикого т ипа была повышена. Обсуждена роль каналов TRPV1 и TRPA1 в функционировании сенсорных афферентных волокон вагуса

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ
АКСОНЫ
ХЕМОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
КАЛЬЦИТОНИН
КАПСАИЦИН
АНАНДАМИД
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Reeh, P.W.; Sauer, S.K.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.05-04М3.251

Kirchhoff, C. G.
Sensory endings of C- and A-fibres are differentially sensitive to tetrodotoxin in the rat skin, in vitro [Text] / C. G. Kirchhoff, P. W. Reeh, P. J. Waddell // J. Physiol. - 1989. - Vol. 418. - PР116 . - ISSN 0022-3571
Перевод заглавия: Сенсорные окончания C- и A-волокон в коже крысы in vitro обладают неодинаковой чувствительностью к тетродотоксину
Аннотация: Предложение о неодинаковой ионной природе потенциалов действия (ПД) сенсорных окончаний А-волокон на низкопороговых механорецепторах (предположительно Na+-ПД) и окончаний А- и С-волокон на высокопороговых механорецепторах (предположительно смешанные Na+/Са{2}+-ПД) проверяли, сравнивая их чувствительность к тетродотоксину (ТТ), к-рый избирательно блокирует Na+-токи. Одиночные афферентные волокна подкожного нерва, изолиров. вместе с участком кожи задней конечности, классифицировали по их ответам на мех., термич. и хим. раздражения. Изменения ответов при локальной инъекции ТТ в разных конц-иях показали, что окончания С-волокон менее чувствительны к ТТ, чем окончания А-волокон. Наоборот, чувствительность к ТТ окончаний А-волокон на высокопороговых и низкопороговых механорецепторах была одинаковой. Т. обр., различия в ионной природе ПД связаны не с типом рецепторов, а с типом иннервирующих их волокон. Меньшая чувствительность С-волокон к ТТ свидетельствует о том, что в генерации их ПД участвуют Са{2}+-токи. ФРГ, Univ. Erlangen - Nurnberg. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
НЕРВЫ СПИННОМОЗГОВЫЕ
АФФЕРЕНТНЫЕ НЕРВЫ
ТАКТИЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЕХАНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
ИОННЫЕ ТОКИ
ТЕТРОДОТОКСИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reeh, P.W.; Waddell, P.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.09-04М3.74

Reeh, P. W.
A comparison of the adaptation of rat cutaneous sensory receptors and their cell bodies in vitro [Text] / P. W. Reeh, P. J. Waddell // J. Physiol. - 1990. - Vol. 420. - PР109 . - ISSN 0022-3571
Перевод заглавия: Сравнение адаптации чувствительных окончаний кожи крыс и их клеточных тел in vitro
Аннотация: Изолир. препарат, включающий кусочек кожи подушечки задней конечности, соотв. нерв. и спинальный ганглий (СГ) L3 крысы помещали в камеру для внутриклеточной регистрации активности нейронов ДГ и их адаптации в ответ на стимуляцию кожи и деполяризацию длительностью 100 мс. Порог раздражения и адаптацию рецепторов рецепторных полей соотв. нейронов определяли и вызывали с помощью волосков Фрея. В быстроадаптирующихся А-волокнах от низкопороговых механорецепторов (НПМ) с величиной порога 5,7 мН возникали либо одиночные, либо немногочисленные спайки в начале раздражения. Нейроны медленноадаптирующихся НПМ давали разряд в течение всей деполяризации. В А-волокнах от высокопороговых механорецепторов (ВПР) с порогом 11,2 мН и в С-волокнах длительная мех. стимуляция рецептивного поля вызывала низкочастный медленноадаптирующийся разряд, а деполяризация сомы в большинстве случаев вызывала одиночные спайки. Т. обр., в А-волокнах НПМ наблюдается корреляция между адаптацией рецептора к мех. раздражению и сомы к деполяризации, а в А-волокнах ВПМ и С-волокнах такая корреляция отсутствует. ФРГ, Inst. Physiol. und Biokybernetik, D-8520 Erlangen. Библ. 2.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.21
Рубрики: МЕХАНОРЕЦЕПТОРЫ
КОЖА
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
АДАПТАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Waddell, P.J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.03-04М3.471

Substance P increases nociceptor responses to mediators of inflammation in rat skin [Text] / W. Kessler [et al.] // Pflugers Arch. - 1989. - Vol. 413, Suppl. N1. - P27 . - ISSN 0031-6768
Перевод заглавия: Вещество P усиливает ответы ноцицепторов на медиаторы воспаления в коже крыс
Аннотация: На кожно-нервном препарате крыс, in vitro изучали ответы 29 идентифицированных С- и А-дельта волокон при 4-кратной обработке их рецептивных полей "коктейлем воспаления" (КВ), содержащим брадикинин, простагландин Е[2], гистамин, серотонин (все в дозе 105} М) повышенные конц-ии К+ (7 мМ) и ионов Н+ (рН-7,0) при 39'ГРАДУС' С. В-во Р добавляли в омывающий р-р в конц-иях 106} и 105} в течение последних 5 мин третьего интервала и при добавлении последней порции КВ. Общее число ПД в течение 10 минут после начала обработки КВ было выбрано в качестве показателя уровня ответа; не изменявшегося в контроле с третьей до четвертой порции. В-во Р в дозе 106} М не оказывал никакого возбуждающего действия и не изменял достоверно ответы волокон на аппликацию КВ. Вместе с тем, конц-ии 105} M ВП значительно увеличивало р-ции 12 и 13 волокон, не влияя на механич. чувствительность "полимодальных" ноцицепторов. Полагают, что в-во Р является одним из ко-медиаторов, опосредующих ноцицепцию при воспалении. Однако медиатор механич. гипералгезии остается неизвестным. Германия, Inst. fur Physiologie und Biokybernetik, Universitatssir, 17, D-8520 Erlangen. Библ. 1.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
РЕЦЕПТОРЫ
УСИЛЕНИЕ РЕАКТИВНОСТИ
ВЕЩЕСТВО Р
ВОСПАЛЕНИЕ
КОЖА
ГИСТАМИН
СЕРОТОНИН
БРАДИКИНИНЫ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kessler, W.; Kirchhoff, C.; Handwerker, H.O.; Reeh, P.W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.03-04М3.504

Chemosensitivity of fine afferents from rat skin in vitro [Text] / E. Lang [et al.] // J. Neurophysiol. - 1990. - Vol. 63, N 4. - P887-901 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Хемочувствительность тонких афферентов кожи крыс in vitro
Аннотация: Исследовали св-ва кожных рецепторов на препарате in vitro кожного n. saphenous крысы, к-рый позволял стимулировать рецептивные поля изолированных волокон (Вн) со стороны дермы хим. р-рами. Исследовано 150 медленно адаптирующихся механочувствительных Вн с медленным проведением (10 м/с), 65% к-рых были полимодальными (механотермочувствительными), а остальные - низко- и высокопороговыми механорецепторами (МР). Повторные аппликации брадикинина (БК) в конц-ях 108}-104} M показали, что 56% полимодальных С-Вн чувствительны к БК, а из термонечувствительных МР - только 17%. Не было найдено корреляции чувствительности к БК со скоростью проведения или порогами механочувствительности Вн. Наблюдалась большая индив. вариабельность в паттерне и величине ответов на БК и выраженности десенситизации. На слабо десенситизирующихся Вн показано, что кондиционирующие аппликации норадреналина в конц-ии 107} M не влияют, а в конц-ях 105} и 104} M увеличивают ответы на БК. ПГЕ[2] (106} M) вызывал слабую и недостоверную сенситизацию к БК, а серотонин (106} M) был достоверно эффективен. Наибольшая сенситизация к БК наблюдалась после кондиционирующей тепловой стимуляции, к-рая выявляла реактивность на БК даже у изначально нечувствительных к нему Вн. Снижение конц-ии Са++ в перфузате (до 0,3 мМ) вызывало появление активности у С-Вн и резко увеличивало ответы на БК у 2 тестированных полимодальных Вн. Показано, что все БК-чувствительные Вн активируются капсаицином (105} M), 75% их - гистамином (104} M) и 43% - серотонином (105} M). Среди БК-нечувствительных Вн 1 из 7 возбуждалось гистамином, не было чувствительных к серотонину и 3 из 6 возбуждались капсаицином. Тепловые пороги С-Вн, чувствительных к БК, после обработки им были достоверно ниже, чем пороги БК-нечувствительных ВН и необработанных чувствительных к БК Вн. Пороги механочувствительности оставались неизменными независимо от хемостимуляции. ФРГ, Inst. fur Physiologie und Biokybernetik, Univ. Erlangen-Nurnberg, D-8520 Erlangen. Библ. 81.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.43
Рубрики: КОЖА
МЕХАНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОРОГИ
ХЕМОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КАТЕХОЛАМИНЫ
СЕРОТОНИН
КАПСАЙЦИН
БРАДИКИНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lang, E.; Novak, A.; Reeh, P.W.; Handwerker, H.O.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.03-04М3.047

Handwerker, H. O.
Unresponsive afferent nerve fibres in the sural nervs of the rat [Text] / H. O. Handwerker, S. Kilo, P. W. Reeh // J. Physiol. - 1991. - Vol. 435. - P229-242 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Неотвечающие афферентные нервные волокна в кожном нерве крысы
Аннотация: Исследовали первичные нервные афференты (ПНА) в кожном нерве (КН), отвечающие или не отвечающие на мех. или т-рные раздражения кожи в болевом и неболевом диапазоне, регистрируя ответы дорсальных корешков на соотв. раздражение кожи или эл. стимуляцию КН. В 22 опытах исследовали 81 быстропроводящий ПНА из группы А, 30 медленно проводящих ПНА А и 101 немиелинизир. ПНА С-группы. Все ПНА были идентифицированы как единый класс сенсорных кожных волокон. Два А, 8 А и 46 С-ПНА не отвечали на стимуляцию кожи. Эл. пороги возбуждения и скорости проведения отвечающих и не отвечающих С-ПНА не различались. Среди не отвечающих на раздражение А ПНА преобладали высокопороговые механорецепторы с низкой скоростью проведения. При исследовании филаментов корешков, содержащих как отвечающие, так и не отвечающие ПНА, применяли повторные частотные стимулы, следующие с интервалом в 30 мин. 10 из 20 исследованных неотвечающих ПНА активировались мех. или т-рным стимулами через 30-150 мин. Некоторые из этих ПНА имели мех. порог 64 мН и т-рный порог 42'ГРАДУС' С. Два из 10 С-ПНА, отвечающих в начале эксперимента, переставали отвечать после стимуляции, одно волокно изменило чувствительность к болевой на механическую. Заключают, что значит. часть С- и А-ПНА, иннервирующих покрытую шерстью кожу, нечувствительны к физ. стимулам при физиол. условиях. Однако длительные воздействия на ткань, в частности, в условиях воспаления, могут вовлечь ПНА в болевую р-цию. ФРГ, Univ. of Eriangen, D-8520 Erlangen. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: НЕРВЫ
КОЖНЫЕ НЕРВЫ
АФФЕРЕНТНЫЕ ВОЛОКНА
РЕАКТИВНЫЕ СВОЙСТВА
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kilo, S.; Reeh, P.W.

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска