Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Migueres, M. L.$<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.007

    Migueres, M. L.

    Les reactifs de laboratoire en France et en Europe [Text] / M. L. Migueres, A. Leblanc // Biofutur. - 1994. - N 139. - P10, 12-13 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Лабораторные реактивы во Франции и в Европе
Аннотация: Государственная регламентация выпуска реактивов (Р), в том числе медикаментов, имеется только во Франции и Германии. Во Франции имеется декрет от 8.9.1982, определяющий отношения производителей Р и государства. В 1993 г. было создано "Агентство лекарств", к-рое обеспечивает наблюдение за исполнением декрета. Часть медикаментов регламентируется полностью (АГ и АТ против ретровирусов), другие проверяются на чувствительность и специфичность (АГ к HBV, HCV и т. д.). Имеется картотека Р. Каждые 3 месяца выпускается специальный бюллетень, сообщающий о банке Р, дающий о них информацию и т. д. В Германии регламентация более строгая: Р разделены на 6 категорий, испытание безопасности подлежит особому контролю. В Англии, Италии и Испании регламентируются только Р для определения HIV-инфекции. Рассматриваются вопросы о создании единой регламентации в Европейском Союзе. Франция, Agence du medicament Direction des laboratoires et des controles, 143-147 bd Anatole France, 93285 SaintDenis.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.01.99
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КОММЕРЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

РЕГЛАМЕНТАЦИЯ

ФРАНЦИЯ

ГЕРМАНИЯ


Доп.точки доступа:
Leblanc, A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.696

   

    Betalactamases a spectre elargi et systeme API ATB 24Н: Necessite d'une detection [Text] / E. Ronco [et al.] // Pathol.-biol. - 1989. - Vol. 37, N 5 bis. - P549-552 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Бета-лактамазы с расширенным спектром действия и система API ATB 24Н: необходимость детектирования
Аннотация: Изучали возможность определения резистентности клинич. штаммов микроорганизмов семейства Enterobacteriaceae к оксиминоцефалоспоринам при использовании автоматич. системы определения чувствительности бактерий к антибиотикам API ATB 24Н. Установлено, что при помощи используемой системы невозможно определить наличие в клинич. штаммах бета-лактамаз (БЛ-аз) широкого спектра действия - СТХ-1, SHB-3, SHV-4. Показано, что частота выявления определенного типа фермента варьировала в зависимости от типа прибора, структуры бета-лактама и типа БЛ-азы. Делается вывод, что для определения оксимино-БЛ-аз следует применять наиболее простой метод, заключающийся в использовании дисков с аугментином и оксииминоцефалоспорином. Франция, Hopital Raymond Poincare 92380, Garches. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.02
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ

БАКТЕРИАЛЬНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

АВТОМАТИЗИРОВАННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ОКСИМИНОЦЕФАЛОСПОРИНЫ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Ronco, E.; Migueres, M.L.; Guenounou, M.; Philippon, A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.11-04Б4.465

   

    Activite in vitro et in vivo de l'association acide clavulanique - amoxicilline chez Klebsiella pneumoniae productrice de betalactamase a spectre elargi (CTX-1, SHV-3, SHV-4) [Text] / M. L. Migueres [et al.] // Pathol.-biol. - 1989. - Vol. 37, N 5. - P397-401 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Активность in vivo и in vitro комбинации клавулановой кислоты с амоксициллином в отношении штаммов Klebsiella pneumoniae - продуцентов бета-лактамаз широкого спектра (CTX-1, SHV-3, SHV-4)
Аннотация: Изучена активность аминопенициллинов (ампициллина и амоксициллина) с ингибиторами бета-лактамаз (БЛ) сулбактамом и клавулановой к-той в отношении 39 шт. Klebsiella pneumoniae клинического происхождения, продуцирующих БЛ широкого спектра типов CTX-1, SHV-3 и SHV-4. Макс. синергизм проявляла комбинация амоксициллина с клавулановой к-той (аугментин), активность к-рой в 729 раз превосходила активность чистого амоксициллина. Сулбактам усиливал эффект всего в 70 раз. Сделан вывод о пригодности аугментина для терапии хронических урологических инфекций, вызванных полирезистентными штаммами энтеробактерий. Подчеркивается необходимость систематического изучения профилей синтеза БЛ возбудителями урологических инфекций. Библ. 13. Франция, Inst. Pasteur, 75015 Paris.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ

ЛАКТАМЗЫ*БЕТА-

ОБРАЗОВАНИЕ

АНТИБИОТИКИ

КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА

АМОКСИЦИЛЛИН

СИНЕРГИЗМ

АКТИВНОСТЬ

IN VIVO

IN VITRO

УРОЛОГИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ


Доп.точки доступа:
Migueres, M.L.; Ronco, E.; Guenounou, M.; Philippon, A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.02-04Т5.309

   

    Elimination ofo caffeine interference in HPLC determination ofo urinary nicotine and cotinine [Text] / Thuan N. T. Lequang [et al.] // Clin. Chem. - 1989. - Vol. 35, N 7. - P1456-1459 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Устранение мешающего влияния кофеина при определении никотина и котинина в моче методом ВЭЖХ
Аннотация: Методом ВЭЖХ показали, что в моче курильщиков наряду с никотином (I) и котинином (II) присутствует кофеин (III), особенно у лиц, потребляющих много кофе. III мешает определению I и II. Для проведения анализа пробу экстрагировали из подщелоченной мочи хлороформом, затем хлороформ выпаривали, остаток растворяли в метаноле и определяли хроматографически на колонке, заполненной С[1][8]. Степень экстракции составила 80-97%. Условия хроматографии подбирали с учетом интерференции мешающего влияния III. В качестве подвижной фазы использовали полярную смесь вода-ацетонитрил-метанол (ацетацетиловый буфер, рН=4) в соотношении 65:2:29:4. Предел определения I и II составил 10 мкг/л. Коэф. корреляции с результатами, полученными методом ГЖХ, равен 0,99. Франция, Hopital Laennec, 75007 Paris. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.27.02
Рубрики: НИКОТИН
КОТИНИН

МОЧА

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

КОФЕИН

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Lequang, Thuan N.T.; Migueres, M.L.; Roche, D.; Roussel, G.; Mahuzier, G.; Chretien, J.; Ekindjan, O.G.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.02-04Б4.382

    Migueres, M. L.

    Activite in vitro de quatre fluoroquino lones SUR Klebsiella pneumoniae. Repartition selon les phenotypes de resistance aux aminosides et aux betalactamines [Text] / M. L. Migueres, E. Ronco, M. Guenounou // Pathol.-biol. - 1990. - Vol. 38, N 5. - P385-389 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Ы[s][а]ЯУНФШ[а]Р ЯН 'ТЭТА'Я[а]РФ ФТОРХИНОЛОНОВ ПРОТИВ Klebsiella pneumoniae. Сравнение устойчивости [микроорганизмов] к фторхинолонам со вторичной устойчивостью к аминогликозидам и 'бета'-лактамам
Аннотация: Для 90 из изученных 100 клинических штаммов Klebsiella pneumoniae значения MIC ципрофлоксацина не превышали 8; офлоксацина - 16; норфлоксацина - 32 и пефлоксацина (Пц) - 64 мкг/мл. Ко всем этим препаратам были чуствительны 45% штаммов; ко всем препаратам были устойчивы 20% штаммов. К Пц были устойчивы 19% штаммов. Пцустойчивые штаммы были менее чувствительны к остальным фторхинолонам, чем Пц-чувствительные штаммы. Устойчивость микроорганизмов к фторхинолонам часто, но не всегда сочеталась с их устойчивостью к аминогликозидам и SS-лактамам. Библ. 21. Франция, Hopital Raymond Poincare, 92380 Garches. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ

УСТОЙЧИВОСТЬ

IN VITRO

ХИНОЛОНЫ

АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ


Доп.точки доступа:
Ronco, E.; Guenounou, M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.12-04Б4.497

   

    Detection des betalactamases a spectre elargi avec le systeme ATB CMI [Text] / E. Ronco [et al.] // Pathol. Biol. - 1991. - Vol. 39, N 5. - P480-485 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Обнаружение беталактамаз с расширенным спектром с помощью системы АТВ СМI
Аннотация: Испытывали экспериментальные тест-системы ATB CMI (bio Merieux) для обнаружения энтеробактерий, продуцирующих беталактамазы с расширенным спектром. Использовали 133 штамма-продуцента ферментов и 31 контрольный штамм (не вырабатывающий ферменты). Две экспериментальные тест-системы содержали цефотаксим или цефтазидим (0,06-128 мг/л) отдельно или в сочетании с сульбактамом (4 мг/л) в качестве ингибитора беталактамазы. Оказалось, что 54% штаммов продуцентов были чувствительны к цефотаксиму и 36% - к цефтазидиму. Соответственно 95% и 94% этих бактерий имели индекс синергизма (тест-система без/тест-система в присутствии сульбактама) '='4, тогда как непродуцирующие штаммы 4. Сделан вывод, что тест-система ATB может обнаруживать беталактамазы расширенного спектра при использовании низких конц-ий цефалоспоринов 3 поколения без или с ингибитором беталактамаз. Библ. 13. Франция, Laboratoire de Microbiologie, CHU Paris-Ouest., Hopital Raymond Poincare, 104, boulevard R. Poincare, 92380 Garches.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ENTEROBACTERIACEAE (BACT.)
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

АНТИБИОТИКИ

ЛАКТАМАЗА БЕТА

ЦЕФОТАКСИМ

ЦЕФТАЗИДИМ

СУЛЬБАКТАМ

ATB CMI СИСТЕМА


Доп.точки доступа:
Ronco, E.; Migueres, M.L.; Guenounou, M.; Philippon, A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.09-04М4.055

   

    Concentrations of high-density lipoprotein subfraction HDL[2] and lipoprotein A-I in a random population of healthy subjects [Text] / D. Roche [et al.] // Clin. Chem. - 1991. - Vol. 37, N 12. - P2111-2113 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Концентрации субфракции ЛПВП[2] липопротеина высокой плотности и липопротеина A-I в случайной популяции здоровых людей
Аннотация: ЛПВП могут быть разделены на субфракции по своей плотности и размеру: ЛПВП[2] и ЛПВП[3], а также по содержанию в них поверхностных аполипопротеинов (Апо) А-I и А-II. В последнем случае выделяют субфракцию, содержащую только Апо А-I (ЛПА-I) и Апо А-I наряду с Апо А-II (ЛПА-I/А-II). В образцах крови 107 доноров оценены субклассы ЛПВП, содержащие ЛПА-I и ряд классич. факторов риска развития атеросклероза. Уровни ЛПВП[2] и ЛПА-I достоверно положительно коррелировали, причем более выраженно у женщин (r=+0,74), чем у мужчин (r=+0,67). ЛПА-I также сильно коррелировал с общим Апо А-I (r=+0,61), откуда следует, что в состав ЛПА-I входит основная часть пула этого Апо. Уровень ЛПА-I/A-II, но не ЛПА-I достоверно коррелировал с ЛПВП[3]. Т. обр., ЛПА-I преимущественно связан с ЛПВП[2], а ЛПА-I/A-II - с ЛПВП[3]. Вместе с тем, различие между полами в уровнях ЛП было более выражено для ЛПВП[2] (+66% у женщин), чем для ЛПА-I (+25%). Заключают, что определение ЛПВП[2] в большей степени, чем связанного с ним ЛПА-I, пригодно для оценки риска атеросклеротич. поражения сосудов. Франция, Laboratoire Centra de Biochimie, Hopital Laennec, 75007 Paris. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
ЛПВП2

ЛИПОПРОТЕИН АI

АТЕРОСКЛЕРОЗ

ДИАГНОСТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Roche, D.; Migueres, M.L.; Lequang, N.T.; Burstein, M.; Ekindjian, O.G.; Girard-Globa, A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 94.08-04Т4.300

   

    Urine collection for nicotine and cotinine measurement in tabagism studies [Text] / N. T. Lequang [et al.] // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 2. - P191 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Сбор мочи для определения никотина и котинина при исследованиях курения
Аннотация: Изучали влияние режима хранения образцов мочи курильщиков и некурящих людей на сохранность в ней котинина (I) и никотина (II). Установлено, что оба показатели не меняются значительно в течение 30 ч хранения мочи при комнатной т-ре и в течение 8 дн их хранения при т-ре -25'ГРАДУС'. Определение содержания I и II в ночной и суточной моче у 90 некурящих и 40 курильщиков свидетельствует о выраженной корреляции значений в обоих образцах мочи для I (r=0,89) и слабой корреляции этих значений для II (r=0,18). Считают, что эти различия обусловлены различным временем полужизни I и II в моче. Франция, Lab. Cent. Biochim., Hopital Laonnec, 42 rue de Sevres 75007 Paris. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.27.02
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ

НИКОТИН

КОТИНИН

МОЧА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ХРАНЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Lequang, N.T.; Roussel, G.; Roche, D.; Migueres, M.L.; Chretien, .; Ekindjian, O.G.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 94.08-04Т5.269

   

    Urine collection for nicotine and cotinine measurement in tabagism studies [Text] / N. T. Lequang [et al.] // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 2. - P191 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Сбор мочи для определения никотина и котинина при исследованиях курения
Аннотация: Изучали влияние режима хранения образцов мочи курильщиков и некурящих людей на сохранность в ней котинина (I) и никотина (II). Установлено, что оба показателя не меняются значительно в течение 30 ч хранения мочи при комнатной т-ре и в течение 8 дн их хранения при т-ре -25'ГРАДУС'. Определение содержания I и II в ночной и суточной моче у 90 некурящих и 40 курильщиков свидетельствует о выраженной корреляции значений в обоих образцах мочи для I (r=0,89) и слабой корреляции этих значений для II (r=0,18). Считают, что эти различия обусловлены различным временем полужизни I и II в моче. Франция, Lab. Cent. Biochim., Hop. Laennec, 42 rue de Sevres 75007 Paris.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.27.02
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ

НИКОТИН

КОТИНИН

МОЧА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ХРАНЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Lequang, N.T.; Roussel, G.; Roche, D.; Migueres, M.L.; Chretien, J.; Ekindjian, O.G.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)