Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Lemos, Tadeu$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.08-04М3.256

    Lemos, Tadeu.

    Suppression of pilocarpine-induced status epilepticus and the late development of epilepsy in rats [Text] / Tadeu Lemos, Esper A. Cavalheiro // Exp. Brain Res. - 1995. - Vol. 102, N 3. - P423-428 . - ISSN 0014-4819
Перевод заглавия: Подавление пилокарпин-индуцируемого эпилептического статуса и последующее развитие эпилепсии у крыс
Аннотация: Известно, что одной из причин эпилепсии может быть предшествующий эпилептический статус. В данной работе исследовалось развитие эпилепсии в зависимости от продолжительности пилокарпин-индуцируемого эпилептического статуса (ПИЭС). Если после инъекции пилокарпина судороги не прекращались спонтанно, то животное выводили из эпилептического статуса ведением диазепама и пентобарбитала через 30 мин, 1, 2 и 6 часов после начала ПИЭС. У животных с продолжительностью ПИЭС не более 30 мин в последующий период наблюдения не развивались спонтанные судороги. С увеличением длительности ПИЭС уменьшался латентный период наступления последующих спонтанных судорог, увеличивалось количество погибших нейронов гиппокампа, увеличивалось число спонтанных судорог. Эти данные говорят о том, что для развития эпилепсии в пилокарпиновой модели требуется продолжительность ПИЭС не менее 30 мин. Бразилия, Neurologia Experimental, Escola Paulista de Medicina, R. Botucatu, 862, 04023-900 Sao Paulo. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ

ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС

ПИЛОКАРПИН

ДИАЗЕПАМ

ПЕНТОБАРБИТАЛ

ГИППОКАМП

ГИБЕЛЬ НЕЙРОНОВ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Cavalheiro, Esper A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.11-04Т5.99

    Barreto, Patricia Sobierajski.

    NMDA-receptor antagonists block the development of rapid tolerance to ethanol in mice [Text] / Patricia Sobierajski Barreto, Tadeu Lemos, Gina Struffaldi Morato // Addict. Biol. - 1998. - Vol. 3, N 1. - P55-64 . - ISSN 1355-6215
Перевод заглавия: Антагонисты рецепторов NMDA блокируют развитие у мышей быстрой толерантности к этанолу
Аннотация: Введение мышам Swiss 'MARS''MARS' этанола (I) в дозе 1, 1,5 или 1,75 г/кг в/б вызывало нарушение двигательной активности и нарушало способность удерживаться на вращающемся стержне максимально на 70, 75 и 95% соотв. В том случае, когда животным через 2 ч повторно вводили I в дозе 2, 1,5 или 1,25 г/кг (суммарная доза - 3 г/кг), на 2-е сутки нарушения, вызываемые введением I в тех же дозах, были выражены в существенно меньшей степени. Введение перед I кетамина (2,5 или 5 мг/кг) или (+)МК-801 (0,03 или 0,06 мг/кг) в значительной степени блокировало развитие толерантности к I, наблюдаемой при его повторном введении. Обсуждена роль рецепторов NMDA в развитии острой толерантности к I. Бразилия, Univ. Federal de Santa Catarina, 88015-420 Florianopolis. Ил. 4. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13
Рубрики: ЭТАНОЛ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ

ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

КЕТАМИН

МК-801

NMDA-РЕЦЕПТОРЫ


Доп.точки доступа:
Lemos, Tadeu; Morato, Gina Struffaldi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.11-04Т4.158

    Morato, Gina Struffaldi.

    Acute exposure to maneb alters some behavioral functions in the mouse [Text] / Gina Struffaldi Morato, Tadeu Lemos, Reinaldo Naoto Takahashi // Neurotoxicol. and Teratol. - 1989. - Vol. 11, N 5. - P421-425 . - ISSN 0892-0362
Перевод заглавия: Острое воздействие манеба изменяет некоторые поведенческие функции у мышей
Аннотация: Мышам Swiss однократно в/б вводили манеб (I) в дозе 30-1000 мг/кг. DL[5][0] составила 300 мг/кг. В дозах 30-100 мг/кг I вызывал снижение спонтанной двигательной активности, слабо влиял на координацию движений, усиливал агрессивность изолированных животных и продолжительность тиопенталового сна, но не влиял на кататонию, вызванную галоперидолом (3-8 мг/кг) и апоморфиновую стереотипию (2-4 мг/кг). Сделан вывод, что I обладает деперессивноподобным действием на ЦНС, к-рое опосредовано через дофаминергич. систему. Бразилия, Univ. Federal de Santa Catarina, 88015, Florianopolis, SC. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.25.23
Рубрики: МАНЕБ
ТОКСИЧНОСТЬ

ПОВЕДЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Lemos, Tadeu; Takahashi, Reinaldo Naoto

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)