СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kuribara, Hisashi$<.>)

Общее количество найденных документов : 53
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-53

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.214

Effect of OM-853, a cerebral metabolic ameliorator, on ambulatory activity and activie and passive avoidance responses in mice and mongolian gerbils [Text] / Takashi Saito [et al.] // Jap. J. of Pharmacol. - 1993. - Vol. 62, N 2. - P183-190 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияние OM-853, улучшающего метаболизм мозга, на двигательную активность и пассивное и активное избегание у мышей и монгольских песчанок
Аннотация: ОМ-853 (('+-')-метил 3-этил-2,3,3а,4-тетрагидро-1Н-индоло[3.2,1-де][1,5]нафтиридин-6-карбоксилата моногидрохлорид, 100 мг/кг, п/о, через 30 мин после помещения в экспериментальную камеру) проявлял тенденцию к снижению 30- и 60-минутной двигательной активности у оо мышей ddY. I (5-100 мг/кг) дозозависимо подавлял амнезию, вызванную скополамином (II; 0,5 мг/кг, п/к, через 30 мин после помещения в камеру). I (50 и 100 мг/ /кг, за 10 мин до обучения) улучшал воспроизведение навыка пассивного избегания перехода у мышей, нарушенное II (за 10 мин до обучения). I, введенный за 10 мин до обучения, улучшал выработку навыка активного избегания (НАИ) в челночной камере в дозах 10 и 25 мг/кг и инструментального навыка избегания (ИНИ) в дозах 25 и 50 мг/кг. При введении сразу после обучения I улучшал выработку НАИ в дозах 25-100 мг/кг и НИИ в дозах 10 и 25 мг/кг. Пентобарбитал (III; 40 мг/кг, в/б) и I (50 мг/кг, п/о), введенные 4 раза (за 30 мин до ишемии, через 3, 24 и 48 ч после нее) улучшали выработку НАИ, нарушенную двухсторонней окклюзией сонных артерий, у оо монгольских песчанок, I (50 и 100 мг/кг) и III уменьшали постишемические патологические изменения в тканях дорсолатеральной части полосатого тела и зоны CA3 гиппокампа. Япония, Gunma Univ. School of Med., Maebashi, Gunma 371. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ОМ-853
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
АКТИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ИШЕМИЯ МОЗГА
КРЫСЫ
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Saito, Takashi; Shuto, Katsuro; Kuribara, Hisashi; Tadokoro, Sakutaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.300

Long-continuous observation of the effects of methamphetamine on wheel-running and drinking in mice [Text] / Yoshitaka Uchihashi [et al.] // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P397-407 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Длительное наблюдение эффектов метамфетамина на бег по кругу и потребление воды у мышей
Аннотация: Воздействие метамфетамина (п/к) в дозах 1, 2 и 4 мг/кг в начале, середине, конце светлой части суток или в начале темного периода с интервалом между введениями 3-4 дня изменяло у оо мышей ddY двигательную активность по периметру круглой камеры и потребление воды в зависимости от дозы, момента введения, длительности воздействия и от момента наблюдения. Та или др. активность могла усиливаться, ослабляться, сохраняться в интервале между введениями. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med., Maebashi 371. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
БЕГ ПО КРУГУ
ПОТРЕБЛЕНИЕ ВОДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Uchihashi, Yoshitaka; Kuribara, Hisashi; Yasuda, Hideko; Umezu, Toyoshi; Tadokoro, Sakutaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.133

Kuribara, Hisashi.
SCH 23390 equivalently, but YM-09151-2 differentially reduces the stimulant effects of methamphetamine, MK-801 and ketamine: assessment by discrete shuttle avoidance in mice [Text] / Hisashi Kuribara, Yoshitaka Uchihashi // Jap. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 62, N 1. - P111-114 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: SCH 23390 одинаково, а YM-09151-2 различно подавляют стимулирующее действие метамфетамина, MK-801 и кетамина: оценка на модели дискретного челночного избегания у мышей
Аннотация: Избирательные антагонисты дофаминовых D[1]-рецепторов (Рц) SCH 23390 (I) и D[2]-Рц YM-09151-2 (II), введенные п/к за 20 мин до обучения, в равной степени дозозависимо ухудшали выработку навыка двухстороннего избегания (НДИ) в челночной камере у оо мышей ddY по показателям числа избеганий в минуту (0,01, 0,03 и 0,1 мг/кг) и % избеганий (0,03 и 0,1 мг/кг). Метамфетамин (III; 0,5 мг/кг), МК-801 дизоцилпин (IV; 0,1 мг/кг) и кетамин (V; 10 мг/кг), введенные п/к непосредственно перед обучением, улучшали выработку НДИ по обоим показателям. I в равной степени подавлял улучшающий эффект V, в меньшей степени - III, а угнетение эффекта IV занимало промежуточное место. Делают вывод, что III, IV и V обладают разной способностью стимулировать ЦНС через D[2]-Рц. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med., Maebashi 371. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АНТАГОНИСТЫ
SCH 23390
YM-019151-2
МЕТАМФЕТАМИН
КЕТАМИН
МК-801
ДИСКРЕТНОЕ ЧЕЛНОЧНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Uchihashi, Yoshitaka

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.122

kuribara, Hisashi.
Effects of SUN 8399, a potent and selective 5-HT[1A] agonist, on conflict behavior and ambulatory activity in mice: Comparison with those of buspirone, tandospirone and diazepam [Text] / Hisashi kuribara // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 64, N 4. - P273-280 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Действие мощного избирательного CT[1A]-агониста SUN 8399 на поведение мышей в конфликтной [ситуации] и двигательную активность: сравнение с буспироном, тандоспироном и диазепамом
Аннотация: CT[1A]-агонисты SUN 8399 (4-{4-[4-(2-пиримидинил)-пиперазин-1-ил]бутил}-2,3,4,5- тетрагидро-12,4-бензоксазепин-3,5-диона гидрохлорид; I, 3-30 мг/кг) и буспирон (II; 1-10 мг/кг), введенные п/о за 30 мин до начала опыта, не влияли на наказуемые нажатия на рычаг в оперантном пищедобывательном навыке (ОПН) у 'MARS''MARS' мышей ddY. CT[1A]-агонист тандоспирон (III), введенный как I, в дозах 1 и 3 мг/кг, не влиял на ОПН в конфликтной ситуации (КС) и в обычных условиях (ОУ), в дозе 10 мг/кг усиливал ОПН в ОУ, а в дозе 30 мг/кг подавлял его в КС. Диазепам (IV; 1, 3 и 10 мг/кг) усиливал ОПН в КС, не влияя на него в ОУ. I (10 мг/кг), II (3 и 30 мг/кг) и III (10 и 30 мг/кг) усиливали, а IV (1, 3 и 10 мг/кг) проявлял тенденцию к снижению горизонтальной двигательной активности (ГДА) мышей. Увеличение ГДА метамфетамином (V; 2 мг/кг, п/к) подавлялось II (10 и 30 мг/кг) и III (10 и 30 мг/кг) и усиливалось IV (3 и 10 мг/кг), а увеличение ГДА скополамином (VI; 0,5 мг/кг, п/к) ослаблялось II (30 мг/кг), III (3 и 10 мг/кг) и IV (3 и 10 мг/кг). I (3-100 мг/кг) не влиял на вызванное V и VI увеличение ГДА. Япония, Behav. Res. Inst., Gunma Univ. Sch. of Med., Maebashi 371. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: SUN 8399
СЕРОТОНИНОВЫЕ CT 1A-РЕЦЕПТОРЫ
КОНФЛИКТНАЯ СИТУАЦИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
БУСПИРОН
ТАНДОСПИРОН
ДИАЗЕПАМ
МЕТАМФЕТАМИН
СКОПОЛАМИН
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.98

Kuribara, Hisashi.
Modification of cocaine sensitization by dopamine D[1] and D[2] receptor antagonists in terms of ambulation in mice [Text] / Hisashi Kuribara // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 4. - P799-805 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Модификация сенситизации к кокаину антагонистами D[1]- и D[2]-рецепторов с точки зрения двигательной активности у мышей
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS' dd кокаина (I) в дозе 10 мг/кг п/к пятикратно с интервалом в 3-4 дня вызывало прогрессирующее повышение двигательной активности. При одновременном с I введении избирательных антагонистов D[1]- и D[2]-рецепторов, SCH 23390 (0,01 -0,1 мг/кг п/к) и YM-09151-2 (0,01-0,1 мг/кг п/к) наблюдали дозозависимое угнетение эффекта I. Через 2 и 24 ч после введения SCH 23390 с I отмечено развитие сенситизации к действию I. Через 2 ч после введения YM-09151-2 отмечена задержка развития сенситизации. Считают, что блокада D[1]-рецепторов усиливает сенситизацию к I. Япония, Gunma Univ. School of Medicine, Maebashi 371. Ил. 4. Библ. 31

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.322

Kuribara, Hisashi.
Effects of sulpiride and nemonapride, benzamide derivatives having distinct potencies of antagonistic action on dopamine D[2] receptors, on sensitization to methamphetamine in mice [Text] / Hisashi Kuribara // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 3. - P292-296 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние сульпирида и немонаприда, бензамидных производных, обладающих выраженным антагонистическим воздействием на дофаминовые D[2]-рецепторы, на сенситизацию мышей к метамфетамину
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS'dd сульпирида (I) в дозе 1-100 мг/кг, п/к, за 3 ч до метамфетамина (II; 2 мг/кг, п/к) или одновременно с ним вызывало дозозависимое снижение двигательной активности, стимулируемой II. Аналогичный эффект вызывал немонаприд (III) в дозе 0,003-0,03 мг/кг. Пятикратное введение II с интервалом в 3 дня сопровождалось развитием сенситизации. При одновременном с II введении I или III развития сенситизации не происходило. Повторное введение I в дозе 30 или 100 мг/кг с интервалом в 3 дня повышало чувствительность мышей к стимулирующему действию II. Введение III таким эффектом не обладало. Считают, что I повышает в больших дозах чувствительность к II в результате развития денервационной сверхчувствительности D[2]-рецепторов. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med., Maebashi 371. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39 + 341.45.21.23.21
Рубрики: СУЛЬПИРИД
НЕМОНАПРИД
АНТАГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЕТАМФЕТАМИН
СЕНСИТИЗАЦИЯ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.12-04Т5.103

Kuribara, Hisashi.
Effects of sulpiride and nemonapride, benzamide derivatives having distinct potencies of antagonistic action on dopamine D[2] receptors, on sensitization to methamphetamine in mice [Text] / Hisashi Kuribara // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 3. - P292-296 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние сульпирида и немонаприда, бензамидных производных, обладающих выраженным антагонистическим воздействием на дофаминовые D[2]-рецепторы, на сенситизацию мышей к метамфетамину
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS'dd сульпирида (I) в дозе 1-100 мг/кг, п/к, за 3 ч до метамфетамина (II; 2 мг/кг, п/к) или одновременно с ним вызывало дозозависимое снижение двигательной активности, стимулируемой II. Аналогичный эффект вызывал немонаприд (III) в дозе 0,003-0,03 мг/кг. Пятикратное введение II с интервалом в 3 дня сопровождалось развитием сенситизации. При одновременном с II введении I или III развития сенситизации не происходило. Повторное введение I в дозе 30 или 100 мг/кг с интервалом в 3 дня повышало чувствительность мышей к стимулирующему действию II. Введение III таким эффектом не обладало. Считают, что I повышает в больших дозах чувствительность к II в результате развития денервационной сверхчувствительности D[2]-рецепторов. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med., Maebashi 371. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: СУЛЬПИРИД
НЕМОНАПРИД
АНТАГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЕТАМФЕТАМИН
СЕНСИТИЗАЦИЯ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.11-04М3.359

Memory disturbance and hippocampal degeneration induced by continuous intraventricular infusion of a protease inhibitor, leupeptin [Text] / Tadashi Arai [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 754, N 1-2. - P157-162 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Нарушение памяти и дегенерация гиппокампа, вызванные непрерывным интровентрикулярным введением леупептина, ингибитором [цистеиновых] протеаз
Аннотация: Effects of a protease inhibitor, leupeptin, on the memory function and the morphological changes in the hippocampus were examined in rats. The leupeptin was infused by an implanted-osmotic minipump into the lateral ventricle of the rats for 14 days. The acquisition and the maintenance of memory were evaluated by a step-down passive avoidance task. The control rats, infused with an artificial cerebral spinal fluid, showed good retention for the passive avoidance training for 21 days after training. The leupeptin-treated rats showed good retention for 7 days following training; however, pronounced impaired retention was observed on day 10 and thereafter. These rats were accompanied by a degeneration of the dentate gyrus in the histological examinations on Days 14 and 21. The granule cells in the dentate gyrus of the hippocampus appeared much more eosinophilic pyknotic. Numerous eosinophilic spherical structures of the cell processes were seen in the neuropil beneath the granule cell layer. Electron microscopic examination disclosed a marked accumulation of lipofuscin-like granules in the perikaryon of the cells and in the dendrites and the axons. These findings suggest that the memory impairment is closely related to the degeneration of the dentate gyrus in the hippocampus in the leupeptin-treated rats. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ПАМЯТЬ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
ЛЕУПЕПТИН
ЛИПОФУСЦИН
ДЕГЕНЕРАЦИЯ НЕЙРОНОВ
ЗУБЧАТАЯ ИЗВИЛИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Arai, Tadashi; Ikarashi, Yasushi; Okamoto, Koichi; Kuribara, Hisashi; Maruyama, Yuji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.11-04Т5.78

Kuribara, Hisashi.
Dopamine D[1] receptor antagonist SCH 23390 retards methamphetamine sensitization in both combined administration and early posttreatment schedules in mice [Text] / Hisashi Kuribara // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 52, N 4. - P759-763 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Антагонист дофаминовых D[1] рецепторов SCH23390 замедляет метамфетаминовую сенситизацию у мышей как при применении в комбинации, так и вскоре после воздействия
Аннотация: SCH23390 (I; 0,003, 0,01 и 0,03 мг/кг), вводимый п/к в комбинации с метамфетамином (II; 2 мг/кг, п/к) 5 раз с 3-4-дневными интервалами, дозозависимо уменьшал двигательную активность (ДвА) 'MARS''MARS' мышей dd, увеличенную II. При этом I (0,03 мг/кг) полностью предотвращал сенситизацию к II, проявляющуюся во все большем увеличении ДвА при каждом последующем введении II. Предотвращение сенситизации сохранялось также и при введении I (0,01 и 0,03 мг/кг) через 3 ч, но не через 24 ч после II, когда стимулирующий эффект последнего исчезал. Предварительное 5-кратное воздействие I без II не влияло на последующее развитие сенситизации к II. Заключают, что блокада D[1] рецепторов в острый или подострый период воздействия II вызывает задержку сенситизации к последнему по показателям ДвА. Япония, Behav. Res. Inst., Gunma Univ. School of Med., 3-39-22 Showa-machi, Maebashi 371. Библ. 24

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
SCH 23390
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
МЫШИ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т1.62

Kuribara, Hisashi.
Dopamine D[1] receptor antagonist SCH 23390 retards methamphetamine sensitization in both combined administration and early posttreatment schedules in mice [Text] / Hisashi Kuribara // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 52, N 4. - P759-763 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Антагонист дофаминовых D[1] рецепторов SCH23390 замедляет метамфетаминовую сенситизацию у мышей как при применении в комбинации, так и вскоре после воздействия
Аннотация: SCH23390 (I; 0,003, 0,01 и 0,03 мг/кг), вводимый п/к в комбинации с метамфетамином (II; 2 мг/кг, п/к) 5 раз с 3-4-дневными интервалами, дозозависимо уменьшал двигательную активность (ДвА) 'MARS''MARS' мышей dd, увеличенную II. При этом I (0,03 мг/кг) полностью предотвращал сенситизацию к II, проявляющуюся во все большем увеличении ДвА при каждом последующем введении II. Предотвращение сенситизации сохранялось также и при введении I (0,01 и 0,03 мг/кг) через 3 ч, но не через 24 ч после II, когда стимулирующий эффект последнего исчезал. Предварительное 5-кратное воздействие I без II не влияло на последующее развитие сенситизации к II. Заключают, что блокада D[1] рецепторов в острый или подострый период воздействия II вызывает задержку сенситизации к последнему по показателям ДвА. Япония, Behav. Res. Inst., Gunma Univ. School of Med., 3-39-22 Showa-machi, Maebashi 371. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
SCH 23390
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
МЫШИ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.02-04Т4.293

Kuribara, Hisashi.
Влияние никотина и этанола на циркадианный ритм у мышей [Text] / Hisashi Kuribara // Nihon arukoru yakubutsu igakkai zasshi = Jap. J. Alc. Stud. and Drug Depend. - 1997. - Vol. 32, N 4. - С. 314-315 . - ISSN 1341-8963

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
НИКОТИН
ЦИРКАДИАННЫЙ РИТМ
МЫШИ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.02-04Т5.62

Kuribara, Hisashi.
Влияние никотина и этанола на циркадианный ритм у мышей [Text] / Hisashi Kuribara // Nihon arukoru yakubutsu igakkai zasshi = Jap. J. Alc. Stud. and Drug Depend. - 1997. - Vol. 32, N 4. - С. 314-315 . - ISSN 1341-8963

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.02 + 341.47.51.27.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
НИКОТИН
ЦИРКАДИАННЫЙ РИТМ
МЫШИ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.04-04Т5.43

Kuribara, Hisashi.
Importance of initial environments in the development of ambulatory sensitization to methamphetamine and cocaine in mice [Text] / Hisashi Kuribara // J. Pharm. and Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, N 3. - P303-309 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Важность [факторов] исходной окружающей среды для развития двигательной сенситизации мышей к метамфетамину и кокаину
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS' ddY метамфетамина (I) или кокаина (II) в дозе 2 и 20 мг/кг п/к соотв. 7-кратно с интервалом в 3 дня вызывало развитие сенситизации к I и II при условии помещения животных через 3 ч после введения в клетки диаметром 20 см, не ограничивающие двигательную активность. В том случае, когда животных после введения I или II помещали в сосуд диаметром 6 см, развития сенситизации, оцениваемой по усилению интенсивности побежек, не происходило. В то же время развивалась сенситизация, к-рую оценивали по интенсивности круговых движений и по принятию вертикальной позы. Сделан вывод о роли факторов окружающей среды в развитии сенситизации к I и II при повторном введении. Япония, Wakanyaku Medical Institute Ltd., Gunma 371-0101. Табл. 6. Библ. 32

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
КОКАИН
СЕНСИТИЗАЦИЯ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
МЫШИ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т1.308

Kuribara, Hisashi.
Behavioural pharmacological characteristics of honokiol, an anxiolytic agent present in extracts of magnolia bark, evaluated by an elevated plus-maze test in mice [Text] / Hisashi Kuribara, William B. Stavinoha, Yuji Maruyama // J. Pharm. and Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, N 7. - P819-826 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Поведенческие фармакологические характеристики хонокиола, анксиолитического средства, присутствующего в коре магнолии, оцениваемые у мышей в приподнятом лабиринте
Аннотация: В тесте приподнятого лабиринта показано, что введение мышам 'MARS''MARS' BALB/c хонокиола (I) в дозе 20 мг/кг п/о существенно увеличивало продолжительность нахождения животных в открытом рукаве лабиринта. При ежедневном введении I в течение 7 дн. максимальный анксиолитический эффект отмечен в дозе 0,5 мг/кг. Двигательная активность мышей при однократном или повторных введениях I не изменялась. Введение мышам флумазенила в дозе 0,3 мг/кг или (+)-бикукуллина в дозе 0,1 мг/кг п/к, а также холецистокинина-4 (50 мкг/кг) и кофеина (30 мг/кг) в/б блокировало анксиолитический эффект I при введении в дозе 0,2 мг/кг в течение 7 дн. Считают, что анксиолитический эффект I связан с активацией им или его метаболитами ГАМК[А]/бензодиазепиновых рецепторов. Япония, Gunma Univ. School of Medicine, Gunma 371-8511. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ХОНОКИОЛ
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ
ГАМК[A]/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БИКУКУЛЛИН
КОФЕИН
ХОЛЕЦИСТОКИНИН-8
ФЛУМАЗЕНИЛ

