Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Lavine, Joel$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.103

    Lavine, Joel.

    A system for studying the selective encapsidation of hepadnavirus RNA [Text] / Joel Lavine, Russell Hirsch, Don Ganem // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 10. - P4257-4263
Перевод заглавия: Система для изучения избирательной инкапсидации РНК гепаднавирусов
Аннотация: Все гепаднавирусы продуцируют множественные виды РНК геномной длины, только один из к-рых инкапсидируется в субвирусные частицы перед обратной транскрипцией. Для изучения механизма инкапсидации разработана система, в к-рой упаковка генетически маркированных геномов вируса гепатита В уток осуществляется факторами, продуцируемыми отдельной (хелперной) плазмидой, кодирующей функции инкапсидации. В хелреной плазмиде синтез белков вирусного кора и полимеразы осуществлялся под контролем промотора вируса SV40. РНК, продуцируемая этой конструкцией, сама по себе неэффективно упаковывалась и была неактивной матрицей для обратной транскрипции. Котрансфекция этой конструкцией и мутантными геномами, несущими повреждения в участке сдвига рамки как в коровом, так и полимеразном цистронах, приводит к успешной упаковке и обратной транскрипции мутантных геномов. Эта система позволит определить как цис-, так и транс-действующие элементы, участвующие в процессе инкапсидации. США, Dept. Pediatrics, Univ. California Med. Center, San Francisco, California 94143-0502. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
РНК ВИРУССПЕЦИФИЧЕСКАЯ

ИНКАПСИДАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Hirsch, Russell; Ganem, Don


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.283

   

    Polymerase gene products of hepatitis B viruses are required for genomic RNA packaging as well as for reverse transcription [Text] / Russell C. Hirsch [et al.] // Nature. - 1990. - Vol. 344, N 6266. - P552-555 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Продукты полимеразного гена вирусов гепатита B требуются как для упаковки геномной РНК, так и для обратной транскрипции
Аннотация: Показано, что нонсенс-мутации в полимеразном гене orf P вируса гепатита B (ВГ-B) уток вызывают дефект не только по синтезу ДНК ВГ-B, но и по упаковке геномной вирусной РНК в субвирусные сердцевинные частицы. Однако, миссенсмутация MS1 в гене orf P, вызывающая полный дефект по синтезу ДНК, не влияет на эффективность упаковки. При совместной трансфекции Кл Huh7 ДНК ВГ-B дикого типа и нонсенс-мутанта Pгеномы мутанта и ВГ-B дикого типа в равной степени представлены в валовой РНК, но собранные сердцевинные частицы содержат преимущественно РНК дикого типа. Показано, что продукты гена Р ВГ-B участвуют не только в обратной транскрипции, но и в избирательной упаковке геномной РНК, служащей матрицей при обратной транскрипции. США, Dept. of Microbiol. and Immunology, Univ. of San Francisco Med. Center, San Francisco, CA 94143. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА B УТОК
ГЕН ПОЛИМЕРАЗЫ ORF P

РНК ГЕНОМНАЯ

УПАКОВКА

ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ


Доп.точки доступа:
Hirsch, Russell C.; Lavine, Joel E.; Chang, Lung-ji; Varmus, Harold E.; Ganem, Don


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.07-04Б1.152

    Lavine, Joel E.

    Inhibition of duck hepatitis B virus replication by interferon-'гамма' [Text] / Joel E. Lavine, Don Ganem // J. med. Virol. - 1993. - Vol. 40, N 1. - P59-64 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Подавление репликации вируса гепатита В уток гамма-интерфероном
Аннотация: Исследовали воздействие обработки рекомбинантным гамма-интерфероном на репликацию вируса гепатита В уток в клетках гепатомы человека Huh 7, трансфецированных клонированной ДНК вируса. Клетки, трансфецированные ДНК вируса в присутствии гамма-интерферона, обнаруживали зависимое от дозы подавление накопления в цитоплазме инкапсулированных репликативно промежуточных форм. Показано, что в обработанных гаммаинтерфероном клетках происходит более быстрая деградация транскриптов пре- и субгеномной РНК вируса. США, Children's Hospital Boston, MA 02115.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
ГАММА ИНТЕРФЕРОН

ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ


Доп.точки доступа:
Ganem, Don


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)