Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Motomura, Shigeru$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.026

   

    Влияние нового антиаритмического средства KW-3407 на модели желудочковой аритмии у собак [Text] / Zhenjiu Wu [et al.] // Nippon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1992. - Vol. 100, N 2. - С. 117-126 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: На различных моделях аритмий у собак показали, что новое антиаритмическое соединение KW-3407 (I; 20 мг/кг/10 мин), являющееся пиридиновым производным, значительно подавляет развитие аритмий; антиаритмические конц-ии I в плазме крови составляли 14,4-21,4 мкг/л в зависимости от вида аритмий. I увеличивал коронарный кровоток и время атриовентрикулярного проведения и уменьшал пейсмекерную частоту и силу сокращения. Япония, Yamanashi Medical College, Yamanashi 409-38. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
KW-3407

ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ АРИТМИИ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Wu, Zhenjiu; Awaji, Takeo; Motomura, Shigeru; Hashimoto, Keitaro


2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 99.06-04В4.536

   

    Pharmacological properties of pteleprenine, a quinoline alkaloid extraced from Orixa japonica, on guinea-pig ileum and canine left atrium [Text] / Kazuhiko Seya [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, N 7. - P803-807 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Фармакологическое действие алкалоида из группы хинолина птелепренина, экстрагированного из Orixa japonica на подвздошную кишку морской свинки и левое предсердие собаки
Аннотация: В экспериментах на изолированных подвздошной кишке (ПК) морской свинки и левом предсердии (ЛП) собаки было установлено, что алкалоид из группы хинолина птелепренин (I) в конц-ии 10 мкМ, но не 0,1-1 мкМ, значительно подавляет сокращения ПК, стимулированные ацетилхолином (АХ). I зависимо от конц-ии в интервале 0,1-10 мкМ уменьшал сокращения ПК, стимулированные никотином (Н). I в конц-иях 10 нМ - 10 мкМ подавлял зависимо от конц-ии сокращения ПК, вызванные агонистом н-холинорецепторов 1,1-диметил-4- фенилпиперазином (10 мкМ). В то же время I в конц-иях 0,1-10 мкМ не препятствовал отрицательному инотропному действию АХ и Н на ЛП. Япония, Dep. of Pharmacology, Hirosaki Univ. School of Medicine, Hirosaki. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ORIXA JAPONICA

ПТЕЛЕПРЕНИН

ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА

ЛЕВОЕ ПРЕДСЕРДИЕ

МОРСКИЕ СВИНКИ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Seya, Kazuhiko; Miki, Izumi; Murata, Kiyoshi; Junke, Hisae; Motomura, Shigeru; Araki, Tsutomu; Itoyama, Yasuto; Oshima, Yoshiteru


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т2.261

   

    Pharmacological properties of pteleprenine, a quinoline alkaloid extraced from Orixa japonica, on guinea-pig ileum and canine left atrium [Text] / Kazuhiko Seya [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, N 7. - P803-807 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Фармакологическое действие алкалоида из группы хинолина птелепренина, экстрагированного из Orixa japonica на подвздошную кишку морской свинки и левое предсердие собаки
Аннотация: В экспериментах на изолированных подвздошной кишке (ПК) морской свинки и левом предсердии (ЛП) собаки было установлено, что алкалоид из группы хинолина птелепренин (I) в конц-ии 10 мкМ, но не 0,1-1 мкМ, значительно подавляет сокращения ПК, стимулированные ацетилхолином (АХ). I зависимо от конц-ии в интервале 0,1-10 мкМ уменьшал сокращения ПК, стимулированные никотином (Н). I в конц-иях 10 нМ - 10 мкМ подавлял зависимо от конц-ии сокращения ПК, вызванные агонистом н-холинорецепторов 1,1-диметил-4- фенилпиперазином (10 мкМ). В то же время I в конц-иях 0,1-10 мкМ не препятствовал отрицательному инотропному действию АХ и Н на ЛП. Япония, Dep. of Pharmacology, Hirosaki Univ. School of Medicine, Hirosaki. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ORIXA JAPONICA

ПТЕЛЕПРЕНИН

ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА

ЛЕВОЕ ПРЕДСЕРДИЕ

МОРСКИЕ СВИНКИ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Seya, Kazuhiko; Miki, Izumi; Murata, Kiyoshi; Junke, Hisae; Motomura, Shigeru; Araki, Tsutomu; Itoyama, Yasuto; Oshima, Yoshiteru


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.04-04И8.97

   

    Modulation of AV nodal and Hisian conduction by changes in extracellular space [Text] / Keith G. Lurie [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 3. - PH953-H960 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Модуляция проводимости в АВ узле и пучке Гиса изменениями внеклеточного пространства
Аннотация: Проведенное в препарате перфузируемого кровью АВ узла собаки введение маннитола, осмотического расширителя, дозозависимо увеличивало время проведения в АВ узле и от пучка Гиса к желудочку, а также эффективный рефрактерный период в АВ узле. Увеличение внеклеточного пространства повышало чувствительность проводящей ткани к пуринергическим и холинергическим агонистам. США, Cardiac Arrhythmia Center, Box 508 U.M.H.C., Univ. of Minnesota, 420 Delaware St. SE, Minneapolis, MN 55455. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.49.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПРОВОДИМОСТЬ

ВНЕКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Lurie, Keith G.; Sugiyama, Atsushi; McKnite, Scott; Coffeen, Paul; Hashimoto, Keitaro; Motomura, Shigeru


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.04-04М2.287

   

    Modulation of AV nodal and Hisian conduction by changes in extracellular space [Text] / Keith G. Lurie [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 3. - PH953-H960 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Модуляция проводимости в АВ узле и пучке Гиса изменениями внеклеточного пространства
Аннотация: Проведенное в препарате перфузируемого кровью АВ узла собаки введение маннитола, осмотического расширителя, дозозависимо увеличивало время проведения в АВ узле и от пучка Гиса к желудочку, а также эффективный рефрактерный период в АВ узле. Увеличение внеклеточного пространства повышало чувствительность проводящей ткани к пуринергическим и холинергическим агонистам. США, Cardiac Arrhythmia Center, Box 508 U.M.H.C., Univ. of Minnesota, 420 Delaware St. SE, Minneapolis, MN 55455. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.21
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПРОВОДИМОСТЬ

ВНЕКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Lurie, Keith G.; Sugiyama, Atsushi; McKnite, Scott; Coffeen, Paul; Hashimoto, Keitaro; Motomura, Shigeru


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 08.05-04М2.59

    Seya, Kazuhiko.

    Cardiac mitochondrial cGMP stimulates cytochrome c release [Text] / Kazuhiko Seya, Shigeru Motomura, Ken-Ichi Furukawa // Clin. Sci. - 2007. - Vol. 112, N 2. - P113-121 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: цГМФ митохондрий сердца стимулирует высвобождения цитохрома c
Аннотация: В присутствии ГТФ и доноров оксида азота содержание цГМФ в выделенной из миоцитов левого желудочка сердца крыс фракции митохондрий повышалось. Применение ингибитора NO-чувствительной гуанилатциклазы блокировало этот эффект. Этот же ингибитор противодействовал возникновению апоптоза в клетках, вызываемому донором оксида азота или их гипоксией/реоксигенацией. Не зависящее от изменений проницаемости митохондриальной мембраны высвобождение из митохондрий цитохрома c, сопровождающее усиленное образование в них цГМФ, сопряжено с возникновением апоптоза в кардиоцитах. Япония, Hirosaki Univ. School of Medicine
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
ЦИКЛИЧЕСКИЙ ГМФ

МИТОХОНДРИИ

ЦИТОХРОМ C

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Motomura, Shigeru; Furukawa, Ken-Ichi


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.370

   

    Release of atrial natriuretic peptide from the isolated, blood-perfused right atrium of the dog [Text] / Shigeru Motomura [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 47, N 3. - P285-291
Перевод заглавия: Выделение атриального натрийуретического пептида из изолированного перфузируемого кровью правого предсердия собак
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.83.17
Рубрики: АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ПРЕДСЕРДИЯ

ЖЕЛУДОЧКИ СЕРДЦА

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Motomura, Shigeru; Ohta, Masaori; Ohyama, Kenji; Hashimoto, Keitaro


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.49

    Motomura, Shigeru.

    Histamine H[2]-receptor mediated positive dromotropic effect in the canine atrioventricular node [Text] / Shigeru Motomura, Keitaro Hashimoto // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 49, N 3. - P325-335 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Положительный дромотропный эффект в атриовентрикулярном узле собаки опосредован [через активацию] гистаминовых рецепторов типа H[2]
Аннотация: На перфузируемом кровью препарате антриовентрикулярного узла (АВУ) собаки введение гистамина (I; 1- 30 мкг) в артерию АВУ вызывало зависимое от дозы увеличение длительности (АН-интервала), вслед за к-рым следовало небольшое укорочение АН-интервала. Антагонист Н[1]-рецепторов дифенгидрамин (30 мкг) блокировал первую и слегка увеличивал вторую фазу эффекта I. Антагонист Н[2]-рецепторов циметидин (II; 300 мкг) блокировал 2-ю фазу и потенцировал 1-ю фазу эффекта I. Агонист Н[2]-рецепторов димаприт (III; 10-300 мкг) вызывал небольшое зависимое от дозы упрочнение АН-интервала, к-рое блокировалось II. Укорочение АН-интервала, вызываемое I или III, подавлялось в присутствии блокатора 'бета'-адренорецепторов атенолола. Приходят к выводу, что положительный дромотропный эффект в АВУ осуществляется через активацию Н[2]-рецепторов, тогда как основной - отрицательный инотропный эффект осуществляется через активацию Н[1]-рецепторов. Япония, Dep. of Pharmacology, Yamanashi Medical College, Tamaho. Yamanashi 409-38. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.02
Рубрики: ЦИМЕТИДИН
ДИМАПРАТ

ГИСТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ* Н[2]-

ДРОМОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ

АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНЫЙ УЗЕЛ

СЕРДЦЕ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Hashimoto, Keitaro


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.15

   

    The first demonstration of CGRP-immunoreactive fibers in canine hearts: coronary vasodilator, inotropic and chronotropic effects of CGRP in canine isolated, blood-perfused heart preparations [Text] / Atsushi Sugiyama [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 50, N 4. - P421-427 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Первая демонстрация ПГРК-иммунореактивных волокон в сердце собаки; коронарорасширяющее, инотропное и хронотропное действие ПГРК на изолированные перфузируемые кровью препараты сердца собаки
Аннотация: С помощью иммуногистохим. метода в эндокарде и периваскулярном слое коронарных сосудов собаки выявили нервные волокна, содержащие пептид, генетически родственный кальцитонину (ПГРК). В изолир. перфузируемом кровью препарате сосочковой мышцы сердца собаки ПГРК (0,01-10 мкг в/а в течение 4 с) зависимо от дозы увеличивал коронарный кровоток (КК) и повышал силу сокращений. В перфузируемом кровью препарате синоатриального узла ПГРК зависимо от дозы увеличивал КК и уменьшал частоту спонт. сокращений. В макс. дозе (10 мкг) ПГРК повышал КК на 100%, увеличивал сократимость на 6% и снижал частоту сокращений на 7%. Воздействие ПГРК на КК не изменяли атропин и пропранолол. Считают, что ПГРК играет существ. р оль в регуляции тонуса коронарных артерий, мало влияя на частоту и силу сердечных сокращений. Япония, Yamanashi Med. College, Tamaho-cho, Nakakoma-gun, Yamanashi 409-38. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.02
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ

СЕРДЦЕ

ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ

СИЛА СОКРАЩЕНИЙ

КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Sugiyama, Atsushi; Kobayashi, Makio; Tsujimoto, Gozoh; Motomura, Shigeru; Hashimoto, Keitaro


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.36

   

    Interaction between diltiazem and enflurane in canine blood-perfused papillary muscle and sinoatrial node preparations [Text] / Masanobu Manabe [et al.] // Jap. Anaesth. J. Rev. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P255-258 . - ISSN 0169-1066
Перевод заглавия: Взаимодействие между дилтиаземом и энфлураном в препаратах перфузируемых кровью папиллярных мышц и сино-атриального узла собаки
Аннотация: Изолир. препараты папиллярных мышц (ПМ) и сино-атриального узла собаки (САУ) перфузировали кровью собаки донора (СД). При инфузии СД дилтиазема (I; 20 мкг/кг* *мин в течение 60 мин) у СД отмечали снижение среднего АД и ЧСС на 16%, а в ПМ и САУ - снижение соотв. развиваемого усилия и частоты сокращений соотв. на 32 и 26%. Ингаляция СД энфлурана (II; 1,68%) приводила к снижению среднего АД, ЧСС, а также сократимости и частоты сокращений соотв. ПМ и САУ. На фоне действия II влияние I на сократимость ПМ и частоту сокращений САУ усиливалось. Полагают, что усиливающее воздействие II на эффекты I в значит. степени м. б. обусловлено фармакокинетич. взаимодействием (возможно, снижение печеночной элиминации I вследствие уменьшения печеночного кровотока под влиянием II). Япония, Yamanashi Medical College, Tamaho, Yamanashi 409-38. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.29.02
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
ПАПИЛЛЯРНЫЕ МЫШЦЫ

СИНО-АТРИАЛЬНЫЙ УЗЕЛ

СИЛА СОКРАЩЕНИЮ

ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ

ЭНФЛУРАН

ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Manabe, Masanobu; Motomura, Shigeru; Kumazawa, Teruo; Hashimoto, Keitaro


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.469

    Motomura, Shigeru.

    Reconsideration of vascular selectivity of dihydropyridine calcium antagonists comparison of cardiovascular profile of mepirodipine, a novel dihydropyridine consisting of a single stereoisomer with (+)-(S)-(S) conformation, with those of nifedipine and nicardipine [Text] / Shigeru Motomura, Keitaro Hashimoto // Jap. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 52, N 2. - P319-330 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Пересмотр избирательности дигидропиридиновых антагонистов кальция по отношению к сосудам; сравнение сердечно-сосудистого профиля мепиродипина, нового дигидропиридина представленного единственным стереоизомером в конформации (+)-(S)-(S), с профилями нифедипина и никардипина
Аннотация: На изолир. сино-атриальном узле сердца собаки, сокращающемся с частотой 103 в 1 мин, дозы мепиродипина (I), нифедипина (II) и никардипина (III), вызывающие снижение ЧСС на 15%, составляли 1,3, 6,5 и 2,5 мкг соотв. Дозы I, II и III, вызывающие снижение на 50% напряжения изолир. папиллярных мышц, составляли 44, 6,5 и 54 мкг соотв. На изолир. перегородке сердца I, II и III снижали скорость кровотока через переднюю артерию перегородки на 50% в дозе 0,26, 0,18 и 2 мкг соотв. Считают, что I является эффективным и длительно действующим дигидропиридиновым антагонистом Са. Япония, Yamanashi Medical College, Yamanashi 409-38. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.83.09.09
Рубрики: МЕПИРОДИПИН
НИФЕДИПИН

НИКАРДИПИН

КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ

ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ


Доп.точки доступа:
Hashimoto, Keitaro


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.54

   

    Comparison of cardiovascular effects of pirmenol with those of disopyramide in isolated canine heart preparations cross-circulated with a donor dog [Text] / Atsushi Sugiyama [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 53, N 1. - P97-110 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Сравнение сердечно-сосудистых эффектов пирменола с эффектами дизопирамида на препаратах изолированного сердца собаки при создании перекрестной циркуляции с собакой-донором
Аннотация: В 1-й гр. опыты проводили на изолир. препаратах синоатриального узла, папиллярных мышцах и атриовентрикулярного узла сердца собаки, во 2-й гр. - изолир. препараты перфузировали кровью собаки-донора. В 1-й гр. в/а введение нового антиаритмич. соединения (ААС) пирменола (I; 30-300 мкг) приводило к подавлению хронотропной и инотропной активности; эффективность (Э) I была примерно той же, что и дизопирамида (II). I замедлял проведение возбуждения между предсердиями и пучком Гиса и пучком Гиса и желудочками; в этом случае I была выше, чем II. Во 2-й гр. при в/в введении собаке-донору I оказывал более выраж. отрицат. дромотропное влияние, чем II. Подавлении хроно- и инотропии сердца в этой группе было одинаковым при действии I и II. I вызывал уменьшение коронарного кровотока, за к-рым следовало увеличение; II только уменьшал кровоток. Считают, что I, подобно II, относится к ААС 1-го класса. Япония, Yamanashi Med. College, Yamanashi 409-38. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: ПИРМЕНОЛ
ДИЗОПИРАМИД

ПАПИЛЛЯРНЫЕ МЫШЦЫ

ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА СЕРДЦА

КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Sugiyama, Atsushi; Motomura, Shigeru; Tamura, Kohji; Hashimoto, Keitaro


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.02-04М2.611

   

    Properties of alpha[2]-adrenoceptors in human myometrium and kidney: Similarities with human platelets, but differences in the rat kidney [Text] : (Pap.) Eur. Soc. Hypertens., Int. Soc. Hypertens. Proc. 4 th Eur., Meet. Hypertens., Milan, 18-21 July, 1989 / Shigeru Motomura [et al.] // J. Hypertens. - 1989. - Vol. 7, Suppl. N6. - P50-51 . - ISSN 0263-6352
Перевод заглавия: Свойства 'альфа'[2]-адренорецепторов в миометрии и почках человека: сходство с тромбоцитами человека, но отличие с почкой крысы
Аннотация: Анализировали св. кривые конкурентного связывания {3}Hйохимбина (неселективного 'альфа'[2]-адренергич. антагониста) с фракцией клеточных мембран, полученной из тромбоцитов, ткани миометрия и почечной коры человека, а также почечной коры крыс в присутствии селективных 'альфа'[2], 'альфа'[2] и неселективных 'альфа'[2]-адренергич. препаратов. На основании анализа выявлено, что у человека в тромбоцитах имеется в основном 'альфа'[2] подтип адренорецепторов (АР), в почечной коре-75-80% 'альфа'-[2] и 20-25% 'альфа'[2]-АР, в миометрии 65% 'альфа'[2] и 35% 'альфа'[2] АР. В почечной коре крыс имеются преимущественно 'альфа'[2] АР. Делают вывод о неоднородности состава 'альфа'[2]-АР в различных органах человека, что уменьшает адекватность традиционно используемой тромбоцитарной модели для оценки состояния 'альфа'[2]-АР в др. тканях. ФРГ, Universitatsklinikum, Essen. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.02
Рубрики: ПОЧКИ
КОРА

КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ

ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

ЧЕЛОВЕК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Motomura, Shigeru; Schnepel, Bernd; Seher, Ulrich; Michel, Martin C.; Brodde, Otto-Erich


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.410

   

    Distinction of NPY receptors in vitro and in vivo [Text]. II. Differential effects of NPY and NPY-(18-36) / Neal A. Scott [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 259, N 1 , Pt 2. - PН174-Н180 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Отличительные признаки рецепторов нейропептида Y in vitro и in vivo. II. Различные влияния нейропептида Y и нейропептида Y-(18-36)
Аннотация: У бодрствующих крыс исследовали гемодинамич. эффекты нейропептида Y (I) и его фрагмента I-(18-36). В/а введение I быстро увеличивало ОПС, сердечный выброс (СВ) снижался. Действие I на ОПС и СВ сохранялось 30 мин. АД повышалось кратковременно и в течение 5 мин возвращалось к исходному. СВ снижался в основном за счет падения ударного объема, т. е. из-за прямого кардиодепрессивного эффекта I. In vitro показано, что кардиодепрессивное действие I вызывается коронарной вазоконстрикцией или пресинаптич. торможением высвобождения НА. I(18-36) при в/а введении также уменьшал СВ, но не обладал сосудистыми эффектами I. Считают, что сердечные и сосудистые влияния I опосредуются различными подтипами рецепторов. США, Univ. of California at San Diego Med. Center, San Diego, 92103. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
НЕЙРОПЕПТИД Y(18-36)

ГЕМОДИНАМИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ

СОСУДИСТОЕ ДЕЙСТВИЕ

СЕРДЕЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

РЕЦЕПТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Scott, Neal A.; Michel, Martin C.; Boublik, Jaroslav H.; River, Jean E.; Motomura, Shigeru; Crum, Ralpha L.; Landon, Mark; Brown, Marvin R.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.039

    Sugiyama, Atsushi.

    Comparison of cardiovascular effects of a novel class Ic antiarrhythmic agent, NIK-244, with those of flecainide in isolated canine heart preparations cross-circulated with a donor dog [Text] / Atsushi Sugiyama, Shigeru Motomura, Keitaro Hashimoto // Jap. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 56, N 1. - P1-12 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Сравнение сердечно-сосудистых эффектов нового антиаритмического соединения 1c класса NIK-244 с такими же эффектами флекаинида на изолированных препаратах сердца собаки при перекрестной циркуляции с собакой-донором
Аннотация: На изолир. препаратах синоатриального узла, папиллярной мышцы и атрио-вентрикулярного узла сердца собаки в условиях перекрестной циркуляции с собакойдонором показали, что в/а введение нового антиаритмич. соединения (ААС) 1с класса NIK-244 (I; 1-300 мкг, этацизин) приводит к развитию зависимых от конц-ии отрицат. хронотропных, отрицат. инотропных эффектов и коронарной вазодилатации. Кроме того, I замедлял проведение возбуждения в предсердиях и желудочках, причем действовал в этом случае более эффективно, чем флекаинид (II; 1-300 мкг). При в/в введении I собаке-донору наблюдали уменьшение ЧСС и подавление сократит. активности как у донора, так и на изолир. миокрадиальных препаратах; эти эффекты были сравнимы по интенсивности с эффектами II. Отрицат. дромотропные влияния I на сердца собак-доноров и на миокард. препараты развивались с большим ЛП, но были более выраженными и длились дольше, чем эффекты II. Считают, что I является более эффективным ААС, чем II. Япония, Yamanashi Med. College, Yamanashi 409-38. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФЛЕКАИНИД

ЭТАЦИЗИН

СЕРДЦЕ

ПЕРЕКРЕСТНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Motomura, Shigeru; Hashimoto, Keitaro


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.06-04Т2.032

    Motomura, Shigeru.

    'бета'[2]-Adrenoceptor-mediated positive dromotropic effects on atrioventricular node of dogs [Text] / Shigeru Motomura, Keitaro Hashimoto // Amer. J. Physiol. - 1992. - Vol. 262, N 1. - PН123-Н129 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Положительные дромотропные влияния на атриовентрикулярный узел собаки, опосредуемые через активацию 'бета'[2]-адренорецепторов
Аннотация: На изолир. препаратах атриовентрикулярного узла (АВУ) собаки в условиях перфузии АВУ кровью стимуляция симпатич. нервов, иннервирующих сердце, и в/в введение НА вызывали положит. дромотропный эффект (ПДЭ), к-рый селективно блокировался атенололом (I) и практически не изменялся при введении ICI 118551 (II). Адр также вызывал развитие ПДЭ, к-рый блокировался II. Исходя из того, что I является антагонистом 'бета'[1]-адренорецепторов (АР), а II - антагонистом 'бета'[2]-АР, делают вывод, что проведение через АВУ контролируется со стороны не только 'бета'[1]-АР, но и 'бета'[2]-АР, вследствие чего селективные агонисты 'бета'[2]-АР могут вызывать ПДЭ. Япония, Yamanashi Med. College, Yamanashi 409-38. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АДРЕНАЛИН
АТЕНОЛОЛ

АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНЫЙ УЗЕЛ

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА[2]-Д СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Hashimoto, Keitaro


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.08-04Т2.023

   

    Effects of OPC-18790, a new positive inotropic agent, on canine ventricular arrhythmias [Text] / Wu Zhenjiu [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 63, N 3. - P399-404 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияния OPC-18790, нового соединения, обладающего положительным инотропным действием на желудочковые аритмии у собак
Аннотация: На модели желудочковой артимии у собак показали, что новое соединение OPC-18790 (I), оказывающее положительное инотропное действие и вызывающее вазодилатацию, действует подобно веснаринону, амринону, милринону и сульмазолу. Указывают на возможность применения I в клинике при комбинированной терапии ИБС совместно с препаратами наперстянки. Япония, Yamanashi Medical Univ., Tamaho-cho, Yamanashi 409-38. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
OPC-18790

ПОЛОЖИТЕЛЬНОЕ ИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ АРИТМИИ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Zhenjiu, Wu; Awaji, Takeo; Abe, Humiaki; Motomura, Shigeru; Hashimoto, Keitaro


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)