СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Johnson, K. J.$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04М1.041

Johnson, K. J.
Tunicamycin modifies retinoic acid induced antero-posterior duplication, patterning and chondrification in the chick limb [Text] : [Pap.] 4th Int. Congr. Vertebr. Morphol. (ICVM-4), Chicago, III., July 31-Aug. 4, 1994 / K. J. Johnson, R. M. Langille // J. Morphol. - 1994. - Vol. 220, N 3. - P359-360 . - ISSN 0362-2525
Перевод заглавия: Туникамицин модифицирует индуцированные ретиноевой кислотой передне-заднее удвоение, формообразование и хондрификацию конечности куриных зародышей
Аннотация: Проверяли гипотезу о том, что позиционная информация экспрессируется клеточной поверхностью. На почку крыла (ПК) эмбрионов кур на стадиях 18-20 и 23-24 действовали ингибитором N-гликозилирования туникамицином (Тм), одним или в комбинации с ретиноевой кислотой (РК), вызывающей передне-заднее удвоение (П-З) пальцев. Спустя 6 сут при воздействии на ПК одного Тм происходило либо заднее, либо переднее удвоение. При комбинации Тм и РК выявлялась дозозависимая делеция скелетных элементов, при этом не выявлено нарушений в проксимальной части скелета. При локальном воздействии Тм подавлялась мезодерма ПК, которая диференцируется в скелетные элементы по П-3 оси ПК. Делается вывод, что гликопротеины с N-связями играют существенную роль в экспрессии позиционнозависимых хондрогенных полей в ПК, а также модифицирует П-З удвоение, вызванное РК. Канада, Univ. of Ottawa, Ont.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.09
Рубрики: КОНЕЧНОСТИ
МОРФОГЕНЕЗ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Langille, R.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.179

Mechanisms of hyperacute rejection in porcine liver transplantation. Antibody-mediated endothelial injury [Text] / L. M. Colleti [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 9. - P1357-1363 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Механизм сверхострого отторжения при трансплантации печени свиньи. Антитело-опосредованное повреждение эндотелия
Аннотация: Ранее авторами было показано, что сверхострое отторжение трансплантированной печени (П) наступает при высоком титре донорспецифических цитотоксических антител. Этот тезис проверяли на модели трансплантации (Т) П свиньи. Проведены 3 группы опытов (по 6 Т в каждой группе). Реципиенты (Рц) 1-й гр. были предварительно сенсибилизированы Т полнослойного лоскута кожи будущего донора, Рц 2-й гр. - Т неполного лоскута, Рц 3-й гр. подвергались Т П без предварительной сенсибилизации. После Т П у Рц всех 3 групп отмечено падение содержания комплемента сыворотки крови, особенно выраженное у Рц 1-й гр. В биоптатах трансплантированной П у Рц, подвергшихся сенсибилизации, уже в первые 30 мин после пересадки и реваскуляризации отмечалось массивное повреждение сосудов трансплантата (фибриноидный некроз стенки сосудов, нейтрофильная инфильтрация). С помощью иммунофлуоресцентного исследования в трансплантированной П у сенсибилизированных Рц 1-й гр. зарегистрированы отложения IgG, IgM и С3 в стенке сосудов портального тракта. По данным электронно-микроскопического исследования в трансплантатах у животных 2-й и 3-й гр. изменения ультраструктуры были минимальными. В тоже время в трансплантированной П Рц 1-й гр. были зарегистрированы тяжелые микрососудистые поражения: деструкция эндотелия, отек, кровоизлияния, некроз гепатоцитов. США, Univ. of Michigan Med. Center, Ann Arbor, MI 48109-0331. Библ. 20.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
ЭНДОТЕЛИЙ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Colleti, L.M.; Johnson, K.J.; Kunkel, R.G.; Merion, R.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04М1.117

Over-expression of the myotonic dystrophy protein kinase gene results in inhibition of myotube formation in the murine myogenic C2C12 cell line [Text] : abstr. Summer Meet. Anat. Soc. Gr. Brit. and Irel., Edinburgh, 15-17 July, 1997 / G. N. Okoli [et al.] // J. Anat. - 1998. - Vol. 192, N 1. - P144 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Избыточная экспрессия гена миотонической дистрофической протеин-киназы ингибирует формирование мышечных трубок в миогенной C2C12 линии клеток мыши
Аннотация: Полученные результаты указывают на то, что внутриклеточные уровни DMPK влияют на процесс дифференцировки/созревания мышечных клеток. Неспособность мышечных клеток к созреванию при врожденной форме миотонической дистрофии может быть связано с мутацией в гене DMPK у человека. Предпринята попытка идентифицировать внутриклеточные мишени для DMPK. Великобритания, Charing Cross and Westminster Med. School, London

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.17
Рубрики: МИОГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ DMPK
МИОТОНИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Okoli, G.N.; Carey, N.; Johnson, K.J.; Watt, D.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.01-04Б2.236

The impact of metabolic state on Cd adsorption onto bacterial cells [Text] / K. J. Johnson [et al.] // Geobiology. - 2007. - Vol. 5, N 3. - P211-218 . - ISSN 1472-4677
Перевод заглавия: Влияние метаболического состояния на адсорбцию Cd на бактериальных клетках
Аннотация: Исследовали влияние активности метаболизма грамположительных и грамотрицательных бактерий на адсорбцию Cd на их клетках. Метаболически активные грамположительные клетки адсорбировали значительно меньше Cd, чем неактивные. У грамотрицательных бактерий заметного влияния метаболизма на адсорбцию клетками Cd не обнаружено. Влияние метаболизма на адсорбцию Cd грамположительными клетками может быть связано с образованием протондвижущей силы и конкуренцией между ионами Cd и протонами на соответствующих сайтах адсорбции в клеточной стенке. У грамотрицательных бактерий связывание Cd может происходить в участках клеточной стенки, не подверженных подобному влиянию потока электронов. Обсуждаются термодинамические модели, по оценкам к-рых в рез-те действия протонной помпы значение pH в клеточной стенке грамположительных бактерий снижается от 7,0 до 5,7. США, Univ. of Notre Came, Notre Dame, Indiana. E-mail: kjjohnso@usgs.gov

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: КАДМИЙ
АДСОРБЦИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ
ВЛИЯНИЕ МЕТАБЛИЗМА
ПРОТОНДВИЖУЩАЯ СИЛА
ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Johnson, K.J.; Ams, D.A.; Wedel, A.N.; Szymanowski, J.E.S.; Weber, D.L.; Schneegurt, M.A.; Fein, J.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.05-04Т4.22

Johnson, K. J.
Of mice and men (and rats): Phthalate-induced fetal testis endocrine disruption is species-dependent [Text] / K. J. Johnson, N. E. Heger, K. Boekelheide // Toxicol. Sci. - 2012. - Vol. 129, N 2. - P235-248 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: О мышах и людях (и крысах): видоспецифичность индуцированных фталатами эндокринных нарушений в семенниках плодов
Аннотация: Обзор. Обсуждают межвидовые различия у грызунов и человека в угнетении продукции гормонов в клетках Лейдига, индуцируемом воздействием фталатов in utero. США, Alfred I. DuPont Hospital for Children, Wilmington, DE

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.15 + 341.47.21.17.15
Рубрики: ФТАЛАТЫ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
СЕМЕННИКИ
ГОРМОНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Heger, N.E.; Boekelheide, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.558

Isoflurane increases alveolar-capillary leak in acid aspiration in rat [Text] / T. P. Kennedy [et al.] // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P915 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Изофлуран увеличивает альвеолярно-капиллярную проницаемость при кислотной аспирации у крыс
Аннотация: Изучали влияние 2 ингаляц. анестетиков галотана (I) и изофлурана (II), а также кетамина (III), используемого в качестве контроля, на состояние легочной ткани при кислотной аспирации. Дозы I-III составили 0,9%, 1,4% и 1 мг/кг соотв. Через трахеостому вводили соляную к-ту (рН 1,5) в дозе 1 мл/кг. Степень повреждения легочной ткани определяли через 4 ч по выходу меченного {1}{2}{5}I альбумина из кровяного русла в легкие. II достоверно повышал повреждающее действие кислотной аспирации. Считают, что действие II может проявляться и при др. видах повреждения легочной ткани, например при воспалит. процессах. США, Univ. of Mich. Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: ИЗОФЛУРАН
НАРКОЗ
КИСЛОТНАЯ АСПИРАЦИЯ
КЕТАМИН
ГАЛОТАН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kennedy, T.P.; Johnson, K.J.; Ward, P.A.; Knight, P.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.413

Monocyte chemotaxis and activating factor production by keratinocytes in response to IFN-'гамма' [Text] / J. N.W.N. Barker [et al.] // V. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 4. - P1192-1197 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Продукция моноцитарно-хемотаксического и активирующего фактора кератиноцитами в ответ на 'гамма'ИФ
Аннотация: Показано, что кератиноциты человека способны в культуральных условиях in vitro вырабатывать моноцитарнохемотаксический и активирующий белок (MCAF), продукция к-рого находится в зависимости от "активации" 'гамма'-интерфероном (ИФ). Супернатанты от 'гамма'ИФ-стимулированных кератиноцитов обладали мощной хемотаксической акт-тью для моноцитов, к-рая блокировалась кроличьими антителами против MCAF. Считается, что цитокин-регулируемая продукция MCAF кератиноцитами м. б. важнейшим этапом в генезе и эволюции многих воспалительных заболеваний кожи. Библ. 45. Univ. Michigan, MI, US.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17 + 343.43.37.17
Рубрики: ФАКТОР ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ
ПРОДУКЦИЯ
КЕРАТИНОЦИТЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
INFLAMATION
EVOLUTION

Доп.точки доступа:
Barker, J.N.W.N.; Jones, M.L.; Swenson, C.L.; Sarma, V.; Mitra, R.S.; Ward, P.A.; Johnson, K.J.; Fantone, J.C.; Dixit, V.M.; Nickoloff, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.09-04К1.422

Johnson, K. J.
Adhesion molecules and cytokines in acute glomerulonephritis [Text] : [Pap.] Keystone Symp Mol. and Cell. Biol. "Cell Adhesion Mech. Leukocyte Trafic", Keystone, Colo, Jan. 24-31, 1993 / K. J. Johnson, M. S. Mulligan, Peter A. Ward // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - P355 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Адгезионные молекулы и цитокины при остром гломерулонефрите
Аннотация: С помощью иммуногистохим. методов оценивали влияние адгезионных молекул CD11а, CD11b, VLA-4, ICAM-1, ELAM-1 и VCAM-1 на развитие острого гломерулонефрита у крыс. Показано, что антитела против гломерулярной базальной мембраны ГБМ и фактор некроза опухоли (ФНО), но не интерлейкин-1'бета' нарушали синтез и секрецию АМ ICAM-1, ELAM-1 и VCAM-1. Антитела против VLA-4, ICAM или CD11b и CD18 предотвращали нарушение их синтеза. Введение крысам антител против ФНО или растворимого рецептора для ФНО оказывали протективное действие на крыс. США, Dep. Pathol., Univ. Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0602.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.35.99 + 343.43.29.31
Рубрики: ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КЛЕТОК
АДГЕЗИОННЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЦИТОКИНЫ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ОСТРЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mulligan, M.S.; Ward, Peter A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска