СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kabeya, Hidenory$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.07-04И8.52

Kabeya, Hidenory.
A bovine leukemia virus (BLV) vaccine: Induction of cell-mediated immunity [Text] / Hidenory Kabeya // Jap. J. Vet. Res. - 1995. - Vol. 43, N 1. - P50-51 . - ISSN 0047-1917
Перевод заглавия: Вакцина против вируса лейкоза парнокопытных индуцирует клеточно-опосредованный иммунитет
Аннотация: Изучали иммуногенную активность белка env вируса лейкоза парнокопытных (ВЛП), экспрессированного рекомбинантным бакуловирусом. Мышей Balb/c иммунизировали покрытыми маннаном липосомами (M-Lip), содержащими пептиды 98-117 (эпитоп T-хелперов). Выделенные клетки селезенки мышей активно пролиферировали при стимуляции пептидами 98-117 или ВЛП, в культуральной среде накапливались в высоком титре интерферон-'гамма' и интерлейкин-2, т. е. активировались Т-хелперы. Кроме того, лимфоциты селезенки обладали цитотоксической активностью против сингенной клеточной линии А-31, праймированной пептидом. Две иммунизированные env ВЛП овцы продуцировали анти-ВЛП, однако эти антитела не обладали вируснейтрализующей активностью in vitro, а овцы не обладали устойчивостью к заражению вирусом. Три овцы были иммунизированы смесью пептидов белка env с эпитопами к T-хелперам, цитотоксическим Т-клеткам и В-клеткам. У животных появились антитела против B-клеточного эпитопа, к-рые подавляли формирование синцитиев в инфицированных ВЛП культурах. У двух овец имела место четко выраженная лимфопролиферативная р-ция, одна из этих овец оказалась полностью, а вторая частично, защищенной при заражении вирусом. Одна овца продуцировала антитела при отсутствии лимфопролиферативной р-ции; иммунитетом к заражению ВЛП она не обладала. Очевидно синтетические пептиды можно использовать для вакцинации против лейкоза парнокопытных. Возможно, следует комбинировать M-Lip с синтетическими пептидами или очищенным рекомбинантным env ВЛП. Япония, Dep. of Epizootiol., Fac. of Vet. Med., Hokkaido Univ., Sapporo 060

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.326

Kabeya, Hidenory.
A bovine leukemia virus (BLV) vaccine: Induction of cell-mediated immunity [Text] / Hidenory Kabeya // Jap. J. Vet. Res. - 1995. - Vol. 43, N 1. - P50-51 . - ISSN 0047-1917
Перевод заглавия: Вакцина против вируса лейкоза парнокопытных индуцирует клеточно-опосредованный иммунитет
Аннотация: Изучали иммуногенную активность белка env вируса лейкоза парнокопытных (ВЛП), экспрессированного рекомбинантным бакуловирусом. Мышей Balb/c иммунизировали покрытыми маннаном липосомами (M-Lip), содержащими пептиды 98-117 (эпитоп T-хелперов). Выделенные клетки селезенки мышей активно пролиферировали при стимуляции пептидами 98-117 или ВЛП, в культуральной среде накапливались в высоком титре интерферон-'гамма' и интерлейкин-2, т. е. активировались Т-хелперы. Кроме того, лимфоциты селезенки обладали цитотоксической активностью против сингенной клеточной линии А-31, праймированной пептидом. Две иммунизированные env ВЛП овцы продуцировали анти-ВЛП, однако эти антитела не обладали вируснейтрализующей активностью in vitro, а овцы не обладали устойчивостью к заражению вирусом. Три овцы были иммунизированы смесью пептидов белка env с эпитопами к T-хелперам, цитотоксическим Т-клеткам и В-клеткам. У животных появились антитела против B-клеточного эпитопа, к-рые подавляли формирование синцитиев в инфицированных ВЛП культурах. У двух овец имела место четко выраженная лимфопролиферативная р-ция, одна из этих овец оказалась полностью, а вторая частично, защищенной при заражении вирусом. Одна овца продуцировала антитела при отсутствии лимфопролиферативной р-ции; иммунитетом к заражению ВЛП она не обладала. Очевидно синтетические пептиды можно использовать для вакцинации против лейкоза парнокопытных. Возможно, следует комбинировать M-Lip с синтетическими пептидами или очищенным рекомбинантным env ВЛП. Япония, Dep. of Epizootiol., Fac. of Vet. Med., Hokkaido Univ., Sapporo 060

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска