СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Martens, Anton C. M.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.185

Genetic markers and persistent membrane stains: Two systems for the study of adhesion of haemopoietic stem cells and leukemic cells [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Cell Adhesion Mech. Leukocyte Trafic", Keystone Colo, Jan. 24-31, 1993 / P.Jan Hendrikx [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17A. - P349 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетические маркеры и устойчивые мембранные красители. Две системы для изучения адгезии гематопоэтических стволовых клеток и лейкозных клеток
Аннотация: Применили флуоресцентный мембранный краситель PKH-26 для окраски нормальных клеток костного мозга и лейкозных клеток. Показали, что с помощью этого красителя можно количественно изучать хоминг лейкозных клеток и их переспределение после химиотерапии. Этот краситель может быть также использован для сравнительного анализа хоминга лейкозных клеток и гематопоэтических стволовых клеток. Нидерланды, TNO Inst. Applied Badiobiol. and Immunol., Rijswilk

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
МЕМБРАННЫЕ КРАСИТЕЛИ
СИСТЕМЫ ИЗУЧЕНИЯ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Hendrikx, P.Jan; Martens, Anton C.M.; Hagenbeek, Anton; Visser, Jan W.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.02-04М6.277

The effect of chorionic villus sampling on the number of fetal cells isolated from maternal blood and on maternal serum alpha-fetoprotein levels [Text] / Mieke W. J.C. Jansen [et al.] // Prenat. Diagn. - 1997. - Vol. 17, N 10. - P953-959 . - ISSN 0197-3851
Перевод заглавия: Влияние взятия проб ворсинок хориона на количество плодных клеток, выделенных из материнской крови, и концентрацию альфа-фетопротеина в материнской сыворотке
Аннотация: Анализ материнской крови после трансабдоминального отбора проб ворсинок хориона выявил увеличение количества плодных клеток с кариотипом XV по сравнению с их кол-вом до операции. Одновременно повышалась конц-ия сывороточного 'альфа'-фетопротеина. Высказано предположение, что трансабдоминальное взятие проб ворсинок хориона может использоваться для оптимизации выделения плодных клеток из материнской крови в известные сроки беременности, а также для изучения их свойств и динамики формирования. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
МАТЕРИНСКАЯ КРОВЬ
КОЛИЧЕСТВО ПЛОДНЫХ КЛЕТОК
ФЕТОПРОТЕИН 'АЛЬФА'
ВОРСИНКИ
ХОРИОН
ТРАНСАБДОМИНАЛЬНЫЙ ОТБОР
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jansen, Mieke W.J.C.; Brandenburg, Helen; Wildschut, Hajo I.J.; Martens, Anton C.M.; Hagenaars, Adriana M.; Wladimiroff, Juriy W.; Veld, Peter In 'T

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.68

Martens, Anton C. M.
Minimal residual disease in leukemia. Studies in an animal model for acute myelocytic leukemia (BNML) [Text] / Anton C. M. Martens, Bekkum Dirk W. van, Anton Hagenbeek // Int. J. Cell Clon. - 1990. - Vol. 8, N 1. - P27-38 . - ISSN 0737-1454
Перевод заглавия: Минимальная остаточная болезнь при лейкозе. Исследования на модели острого миелоцитарного лейкоза BNML у животных
Аннотация: Обзор. Выявление миним. остаточной болезни (МОБ) важно для определения эффективности терапии и принятия решения о необходимости продолжения терапии, ранней диагностики Рц, определения новых прогностич. факторов, кол-ва остаточных лейкозных клеток (ОЛК, ЛК, Кл) в аутотрансплантате костного мозга (КМ), для изучения кинетики ОЛК. Острый миелоцитарный лейкоз (ОМЛ) у крыс Brown Norway (BNML) имеет много общих хар-к с ОМЛ человека. На модели BNML можно определить 1 ЛК среди 10{8} или 10{9} норм. Кл (у б-ных стандартные лаборатор. методы позволяют определить 1-5% ЛК). Для изучения влияния микроокружения на ОЛК в различ. органы (селезенка, КМ, легкие, мошонка, а также в/в) вводили по 100 клоногенных ЛК и определяли СПЖ крыс. Предв. облучение или введения циклофосфамида крысам задерживало лейкозный рост. Относит. большая фракция ОЛК находится вне цикла. С помощью биофиз. методов (эл-з, центрифугирование в градиенте плотности) КМ крыс можно очистить от 0,5% ЛК. С помощью цитостатиков (производные циклофосфамида) in vitro можно очистить КМ от 1% ЛК. Для очистки КМ от ЛК успешно используют и холерный токсин. Источником Рц м. б. ОЛК в ор-ме или в аутотрансплантате. Для полного устранения МОБ у крыс требуется использовать высокие дозы цитостатиков даже при наличии 1*10{4} ЛК. При использовании моноклональных антител можно обнаруживать 1 ЛК среди 1*10{4}-1*10{5} норм. Кл. При анализе реорганизации генов выявляется 0,2% ОЛК. При использовании полимеразной цепной р-ции для ДНК и мРНК можно выявить 1 ЛК среди 1*10{5} норм. Кл (в тех случаях, в к-рых имеются специфич. изменения на уровне ДНК/мРНК). Применение методов анализа преждевременной конденсации хроматина, гибридизации in situ и кариотипирования проточ. цитометрией открыло новые возможности в выявлении МОБ. На модели BNML показаны различия в содержании ОЛК в различ. костях. Нидерланды, Radiobiol. Inst. TNO, Piiswijk. Ил. 2. Библ. 50.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
КОНДЕНСАЦИЯ ХРОМОСОМ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
van, Bekkum Dirk W.; Hagenbeek, Anton

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.077

Effect of cyclophosphamide pretreatment on daunorubicin in rat acute leukaemia model [Text] / Kees Nooter [et al.] // Eur. J. Cancer. - 1990. - Vol. 26, N 6. - P729-732 . - ISSN 0277-5379
Перевод заглавия: Влияние предварительного введения циклофосфамида на поведение даунорубицина на модели острого лейкоза крыс
Аннотация: Исследовали влияние предварительного введения низких доз циклофосфамида (I) на терапевтич. действие и накопление даунорубицина (II) в нормальных и лейкозных клетках (Кл) костного мозга крыс. Через 12 дней после трансплантации Кл лейкоза BNML крысам вводили в/бр 30 мг/кг I и спутя 2 дня в/в 7,5 мг/кг II. Предварительное введение I в 7 раз повышало конц-ию II в костном мозге. После введения только I на 12-й день, только II на 14-й, и после совместного введения I на 12-й и II на 14-й день логарифм гибели лейкозных стволовых Кл (ЛГК), измеренный по выживанию, составил 1, 8, 0,7 и 5,4, соотв. После одновременного введения I и II на 14-й день ЛГК составил 2,7, значение, являющееся суммой ЛГК при раздельном введении I и II. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ BNML
ЦИКЛОФОСФАМИД
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДАУНОРУБИЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nooter, Kees; de, Vries Arjan; Martens, Anton C.M.; Hagenbeek, Anton

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска