Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Lee, Hye-Ja$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.136

    Lee, Hye-Ja.

    Multiplex PCR-based detection and identification of Leuconostoc species [Text] / Hye-Ja Lee, Sae-Young Park, Jeongho Kim // FEMS Microbiol. Lett. - 2000. - Vol. 193, N 2. - P243-247 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Обнаружение и идентификация видов Leuconostoc на основе мультиплексной ПЦР
Аннотация: Разработали способ идентификации видов Leuconostoc на основе мультиплексной ПЦР при использовании видо-специфических праймеров для амплификации рДНК 16S. Показали, что данный способ позволяет в течение 3 ч. проводить обнаружение и дифференциацию видов Leuconostoc в смешанных популяциях природного происхождения и чистых культурах. Система исследования включает 10 праймеров (по 2 праймера на каждый мишенный вид) и состоит из 2 ПЦР-реакций: первая - для L. carnosum, L. citreum и L. mesenteroides и вторая - для L. gelidum и L. lactis. Разработанная система была использована для идентификации 31 штамма Leuconostoc, выделенных из продукта ферментации капусты. Полученные результаты полностью коррелировали с результатами полифазного метода с применением секвенирования 16S pДНК и ДНК-ДНК-гибридизации. Южная Корея, Dep. of Biology, Inha University, Inchon 402-751
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: LEUCONOSTOC (BACT.)
ВИДЫ

ОБНАРУЖЕНИЕ

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

СМЕШАННЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

ЧИСТЫЕ КУЛЬТУРЫ

МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР


Доп.точки доступа:
Park, Sae-Young; Kim, Jeongho


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.12-04Я6.68

   

    In vitro differentiation of mouse embryonic stem cells: Enrichment of endodermal cells in the embryoid body [Text] / Dongho Choi [et al.] // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 6. - P817-827 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Дифференцировка in vitro мышиных эмбриональных стволовых клеток. Обогащение энтодермальных клеток в эмбриоидных телах
Аннотация: Исследовали процесс образования эмбриоидных телец (ЭТ) мыши в суспензионных культурах эмбриональных стволовых клеток (ЭСКл) с недельными интервалами до 6 нед. Обнаружено, что центральный участок апоптоза более активен в первую нед формирования ЭТ и что молекулы клеточной адгезии, за исключением 'бета'-катенина, интенсивно экспрессируются в течение всего периода наблюдения. Последовательная экспрессия генов энтодермы в ЭТ в течение 6-недельного культивирования хорошо коррелировала с таковой при нормальном эмбриональном развитии. Наружная поверхность ЭТ положительно окрашивалась на 'альфа'-фетопротеин и GATA-4. Кл энтодермальной линии, выделенные из 2-недельных ЭТ обработкой трипсином "созревали" in vitro, давая начало гепатоцитам при стимуляции различными гепатотропными факторами. Полученные результаты показывают, что Кл энтодермы могут быть выделены из ЭТ. Эти Кл дифференцируются в специализированные типа Кл, что представляет интерес для практической медицины. Корея [Bermseok Oh], e-mail: ohbs@nih.go.kr. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ЭМБРИОИДНЫЕ ТЕЛЬЦА

КЛЕТКИ ЭНТОДЕРМЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Choi, Dongho; Lee, Hye-Ja; Jee, Seunghyun; Jin, Soojung; Koo, Kyung; Paik, Seung Sam; Jung, Sung Chul; Hwang, Sue-Yun; Lee, KwangSoo; Oh, Bermseok


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.12-04М1.153

   

    In vitro differentiation of mouse embryonic stem cells: Enrichment of endodermal cells in the embryoid body [Text] / Dongho Choi [et al.] // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 6. - P817-827 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Дифференцировка in vitro мышиных эмбриональных стволовых клеток. Обогащение энтодермальных клеток в эмбриоидных телах
Аннотация: Исследовали процесс образования эмбриоидных телец (ЭТ) мыши в суспензионных культурах эмбриональных стволовых клеток (ЭСКл) с недельными интервалами до 6 нед. Обнаружено, что центральный участок апоптоза более активен в первую нед формирования ЭТ и что молекулы клеточной адгезии, за исключением 'бета'-катенина, интенсивно экспрессируются в течение всего периода наблюдения. Последовательная экспрессия генов энтодермы в ЭТ в течение 6-недельного культивирования хорошо коррелировала с таковой при нормальном эмбриональном развитии. Наружная поверхность ЭТ положительно окрашивалась на 'альфа'-фетопротеин и GATA-4. Кл энтодермальной линии, выделенные из 2-недельных ЭТ обработкой трипсином "созревали" in vitro, давая начало гепатоцитам при стимуляции различными гепатотропными факторами. Полученные результаты показывают, что Кл энтодермы могут быть выделены из ЭТ. Эти Кл дифференцируются в специализированные типа Кл, что представляет интерес для практической медицины. Корея [Bermseok Oh], e-mail: ohbs@nih.go.kr. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ЭМБРИОИДНЫЕ ТЕЛЬЦА

КЛЕТКИ ЭНТОДЕРМЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Choi, Dongho; Lee, Hye-Ja; Jee, Seunghyun; Jin, Soojung; Koo, Kyung; Paik, Seung Sam; Jung, Sung Chul; Hwang, Sue-Yun; Lee, KwangSoo; Oh, Bermseok


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)