Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Leone, Christina$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.03-04Б4.223

   

    Total synthesis and antifungal evaluation of cyclic aminohexapeptides [Text] / Larry L. Klein [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. - 2000. - Vol. 8, N 7. - P1677-1696 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Общий синтез и [изучение] противогрибковой активности циклических аминогексапептидов
Аннотация: Известно, что природный гексапептид эхинокандин B (I) проявляет высокую противогрибковую активность. Синтезировали аналоги I, содержащие остаток аминопролина, к-рые имеют более высокую растворимость в воде по сравнению с I (более 5 мг/мл). Провели изучение связи "структура-активность". США, Infectious Disease Research, D47D, AP52, Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064-3500
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИНОГЕКСАПЕПТИДЫ

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Klein, Larry L.; Li, Leping; Chen, Hui-Ju; Curty, Cynthia B.; DeGoey, David A.; Grampovnik, David J.; Leone, Christina L.; Thomas, Sheela A.; Yeung, Clinton M.; Funk, Kenneth W.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т2.200

   

    Total synthesis and antifungal evaluation of cyclic aminohexapeptides [Text] / Larry L. Klein [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. - 2000. - Vol. 8, N 7. - P1677-1696 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Общий синтез и [изучение] противогрибковой активности циклических аминогексапептидов
Аннотация: Известно, что природный гексапептид эхинокандин B (I) проявляет высокую противогрибковую активность. Синтезировали аналоги I, содержащие остаток аминопролина, к-рые имеют более высокую растворимость в воде по сравнению с I (более 5 мг/мл). Провели изучение связи "структура-активность". США, Infectious Disease Research, D47D, AP52, Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064-3500
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИНОГЕКСАПЕПТИДЫ

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Klein, Larry L.; Li, Leping; Chen, Hui-Ju; Curty, Cynthia B.; DeGoey, David A.; Grampovnik, David J.; Leone, Christina L.; Thomas, Sheela A.; Yeung, Clinton M.; Funk, Kenneth W.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.450

    Leone, Christina.

    Is L-glutamate a neurotransmitter of aortic baroreflex information in the nucleus of the tractus solitarus (NTS)? [Text] / Christina Leone, Frank J. Gordon // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P858 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Является ли L-глутамат нейромедиатором аортальных барорефлексов в ядре одиночного тракта (NTS)?
Аннотация: У крыс двустороннее введение в ядро одиночного тракта (ЯОТ) антагониста рецепторов возбуждающих аминок-т (ВАК) кинурепата (I; 2 нМ) увеличивало АД на 35 мм рт. ст. и ЧСС на 22 уд/мин. Одновременно наблюдалась инактивация барорефлексов. I уменьшал в среднем на 75% гипотензию и брадикардию, вызываемые введением в ЯОТ селективных агонистов рецепторов ВАК (N-метил-D-аспартата, каината и др.). Однако I не подавлял р-ций ССС, вызываемых введением в ЯОТ L-глутамата (II). Приходят к выводу, что блокада рецепторов ВАК в ЯОТ приводит к исчезновению аортальных барорефлексов. Считают, что р-ции на II после введения в ЯОТ I не связаны с активацией какого-либо подтипа ВАК-рецепторов. В данных условиях эксперим. экзогенный II не воспроизводил эффектов синаптич. выделяемого нейромедиатора. США, Dep. of Pharmacology, Emory Univ. Sch. of Medicine, Atlanta, GA, 30322.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.17
Рубрики: ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
ОДИНОЧНЫЙ ТРАКТ

ЯДРО

ХИМИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ

АМИНОКИСЛОТЫ

КИНУРЕНАТ

БАРОРЕФЛЕКСЫ

АОРТАЛЬНЫЕ

НЕЙРОМЕДИАТОРЫ

ГЛУТАМАТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Gordon, Frank J.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.239

    Leone, Christina.

    Is L-glutamate a neurotransmitter of baroreceptor information in the nucleus of the tractus solitarius? [Text] / Christina Leone, Frank J. Gordon // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 250, N 3. - P953-962 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Является ли L-глутамат нейропередатчиком барорецепторной информации в ядре одиночного тракта?
Аннотация: Двусторонние микроинъекции в ядро одиночного тракта (ЯОТ) крыс антагониста возбуждающих аминокислот (ВАК) кинуреновой к-ты (I) устраняли барорефлексы, вызванные эл. стимуляцией аортального нерва. I также на 75% или более уменьшал гипотензию и брадикардию, вызванные введением в ЯОТ N-метил-D-аспартата, каината 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метилизоксазол-4-проприоновой к-ты. В условиях данных экспериментов сердечно-сосудистые реакции, вызванные введением L-глутамата, не уменьшались I после блокады NMDA-, каинатных и квисквалатных рецепторов в ЯОТ. Считают, что ВАК или аналог ВАК, отличный от L-глутамата, м. б. нейропередатчиком барорецепторной информации в ЯОТ. США, Emory Univ. School of Med., Atlanta, GA. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ГЛУТАМАТ* L-

КИСЛОТА КИНУРЕНОВАЯ

БАРОРЕФЛЕКСЫ

ЯДРО ОДИНОЧНОГО ТРАКТА

ГЕМОДИНАМИКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Gordon, Frank J.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.09-04М2.285

    Gordon, Frank J.

    Non-NMDA receptors in the nucleus of the tractus solitarius play the predominant role in mediating aortic baroreceptor reflexes [Text] / Frank J. Gordon, Christina Leone // Brain Res. - 1991. - Vol. 568, N 1-2. - P319-322 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Рецепторы, не относящиеся к рецепторам NMDA, в ядре одиночного тракта играют основную роль в передаче аортальных барорецепторных рефлексов
Аннотация: На накркотизир. крысах вызывали аортальные барорефлексы (АБР) стимуляцией аортального нерва до и после блокады рецепторов N-метил-D-аспарагиновой к-ты (NMDA-рецепторы) в ядре одиночного тракта (ЯОТ). Селективная блокада NMDA-рецепторов микроинъекцией D-AP5 не влияла на исходное АД и практически не изменяла АБР. В противоположность этому, блокада рецепторов, не относящихся к NMDA-рецепторам, путем микроинъекции в ЯОТ 6,7-динитро-хиноксалин-2,3-диона (DNQX), являющегося антагонистом 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионовой к-ты (AMPA), приводила к исчезновению АБР. Считают, что хотя рецепторы NMDA могут модулировать АБР, однако основная роль в передаче АБР в ЯОТ принадлежит не-NMDA-рецепторам. США, Emory Univ. School of Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.49.09
Рубрики: БАРОРЕФЛЕКС
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ

ЯДРО ОДИНОЧНОГО ТРАКТА

АСПАРАГИНОВАЯ КИСЛОТА

N-МЕТИЛ-D-АСПАРАГИНОВАЯ КИСЛОТА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Leone, Christina


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)