Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Matsuoka, Satoshi$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.119

    Matsuoka, Satoshi.
    Inactivation of outward Na{+}-Ca{2}{+} exchange current in guinea-pig ventricular myocytes [Text] / Satoshi Matsuoka, Donald W. Hilgemann // J. Physiol. - 1994. - Vol. 476, N 3. - P443-458 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Инактивация направленного наружу потока обмена Na{+}-Ca{2}{+} в миоцитах желудочка морской свинки
Аннотация: В цитоплазме, содержащей 40 мМ Na{+} и 0,1 мкМ свободного Ca{2}{+}, направленный наружу поток (ННП) активировался внеклеточным Ca{2}{+} с постоянной времени (ПВ) 13,1 с. Увеличение конц-ии цитоплазматич. Na{+} до 100 м и внеклеточного Na до 140 мМ вызывало инактивацию ННП. Замена внеклеточного Na на Li способствовала инактивации ННП. Обнаружена биэкспоненциальность динамики ННП, характеризуемая ПВ 5,8 с и 27,3 с. Внутриклеточная аппликация трипсина в большей степени ослабляла быструю компоненту ПВ (и процесс инактивации ННП), чем медленную. Сделан вывод, что функция обмена Na{+}-Ca{2}{+} в интактных миоцитах вторично модулируется инактивацией ННП. Япония, Dep. of Physiol., Faculty of Med., Kyoto Univ., Sakyo-ku, Kyoto 606-01. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
БИОПОТЕНЦИАЛЫ
НАТРИЙ-КАЛЬЦИЕВЫЙ ОБМЕН
ИНАКТИВАЦИЯ
ДИНАМИКА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Hilgemann, Donald W.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.12-04М2.248

    Fujioka, Yasutada.
    Stoichiometry of Na{+}-Ca{2+} exchange in inside-out patches excised from guinea-pig ventricular myocytes [Text] / Yasutada Fujioka, Masashi Komeda, Satoshi Matsuoka // J. Physiol. - 2000. - Vol. 523, N 2. - P339-351 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Стехиометрия Na{+}-Ca{2+} обмена в вывернутых пэтч, вырезанных из миоцитов желудочка морской свинки
Аннотация: Цитоплазматическое нанесение Na{+} или Ca{2+} индуцировало Na{+}-Ca{2+} обменный ток (I[Na-Ca]), к-рый проявлял свойства, сходные с I[Na-Ca] в гигантских мембранных пэтч. Наружный I[Na-Ca] был подавлен обменным ингибирующим пептидом, XIP. Результаты свидетельствуют о том, что стехиометрия обмена Na{+}-Ca{2+} отличается от общепринятой 3Na{+}:1Ca{2+} и позволяют предположить, что это соотношение либо 4Na{+}:1Ca{2+}, либо варьирует в зависимости от цитоплазматических Na{+} и Ca{2+}. Япония, Kyoto Univ. Graduate School of Medicine, Sakyo-ku, Kyoto 606-8501. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
НАТРИЙ-КАЛЬЦИЕВЫЙ ОБМЕН
СТЕХИОМЕТРИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Komeda, Masashi; Matsuoka, Satoshi
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.142

   
    Molecular organization of intrinsic restriction and modification genes BsuM of Bacillus subtilis Marburg [Text] / Hideyuki Ohshima [et al.] // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 2. - P381-389 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Молекулярная организация присущих Bacillus subtilis Marburg генов рестрикции и модификации BsuM
Аннотация: Транскрипционный анализ и инактивация 5 рамок считывания (ОРС) ydiO, ydiP, ydiR, ydiS, ydiA в области профага 3 хромосомы Bacillus subtilis Marburg показал, что они являются компонентами генов системы рестрикции и модификации BsuM. Классический мутантный штамм RM125, у которого отсутствует система BsuM, не имеет области профага 3, содержащей эти 5 ОРС. Эти ОРС организованы в 2 оперона - ydiO-ydiP и ydiR-ydiS-ydiA, которые экспрессируются в логарифмической фазе роста. Продукты генов YdiO и YdiP являются ортологами ДНК-цитозин-метилтрансферазы. Продукт YdiS является ортологом рестриктаз, тогда как продукты YdiR и YdiA не имеют явных паралогов и ортологов с известными функциями. Инактивация оперона ydiR-ydiS-ydiA приводит к усилению трансформации клеток плазмидной ДНК, несущей множественные последовательности-мишени BsuM. Для инактивации генов ydiO или ydiP необходима инактивация по меньшей мере одного из генов, ydiR, ydiS или ydiA. Япония, Graduate Sch. Advanced Study, nat. Inst. Genet., Mishima 411-8540. Библ. 41
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
BSUM
СИСТЕМА РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ОПЕРОН YDI
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
BACILLUS SUBTILIS MARBURG (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ohshima, Hideyuki; Matsuoka, Satoshi; Asai, Kei; Sadaie, Yoshito
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.05-04М2.181

   
    Role of individual ionic current systems in the SA node hypothesized by a model study [Text] / Nobuaki Sarai [et al.] // Jap. J. Physiol. - 2003. - Vol. 53, N 2. - P125-134 . - ISSN 0021-521X
Перевод заглавия: Предполагаемая на основе модельного анализа роль систем индивидуальных токов в синоатриальном узле сердца
Аннотация: Пейс-мейкерная модель синоатриального узла сердца адекватна полученным в эксперименте данным о потенциалах действия в этом узле при разной конц-ии Ca{2+} и K{+} во внеклеточной среде. Увеличение амплитуды Ca{2+}-тока L-типа сопровождается, в частности, увеличением продолжительности потенциала действия (ПД) с некоторым сокращением спонтанной частоты. Увеличение амплитуды устойчивого входящего тока сопровождается повышением последней (вне зависимости от амплитуды упомянутого Ca{2+}-тока). Повышение спонтанной частоты (с уменьшением продолжительности ПД) имеет место, кроме того, при повышении конц-ии Ca{2+} во внеклеточной среде. С прекращением же спонтанной активности при уменьшении амплитуды Ca{2+}-тока потенциал покоя остается почти стабильным на уровне -35 мВ (конц-ия K{+} во внеклеточной среде составляет 1-15 мМ). Это связано с равновесием между проводимостью входящего фонового неселективного катионного тока и K{+}-проводимостью, к-рая зависит от внеклеточной конц-ии этого катиона. Япония, Kyoto Univ. Graduate School of Medicine. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
СИНОАТРИАЛЬНЫЙ УЗЕЛ
КАЛЬЦИЙ
КАЛИЙ

Доп.точки доступа:
Sarai, Nobuaki; Matsuoka, Satoshi; Kuratomi, Shinobu; Ono, Kyoichi; Noma, Akinori
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.02-04М2.110

   
    An in silico study of energy metabolism in cardiac excitation - contraction coupling [Text] / Satoshi Matsuoka [et al.] // Jap. J. Physiol. - 2004. - Vol. 54, N 6. - P517-522 . - ISSN 0021-521X
Перевод заглавия: Исследование энергообмена в сердце в сопряженности возбуждение-сокращение in silico
Аннотация: Авторами разработана компьютерная модель сопряженности возбуждения и сокращения применительно к работающему сердцу (Kyoto модель). Модель построена на учете основных процессов, связанных с генерацией АТФ, с активностью креатинкиназы и аденилаткиназы. Представлены полученные на основе упомянутой модели сведения, касающиеся регуляции митохондриального синтеза АТФ. Япония, Kyoto Univ. Graduate School of Medicine. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.39
Рубрики: СЕРДЦЕ
СОПРЯЖЕННОСТЬ ВОЗБУЖДЕНИЕ-СОКРАЩЕНИЕ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
МОДЕЛЬ КИОТО

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Satoshi; Jo, Hikari; Sarai, Nobuaki; Noma, Akinori
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 06.02-04А3.4

   
    An in silico study of energy metabolism in cardiac excitation - contraction coupling [Text] / Satoshi Matsuoka [et al.] // Jap. J. Physiol. - 2004. - Vol. 54, N 6. - P517-522 . - ISSN 0021-521X
Перевод заглавия: Исследование энергообмена в сердце в сопряженности возбуждение-сокращение in silico
Аннотация: Авторами разработана компьютерная модель сопряженности возбуждения и сокращения применительно к работающему сердцу (Kyoto модель). Модель построена на учете основных процессов, связанных с генерацией АТФ, с активностью креатинкиназы и аденилаткиназы. Представлены полученные на основе упомянутой модели сведения, касающиеся регуляции митохондриального синтеза АТФ. Япония, Kyoto Univ. Graduate School of Medicine. Библ. 32
ГРНТИ  
34.55.15
ВИНИТИ 341.55.15.21
Рубрики: СЕРДЦЕ
СОПРЯЖЕННОСТЬ ВОЗБУЖДЕНИЕ-СОКРАЩЕНИЕ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
МОДЕЛЬ КИОТО

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Satoshi; Jo, Hikari; Sarai, Nobuaki; Noma, Akinori
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.10-04М2.216

    Ehara, Tsuguhisa B.
    Measurement of reversal potential of Na+-Ca{2}+ exchange current in single guinea-pig ventricular cells [Text] / Tsuguhisa B. Ehara, Satoshi Matsuoka, Akinori Noma // J. Physiol. - 1989. - Vol. 410. - P227-240 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Измерение потенциала реверсии тока обмена Na+-Ca{2}+ в единичных вентрикулярных клетках морской свинки
Аннотация: В изолир. кардиомиоцитах морской свинки с использованием техники фиксации потенциала на целой клетке, комбинированной с внутриклет. перфузией, регистрировали индуцированные Na+ и Са{2}+ токи. В присутствии 10-40 мМ Na+ и 55-803 мМ Ca{2}+ в среде инкубации кардиомиоцитов увеличение [Ca{2}+] от 0,1 до 0,5-20 мМ или увеличение [Na+] от 30 до 50-140 мМ индуцировало токи, ассоциированные с увеличением мембранной проводимости. Потенциал реверсии этих токов определяли в точке пересечения вольт-амперных характеристик, полученных в отсутствие и присутствии блокатора Na+-Ca{2}+ обмена Ni{2}+ (2 мМ). Ва{2}+ не индуцировал подобные токи, но ингибировал фоновую проводимость с потенциалом реверсии около 0 мВ. Связь между [Ca{2}+] и амплитудой индуцированного Са{2}+ тока изучали в присутствии и отсутствие Ni{2}+. Ингибирующее действие Ni{2}+ на индуцированный ток было смешанным: конкурентным и неконкурентным. Индуцир. Са{2}+ наружу направленный ток инактивировался во времени и в результате волт-амперные характеристики сдвигались в направлении положит. потенциалов. Инактивация тока ингибировалась увеличением буферной емкости для Са{2}+ внутриклет. системы путем использования ВАРТА [1,2-ди(о-аминофенокси)этанN,N,N',N'-тетрауксусная к-та] или высокими конц-иями ЭГТА. Показано, что Са{2}+ обменивается через ионные потоки посредством Na+-Ca{2}+ обменника. Предполагают, что токи, индуцированные наружным Са{2}+ или Na+ генерируются системой обмена Na+-Ca{2}+ и стехиометрия обмена 3Na+:1Са{2}+. Япония, Dept. of Physiology, Faculty of Med. Kyushu Univ. Fukuoka 812. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
НАТРИЙ-КАЛЬЦИЕВЫЙ ОБМЕН
НАРУЖУ НАПРАВЛЕННЫЙ ТОК
ИНДУКЦИЯ ВНЕКЛЕТОЧНЫМ НАТРИЕМ
ИНДУКЦИЯ ВНЕКЛЕТОЧНЫМ КАЛЬЦИЕМ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ФИКСАЦИЯ ПОТЕНЦИАЛА
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ПЕРФУЗИЯ

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Satoshi; Noma, Akinori
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.12-04И8.430

    Ehara, Tsuguhisa B.
    Measurement of reversal potential of Na+-Ca{2}+ exchange current in single guinea-pig ventricular cells [Text] / Tsuguhisa B. Ehara, Satoshi Matsuoka, Akinori Noma // J. Physiol. - 1989. - Vol. 410. - P227-240
Перевод заглавия: Измерение потенциала реверсии тока обмена Na+-Ca{2}+ в единичных вентрикулярных клетках морской свинки
Аннотация: В изолир. кардиомиоцитах морской свинки с использованием техники фиксации потенциала на целой клетке, комбинированной с внутриклет. перфузией, регистрировали индуцированные Na+ и Ca{2}+ токи. В присутствии 10- 40 мМ Na+ и 55-803 мМ Ca{2}+ в среде инкубации кардиомиоцитов увеличение [Ca{2}] от 0,1 до 0,5-20 мМ или увеличение [Na+] от 30 до 50-140 мМ индуцировало токи, ассоциированные с увеличением мембранной проводимости. Потенциал реверсии этих токов определяли в точке пересечения вольт-амперных характеристик, полученных в отсутствие и присутствии блокатора Na+-Ca{2}+ обмена Ni{2}+ (2 мМ). Ba{2}+ не индуцировал подобные токи, но ингибировал фоновую проводимость с потенциалом реверсии около 0 мВ. Связь между [Ca{2}+] и амплитудой индуцированного Ca{2}+ тока изучали в присутствии и отсутствие Ni{2}+. Ингибирующее действие Ni{2}+ на индуцированный ток было смешанным: конкурентным и неконкурентным. Индуцир. Ca{2}+ наружу направленный ток инактивировался во времени и в результате вольт-амперные характеристики сдвигались в направлении положит. потенциалов. Инактивация тока ингибировалась увеличением буферной емкости для Ca{2}+ внутриклет. системы путем использования ВАРТА [1,2-ди(о-аминофенокси)этан-N,N,N',N'-тетрауксусная к-та] или высокими конц-иями ЭГТА. Показано, что Ca{2}+ обменивается через ионные потоки посредством Na+-Ca{2}+ обменника. Предполагают, что токи, индуцированные наружным Ca{2}+ или Na+ генерируются системой обмена Na+-Ca{2}+ и стехиометрия обмена 3Na+:1 Са{2}+. Япония, Dept. of Physiology, Faculty of Med. Kyushu Univ. Fukuoka 812. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.49.11
Рубрики: СЕРДЦЕ
КАРДИОМИОЦИТЫ
НАТРИЙ
КАЛЬЦИЙ
ОБМЕН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Satoshi; Noma, Akinori
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.47

   
    Blocking effect of 1389-S on the sodium current in isolated guinea-pig ventricular myocytes [Text] / Ichiro Hisatome [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 179, N 3. - P447-451 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Блокирующее действие 1389-S на натриевый ток в изолированных миоцитах желудочков морской свинки
Аннотация: В изолир. кардиомиоцитах желудочков морской свинки (исследование методом "patch clamp") 1389-S (I) зависимо от конц-ии блокировал ток натрия (ТН) в стационарном состоянии (К[d] 30 мкМ, К[d] 2,4 мкМ), вызывая сдвиг кривой инактивации ТН в направлении гиперполяризации. Как короткие, так и длит. кондиционирующие стимулы способствовали проявлению зависимого от "использования" блокирующего действия I на ТН. Получ. результаты свидетельствуют о том, что в условиях стационарного состояния I обладает большим сродством к натриевым каналам в инактивированном, а не в покоящемся состоянии, а в течении серийной стимуляции имеет большее сродство к натриевым каналам в активированном и инактивированном состояниях. Это делает каналы неспособными к проводимости в ответ на активацию. Япония, Tottori Univ. Sch. Med. Nishimachi 36-, Yanago 683. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
1389-S
КАРДИОМИОЦИТЫ ЖЕЛУДОЧКОВ
ТОКИ НАТРИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Hisatome, Ichiro; Matsuoka, Satoshi; Miyamoto, Jiro; Sawaguchi, Masahiko; Omodani, Hiroki; Osaki, Shuichi; Kotake, Hiroshi; Mashiba, Hiroto; Sato, Ryoichi
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.07-04М2.215

    Matsuoka, Satoshi.
    Chloride-sensitive nature of the adrenaline-induced current in guinea-pig cardiac myocytes [Text] / Satoshi Matsuoka, Tsuuhisa Ehara, Akinori Noma // J. Physiol. - 1990. - Vol. 425. - P579-598 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Хлорид-чувствительная природа вызываемого адреналином тока в миоцитах сердца морских свинок
Аннотация: Исследовали влияние ионов на вольт-амперную х-ку тока, регистрируемого у одиночных миоцитов методом пэтч-клампа в присутствии 0,5 и 5 мкМ Адр. Внекл. и внутрикл. среда имели сложную модификацию состава с целью блокирования К+, Na+ и Ca{2}+-каналов и ингибирования Na+, K+-насоса и Na+, Са{2}+-обмена. Вольт-амперная х-ка выявила насыщение величины тока и его внутрикл. направление в области отрицательных значений потенциала. Потенциал реверсии составлял -20 мв и имел выраженную зависимость от внекл. конц-ии Cl Специфич. ингибитор проводимости Clчерез мембрану (DNDS; 1-10 мМ) существ. снижал величину тока без смещения потенциала реверсии. Ряд одновалентных и двухвалентных катионов в разной степени изменяли амплитуду тока, не влияя на потенциал реверсии. Заключают, что Адр вызывает ток через мембрану миоцитов, обусловленный Cl но зависимый по величине от катионного состава внекл. среды. Япония, Dep. of Physiol., Faculty of Med., Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
АДРЕНАЛИН
ХЛОР
МЕМБРАНА
ПРОВОДИМОСТЬ
ДИНИТРОСТИЛЬБЕН-2-2'-ДИСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА*4,4'-
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ehara, Tsuuhisa; Noma, Akinori
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.53

   
    Comparison of Ca{2}+ channel inhibitory effects of cibenzoline with verapamil on guinea-pig heart [Text] / Satoshi Matsuoka [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1991. - Vol. 22, N 1. - P87-91 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Сравнение угнетающего влияния цибензолина и верапамила на Ca{2}+-каналы в сердце морской свинки
Аннотация: На изолир. миоцитах желудочков сердца морской свинки с использованием метода фиксации потенциала антиаритмич. ср-во I класса цибензолин (I) уменьшал ток медл. входа Са{2}+ (i[а]) с iC[5][0] 30 мкМ. Аналогичное действие верапамила (II) было значительно более выраженным (iC[5][0] 0,6 мкМ). I ослаблял сокращения изолир. папиллярных мышц сердца морской свинки с iC[5][0] 30 мкМ; II был значительно активнее (iC[5][0] 0,8 мкМ). Подчеркивают, что наряду с блокадой Na+-каналов I достаточно отчетливо блокирует Са{2}+-каналы. Япония, Tottori Univ. School of Med., Yonago. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.02
Рубрики: ЦИБЕНЗОЛИН
ВЕРАПАМИЛ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СЕРДЦЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Satoshi; Nawada, Takahiro; Hisatome, Ichiro; Miyamoto, Jiro; Hasegawa, Junichi; Kotake, Hiroshi; Mashiba, Hiroto
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.52

   
    An electrophysiological study of 9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridine (ТНА) on sino-atrial node preparations of rabbits [Text] / Hiroshi Kotake [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1990. - Vol. 21, N 4. - P489-492 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Электрофизиологическое изучение 9-амино-1,2,3,4-тетрагидроакридина (ТГА) на препаратах синоатриального узла кролика
Аннотация: С помощью метода фиксации потенциала с использованием 2-микроэлектродов установили, что в клетках изолир. синоатриального узла сердца кролика 9-амино-1,2,3,4-тетрагидроакридин (I) в конц-иях более 10 мкМ угнетает зависимый от времени ток выхода К+, уменьшает медленный входящий ток Са{2}+, а также подавляет активируемый гиперполяризацией входящий ток. I уменьшал макс. скорость нарастания, амплитуду и скорость диастолич. деполяризации ПД, а также увеличивал длительность спонт. цикла и продолжительность ПД на уровне 50%-й реполяризации. Заключают, что I снижает автоматизм синоатриального узла за счет воздействия на системы выходящих и входящих ионных токов. Япония, Tottori Univ. Sch. of Med. Yonago 683. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: ТЕТРАГИДРОАКРИДИН*9-АМИНО-1,2,3,4-
СИНОАТРИАЛЬНЫЙ УЗЕЛ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
ИОННЫЕ ТОКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Kotake, Hiroshi; Noguchi, Noriyasu; Doi, Tetsuya; Matsuoka, Satoshi; Hisatome, Ichiro; Hasegawa, Junichi; Mashiba, Hiroto
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.184

   
    Bunazosin, an alpha-adrenoceptor antagonist, blocks calcium current in guinea-pig ventricular myocytes [Text] / Hiroshi Kotake [et al.] // Compar. Biochem. and Physiol. C. - 1991. - Vol. 100, N 3. - P401-404 . - ISSN 0303-4492
Перевод заглавия: Буназосин, антагонист 'альфа'-адренорецепторов, блокирует кальциевый ток в миоцитах желудочков морской свинки
Аннотация: На одиночных миоцитах желудочка сердца морской свинки изучали влияние буназозина (4-амино-2-(4-бутирилгексагидро-1Н-1,4-диазепин-1-ил) - 6,7-диметоксихиназолина гидрохлорид; I), антагониста 'альфа'[1]-адренорецепторов, на входящий ток Са{2}{+}. I (10-100 мкМ) вызывал зависимое от конц-ии снижение тока с IC[5][0] 60 мкМ при деполяризации от фиксированного потенциала -40 мВ к +10 мВ. Кривая стабильной инактивации тока смещалась в отрицат. сторону с -12 мВ до -17 Мв и -21 мВ под влиянием соотв. 30 и 70 мкМ I. Угнетающий эффект I зависел от частоты стимуляции и был более выражен при 2 Гц, чем при 0,33 Гц. Заключают, что I обладает прямым блокирующим действием (класс 4) на Ca{2}{+}-каналы. Япония, Tottori Univ., Yonago, 683. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: БУНАЗОЗИН
КАРДИОМИОЦИТЫ
ТОК КАЛЬЦИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Kotake, Hiroshi; Noguchi, Noriyasu; Matsuoka, Satoshi; Hisatome, Ichiro; Hasegawa, Junichi; Mashiba, Hiroto
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т2.022

   
    Effect of a novel class I antiarrhythmic agent, TVB-3823, on the calcium current in single guinea pig ventricular myocytes [Text] / Hiroshi Koiake [et al.] // J. Electrocardiol. - 1992. - Vol. 25, N 1. - P53-57 . - ISSN 0022-0736
Перевод заглавия: Влияние нового антиаритмического средства I класса TVB-3823 на ток кальция в одиночных желудочковых миоцитах морских свинок
Аннотация: На одиночных кардиомиоцитах желудочков сердца морских свинок новое антиаритмич. ср-во, эффективное при желудочковых и предсердных аритмиях, TYB-3823 [I; 1-(2,6-диметилфенил)-4,4-диметиламиногуанидина гидрохлорид] зависимо от конц-ии (100-1000 мкМ) угнетал потенциалозависимый ток Ca{2}{+}. Указ. действие I было более выраженным при повторной деполяризации мембраны кардиомиоцита. Однако, по угнетающему влиянию на ток Ca{2}{+} I был примерно в 1000 раз менее активен, чем антагонист Ca{2}{+} верапамил. В конц-иях 3-30 мкМ I снижал V[0] ПД желудочковых кардиомиоцитов. Считают, что влияние I на ток Ca{2}{+} несущественно для его противоаритмич. действия; по характеру действия I относится к антиаритмич. ср-вам I класса. Япония, Tottori Univ. School of Med. Yonago, 683. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
TYB-3823
ТОК КАЛЬЦИЯ
КАРДИОМИОЦИТЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Koiake, Hiroshi; Matsuoka, Satoshi; Hisatome, Ichiro; Sawada, Yoshihiro; Miyamoto, Jiro; Kurata, Yasutaka; Mashiba, Hiroto
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)