СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Lanfumey, Laurence$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.071

Lanfumey, Laurence.
Further assessment of the antagonist properties of the novel and selective 5-НТ[1] receptor ligands (+)-WAY 100 135 and SDZ 216-525 [Text] / Laurence Lanfumey, Samir Haj-Dahmane, Michel Hamon // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 1-2. - P25-35 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Дальнейшая оценка антагонистических свойств новых и избирательных лигандов СТ[1]-рецепторов (+)-WAY 100 135 и SDZ 216-525
Аннотация: In vitro с помощью биохимических и электрофизиологических методов изучали антагонистическую активность (+)-WAY 100 135 (N-трет-бутил-3,4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил-2-фенил пропанамида дигидрохлорид; I) и SDZ 216-525 (метил 4-(4-(4-(1,1,3-триоксо-2Н-1,2-бензиосотиазол-2-ил)бутил)-1-пиперазинил)1Н-индол-2-карбоксилат; II) в отношении пре- (т. е. соматодендритных ауторецепторов) и постсинаптических СТ[1]-рецепторов мозга крыс Sprague-Dawley. Обнаружили, что II является более сильным СТ[1]-антагонистом по сравнению с I. На уровне соматодендритных СТ[1]-ауторецепторов только I действовал как полный антагонист, а II проявлял свойства частичного агониста при использовании в относительно высоких конц-иях (0,1 мкМ). Франция, Fac. de Med. Pitie-Salpetriere, 75634 Paris Cedex 13. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: WAY 100 135*(+)-
SDZ 216-525
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
БИОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Haj-Dahmane, Samir; Hamon, Michel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.07-04Т1.145

Blockade of substance P (neurokinin 1) receptors enhances extracellular serotonin when combined with a selective serotonin reuptake inhibitor: An in vivo microdialysis study in mice [Text] / Bruno P. Guiard [et al.] // J. Neurochem. - 2004. - Vol. 89, N 1. - P54-63 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Усиление экзоцитоза серотонина при блокировании рецепторов вещества P (нейрокинина 1) в комбинации с ингибитором обратного захвата серотонина: исследование с проведением микродиализа у мышей in vivo
Аннотация: При проведении микродиализа фронтального участка неокортекса и дорсального ядра шва у бодрствующих мышей установили, что системное введение антагониста NK1-рецепторов или введение его в указанное ядро влияния на экзоцитоз серотонина не оказывает. Усиленный экзоцитоз серотонина констатировали при в/б введении пароксетина (4 мг/кг), ингибитора обратного захвата серотонина. Особенно сильным экзоцитоз серотонина при этом оказывался в дорсальном ядре шва. Применение препаратов CR205171 (30 мг/кг, в/б) или L733060 (40 мг/кг, в/б), антагонистов NK1-рецепторов, усиливало вызываемый пароксетином экзоцитоз в неокортексе у мышей дикой линии, тогда как в опытах на мышах с генетическим дефицитом NK1-рецепторов такого усиления не происходило. При блокировании транспортеров серотонина циталопрамом (1 мкМ) в неокортексе применение препарата GR205171 (30 мг/кг, в/б) устраняло вызывавшее ослабление экзоцитоза серотонина действие пароксетина (4 мг/кг, в/б)

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.15.27
Рубрики: NK1-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
СЕРОТОНИН
ПАРОКСЕТИН
ДЕПРЕССИЯ
МИКРОДИАЛИЗ
ФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Guiard, Bruno P.; Przybylski, Cedric; Guilloux, Jean-Philippe; Seif, Isabelle; Froger, Nicolas; De, Felipe Carmen; Hunt, Stephen P.; Lanfumey, Laurence; Gardier, Alain M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.08-04Т1.117

Sustained pharmacological blockade of NK[1] substance P receptors causes functional desensitization of dorsal raphe 5-HT[1A] autoreceptors in mice [Text] / Bruno P. Guiard [et al.] // J. Neurochem. - 2005. - Vol. 95, N 6. - P1713-1723 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Утрата функциональной чувствительности ауторецепторов серотонина типа 1A в дорсальном ядре шва при устойчивой фармакологической блокаде NK[1]-рецепторов субстанции P
Аннотация: В опытах на мышах C57B/L6J п/к введение препарата GR205171 (10 мг/кг), антагониста NK[1]-рецептора в субстанции P, в течение 3 недель понижало определяемую в срезах стволовой части головного мозга чувствительность рецепторов серотонина типа 1A в дорсальном ядре шва к действию ипсапирона вместе с торможением опосредованного ауторецепторами серотонина типа 1A связывания дорсального ядра шва {35}S-меченого ГТФ-'гамма'S, аналогичным эффекту ингибиторов обратного захвата серотонина. Франция, CHU Pitie-Salpetriere, Paris

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.23.51
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT[1]-АУТОРЕЦЕПТОРЫ
ВЕЩЕСТВО P
NK[1]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Guiard, Bruno P.; Froger, Nicolas; Hamon, Michel; Gardier, Alain M.; Lanfumey, Laurence

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.04-04Т1.162

GABA[B] receptors in 5-HT transporter- and 5-HT[1A] receptor-knock-out mice: Further evidence of a transduction pathway shared with 5-HT[1A] receptors [Text] / Cour Clotilde Mannoury la [et al.] // J. Neurochem. - 2004. - Vol. 89, N 4. - P886-896 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: ГАМК[B]-рецепторы у нокаутных мышей с отсутствием транспортеров серотонина и 5-HT[1А]-рецепторов: пути трансдукции, связанные с HT[1А]-рецепторами
Аннотация: На срезах мозга мышей электрофизиологическими методами показано, что агонист ГАМК[B]-рецепторов, баклофен, вызывает у нейронов дорсального ядра шва нокаутных мышей с отсутствием транспортера серотонина (СТ) более низкий уровень гиперполяризации, чем у нейронов интактных животных. Связывание [{35}S] ГТФ'гамма'S, вызываемое стимуляцией ГАМК[B]-рецепторов, в нейронах дорзального ядра шва мутантных мышей было снижено в среднем на 40%. У мышей с отсутствием переносчика СТ и у мышей с отсутствием 5-HT[1А]-рецепторов ГАМК[B]-рецепторы гиппокампа сохраняли функциональную активность. Считают, что 5-HT[1А]- и ГАМК[B]-рецепторы сопряжены с общим пулом G-белков в СТ-ергических нейронах. Франция, Faculte de Med., Pitie-Solpetriere, Paris

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33 + 341.45.21.23.27
Рубрики: БАКЛОФЕН
ГАМК[3]-РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT-РЕЦЕПТОРЫ
ЯДРА ШВА
ГИППОКАМП
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
НОКАУТНЫЕ МЫШИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
la, Cour Clotilde Mannoury; Hanoun, Na'ЭКВИВ='ima; Melfort, Maxette; Hen, Rene; Lesch, Klaus-Peter; Hamon, Michel; Lanfumey, Laurence

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.06-04М3.166

Brain-derived neurotrophic factor-deficient mice exhibit a hippocampal hyperserotonergic phenotype [Text] / Bruno P. Guiard [et al.] // Int. J. Neuropsychopharmacol. - 2008. - Vol. 11, N 1. - P79-92 . - ISSN 1461-1457
Перевод заглавия: Мыши с дефицитом нейротрофического фактора проявляют гиперсеротонинергический фенотип гиппокампа
Аннотация: Методом микродиализа выявлен повышенный уровень внеклеточного СТ и снижение его обратного захвата в гиппокампе гетерозиготных по мозговому нейротрофическому фактору мышей BDNF{+/-}. Ингибитор обратного захвата СТ, пароксетин, не влиял на конц-ию внеклеточного СТ у этих мышей, но повышал ее у мышей дикого типа. Методом авторадиографии у гетерозиготных мышей обнаружено снижение сайтов связывания [H{3}H]циталопрама в области СА3 вентрального гиппокампа и снижение захвата [{3}H]CT изолированными синаптосомами, что отражало нарушение функций транспортера СТ. Франция, Univ. Paris-Sud, EA3544, Chatenau-Malabry

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ГИППОКАМП
СЕРОТОНИН
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ПАРОКСЕТИН
ЦИТАЛОПРАМ
СИНАПТОСОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Guiard, Bruno P.; David, Denis J.P.; Deltheil, Thierry; Chenu, Franck; Le, Maitre; Renoir, Thibault; Leroux-Nicollett, Isabelle; Sokoloff, Pierre; Lanfumey, Laurence; Hamon, Michel

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска