Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Loretz, L. J.$<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.262

    Loretz, L. J.

    Promutagen activation by freshly isolated and cryopreserved rat hepatocytes [Text] / L. J. Loretz, A. G.E. Wilson, A. P. Li // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1988. - Vol. 12, N 3. - P335-341
Перевод заглавия: Активация промутагенов свежеизолированными и криоконсервированными гепатоцитами крысы
Аннотация: Использовали тест на культуре Кл яичника китайского хомячка по индукции мутаций в гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазном локусе. В этом тесте сравнивали способность свежеизолированных (СИГ) и криоконсервированных (ККГ) крысиных гепатоцитов (Г) активировать промутагенные ДМБА (I) и диметилнитрозамин (II), в активные формы. Установлено, то ККГ по своей способности к метаболич. активации не уступают значительно СИГ, что подтверждается результатами оценки мутагенного действия I и II, при этом кривые дозовой зависимости как при действии I (0,1 - 1 мкг/мл), так и II (0,75 - 0,6 мг/мл) в случае СИГ и ККГ практически совпадали. Рекомендуется для тестирования промутагенов в данной системе использовать ККГ. США, Environm. Health Lab., Monsanto Argicultural Company, St. Louis, Missouri. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ПРОМУТАГЕНЫ

ТЕСТИРОВАНИЕ

ДМБА

ДИМЕТИЛНИТРОЗАМИН

КЛЕТКИ ЯИЧНИКА

КРИОКОНСЕРВИРОВАННЫЕ ГЕПАТОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Wilson, A.G.E.; Li, A.P.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.10-04А1.216

   

    Optimization of cryopreservation procedures for rat and human hepatocytes [Text] / L. J. Loretz [et al.] // Xenobiotica. - 1989. - Vol. 19, N 5. - P489-498 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Оптимизация методики криоконсервации гепатоцитов крысы и человека
Аннотация: Изолированные гепатоциты (ИГ) крыс подвергали криоконсервации (КК) в различных условиях. Из 4 исследованных криопротекторов (ДМСО, глицерин, поливинилпирролидон, декстран) наибольший защитный эффект показал ДМСО в конц-ии '='10% (58-63% жизнеспособных ИГ). Оптим. режимом замораживания оказался 4-этапный: 30 мин при О'ГРАДУС' С, 1 ч при -20'ГРАДУС' С, 1 ч при -70'ГРАДУС' С и погружениие в жидкий азот (78% жизнеспособных ИГ). Добавление сыворотки к среде замораживания в конц-иях 10-90% не дало эффекта. Активность этоксикумарин-о-деэтилазы после КК не изменялась. Динамика снижения ее активности при последующем культивировании была такой же, как и в неконсервированных ИГ. По данной методике произвели КК ИГ, выделенных из печени человека (3 наблюдения). Степень сохранности Кл была такой же, как и в опытах на крысах. Метаболическая активность ИГ после КК не изменилась. США, Environmental Health Lab. Monsanto Comp., St. Louis MO 63110. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ

КРЫСЫ

ЧЕЛОВЕК

КРИОПРОТЕКТОРЫ

ДМСО

ДЕКСТРАН

ПОЛИВИНИЛПИРРОМИДОН

ГЛИЦЕРИН


Доп.точки доступа:
Loretz, L.J.; Li, A.P.; Flye, M.W.; Wilson, A.G.E.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)