СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Morselli, Paolo Lucio$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.124

Morselli, Paolo Lucio.
Zolpidem side-effects [Text] / Paolo Lucio Morselli // Lancet. - 1993. - N 8875. - P868-869 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Побочные эффекты золпидема
Аннотация: Обсуждены данные, опубликованные Cavallaro et al., о развитии толерантности с синдромом отмены при лечении золпидемом (I) у 2 б-ных с серьезными психическими расстройствами. По собственному опыту авт. в 30 000 случаев не было отмечено толерантности или синдрома отмены I при норм. условиях использования I у б-ных бессонницей. Большинство из описанных симптомов (возбуждение, тахикардия, тремор и др.), рассматриваемых Cavallaro et al. как признаки абстиненции, м. б. частью психич. состояния этих б-ных. Клинич. значимость этих 2 случаев для правильного использования I у б-ных бессонницей остается сомнительной. Вследствие быстрого проявление действия I б-ные должны находиться в постели при немедленном выключении света после приема I. Случай, приведенный Iruela et al., может рассматриваться как типичный пример гипнотич. визуальных иллюзий и/или галлюцинаций в состоянии сна. Франция, Medical Affairs, Synthelabo Pharmacie, 92352 Le Plessis Robinson. Библ. 1.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.23
Рубрики: ЗОЛПИДЕМ
ПСИХИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
БЕССОННИЦА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.49

Morselli, Paolo Lucio.
Clinical pharmacology of the perinatal period and early infancy [Text] / Paolo Lucio Morselli // Clin. Pharmacokinet. - 1989. - Vol. 17, Suppl. N1. - P13-28 . - ISSN 0312-5963
Перевод заглавия: Клиническая фармакология в перинатальном и раннем младенческом периодах
Аннотация: Обзор. Обобщены данные по ФК ЛУ у плода, новорожденных и младенцев по след. темам: абсорбция при введении внутрь, ректально, в/м и п/к; связывание ЛС с белками крови и распределение по органам и тканям; метаболизм до активных, индеферентных и токсичных продуктов; почечная экскреция; общий клиренс ЛС из организма и его зависимость от кровоснабжения экскреторных органов, активности соотв. биохимич. систем и величины свободной фракции выводимых в-в; влияние ЛС во время беременности на развитие физиологич. ф-ций у плода; роль патофизиологич. нарушений - ЖКТ, почек, ССС, дыхания и др. - в ФК ЛС. Общий вывод: большинство физиол. ф-ций, от к-рых зависит ФК, у новорожденных и младенцев отличается от таковых у детей и взрослых, а непрерывное и непредсказуемое развитие этих ф-ций в т. ч. на фоне патологич. состояний существенно затрудняет попытки прогноза доз и режимов применения ЛС, что заставляет отнести новорожденных и младенцев к гр. высокого риска. В кач-ве руководства предлагается сочетать тщательную индивид. оценку физиологич. и патофизиологич. факторов с терапевтич. мониторингом ЛС в биосредах и организовывать соотв. службы в каждом родильном доме. Франция, Synthelabo Recherche (LERS), F-75013 Paris. Библ. 176.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛОД
НОВОРОЖДЕННЫЕ ДЕТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 176
АКУШЕРСТВО

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.06-04Т3.151

Morselli, Paolo Lucio.
GABAergic drugs as putative antidepressants: A review of available data [Text] / Paolo Lucio Morselli, Marine Garreau // Biol. Psychiat. - Amsterdam, etc, 1991. - Vol. 1. - P325-327 . - ISBN 0-444-89295-8
Перевод заглавия: ГАМК-ергические препараты как возможные антидепрессанты: обзор существующих данных
Аннотация: Обзор. Опубликованные в литературе данные позволяют предположить антидепрессантное действие ГАМК-эргических ср-в и существен. роль системы ГАМК в патогенезе депрессии. На эксперим. моделях депрессии, основанных на регистрации поведения животных, ГАМК-ергич. ЛС превосходили по лечебной эффективности трициклические антидепрессанты (ТЦАД), что подтверждает гипотезу о прямом или непрямом участии системы ГАМК в механизме действия классич. антидепрессантов и о возможных антидепрессантных св-вах ГАМК-ергических ср-в, к к-рым относятся прогабид (I) и фенгабин (II). В клинич. исследованиях, проведенных в условиях двойного "слепого" контроля, выявлен лечебный эффект I при большой депрессии, дистимии и заболеваниях, сопровождающихся подавленным настроением, однако от использования I пришлось отказаться из-за гепатотоксич. действия. II, лечебное действие к-рого изучено в контролированных условиях на значит. кол-ве б-ных, по антидепрессантному эффекту не уступал ТЦАД, однако клинич. испытания II было прекращено из-за ПЭ на холестерин плазмы при длительном лечении. Необходим поиск новых ГАМК-ергических ЛС с лучшей переносимостью. Франция, Synthelabo Recherche (LERS), Paris. Библ. 15.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.11
Рубрики: ПРОГАБИД
ФЕНГАБИН
ДЕПРЕССИЯ
АНТИДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Garreau, Marine

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.06-04Т3.171

Morselli, Paolo Lucio.
Pharmacological treatment of anxiety in the elderly: New perspectives [Text] / Paolo Lucio Morselli // Biol. Psychiat. - Amsterdam, etc., 1991. - Vol. 1. - P691-692 . - ISBN 0-444-89295-8
Перевод заглавия: Фармакологическое лечение тревожных состояний у пожилых больных: новые перспективы
Аннотация: Обзор. Тревожные состояния (ТС) у пожилых б-ных (ИБ), связанные с органич. заболеваниями, отказом от активной жизни и лишением семьи, являются причиной повышенного использования анксиолитиков и высокой частоты ПЭ, включающих нарушения мышления, памяти, восприятия и сенсомоторных ф-ций. Большая тяжесть лекарств. ПЭ у ПБ определяется особенностями ФК, изменением чувствительности рецепторов и плохим соблюдением назначенной схемы лечения в результате непонимания или забывчивости. Перспективным в лечении ТС у ПБ представляется использование новых анксиолитиков, специф. взаимодействующих с подтипами рецепторов и лишенных седативных и миорелаксирующих св-в. Проведенное в контролиров. условиях изучение ФД алпидема (I) у 68 б-ных 60-85 лет показало, что I в дозе 25 и 50 мг при однократном или ежедневном приеме 7 дней не влиял на память и сенсомоторные функции. По T[1][2] не выявили различий между ПБ и взрослыми б-ными. До 60 лет, однако у ПБ зарегистрировали более высокие показатели макс. конц-ии I в плазме и AUC. У 250 б-ных с ТС лечение 2-4 недели I в дозе 75 или 100 мг/день оказало у 10-75% б-ных выраженное анксиолитич. действие, не сопровождавшееся ПЭ на когнитивные и сенсомоторные ф-ции. Лечение 95 б-ных 60-85 лет 12 мес. I не вызывало развития тахифилаксии. Пришли к заключению, что I следует рассматривать как предпочтительный анксиолитик для лечения ТС у ПБ. Франция, Clinical Research Dep. Synthelaho Recherche (LERS). Paris. Библ. 16.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.13
Рубрики: АЛПИДЕМ
ТРЕВОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 16.
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.06-04Т3.206

Attali, Pierre.
The therapeutic and safety profile of zolpidem [Text] / Pierre Attali, Paolo Lucio Morselli // Biol. Psychiat. - Amsterdam, etc., 1991. - Vol. 1. - P860-862
Перевод заглавия: Терапевтический профиль и переносимость золпидема
Аннотация: Обзор. Золпидем (I), относящийся к новым короткодействующим снотворным со структурой имидазопиридина, после приема внутрь быстро всасывается, связывается на 92-94% с протеинами плазмы и проникает через ГЭБ. Т[1] [2] в плазме I составляет 2-2,5 ч. ФД и лечебный эффект I изучены на более чем 3000 б-ных и здоровых испытуемых. I в дозе 10 мг значительно сокращал латентный период засыпания, кол-во и продолжительность ночных пробуждений, повышал общую продолжительность сна. I в отличие от БД не нарушал структуру сна, за исключением небольшого увеличения 2 стадии сна. I в дозе 10-20 мг оказывал снотворное действие у б-ных вне зависимости от типа бессонницы. Эффективная доза I у пожилых б-ных снижалась до 5 мг. I не проявлял нежелат. последействия на след. день. I не влиял на ретроградную и антероградную память. При использовании I в дозе 10-30 мг на протяжении 15-180 дней не выявили развития зависимости и синдрома лишения. Не зарегистрировали специф. ПЭ при лечении I. При длительном применении снотворный эффект I не снижался. Пришли к заключению, что I является эффективным и хорошо переносимым снотворным ср-вом. Франция, Synthelabo Recherche (LERS), Paris. Библ. 11.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: ЗОЛПИДЕМ
НАРУШЕНИЕ СНА
БЕССОННИЦА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Morselli, Paolo Lucio

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска