СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Noguera, M. A.$<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.060

Contractile mechanism of apomorphine in rat aorta [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / E. Anselmi [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. N1. - P142 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Механизм сократительного эффекта апоморфина в аорте крысы
Аннотация: На аорте кролика показано, что апоморфин (I) подавлял сокращения, вызываемые высокой конц-ией КCI, HA и ДА. Наиболее эффективно I действовал на сокращения, вызываемые НА и ДА. Однако при этом в Ca{2}{+}-р-ре I вызывал зависимые от конц-ии сокращения; макс. эффект развивался при конц-ии I, равной 30 мкМ. Празозин, йохимбин, папаверин и кетансерин частично, а Ca{2}{+}-блокаторы - полностью устраняли сократительные эффекты I. Считают, что I оказывает прямое влияние на вход Ca{2}{+}. Испания, Univ. de Valencia.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: АПОМОРФИН
АОРТА
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ИОНЫ КАЛЬЦИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Anselmi, E.; Chulia, S.; Catret, M.; Noguera, M.A.; Ivorra, M.D.; D'Ocon, M.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.09-04М6.250

Different actions of some relaxant agents acting via the cAMP system in rat uterus [Text] / S. Chulia [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 17, N 1. - P39-45 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Различные эффекты некоторых релаксирующих препаратов, действующих на матку крысы через систему циклического АМФ
Аннотация: Изучали влияние пропранолола (I), изопреналина (II), папаверина (III) и кофеина (IV) на базальный тонус мускулатуры матки, а также на сократительную реакцию матки на окситоцин (ОТ) и на KCl. KCl в конц-ии 56 мМ вызывал быстрое сокращение матки. Добавление к среде I в конц-иях 10{-}{6} М-10{-}{4} М вызывало выраженное расслабление матки. В др. опыте предварительное воздействие I в конц-ии 10{-}{4} М ослабляло последующую реакцию на KCl. II в конц-иях 10{-}{8} М-10{-}{4} М, IV в конц-иях 10{-}{6} М-10{-}{2} М и III в конц-иях 10{-}{7} М-10{-}{4} М также вызывали расслабление матки и ослабляли эффект KCl. ОТ в конц-ии 0,01 ед/мл вызывал длительное (10 мин) сокращение матки. I в конц-ии 10{-}{6} М усиливал эффект ОТ, а в конц-ии 10{-}{4} М I вызывал слабое расслабление матки. Предварительное воздействие I в конц-иях 10{-}{6} М-10{-}{4} М усиливало последующий сократительный эффект ОТ. II в конц-ии 10{-}{8} М-10{-}{4} М, III в конц-иях 10{-}{7} М-10{-}{4} М и IV в конц-иях 10{-}{6} М- 10{-}{2} М ослабляли эффект ОТ. Эффект I зависел от конц-ии Ca{2}{+} в среде. Обсуждают связь эффектов изученных препаратов с их действием на циклический АМФ. Испания, Univ. of Valencia, Valencia. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.27
Рубрики: МАТКА
МУСКУЛАТУРА
РАССЛАБЛЕНИЕ
РЕЛАКСИРУЮЩИЕ ПРЕПАРАТЫ
РОЛЬ ЦАМФ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chulia, S.; Noguera, M.A.; Fayos, G.; Anselmi, E.; Ivorra, M.D.; D'Ocon, M.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.122

Different actions of some relaxant agents acting via the cAMP system in rat uterus [Text] / S. Chulia [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 17, N 1. - P39-45 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Различные влияния некоторых релаксантов, действующих через систему циклического АМФ, на матку крысы
Аннотация: Изучали влияние пропранолола (I), изопреналина (II), папаверина (III) и кофеина (IV) на базальный тонус миометрия, а также на сократительную реакцию матки на окситоцин и на KCl. KCl (56 мМ) вызывал быстрое сокращение матки. Добавление к среде I в (10{-6} М-10{-4} М) вызывало выраженное расслабление матки. В др. опыте предварительное воздействие I (10{-4} М) ослабляло последующую реакцию на KCl. II (10{-8} М-10{-4} М), IV (10{-6} М-10{-2} М) и III (10{-7} М-10{-4} М) также вызывали расслабление матки и ослабляли эффект KCl. Окситоцин (0,01 ед/мл) вызывал длительное (10 мин) сокращение матки. I в конц-ии (10{-6} М) усиливал эффект окситоцина, а в конц-ии 10{-4} М вызывал слабое расслабление матки. Предварительное воздействие I (10{-6} М -10{-4} М) усиливало последующий сократительный эффект окситоцина. II (10{-8} М-10{-4} М), III (10{-7} М-10{-4} М) и IV (10{-6} М-10{-2} М) ослабляли эффект окситоцина. Эффект I зависел от конц-ии Ca{++} в среде. Обсуждают связь эффектов изученных средств с их действием на АМФ. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.73
Рубрики: МАТОЧНЫЕ СРЕДСТВА
ТОКОЛИТИКИ
ПРОПРАНОЛОЛ
ИЗОПРЕНАЛИН
ПАПАВЕРИН
МИОМЕТРИЙ КРЫСЫ
ТОНУС
СОКРАЩЕНИЕ
KCL
ОКСИТОЦИН

Доп.точки доступа:
Chulia, S.; Noguera, M.A.; Fayos, G.; Anselmi, E.; Ivorra, M.D.; D'Ocon, M.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.198

Effects of divelanet cations on the recovery of calcium channels of rat aorta after nifedipine treatment [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / M. D. Ivorra [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P145 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияния двухвалентных катионов на восстановление кальциевых каналов аорты крысы после введения нифедипина
Аннотация: В изолированной аорте крысы в присутствии 80 мМ KCl регистрировали двухфазный сократительный ответ, состоящий из фазной и тонической реакций. Ca{2+}-блокатор нифедипин (I; 10{-6} М) вызывал релаксацию. Вторичное после отмывки введение KCl в присутствии 1,8 мМ Ca{2+} не сопровождалось развитием фазной реакции; тонический ответ при этом уменьшался. В отсутствие Mg{2+} фазная реакция регистрировалась, но была меньше, чем в контроле. Добавление Ba{2+} (1,8 мМ) вызывало развитие стойкого сокращения аорты в Ca{2+}-содержащем и в бескальциевом растворах, однако после воздействия I эти реакции исчезали. Однако при введении KCl после I в присутствии Ba{2+} в бескальциевом растворе регистрировалась сократительная реакция. Считают, что Ca{2+} или Ba{2+} могут потенцировать восстановление Ca{2+}-каналов после действия I. Испания, Fac. Farmacia. Univ. de Valencia

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.02
Рубрики: НИФЕДИПИН
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ДВУХВАЛЕНТНЫЕ КАТИОНЫ
BA(2+)
MG(2+)
АОРТА КРЫСЫ
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ivorra, M.D.; Noguera, M.A.; D'Ocon, M.P.; Anselmi, E.; Catret, M.; Chulia, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.91

Different activities of tetrahydropapaverine and tetrahydropapaveroline in pithed rats [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / S. Chulia [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P116 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Различная активность тетрагидропапаверина и тетрагидропапаверолина у крыс с разрушенным спинным мозгом
Аннотация: У крыс с разрушенным спинным мозгом тетрагидропапаверин (I; 1 мг/кг/мин, в/в, в течение 20 мин) вызывал стойкое увеличение Ад в сонной артерии и брадикардию. Метисергид и ритансерин предупреждал развитие вазопрессорного эффекта, а празозин совместно с иохимбином частично устраняли брадикардию. Тетрагидропапаверолин (II; 4 мкг/кг/мин, в/в, в течение 20 мин) уменьшал АД и увеличивал ЧСС. Пропаранолол блокировал оба эффекта II. Делают вывод, что II действует через активацию 'бета'-адренорецепторов, а I - через активацию СТ и 'альфа'-адренорецепторов. Испания, Fac. Farmacia, Univ. de Valencia

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ТЕТРАГИДРОПАПАВЕРИН
ТЕТРАГИДРОПАПАВЕРИН
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЭФФЕКТЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АЛКАЛОИДЫ

Доп.точки доступа:
Chulia, S.; D'Ocon, M.P.; Elorriaga, M.; Ivorra, M.D.; Noguera, M.A.; Catret, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.15

Different activities of tetrahydropapaverine and tetrahydropapaveroline in pithed rats [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / S. Chulia [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P116 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Различная активность тетрагидропапаверина и тетрагидропапаверолина у крыс с разрушенным спинным мозгом
Аннотация: У крыс с разрушенным спинным мозгом тетрагидропапаверин (I; 1 мг/кг/мин, в/в, в течение 20 мин) вызывал стойкое увеличение Ад в сонной артерии и брадикардию. Метисергид и ритансерин предупреждал развитие вазопрессорного эффекта, а празозин совместно с иохимбином частично устраняли брадикардию. Тетрагидропапаверолин (II; 4 мкг/кг/мин, в/в, в течение 20 мин) уменьшал АД и увеличивал ЧСС. Пропаранолол блокировал оба эффекта II. Делают вывод, что II действует через активацию 'бета'-адренорецепторов, а I - через активацию СТ и 'альфа'-адренорецепторов. Испания, Fac. Farmacia, Univ. de Valencia

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.02 + 341.45.21.93
Рубрики: ТЕТРАГИДРОПАПАВЕРИН
ТЕТРАГИДРОПАПАВЕРИН
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЭФФЕКТЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АЛКАЛОИДЫ

Доп.точки доступа:
Chulia, S.; D'Ocon, M.P.; Elorriaga, M.; Ivorra, M.D.; Noguera, M.A.; Catret, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.240

Effect of divalent cations on the contractile response of rat aorta to depolarization before and after nifedipine treatment [Text] / M. A. Noguera [et al.] // Pharmacology. - 1996. - Vol. 53, N 2. - P98-108 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Влияние двухвалентных катионов на сократительную реакцию аорты крысы на деполяризацию до и после воздействия нифедипина
Аннотация: Изучали влияние двухвалентных катионов (Ca{2+}, Mg{2+} и Ba{2+}) на сократительную реакцию фрагментов аорты крысы на KCl и на восстановление реактивности после воздействия нифедипина (I). KCl (80 мМ вызывал двухфазную р-цию, состоящую из фазной реакции, ФР) и последующей тонической реакции (ТР). В отсутствие ионов Ca{2+} ответ не развивался. В среде без Mg{2+} ФР в ответ на KCl отсутствовала, тогда как ТР понижалась медленно, что свидетельствует о выходе ионов Mg{2+} из клетки или их внутриклеточном перераспределении, с возможной модификацией поступления Ca{2+} через каналы L-типа или изменением их внутриклеточных функций. Ba{2+} (1,8 мМ) вызывал сокращение фрагментов аорты независимо от наличия Ca{2+}. В отсутствие Ca{2+} ионы Ba{2+} модифицировали сокращение реакции таким образом, что повторное добавление KCl не вызывало новых сокращений. Воздействие I устраняло ФР и ответ в данных условиях характеризовался лишь слабым тоническим сокращением, нарастающим в течение 45 мин при постоянной конц-ии KCl. После отмывки от I KCl вызывал ФР, близкую к нормальной, тогда как ТР оставалась пониженной. Полагают, что двухвалентные катионы ускоряют восстановление функций каналов, участвующих в ТР, но не ФР, после воздействия I. Испания. Dep. de Farmacologia Facultat de Farmacia, Univ. de Valencia, Avda Vicent Andres Estrelles s/n E-46100 Burjassot Valencia. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: НИФЕДИПИН
АОРТА КРЫСЫ
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
ДВУХВАЛЕНТНЫЕ КАТИОНЫ

Доп.точки доступа:
Noguera, M.A.; Chulia, S.; Elorriaga, M.; Ivorra, M.D.; D'Ocon, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т1.115

Determination of changes in cytosolic free Ca{2+} levels by laser-scanned confocal microscopy in isolated rat aorta [Text] : [Pap.] 21 Congr. Spanish Soc. Pharmacol., Barcelona, Nov. 11-14, 1997 / E. Garcia [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 19, Suppl. A. - P145 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Определение изменений содержания свободного Ca{2+} в цитозоле изолированной аорты крысы методом лазерной сканнирующей конфокальной микроскопии
Аннотация: Разработан флуорометрический метод определения содержания Ca{2+} в цитозоле изолированных сегментах аорты крысы, преинкубированных с флуоресцентным красителем Флуо-3 АМ (2 мкМ), с помощью лазерной сканнирующей конфокальной микроскопией. Добавление к среде инкубации KCl в конц-ии 80 мМ вызывало быстрый подъем конц-ии Ca{2+}. Нифедипин в конц-ии 1 мкМ полностью блокировал повышение конц-ии Ca{2+}. Разработанный метод открывает новые возможности определения конц-ии Ca{2+} в цельной ткани при воздействии фармакологических агентов. Испания, Univ. de Valencia, 46100 Burjassot

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ЦИТОЗОЛЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
АОРТА
КРЫСЫ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Garcia, E.; Noguera, M.A.; Gisbert, R.; Ivorra, M.D.; D'Ocon, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т1.167

Noradrenaline-stimulated phosphoinositide hydrolysis in rat tail artery is mediated by 'альфа'[1A]-adrenoceptors [Text] : [Pap.] 21 Congr. Spanish Soc. Pharmacol., Barcelona, Nov. 11-14, 1997 / Y. Madrero [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 19, Suppl. A. - P144 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Стимулированный норадреналином гидролиз фосфоинозитидов в хвостовой артерии крысы опосредуется 'альфа'[1A]-адренорецепторами
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных сегментах хвостовой артерии крыс, преинкубированных с [{3}H]-мио-инозитолом. В присутствии LiCl в конц-ии 10 мМ НА стимулировал гидролиз меченых фосфоинозитидов с EC[50]=5,05 мкМ максимально на 977% в среднем. Исследованные антагонисты адренорецепторов ингибировали эффект НА и их эффективность снижалась в ряду: WB-4101празозин5-метилурапидилспиперонBMY 7378. Считают, что эффект НА опосредуется активацией 'альфа'[1A]-адренорецепторов. Испания, Univ. de Valencia, 46100-Burjassot

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
'АЛЬФА'[1A]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ГИДРОЛИЗ
АРТЕРИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Madrero, Y.; Ziani, K.; Noguera, M.A.; D'Ocon, P.; Ivorra, M.D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т2.31

Noradrenaline-stimulated phosphoinositide hydrolysis in rat tail artery is mediated by 'альфа'[1A]-adrenoceptors [Text] : [Pap.] 21 Congr. Spanish Soc. Pharmacol., Barcelona, Nov. 11-14, 1997 / Y. Madrero [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 19, Suppl. A. - P144 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Стимулированный норадреналином гидролиз фосфоинозитидов в хвостовой артерии крысы опосредуется 'альфа'[1A]-адренорецепторами
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных сегментах хвостовой артерии крыс, преинкубированных с [{3}H]-мио-инозитолом. В присутствии LiCl в конц-ии 10 мМ НА стимулировал гидролиз меченых фосфоинозитидов с EC[50]=5,05 мкМ максимально на 977% в среднем. Исследованные антагонисты адренорецепторов ингибировали эффект НА и их эффективность снижалась в ряду: WB-4101празозин5-метилурапидилспиперонBMY 7378. Считают, что эффект НА опосредуется активацией 'альфа'[1A]-адренорецепторов. Испания, Univ. de Valencia, 46100-Burjassot

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.15
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
'АЛЬФА'[1A]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ГИДРОЛИЗ
АРТЕРИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Madrero, Y.; Ziani, K.; Noguera, M.A.; D'Ocon, P.; Ivorra, M.D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т1.202

The importance of the methylendioxy group in the activity of aporphine alkaloids for 'альфа'[1]-adrenoceptors and benzothiazepine sites at the calcium channels [Text] : [Pap.] 21 Congr. Spanish Soc. Pharmacol., Barcelona, Nov. 11-14, 1997 / M. Valiente [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 19, Suppl. A. - P145 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Важность метилендиоксигрупп для активности апорфиновых алкалоидов по отношению к 'альфа'[1]-адренорецепторам и бензотиазепиновым сайтам кальциевых каналов
Аннотация: Изучена релаксантная активность метилендиоксиапорфиновых алкалоидов по отношению к сегментам аорты крысы, сокращение к-рых было вызвано норадреналином (1 мкМ) или KCl (80 мМ). Значения IC[50] ингибирования контрактильного эффекта норадреналина R(-)-анонаином, R(-)-роемерином и R(-)-пукатеином составляли 10,6, 5,8 и 13,7 мкМ, соотв. При ингибировании контрактильного эффекта KCl эти значения составляли 19,7, 14,9 и 51,3 мкМ, соотв. Под влиянием R(-)-роемерина величина K[i] сродства {3}H-празозина к 'альфа'[1]-рецепторам и {3}H-дилтиазема к бензотиазепиновым сайтам снижалась с 0,9 до 0,66 мкМ и с 8,6 до 5,7 мкМ, соотв., а под влиянием R(-)-пукатеина - возрастала до 1,91 и 34,8 мкМ, соотв. Обсуждена связь между структурой изученных алкалоидов и их активностью. Испания, Univ. de Valencia, 46100 Burjassot

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АПОРФИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
МЫШЕЧНОЕ СОКРАЩЕНИЕ
'АЛЬФА'[1]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
АОРТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Valiente, M.; Noguera, M.A.; Martinez, S.; Elorriaga, M.; D'Ocon, P.; Ivorra, M.D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т1.214

Optimal experimental procedure to determine antagonist action on 'альфа'[1] adrenoceptors in functional studies [Text] : [Pap.] 21 Congr. Spanish Soc. Pharmacol., Barcelona, Nov. 11-14, 1997 / M. A. Noguera [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 19, Suppl. A. - P144 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Оптимальный экспериментальный метод определения антагонистического действия на 'альфа'[1]-адренорецепторы в функциональных исследованиях
Аннотация: В опытах на изолированных сегментах аорты крыс, сокращение к-рых было вызвано норадреналином, показано, что значения pIC[50] релаксантного эффекта беноксатиана, WB 4101, BMY 7378, 5-метилурапидила и спиперона составляли в присутствии Ca{2+} 6,82, 8,17, 8,39, 6,88 и 7,6, соотв. Близкие данные были получены с использованием клонированных 'альфа'[1D]-рецепторов. Испания, Univ. de Valencia, 46100 Burjassot, Valencia. Библ. 1

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: 'АЛЬФА'[1]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
МЕТОДЫ
КРЫСЫ
СПИПЕРОН
БЕНОКСАТИАН
5-МЕТУЛУРАПИДИЛ

Доп.точки доступа:
Noguera, M.A.; Gisbert, R.; Catret, M.; Ivorra, M.D.; D'Ocon, P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т2.43

Effect of divalent cations on KCl- and noradrenaline-induced contractile responses in rat aorta after nifedipine treatment [Text] / M. A. Noguera [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1999. - Vol. 33, N 1. - P43-50 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние двухвалентных катионов на вызванную KCl и норадреналином сократительную реакцию аорты крысы после воздействия нифедипина
Аннотация: Нифедипин (I, 1 мкМ) вызывал расслабление изолированных полосок аорты крысы, спазмированных KCl или норадреналином. После отмывки от I повторное введение KCl или норадреналина по сравнению с первым оказывало менее выраженное спазмогенное действие. Третье добавление KCl также приводило к сходному снижению эффекта, тогда как воздействие норадреналина в третий раз полностью восстанавливало сократительную реакцию. Добавление кумулятивных количеств Ca{2+} или Ba{2+} (2,4-24 мМ) после I, отмывки и воздействия агонистов восстанавливало амплитуду сокращений. Испания, Dep. de Farmacologia, Fac. Farmacia, Univ. de Valencia, Avda Vicent Andres Estelles s/n 46100 Burjassot, Valencia. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: НИФЕДИПИН
АОРТА
CA{2+}; BA{2+}; MG{2+}
НОРАДРЕНАЛИН
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ МИОКАРДА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Noguera, M.A.; Chulia, S.; Ivorra, M.D.; D'Ocon, M.P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.154

Intervention of Ca{2+} channels in the constitutive activity of 'альфа'[1D]-adrenoceptors of rat aorta and iliac artery [Text] : pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999 / P. D'Ocon [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, Suppl. A. - P54 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Вмешательство Ca{2+}-каналов в конститутивную активность 'альфа'[1D]-адренорецепторов аорты и чревной артерии крысы
Аннотация: В опытах in vitro показано, что опустошение внутриклеточных запасов Ca{2+}, чувствительных к норадреналину (НА), приводило к увеличению тонуса сегментов аорты и чревной артерии крыс в покое до 53,3 и 79,47% по отношению к макс. сокращению при воздействии НА. Нимодипин (0,01 нМ) и Ni{2+} (1 мМ) блокировали этот эффект. Обсуждена роль внутриклеточных фондов Ca{2+} в регуляции функциональной активности присутствующих в аорте и чревной артерии 'альфа'[1D]-адренорецепторов. Испания, Univ. de Valenica, Valencia

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: НИФЕДИПИН
'АЛЬФА'[1D]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АРТЕРИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
D'Ocon, P.; Gisbert, R.; Ziani, K.; Noguera, M.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т2.27

Intervention of Ca{2+} channels in the constitutive activity of 'альфа'[1D]-adrenoceptors of rat aorta and iliac artery [Text] : pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999 / P. D'Ocon [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, Suppl. A. - P54 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Вмешательство Ca{2+}-каналов в конститутивную активность 'альфа'[1D]-адренорецепторов аорты и чревной артерии крысы
Аннотация: В опытах in vitro показано, что опустошение внутриклеточных запасов Ca{2+}, чувствительных к норадреналину (НА), приводило к увеличению тонуса сегментов аорты и чревной артерии крыс в покое до 53,3 и 79,47% по отношению к макс. сокращению при воздействии НА. Нимодипин (0,01 нМ) и Ni{2+} (1 мМ) блокировали этот эффект. Обсуждена роль внутриклеточных фондов Ca{2+} в регуляции функциональной активности присутствующих в аорте и чревной артерии 'альфа'[1D]-адренорецепторов. Испания, Univ. de Valenica, Valencia

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: НИФЕДИПИН
'АЛЬФА'[1D]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АРТЕРИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
D'Ocon, P.; Gisbert, R.; Ziani, K.; Noguera, M.A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.206

Inositol phosphate signal evidences the constitutive activity of 'альфа'[1D]-adrenoceptors in rat aorta [Text] : pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999 / R. Gisbert [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, прил. A. - P112 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Сигнальная [система] инозитфосфата демонстрирует конститутивную активность 'альфа'[1D]-адренорецепторов в аорте крысы
Аннотация: Помешение фрагментов аорты крысы, лишенных внутриклеточных запасов Ca{2+}, в среду, содержащую Ca{2+}, приводило к повышению в них содержания инозитфосфатов до 160,26% в среднем. Празозин в конц-ии 1 мкМ ингибировал это повышение. Аналогичный ингибиторный эффект оказывали BMJ 7378 и 5-метилурапидил в конц-ии 1 мкМ. Сделан вывод о наличии в стенке аорты 'альфа'[1D]-адренорецепторов, демонстрирующих конститутивную активность. Испания, Univ. de Valencia

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: 'АЛЬФА'[1D]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ПРАЗОЗИН
BMJ 7378
5-МЕТИЛУРАПИДИЛ
ИНОЗИТФОСФАТЫ
КАЛЬЦИЙ
АРТЕРИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gisbert, R.; Ziani, K.; Madrero, Y.; Noguera, M.A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.328

Effect of oxygen-derived free radicals on dihydropiridine binding sites in rat cerebral cortex [Text] : pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999 / M. A. Noguera [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, прил. A. - P124 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияние свободных радикалов кислорода на участки связывания дигидропиридинов в коре мозга крысы
Аннотация: Инкубация препарата коры мозга крысы в присутствии дигидроксифумаровой к-ты (I) как источника свободных радикалов O[2] не влияла на связывания [{3}H]-дилтиазема в конц-ии 3 нМ. Связывание [{3}H]-нитрендипина в присутствии I в конц-ии 1 или 3 мМ возрастало до 229,2 и 282,1% соотв. Каталаза и супероксиддисмутаза в конц-ии 2500 и 250 ед/мл тормозила стимулированное связывание [{3}H]-нитрендипина на 44,4 и 28,4% соотв. Диметилсульфоксид (7 мМ) не влиял на стимуляцию его связывания. Сделан вывод, что участки связывания дигидропиридинов более чувствительны к воздействию свободнорадикальных форм O[2], чем участки связывания бензотиазепинов. Испания, Univ. de Valencia, 46100-Burjassot

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
КИСЛОТА ДИГИДРОКСИФУМАРОВАЯ
ДИЛТИАЗЕМ
НИТРЕНДИПИН
ДИГИДРОПИРИДИНОВЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Noguera, M.A.; Garcia-Zaragoza, E.; Anselmi, E.; Miquel, R.; D'Ocon, M.P.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т2.123

Effect of oxygen-derived free radicals on dihydropiridine binding sites in rat cerebral cortex [Text] : pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999 / M. A. Noguera [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, прил. A. - P124 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияние свободных радикалов кислорода на участки связывания дигидропиридинов в коре мозга крысы
Аннотация: Инкубация препарата коры мозга крысы в присутствии дигидроксифумаровой к-ты (I) как источника свободных радикалов O[2] не влияла на связывания [{3}H]-дилтиазема в конц-ии 3 нМ. Связывание [{3}H]-нитрендипина в присутствии I в конц-ии 1 или 3 мМ возрастало до 229,2 и 282,1% соотв. Каталаза и супероксиддисмутаза в конц-ии 2500 и 250 ед/мл тормозила стимулированное связывание [{3}H]-нитрендипина на 44,4 и 28,4% соотв. Диметилсульфоксид (7 мМ) не влиял на стимуляцию его связывания. Сделан вывод, что участки связывания дигидропиридинов более чувствительны к воздействию свободнорадикальных форм O[2], чем участки связывания бензотиазепинов. Испания, Univ. de Valencia, 46100-Burjassot

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
КИСЛОТА ДИГИДРОКСИФУМАРОВАЯ
ДИЛТИАЗЕМ
НИТРЕНДИПИН
ДИГИДРОПИРИДИНОВЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Noguera, M.A.; Garcia-Zaragoza, E.; Anselmi, E.; Miquel, R.; D'Ocon, M.P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.04-04М2.248

Inositol phosphate signal evidences the constitutive activity of 'альфа'[1D]-adrenoceptors in rat aorta [Text] : pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999 / R. Gisbert [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, прил. A. - P112 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Сигнальная [система] инозитфосфата демонстрирует конститутивную активность 'альфа'[1D]-адренорецепторов в аорте крысы
Аннотация: Помешение фрагментов аорты крысы, лишенных внутриклеточных запасов Ca{2+}, в среду, содержащую Ca{2+}, приводило к повышению в них содержания инозитфосфатов до 160,26% в среднем. Празозин в конц-ии 1 мкМ ингибировал это повышение. Аналогичный ингибиторный эффект оказывали BMJ 7378 и 5-метилурапидил в конц-ии 1 мкМ. Сделан вывод о наличии в стенке аорты 'альфа'[1D]-адренорецепторов, демонстрирующих конститутивную активность. Испания, Univ. de Valencia

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: 'АЛЬФА'[1D]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ПРАЗОЗИН
BMJ 7378
5-МЕТИЛУРАПИДИЛ
ИНОЗИТФОСФАТЫ
КАЛЬЦИЙ
АРТЕРИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gisbert, R.; Ziani, K.; Madrero, Y.; Noguera, M.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.04-04М3.108

Effect of oxygen-derived free radicals on dihydropiridine binding sites in rat cerebral cortex [Text] : pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999 / M. A. Noguera [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, прил. A. - P124 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияние свободных радикалов кислорода на участки связывания дигидропиридинов в коре мозга крысы
Аннотация: Инкубация препарата коры мозга крысы в присутствии дигидроксифумаровой к-ты (I) как источника свободных радикалов O[2] не влияла на связывания [{3}H]-дилтиазема в конц-ии 3 нМ. Связывание [{3}H]-нитрендипина в присутствии I в конц-ии 1 или 3 мМ возрастало до 229,2 и 282,1% соотв. Каталаза и супероксиддисмутаза в конц-ии 2500 и 250 ед/мл тормозила стимулированное связывание [{3}H]-нитрендипина на 44,4 и 28,4% соотв. Диметилсульфоксид (7 мМ) не влиял на стимуляцию его связывания. Сделан вывод, что участки связывания дигидропиридинов более чувствительны к воздействию свободнорадикальных форм O[2], чем участки связывания бензотиазепинов. Испания, Univ. de Valencia, 46100-Burjassot

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
КИСЛОТА ДИГИДРОКСИФУМАРОВАЯ
ДИЛТИАЗЕМ
НИТРЕНДИПИН
ДИГИДРОПИРИДИНОВЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Noguera, M.A.; Garcia-Zaragoza, E.; Anselmi, E.; Miquel, R.; D'Ocon, M.P.

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска