СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Morie, Toshiya$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.05-04М2.369

A novel 'альфа'v'бета'3 integrin antagonist suppresses neointima formation for more than 4 weeks after balloon injury in rats [Text] / Yayoi Honda [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2005. - Vol. 25, N 7. - P1376-1382 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Подавление новым антагонистом 'альфа'v'бета'3 интегрина формирования неоинтимы у крыс более чем через 4 недели после баллонного повреждения
Аннотация: В опытах на взрослых крысах п/к введение препарата BS-1417, нового антагониста 'альфа'v'бета'3 интегрина, через 2-14 недель после повреждения сонной артерии вводимым через бедренную артерию баллонным катетером подавляло формирование неоинтимы, не оказывая влияния на регенерацию эндотелиоцитов. Достаточно продолжительное и непрерывное применение упомянутого антагониста, по-видимому, может исключить возобновление и усиление процесса формирования неоинтимы во время регенерации эндотелия. Япония, The Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd, Osaka. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.29.21
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
СОННЫЕ АРТЕРИИ
НЕОИНТИМА
ИНТЕГРИН АЛЬФА-V-БЕТА-3
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Honda, Yayoi; Kitano, Tomoko; Fukuya, Fumiyo; Sato, Yuji; Iwama, Seiji; Morie, Toshiya; Notake, Mitsue

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.05-04Т2.14

A novel 'альфа'v'бета'3 integrin antagonist suppresses neointima formation for more than 4 weeks after balloon injury in rats [Text] / Yayoi Honda [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2005. - Vol. 25, N 7. - P1376-1382 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Подавление новым антагонистом 'альфа'v'бета'3 интегрина формирования неоинтимы у крыс более чем через 4 недели после баллонного повреждения
Аннотация: В опытах на взрослых крысах п/к введение препарата BS-1417, нового антагониста 'альфа'v'бета'3 интегрина, через 2-14 недель после повреждения сонной артерии вводимым через бедренную артерию баллонным катетером подавляло формирование неоинтимы, не оказывая влияния на регенерацию эндотелиоцитов. Достаточно продолжительное и непрерывное применение упомянутого антагониста, по-видимому, может исключить возобновление и усиление процесса формирования неоинтимы во время регенерации эндотелия. Япония, The Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd, Osaka. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.27
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
СОННЫЕ АРТЕРИИ
НЕОИНТИМА
ИНТЕГРИН АЛЬФА-V-БЕТА-3
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Honda, Yayoi; Kitano, Tomoko; Fukuya, Fumiyo; Sato, Yuji; Iwama, Seiji; Morie, Toshiya; Notake, Mitsue

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.193

Novel benzamides as selective and potent gastric prokinetic agents. 1. Synthesis and structure-activity relationships of N-[(2-morpholinyl)alkyl]benzamides [Text] / Shiro Kato [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 5. - P1406-1413 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые бензамиды в качестве избирательных и активных гастрокинетических средств. 1. Синтез и зависимость между структурой и активностью N-[(2-морфолинил)алкил]бензамидов
Аннотация: У ряда новых N-[(2-морфолинил)алкил]бензамидов, сходных по строению с цизапридом и метоклопрамидом, в эксперим. на крысах и мышах обнаружена способность ускорять опорожнение желудка. Отмечена определенная зависимость между хим. структурой и указ. действием новых соединений. В отличие от метоклопрамида исследов. в-ва проявляли лишь слабую антагонистич. активность в отношении дофаминовых D[2]-рецепторов. Япония, Dainippon Pharmaceutical Company, Ltd., Osaka 564. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: ГАСТРОКИНЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МОРФОЛИНИЛ)АЛКИЛ]БЕНЗАМИДЫ* N-[(-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА- АКТИВНОСТЬ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
КРЫСЫ
МЫШИ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Kato, Shiro; Morie, Toshiya; Hino, Katsuhiko; Kon, Tatsuya; Naruto, Shunsuke; Yoshida, Naoyuki; Karasawa, Tadahiko; Matsumoto, Jun-ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.164

Novel benzamides as selective and potent gastrokinetic agents [Text]. 2. Synthesis and structure-activity relationships of 4-amino5-chloro-2- ethoxy-N-[[4-(4-fluorobenzyl)-2-morpholinyl] methyl]benzamide citrate (AS-4370) and related compounds / Shiro Kato [et al.] // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 2. - P616-624 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: НОВЫЕ БЕНЗАМИДЫ КАК ИЗБИРАТЕЛЬНЫЕ И ВЫ5 СОКОАКТИВНЫЕ ГАСТРОКИНЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА. 2. Синтез и связь структуры и активности 4-амино-5-хлор-2-этокси-N-[[4-(4-фторбензил)-2-морфолинил]метил] бензамида цитрата (AS-4730) и родственных соединений
Аннотация: Синтезирована серия в-в с 4-замещенной 2-(аминометил)морфолиновой группой, гастрокинетич. активность к-рых была оценена путем изучения их стимулирующего влияния на эвакуацию фенолового красного и полужидкого пробного завтрака из желудка крыс и мышей. Введение хлора, фтора и трифторметильных групп в бензильную группу способствовало повышению гастрокинетич. активности соединений. Наибольшей эффективностью обладал препарат AS-4370 (I) при введении внутрь в дозе 2 мг/кг. По гастрокинетич. активности I превосходил цизаприд и метоклопрамид. В отличие от этих препаратов, I не обладал св-вами антагониста ДА-рецепторов in vitro и in vivo. Авт. рассматривают I как потенц. гастрокинетич. лекарств. средство. Япония, Dainippon Pharm. Company, Ltd., Enoki 33-94, Suita, Osaka 564. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.19
Рубрики: МЕТОКЛОПРАМИД
БЕНЗАМИДЫ
КРЫСЫ
AS-4370
4 ЖЕЛУДОК
ЭВАКУАТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kato, Shiro; Morie, Toshiya; Kon, Tatsuya; Yoshida, Naoyuki; Karasawa, Tadahiko; Matsumoto, Jun-ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т1.150

Morie, Toshiya.
Synthesis and structure-activity relationships of a new serotonin 3(5HT[3]) antagonist, DAT-582, and its related compounds [Text] : [Pap.] 12th Symp. Med. Chem., Okayama, Dec. 5-6, 1991 / Toshiya Morie, Shiro Kato, Naoyuki Matsumoto Jun-ichi Yoshida // J. Pharmacobio-Dyn. - 1992. - Vol. 15, N 7. - S-81
Перевод заглавия: Синтез и связь между структурой и активностью нового антагониста [рецепторов] серотонина 3 [типа](СТ[3]) DAT-582 и родственных соединений
Аннотация: В рефлекторном тесте Бецольда-Яриша величина DI[5][0] антагонистич. эффекта ('+-')-N-[1-метил-4-(3-метил-бензил)гексагидро-1Н-1,4- диазепин-6-ил]-1Н-индазол- 3-карбоксамида (DAT-582; I) составляла 0,3 мкг/кг, в/в. При этом (-)-изомер I оказался в 400 раз эффективнее (+)-изомера. Показано, что I ингибировал связывание {3}H-квипазина с синаптич. мембранами мозга крыс с IC[5][0] 0,98 нМ. Введение хорькам I в дозе 0,003 мг/кг, в/в ингибировало развитие рвотного рефлекса, индуцированного цисплатином (10 мг/кг, в/в). Считают, что I может использоваться в кач-ве противорвотного средства при рентгено- и химиотерапии. Япония, Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd., Osaua 564.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИН
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
РЕЦЕПТОРЫ СТ3
DAT-582
РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kato, Shiro; Yoshida, Naoyuki Matsumoto Jun-ichi

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска