СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Lev-Ram, Varda$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.05-04М3.030

Lev-Ram, Varda.
A toxin from the venom of the predator snail Cous textile modulates ionic currents in Aplysia bursting pacemaker neuron [Text] / Varda Lev-Ram, Baldomero M. Olivera, Irwin B. Levitan // Brain Res. - 1994. - Vol. 640, N 1-2. - P48-55 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Токсин из яда хищного моллюска Conus textile модулирует ионные токи в ритмически активном пейсмекерном нейроне аплизии
Аннотация: Яд Conus textile и выделенный из него пептид (0,5 нМ) оказывали двухфазное влияние на ритмическую активность пейсмекерного нейрона R 15 абдоминального ганглия аплизии: начальное повышение возбудимости с повышением частоты разрядов и последующая (через 'ЭКВИВ' 15 мин) необратимая деполяризация с прекращением разрядов. Эффект не обусловлен влиянием на синапсы, поскольку он наблюдался и после аксотомии или на нейронах в первичной культуре. В опытах с фиксацией потенциала показано, что во время 1-й фазы токсин увеличивает медленный входящий ток, активируемый деполяризующими подпороговыми импульсами (так называемый Iток, ответственный за "negative slope region" вольтамперной кривой). Во время 2-й фазы токсин блокирует I и увеличивает ток аномального выпрямления I, активируемый гиперполяризующими импульсами. На фоне действия дофамина, к-рый блокирует ритмические разряды нейрона и I, эффект токсина отсутствовал. Предполагают, что эффект токсина может быть вызван не прямым его действием на ионные каналы, а комплексным влиянием на системы вторичных посредников. США, Dep. Pharmacol., Univ. California, San Diego, CA 92093-0647. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ПЕЙСМЕКЕРЫ
ИОННЫЕ ТОКИ
МОДУЛЯЦИЯ
НЕЙРОТОКСИНЫ
МОЛЛЮСКИ

Доп.точки доступа:
Olivera, Baldomero M.; Levitan, Irwin B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.026

Fluorescence photooxidation with eosin: А method for high resolution immunolocalization and in situ hybridization detection for light and electron microscopy [Text] / Thomas J. Deerinck [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 126, N 4. - P901-910 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Флуоресцентное фотоокисление с помощью эозина. Метод иммунолокализации с высоким разрешением и с детекцией гибридизацией in situ при световой и электронной микроскопии
Аннотация: Метод основан на фотоокислении диаминобензидинтетрагидрохлорида с образованием нерастворимого осмиофильного полимера. Чувствительность метода повышена благодаря применению эозина в качестве флуоресцентного маркера. Метод позволяет одновременно осуществить иммунолокализацию по флуоресценции и при световой и электронной микроскопии. Благодаря небольшой величине молекулы эозина он проникает в места, недоступные для ферментов или коллоидного золота. При высоковольтной электронной микроскопии возможна трехмерная реконструкция иммунолокализации. США, Microscopy a. Imagine Resource, UCSD, La Jolla, CA 92093-0608. Библ. 21.

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.11.02
Рубрики: ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ФОТООКИСЛЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Deerinck, Thomas J.; Martone, Maryann E.; Lev-Ram, Varda; Green, David P.L.; Tsien, Roger Y.; Spector, David L.; Huang, Sui; Ellisman, Mark H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.8

Fluorescence photooxidation with eosin: A method for high resolution immunolocalization and in situ hybridization detection for light and electron microscopy [Text] / Thomas J. Deerinck [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 126, N 4. - P901-910 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Флуоресцентное фотоокисление с помощью эозина: метод иммунолокализации с высоким разрешением и с детекцией гибридизации in situ при световой и электронной микроскопии
Аннотация: Метод основан на фотоокислении диаминобензидин-тетрагидрохлорида с образованием нерастворимого осмиофильного полимера. Чувствительность метода повышена благодаря применению эозина в качестве флуоресцентного маркера. Метод позволяет одновременно осуществить иммунолокализацию по флуоресценции и при световой и электронной микроскопии. Благодаря небольшой величине молекулы эозина он проникает в места, недоступные для ферментов или коллоидного золота. При высоковольтной электронной микроскопии возможна трехмерная реконструкция иммунолокализации. США [M. H. E.], Microscopy a. Imagine Resource, UCSD, La Jolla, CA 92093-0608. Библ. 21

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.17
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ФОТООКИСЛЕНИЕ ЭОЗИНА
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Deerinck, Thomas J.; Martone, Maryann E.; Lev-Ram, Varda; Green, David P.L.; Tsien, Roger Y.; Spector, David L.; Huang, Sui; Ellisman, Mark H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.11

Fluorescence photooxidation with eosin: A method for high resolution immunolocalization and in situ hybridization detection for light and electron microscopy [Text] / Thomas J. Deerinck [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 126, N 4. - P901-910 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Флуоресцентное фотоокисление с помощью эозина: метод иммунолокализации с высоким разрешением и с детекцией гибридизации in situ при световой и электронной микроскопии
Аннотация: Метод основан на фотоокислении диаминобензидин-тетрагидрохлорида с образованием нерастворимого осмиофильного полимера. Чувствительность метода повышена благодаря применению эозина в качестве флуоресцентного маркера. Метод позволяет одновременно осуществить иммунолокализацию по флуоресценции и при световой и электронной микроскопии. Благодаря небольшой величине молекулы эозина он проникает в места, недоступные для ферментов или коллоидного золота. При высоковольтной электронной микроскопии возможна трехмерная реконструкция иммунолокализации. США [M. H. E.], Microscopy a. Imagine Resource, UCSD, La Jolla, CA 92093-0608. Библ. 21

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.11.02
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ФОТООКИСЛЕНИЕ ЭОЗИНА
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Deerinck, Thomas J.; Martone, Maryann E.; Lev-Ram, Varda; Green, David P.L.; Tsien, Roger Y.; Spector, David L.; Huang, Sui; Ellisman, Mark H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.10-04М3.100

Synergies and coincidence requirements between NO, cGMP, and Ca{2+} in the induction of cerebellar long-term depression [Text] / Varda Lev-Ram [et al.] // Neuron. - 1997. - Vol. 18, N 6. - P1025-1038 . - ISSN 0896-6273
Перевод заглавия: Требования синергии действия и совпадения для NO, цГМФ и Ca{2+} в процессе индукции длительной депрессии в мозжечке

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СИНАПСЫ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ДЕПРЕССИЯ
МОЗЖЕЧОК
СРЕЗЫ
NO
ЦГМФ
КАЛЬЦИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lev-Ram, Varda; Jiang, Tao; Wood, Jason; Lawrence, David S.; Tsien, Roger Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.02-04Т4.153

Molluscan Conus venoms: A source of toxin probes for molluscan neurobiology [Text] / Varda Lev-Ram [et al.] // Molluscan Neurobiol. - 1991. - P328-334
Перевод заглавия: Яды моллюсков Conus: источник токсина для изучения нейробиологии моллюсков
Аннотация: Обзор. Рассматривают яды (I) моллюсков (Мл) Conus, к-рые используют его при нападении на др. виды Мл. Из I выделено 5 пептидов с различной аминокислотной последовательностью, среди к-рых 3 названы King Kong (КК-О; КК-1 и КК-2), 1 является конвульсантом и 1 - поверхностно действующим (scratcher) для др. Мл. В биохимических механизмах действия I на ткани Мл выделяют действие на рецепторы и ионные каналы, к-рые выполняют функции нервной системы у Мл. Сделан вывод, что пептиды I могут быть использованы в качестве лигандов в изучении нейробиологии Мл. США, Univ. of Utah, Salt Lake City, Utah 84112. Библ. 23.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.21
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ МОЛЛЮСКОВ
CONUS
СТРУКТУРА
ПЕПТИДЫ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Lev-Ram, Varda; Olivera, Baldomero M.; Levitan, Irwin B.; Corpuz, Gloria P.; Ramilo, Cecilia A.; Hillyard, David R.; Cruz, Lourdes J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.08-04М3.006

Calcium transients in cerebellar purkinje neurons evoked by intracellular stimulation [Text] / Varda Lev-Ram [et al.] // J. Neurophysiol. - 1992. - Vol. 68, N 4. - P1167-1177 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Изменения концентрации кальция в нейронах Пуркинье, вызванные внутриклеточной стимуляцией
Аннотация: В клетки Пуркинье в срезах мозжечка морской свинки инъецировали Ca{2}{+}-чувствительный краситель fura-2 и регистрировали изменения внутриклеточной кон-ии Ca{2}{+} ([Ca{2}{+}][i]) в разных частях нейрона во время спонтанной и вызванной эл. активности. Одиночный кальциевый ПД обычно сопровождался кратковременным повышением [Ca{2}{+}][i] во всех частях дендритов. Во время вызванной или спонтанной пачки кальциевых ПД [Ca{2}{+}][i] повышалась быстрее и имела большую величину в тонких ветвях дендритов. Постоянный сдвиг потенциала, вызываемый в присутствии тетродотоксина, приводил к небольшому повышению [Ca{2}{+}][i] во всех частях нейрона. Амплитуда этих изменений была значительно меньше, чем во время пачек ПД, однако распределение кальциевого сигнала было таким же как, и при генерации пачечной активности, что свидетельствует о сходстве кальциевой проводимости, лежащей в основе этих 2 потенциалов, или о сходном ее распределении. Заметное повышение [Ca{2}{+}][i] в соме наблюдали также во время пачки натриевых ПД. США, Dept. of Physiol., New York Med. College, Valhalla, NY 10595. Библ. 45.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ПУРКИНЬЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
МОЗЖЕЧОК
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Lev-Ram, Varda; Miyakawa, Hiroyoshi; Lasser-Ross, Nechama; N.Ross, William

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.08-04М3.046

Calcium transients evoked by climbing fiber and parallel fiber synaptic inputs in guinea pig cerebellar purkinje neurons [Text] / Hiroyoshi Miyakawa [et al.] // Neurophysiol. - 1992. - Vol. 68, N 4. - P1178-1189 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Изменения концентрации кальция, вызванные синаптическими входами лазающего волокна и параллельного волокна на клетках Пуркинье мозжечка морской свинки
Аннотация: Регистрировали временные изменения конц-ии кальция (ВИКК), связанные с синаптич. потенциалами лазающего и параллельного волокон (ЛВ и ПВ) на нейронах Пуркинье срезов мозжечка морской свинки. ВИКК измеряли путем использования абсорбционных изменений арсеназо III или флуоресцентных изменений фура-2, к-рые были введены в отдельные нейроны. Соматическая регистрируемые потенциалы ЛВ типа "все-или-ничего" в ответ на стимуляцию белого в-ва, имели ВИКК типа "всеили-ничего". Эти сигналы начались с задержкой '='2 мск от начала синаптич. потенциала. Время восстановления ВИКК вызванных стимуляцией ЛВ, составляли 50 мс. Вход Ca{2}{+} через потенциало-зависимые Ca{2}{+}-каналы, к-рые открывались Ca-потенциалом действия, был основным источником увеличения внутренней конц-ии Ca{2}{+} после стимуляции ЛВ. Стимуляцию ПВ производили вблизи пиальной поверхности молек. слоя мозжечка. Градуальные синаптич. потенциалы и связанные с ними ВИКК обратимо блокировались CNQX. Маленькие синаптич. потенциалы вызывали маленькие, локальные ВИКК. С увеличением интенсивности стимулов в ответах нейронов Пуркинье на стимуляцию ПВ развивался регенеративный компонент. Зарегистрированы большие ВИКК, соответствующие этому компоненту. ВИКК, вызванные регенеративным компонентом, имели те же временные х-ки, что и процессы, связанные с соматически вызванными Ca{2}{+}-ПД. США, New York Medical College, Vahalla, NY 10595. Библ. 58.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
ПУРКИНЬЕ КЛЕТКИ
СИНАПТИЧЕСКИЕ ВХОДЫ
ЛАЗАЮЩИЕ ВОЛОКНА
ПАРАЛЛЕЛЬНЫЕ ВОЛОКНА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
ОПТИЧЕСКАЯ РЕГИСТРАЦИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Miyakawa, Hiroyoshi; Lev-Ram, Varda; Lasser-Ross, Nechama; Ross, William N.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска