Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Papis, Krzysztof$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04М1.36

    Papis, Krzysztof.
    Preliminary results of vitrification of bovine immature oocytes [Text] : [Pap.] 49th Annu. Meet. Eur. Asscc. Anim. Pord. Satel. Symp. I Dod. Techn. Biol. Repord., Jastrzebic, 22 Aug., 1998 / Krzysztof Papis, Manabu Shimizu, Yoshiaki Izaike // Anim. Sci. Pap. and Repts. - 1998. - Vol. 16, Suppl. n1. - P63-65 . - ISSN 0860-4037
Перевод заглавия: Предварительные результаты витрификации незрелых ооцитов коров
Аннотация: Представлены рез-ты простого способа витрификации эмбрионов КРС. Комплексы кумулюс-ооцит (ККО), полученные из яичников убитых коров, подвергали 12-15 мин эквилибрации в 2-3% р-ре этиленгликоля (ЭГ) с последующей витрификацией в р-ре VS14, содержащем 5,5 М ЭГ и 1,0 М сахарозы. Витрификации предшествовала короткая (30-45 сек) эквилибрация. Затем небольшими порциями (4-8 мкл) р-р, содержащий 6-8 ооцитов, закапывали прямо в жидкий азот. Каждую гранулу оттаивали, помещая ее в 2 мл теплой ТСМ 199 среды. Из 83 ККО, после витрификации и оттаивания, дробление и развитие до начальной и конечной стадии бластоцист наступило соотв. у 54,2; 8,4 и 7,2% ККО, а в контроле (без витрификации) соотв. 82,6; 40,9 и 23,5% ККО. Польша, Dep. of Experimental Embryology, Polish Acad. of Sciences Inst. of Genetics and Animal Breeding, Jastrzebiec, 05-551 Mrokow. Библ. 7
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.09.15
Рубрики: ЭМБРИОНЫ
ВИТРИФИКАЦИЯ
КРС

Доп.точки доступа:
Shimizu, Manabu; Izaike, Yoshiaki

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.01-04И8.207

    Papis, Krzysztof.
    Preliminary results of vitrification of bovine immature oocytes [Text] : [Pap.] 49th Annu. Meet. Eur. Asscc. Anim. Pord. Satel. Symp. I Dod. Techn. Biol. Repord., Jastrzebic, 22 Aug., 1998 / Krzysztof Papis, Manabu Shimizu, Yoshiaki Izaike // Anim. Sci. Pap. and Repts. - 1998. - Vol. 16, Suppl. n1. - P63-65 . - ISSN 0860-4037
Перевод заглавия: Предварительные результаты витрификации незрелых ооцитов коров
Аннотация: Представлены рез-ты простого способа витрификации эмбрионов КРС. Комплексы кумулюс-ооцит (ККО), полученные из яичников убитых коров, подвергали 12-15 мин эквилибрации в 2-3% р-ре этиленгликоля (ЭГ) с последующей витрификацией в р-ре VS14, содержащем 5,5 М ЭГ и 1,0 М сахарозы. Витрификации предшествовала короткая (30-45 сек) эквилибрация. Затем небольшими порциями (4-8 мкл) р-р, содержащий 6-8 ооцитов, закапывали прямо в жидкий азот. Каждую гранулу оттаивали, помещая ее в 2 мл теплой ТСМ 199 среды. Из 83 ККО, после витрификации и оттаивания, дробление и развитие до начальной и конечной стадии бластоцист наступило соотв. у 54,2; 8,4 и 7,2% ККО, а в контроле (без витрификации) соотв. 82,6; 40,9 и 23,5% ККО. Польша, Dep. of Experimental Embryology, Polish Acad. of Sciences Inst. of Genetics and Animal Breeding, Jastrzebiec, 05-551 Mrokow. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.87.19.11
Рубрики: ЭМБРИОНЫ
ВИТРИФИКАЦИЯ
КРС

Доп.точки доступа:
Shimizu, Manabu; Izaike, Yoshiaki

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.01-04А1.185

    Papis, Krzysztof.
    Preliminary results of vitrification of bovine immature oocytes [Text] : [Pap.] 49th Annu. Meet. Eur. Asscc. Anim. Pord. Satel. Symp. I Dod. Techn. Biol. Repord., Jastrzebic, 22 Aug., 1998 / Krzysztof Papis, Manabu Shimizu, Yoshiaki Izaike // Anim. Sci. Pap. and Repts. - 1998. - Vol. 16, Suppl. n1. - P63-65 . - ISSN 0860-4037
Перевод заглавия: Предварительные результаты витрификации незрелых ооцитов коров
Аннотация: Представлены рез-ты простого способа витрификации эмбрионов КРС. Комплексы кумулюс-ооцит (ККО), полученные из яичников убитых коров, подвергали 12-15 мин эквилибрации в 2-3% р-ре этиленгликоля (ЭГ) с последующей витрификацией в р-ре VS14, содержащем 5,5 М ЭГ и 1,0 М сахарозы. Витрификации предшествовала короткая (30-45 сек) эквилибрация. Затем небольшими порциями (4-8 мкл) р-р, содержащий 6-8 ооцитов, закапывали прямо в жидкий азот. Каждую гранулу оттаивали, помещая ее в 2 мл теплой ТСМ 199 среды. Из 83 ККО, после витрификации и оттаивания, дробление и развитие до начальной и конечной стадии бластоцист наступило соотв. у 54,2; 8,4 и 7,2% ККО, а в контроле (без витрификации) соотв. 82,6; 40,9 и 23,5% ККО. Польша, Dep. of Experimental Embryology, Polish Acad. of Sciences Inst. of Genetics and Animal Breeding, Jastrzebiec, 05-551 Mrokow. Библ. 7
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: ЭМБРИОНЫ
ВИТРИФИКАЦИЯ
КРС

Доп.точки доступа:
Shimizu, Manabu; Izaike, Yoshiaki

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04М1.31

    Papis, Krzysztof.
    A highly efficient modified vitrification method, for day 3 in vitro produced bovine embryos [Text] / Krzysztof Papis, Manabu Shimizu, Yoshiaki Izaike // Cryo-Lett. - 1999. - Vol. 20, N 4. - P203-206 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Высокоэффективный модифицированный метод витрификации 3-дневных эмбрионов крупного рогатого скота, выращенных in vitro
Аннотация: Эмбрионы (Э) преинкубировали в 0, 1 или 2% р-ре этиленгликоля в течение 12-16 мин, затем - в витрифицирующей среде VS14 с 5,5 М этиленгликоля и 1 М сахарозы в течение 1 мин и быстро замораживали в каплях или соломках. Наилучшие рез-ты (развитие Э до стадии бластоцисты или вылупившейся бластоцисты после отогрева) получены при предынкубации в 2% р-ре этиленгликоля и замораживании в каплях (71,2% и 50,0% соотв.), что достоверно не отличалось от опытов с неконсервированными Э (74,3% и 51,3% соотв.). При замораживании Э в соломках до стадии бластоцисты или вылупившейся бластоцисты развивалось лишь 43,9% и 17,1% Э соотв. Япония, National Inst. Animal Industry, Ybaraki 305-0901. Библ. 15
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.13.25.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ВИТРИФИКАЦИЯ
КУЛЬТУРА ЭМБРИОНОВ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Manabu; Izaike, Yoshiaki

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.03-04И8.159

    Papis, Krzysztof.
    A highly efficient modified vitrification method, for day 3 in vitro produced bovine embryos [Text] / Krzysztof Papis, Manabu Shimizu, Yoshiaki Izaike // Cryo-Lett. - 1999. - Vol. 20, N 4. - P203-206 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Высокоэффективный модифицированный метод витрификации 3-дневных эмбрионов крупного рогатого скота, выращенных in vitro
Аннотация: Эмбрионы (Э) преинкубировали в 0, 1 или 2% р-ре этиленгликоля в течение 12-16 мин, затем - в витрифицирующей среде VS14 с 5,5 М этиленгликоля и 1 М сахарозы в течение 1 мин и быстро замораживали в каплях или соломках. Наилучшие рез-ты (развитие Э до стадии бластоцисты или вылупившейся бластоцисты после отогрева) получены при предынкубации в 2% р-ре этиленгликоля и замораживании в каплях (71,2% и 50,0% соотв.), что достоверно не отличалось от опытов с неконсервированными Э (74,3% и 51,3% соотв.). При замораживании Э в соломках до стадии бластоцисты или вылупившейся бластоцисты развивалось лишь 43,9% и 17,1% Э соотв. Япония, National Inst. Animal Industry, Ybaraki 305-0901. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.87.19.07
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ВИТРИФИКАЦИЯ
КУЛЬТУРА ЭМБРИОНОВ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Manabu; Izaike, Yoshiaki

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.03-04А1.193

    Papis, Krzysztof.
    A highly efficient modified vitrification method, for day 3 in vitro produced bovine embryos [Text] / Krzysztof Papis, Manabu Shimizu, Yoshiaki Izaike // Cryo-Lett. - 1999. - Vol. 20, N 4. - P203-206 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Высокоэффективный модифицированный метод витрификации 3-дневных эмбрионов крупного рогатого скота, выращенных in vitro
Аннотация: Эмбрионы (Э) преинкубировали в 0, 1 или 2% р-ре этиленгликоля в течение 12-16 мин, затем - в витрифицирующей среде VS14 с 5,5 М этиленгликоля и 1 М сахарозы в течение 1 мин и быстро замораживали в каплях или соломках. Наилучшие рез-ты (развитие Э до стадии бластоцисты или вылупившейся бластоцисты после отогрева) получены при предынкубации в 2% р-ре этиленгликоля и замораживании в каплях (71,2% и 50,0% соотв.), что достоверно не отличалось от опытов с неконсервированными Э (74,3% и 51,3% соотв.). При замораживании Э в соломках до стадии бластоцисты или вылупившейся бластоцисты развивалось лишь 43,9% и 17,1% Э соотв. Япония, National Inst. Animal Industry, Ybaraki 305-0901. Библ. 15
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ВИТРИФИКАЦИЯ
КУЛЬТУРА ЭМБРИОНОВ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Manabu; Izaike, Yoshiaki

7.
Заявка 1131998 ЕПВ, МКИ A01N 1/02.

    Izaike, Yoshiaki.
    Cell-cryopreservation method [Текст] / Yoshiaki Izaike, Manabu Shimizu, Krzysztof Antoni Papis ; Director-General of National Inst. of Animal Ind.; Ministry of Agriculture, Forestry and Fisheries; Directr of Inst. of Genetics and Animal Breeding, Polish Academy of Sciences. - № 00104467.6 ; Заявл. 08.03.2000 ; Опубл. 12.09.2001
Перевод заглавия: Метод криоконсервации клеток
Аннотация: Патентуется метод криоконсервации клеток погружением в жидкий азот в присутствии льдообразующей жидкости
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
КЛЕТКИ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ)
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Manabu; Papis, Krzysztof Antoni; Director-General of National Inst. of Animal Ind.; Ministry of Agriculture; Forestry and Fisheries; Directr of Inst. of Genetics and Animal Breeding; Polish Academy of Sciences
Свободных экз. нет
8.
Заявка 1131998 ЕПВ, МКИ A01N 1/02.

    Izaike, Yoshiaki.
    Cell-cryopreservation method [Текст] / Yoshiaki Izaike, Manabu Shimizu, Krzysztof Antoni Papis ; Director-General of National Inst. of Animal Ind.; Ministry of Agriculture, Forestry and Fisheries; Directr of Inst. of Genetics and Animal Breeding, Polish Academy of Sciences. - № 00104467.6 ; Заявл. 08.03.2000 ; Опубл. 12.09.2001
Перевод заглавия: Метод криоконсервации клеток
Аннотация: Патентуется метод криоконсервации клеток погружением в жидкий азот в присутствии льдообразующей жидкости
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
КЛЕТКИ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ)
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Manabu; Papis, Krzysztof Antoni; Director-General of National Inst. of Animal Ind.; Ministry of Agriculture; Forestry and Fisheries; Directr of Inst. of Genetics and Animal Breeding; Polish Academy of Sciences
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.04-04А1.131

   
    Banking of embryos of mutated, paralytic tremor rabbit by means of vitrification [Text] / Krzysztof Papis [et al.] // Lab. Anim. - 2005. - Vol. 39, N 3. - P284-289 . - ISSN 0023-6772
Перевод заглавия: Создание банков эмбрионов мутантных кроликов с паралитическим тремором путем витрификации
Аннотация: Паралитический тремор - рецессивная мутация, сцепленная с X-хромосомой. Мутанты отличаются гипомиелинизацией в нервной системе. Хотя метод витрификации мутантных эмбрионов дает более низкие рез-ты по сравнению с рез-тами витрификации "здоровых" эмбрионов, при достаточном кол-ве витрифицированных эмбрионов возможно восстановление колонии мутантных кроликов. Польша, Dep. Experimental Embryol., Inst. Genetics and Animal Breeding, Jastrzebiec, 05-552 Wolka Kosowska; E-mail: kpapis@yahoo.com. Библ. 43
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13.07 + 341.05.33.13
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МУТАНТНЫЕ КРОЛИКИ
ПАРАЛИТИЧЕСКИЙ ТРЕМОР
РАЗВЕДЕНИЕ
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНЫ
ВИТРИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Papis, Krzysztof; Sypecka, Joanna; Korwin-Kossakowski, Maciej; Wenta-Muchalska, Elzbieta; Bilska, Barbara

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.05-04М1.163

   
    Banking of embryos of mutated, paralytic tremor rabbit by means of vitrification [Text] / Krzysztof Papis [et al.] // Lab. Anim. - 2005. - Vol. 39, N 3. - P284-289 . - ISSN 0023-6772
Перевод заглавия: Создание банков эмбрионов мутантных кроликов с паралитическим тремором путем витрификации
Аннотация: Паралитический тремор - рецессивная мутация, сцепленная с X-хромосомой. Мутанты отличаются гипомиелинизацией в нервной системе. Хотя метод витрификации мутантных эмбрионов дает более низкие рез-ты по сравнению с рез-тами витрификации "здоровых" эмбрионов, при достаточном кол-ве витрифицированных эмбрионов возможно восстановление колонии мутантных кроликов. Польша, Dep. Experimental Embryol., Inst. Genetics and Animal Breeding, Jastrzebiec, 05-552 Wolka Kosowska; E-mail: kpapis@yahoo.com. Библ. 43
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МУТАНТНЫЕ КРОЛИКИ
ПАРАЛИТИЧЕСКИЙ ТРЕМОР
РАЗВЕДЕНИЕ
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНЫ
ВИТРИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Papis, Krzysztof; Sypecka, Joanna; Korwin-Kossakowski, Maciej; Wenta-Muchalska, Elzbieta; Bilska, Barbara

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 90.09-04И8.323

   
    Wstepne wyniki synchronizacji rui u owiec z zastosowaniem dwoch rodzajow gabek dopochwowych [Text] / Maria Czlonkowska [et al.] // Med. wet. - 1989. - Vol. 45, N 6. - С. 359-361 . - ISSN 0025-8628
Перевод заглавия: Предварительные данные по использованию двух типов внутривлагалищных губок для синхронизации эструса у овец
Аннотация: Для синхронизации эструса применяли внутривлагалищные губки, пропитанные 40 мг фторгестонацетата (TI; Chronogest-Intervet, Нидерланды) или 30 мг хлормадинонацетата (ГII; Polfa, Польша). ГI вводили на 12-14 дн, ГII - 10- 12 дн. В день извлечения губок вводили 500 ед. ГСЖК. После применения ГII эструс наступил у 63,6% ярок в случной сезон и у 74,3% вне сезона размножения и, соотв. у 84,8 и 70,4% взрослых овец. При использовании ГI эструс отмечен у 92,1% овцематок. Заключили, что уровень синхронизации эструса с помощью ГI и ГII практически не различался. Возможно повышение оплодотворяемости овец при введении небольшой дозы ГСЖК. Польша, Inst. Genet, i Hodowli Zwierzat PAN, 05-551 Mrokow. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.87.13.07
Рубрики: ПОЛОВОЙ ЦИКЛ
ОВЦЫ
ЭСТРУС
СИНХРОНИЗАЦИЯ
ХЛОРМАДИНОНАЦЕТАТ
ФТОРГЕСТОНАЦЕТАТ

Доп.точки доступа:
Czlonkowska, Maria; Guszkiewicz, Andrzej; Papis, Krzysztof; Kossakowski, Maciej; Dziak, Jacek

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 91.01-04И8.368

   
    Microsurgical bisection of sheep embryos to produce genetically identical twins [Text] / Maria Czlonkowska [et al.] // Anim. Sci. Pap. and Rpts. - 1990. - Vol. 5. - P77-82 . - ISSN 0860-4037
Перевод заглавия: Микрохирургическое разделение эмбрионов овец для получения идентичных генетиеских двоен
Аннотация: Семидневные эмбрионы овец были разделены пополам с помощью микроманипулятора. Полученные половинки через 2 ч инкубации in vitro были помещены в овец-реципиентов. Среди 28 овец-реципиентов у 12 (42,8%) константирована беременность. У 4 из них родились генетически идентичные двойни (33,3%), а у семи остальных - одинцы. Т. обр., продемонстрирована эффективность метода разделения эмбрионов непосредственно через прозрачную зону и перенос 1/2 эмбрионов в реципиентов.
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.02
Рубрики: ЭМБРИОНЫ
МИКРОХИРУРГИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИ ИДЕНТИЧНЫЕ ДВОЙНИ
ОВЦЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Czlonkowska, Maria; Guszkiewicz, Andrzej; Papis, Krzysztof; Dziak, Jacek; Kossakowski, Maciej; Stezycka, Ewa

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.11-04М1.042

    Papis, Krzysztof.
    Cryopreservation and in vitro fertilization of oocytes - present and future possibilities of application in embryo cloning [Text] : [Pap.] Meet. "Mol. Biol. and Embryo Technol. Anim. Breed.", Jastrzebiec and Popielno, Sept. 27-30, 1992 / Krzysztof Papis // Anim. Sci. Pap. and Repts. - 1993. - Vol. 11, N 2. - P147-155 . - ISSN 0860-4037
Перевод заглавия: Криоконсервация и оплодотворение in vitro ооцитов - настоящие и будущие возможности применения в клонировании эмбрионов
Аннотация: В кратком обзоре рассматриваются методы получения in vitro эмбрионов (Э) лаб. и с.-х. видов животных, созревание ооцитов in vitro, оплодотворение in vitro и культивирование (Кт) Э. Эта техника позволяет манипулировать с большим кол-вом Э с целью получения трасгенных животных путем введения генов в зиготы или эмбриональные стволовые Кл, а также развивать методы трансплантации ядер с целью клонирования высокопродуктивных пород скота. Кратко описаны варианты сред для Кт Э овец и коров: ТСМ 199, Ham F-10, Ham F-12, MEM и др. с добавлением Кл гранулезы, 10-15%, БПС, Св крови эстральных коров, гормонов - фоллитропина, лютропина, эстрадиола. Рассматриваются варианты Кт Э: временное Кт в яйцеводах in vivo (кролики, овцы) и Кт in vitro в синтетич. средах; обсуждается соотношение объема среды и кол-ва Э, источники энергии, влияние на развитие Э свободных радикалов, факторов роста, добавление в среду Кл яйцеводов, гранулезы. Рассматриваются пути преодоления трудностей в технике криоконсервирования ооцитов и Э с.-х. животных. Польша, Inst. of Genetics and Animal Breeding, Jastrzebiec, 05-551 Mrokow. Библ. 77.
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.13.02 + 341.21.15.13.25.13 + 341.03.33.13
Рубрики: ООЦИТЫ
ЗАРОДЫШ
КОНСЕРВАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
КУЛЬТУРА ЗАРОДЫШЕЙ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 77
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)