Доп.точки доступа:
Stavinoha, William B.; Maruyama, Yuji

15.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 99.07-04В4.634

Kuribara, Hisashi.
Behavioural pharmacological characteristics of honokiol, an anxiolytic agent present in extracts of magnolia bark, evaluated by an elevated plus-maze test in mice [Text] / Hisashi Kuribara, William B. Stavinoha, Yuji Maruyama // J. Pharm. and Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, N 7. - P819-826 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Поведенческие фармакологические характеристики хонокиола, анксиолитического средства, присутствующего в коре магнолии, оцениваемые у мышей в приподнятом лабиринте
Аннотация: В тесте приподнятого лабиринта показано, что введение мышам 'MARS''MARS' BALB/c хонокиола (I) в дозе 20 мг/кг п/о существенно увеличивало продолжительность нахождения животных в открытом рукаве лабиринта. При ежедневном введении I в течение 7 дн. максимальный анксиолитический эффект отмечен в дозе 0,5 мг/кг. Двигательная активность мышей при однократном или повторных введениях I не изменялась. Введение мышам флумазенила в дозе 0,3 мг/кг или (+)-бикукуллина в дозе 0,1 мг/кг п/к, а также холецистокинина-4 (50 мкг/кг) и кофеина (30 мг/кг) в/б блокировало анксиолитический эффект I при введении в дозе 0,2 мг/кг в течение 7 дн. Считают, что анксиолитический эффект I связан с активацией им или его метаболитами ГАМК[А]/бензодиазепиновых рецепторов. Япония, Gunma Univ. School of Medicine, Gunma 371-8511. Библ. 48

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ХОНОКИОЛ
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ
ГАМК[A]/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БИКУКУЛЛИН
КОФЕИН
ХОЛЕЦИСТОКИНИН-8
ФЛУМАЗЕНИЛ

Доп.точки доступа:
Stavinoha, William B.; Maruyama, Yuji

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т1.228

Kuribara, Hisashi.
Honokiol, a putative anxiolytic agent extracted from Magnolia bark, has no diazepam-like side-effects in mice [Text] / Hisashi Kuribara, William B. Stavinoha, Yuji Maruyama // J. Pharm. and Pharmacol. - 1999. - Vol. 51, N 1. - P97-103 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Хонокиол, вероятное анксиолитическое средство, экстрагированное из коры магнолии, не оказывает у мышей побочного действия, подобного диазепаму
Аннотация: В тесте приподнятого лабиринта показано, что введение мышам 'MARS''MARS' BALB/c хонокиола (I) в дозе 0,2 мг/кг п/о ежедневно на протяжении 7 дн. оказывало анксиолитический эффект, не влияя при этом на двигательную активность и мышечный тонус. Длительное введение диазепама (II) в дозе 1 мг/кг п/о оказывало идентичное анксиолитическое действие, однако приводило к снижению мышечного тонуса. Введение мышам II в течение 12 дн. вызывало возникновение симптомов зависимости, а введение I в течение того же периода в дозе 0,1-2 мг/кг аналогичного эффекта не оказывало. В отличие от II, длительное введение I не пролонгировало гексобарбиталовый сон и не влияло на мнестические функции. Сделан вывод, что I, в отличие от II, в анксиолитических дозах не вызывает побочных эффектов. Япония, Gunma Univ. School of Med., Gunma 371-8511. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ХОНОКИОЛ
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stavinoha, William B.; Maruyama, Yuji

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т2.230

Kuribara, Hisashi.
Honokiol, a putative anxiolytic agent extracted from Magnolia bark, has no diazepam-like side-effects in mice [Text] / Hisashi Kuribara, William B. Stavinoha, Yuji Maruyama // J. Pharm. and Pharmacol. - 1999. - Vol. 51, N 1. - P97-103 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Хонокиол, вероятное анксиолитическое средство, экстрагированное из коры магнолии, не оказывает у мышей побочного действия, подобного диазепаму
Аннотация: В тесте приподнятого лабиринта показано, что введение мышам 'MARS''MARS' BALB/c хонокиола (I) в дозе 0,2 мг/кг п/о ежедневно на протяжении 7 дн. оказывало анксиолитический эффект, не влияя при этом на двигательную активность и мышечный тонус. Длительное введение диазепама (II) в дозе 1 мг/кг п/о оказывало идентичное анксиолитическое действие, однако приводило к снижению мышечного тонуса. Введение мышам II в течение 12 дн. вызывало возникновение симптомов зависимости, а введение I в течение того же периода в дозе 0,1-2 мг/кг аналогичного эффекта не оказывало. В отличие от II, длительное введение I не пролонгировало гексобарбиталовый сон и не влияло на мнестические функции. Сделан вывод, что I, в отличие от II, в анксиолитических дозах не вызывает побочных эффектов. Япония, Gunma Univ. School of Med., Gunma 371-8511. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ХОНОКИОЛ
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stavinoha, William B.; Maruyama, Yuji

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.04-04Т1.215

Long-term clomipramine treatment upregulates forebrain acetylcholine muscarinic receptors, and reduces behavioural sensitivity to scopolamine in mice [Text] / Hiroshi Tsukagoshi [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, N 1. - P87-92 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Длительное воздействие кломипрамина вызывает повышенную регуляцию м-холинорецепторов в переднем мозге и снижает чувствительность мышей к поведенческим эффектам скополамина
Аннотация: Ежедневное введение мышам 'MARS''MARS' ddY кломипрамина (I) в дозе 10 или 20 мг/кг п/к ежедневно на протяжении 7 дн. приводило к повышению конц-ии в переднем мозге участков связывания [{3}H]хинуклидинилбензилата с 1458 до 1921 и 1983 фмоль/мг белка соотв. Величина K[d] связывания радиолиганда при этом не изменялась. При снижении дозы I до 5 мг/кг аналогичного эффекта не наблюдали. Повторное введение I в дозе 20 мг/кг тормозило повышение локомоторной активности, вызываемое скополамином в дозе 0,5 мг/кг п/к. Сделан вывод, что повторное введение I приводит к повышению популяции мускариновых холинорецепторов в переднем мозге у мышей. Япония, Gunma Univ. School of Med., Maebashi 371-8511. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.23.09.15
Рубрики: КЛОМИПРАМИН
М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
СКОПОЛАМИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЕРЕДНИЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tsukagoshi, Hiroshi; Morita, Toshihiro; Hitomi, Shinichiro; Saito, Shigeru; Kadoi, Yuji; Uchihashi, Yoshitaka; Kuribara, Hisashi; Goto, Fumio

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.239

Kuribara, Hisashi.
Does dihydrohonokiol, a potent anxiolytic compound, result in the development of benzodiazepine-like side effects? [Text] / Hisashi Kuribara, Eiko Kishi, Yuji Maruyama // J. Pharm. and Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, N 8. - P1017-1022 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Вызывает ли дигидрохонокиол, эффективный анксиолитический препарат, бензодиазепиноподобные побочные эффекты?
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS' ddY диазепама (I) в дозе 1 мг/кг п/о (минимальная анксиолитическая доза) нарушало их перемещение по горизонтальной проволоке, увеличивало продолжительность гексобарбиталового сна в 2 раза, нарушало обучаемость и когнитивные функции. Введение дигидрохонокиола (II) в дозе 1 мг/кг п/о, превышающей минимальную анксиолитическую в 5 раз, не вызывало эффектов, свойственных I. При совместном введении I и II в дозе 1 мг/кг увеличение продолжительности гексобарбиталового сна, вызываемое I, было менее значительным. В отличие от I, введение II в течение 10 дн. не вызывало развития состояния зависимости. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med., Gunma 371-8511. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИГИДРОХОНОКИОЛ
ОТСУТСТВИЕ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ
ДИАЗЕПАМ
АНКСИОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kishi, Eiko; Maruyama, Yuji

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.02-04Т1.176

The anxiolytic effect of two oriental herbal drugs in Japan attributed to honokiol from magnolia bark [Text] / Hisashi Kuribara [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, N 11. - P1425-1429 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Анксиолитический эффект 2 растительных восточных лекарств в Японии, обусловленный хонокиолом из коры магнолии
Аннотация: В тесте приподнятого лабиринта показано, что ежедневное введение мышам самцам ddY хонокиола(I) в дозе 0,2 мг/кг в течение 7 дн оказывало выраженный анксиолитический эффект. Препараты на основе экстрактов коры магнолии 2 видов, Magnolia officinalis и Magnolia obovata, оказывали аналогичное воздействие. Методом ВЭЖХ в растительных препаратах обнаружено присутствие I, чем было объяснено наличие у них анксиолитического эффекта. Япония, Gunma Univ. School of Medicine, Gunma 371-8511. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
MAGNOLIA OFFICINALIS
MAGNOLIA OBOVATA
ЭКСТРАКТЫ КОРЫ
ХОНОКИОЛ
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Kuribara, Hisashi; Kishi, Eiko; Hattori, Naoko; Okada, Minoru; Maruyama, Yuji

1-20 21-40 41-53

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска