Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ito, Tsugutaka$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.192

    Ito, Tsugutaka.

    Physostigmine induces in rats a phenomenon resembling long-term potentiation [Text] / Tsugutaka Ito, Yshiki Miura, Toshiaki Kadokawa // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 156, N 3. - P351-359
Перевод заглавия: Физостигмин вызывает у крыс феномен, напоминающий длительное потенцирование
Аннотация: На наркотизир. крысах изучено влияние физостигмина в высоких дозах (I; 0,1 мг/кг, в/в) на популяционные спайки (ПС) в гиппокампе. I увеличивал ПС на 135, 152 и 167% через 1; 2 и 4 ч соотв. I длительно уменьшал ингибирование второго ПС при парной стимуляции. В срезах гиппокампа I (105}M) и бикукуллин (II; 106}M) вызывали повторный ПС пирамидальных нейронов. Действие I уменьшалось скополамином (106}M) и мусцимолом (5*107}M), а действие I уменьшалось мусцимолом, но не скополамином. Считают, что I вызывает феномен, напоминающий длит. потенцирование, за счет временного повышения возбудимости и устранения возвратного ГАМК-ергич. торможения в гиппокампе. Япония, Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka 564. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.09
Рубрики: ФИЗОСТИГМИН
ГИППОКАМП

БИОПОТЕНЦИАЛЫ

ГАМК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Miura, Yshiki; Kadokawa, Toshiaki


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.68

    Ito, Tsugutaka.

    Effects of physostigmine and scopolamine on long-term potentiation of hippocampal population spikes in rats [Text] / Tsugutaka Ito, Yoshiki Miura, Toshiaki Kadokawa // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 66, N 8. - P1010
Перевод заглавия: Влияние физостигмина и скополамина на длительную потенциацию популяционных спайков и гиппокампе крысы
Аннотация: Для выявления участия холинергической системы в развитии длительной потенциации (ДП) исследовали влияние ингибитора АХЭ физостигмина (I) и антагониста холинорецепторов скополамина (II) на ДП популяционных спайков (ПС) фокальных ответов, регистрируемых в молекулярном слое зубчатой извилины анестезированных крыс и пирамидном слое поля СА1 срезов гиппокампа крыс. У анестезир. крыс I (0,1 мг/кг, в/в) облегчал позднюю фазу ДП, вызываемой тетанич. стимуляцией (15 Гц, 15 с) перфорантного пути (ПП), в то время как II подавлял раннюю фазу ДП. Ни I, ни II не влиял на величину одиночных ПС при редкой стимуляции ПП. В срезах гиппокампа I (1 мкМ) увеличивал амплитуду ПС и проявлял тенденцию к облегчению ДП, вызываемой тетанич. стимуляцией радиального слоя (15 Гц, 15 с), а II (10 мкМ) уменьшал амплитуду ПС и угнетал ДП в этой синаптич. системе. Заключают, что холинергическая система оказывает модулирующее влияние на ДП в гиппокампе как in vivo, так и in vitro. Япония, Dainippon Pharmaceutical Co. Lid., Suita-shi, Osaka 564. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ

ГИППОКАМП

ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ

ФИЗОСТИГМИН

СКОПОЛАМИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Miura, Yoshiki; Kadokawa, Toshiaki


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.150

   

    AS-4370, a new gastrokinetic agent, enhances upper gastrointestinal motor activity in conscious dogs [Text] / Naoyuki Yoshida [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 257, N 2. - P781-787 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: AS-4370 - новый гастрокинетическое средство, повышающее двигательную активность ство, повышающее двигательную активность верхних отделов желудочно-кишечного тракта у ненаркотизированных собак
Аннотация: Сравнивали влияние нового препарата AS-4370 (I), цизаприда (II) и метоклопрамида (III) на моторику ЖКТ у ненаркотизир. собак. При в/в введении в дозах 0,2-1 мг/кг I и III стимулировали у сытых собак моторику антрального отдела желудка и двенадцатимерстной кишки, но не влияли на моторику толстой кишки. По активности III уступал I. Действие I и III на моторику ЖКТ наблюдалось и при внутридуоден. введении. II при обеих способах введения усиливал моторику всех отделов ЖКТ. Эффект I блокировался атропином, но сохранялся после ваготомии. В отличие от II и III, I не предотвращал ингибирующее действие ДА на моторику антрального отдела желудка. Пропранолол, празозин, йохимбин, метисергид, кетансерин, препарат ICS 205-930 и налоксон не влияли на эффект I. Десенситизация СТ-рецепторов, вызванная введением СТ, ослабляла действие I на моторику ЖКТ. Т. обр., I стимулирует моторику верхних отделов ЖКТ у ненаркотизир. собак. Предполагают, что эффект I может опосредоваться неклассич. СТ-подобными рецепторами или СТ-рецепторами, к-рые участвуют в усилении высвобождения АЦХ из холинергич. нервных окончаний в ЖКТ. Япония, Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.19
Рубрики: МЕТОКЛОПРАМИД
AS-4370

ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЖЕЛУДОК

КИШЕЧНИК

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Yoshida, Naoyuki; Ito, Tsugutaka; Karasawa, Tadahiko; Itoh, Zen


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.07-04Т1.107

    Yoshida, Naoyuki.

    DAT-582, a novel serotonin[3] receptor antagonist, is a potent and longlasting antiemetic agent in the ferret and dog [Text] / Naoyuki Yoshida, Hiroko Omoya, Tsugutaka Ito // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 3. - P1159-1165 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: DAT-582, новый антагонист СТ[3]-рецепторов серотонина, является мощным и длительно действующим противорвотным средством у собак и хорьков
Аннотация: Введение цис-платины (I) в дозе 10 мг/кг, в/в вызывало у хорьков развитие рвоты в среднем через 60,8 мин. На протяжении 3 ч после введения I число приступов составляло в среднем 17,3. Введение животным антагониста СТ[3]-рецепторов DAT-582 (II) за 30 мин до I и через 45 мин после нее в дозе 0,001-0,1 мг/кг, в/в дозозависимо удлиняло латентный период возникновения рвоты и сокращало кол-во ее приступов. Эффективность II оказалась выше, чем у ондансетрона и гранисетрона. Показано, что II в дозе 0,1 мг/кг 2-кратно уменьшал интенсивность рвоты, вызываемой циклофосфамидом и доксорубицином при их введении отдельно или в сочетании с I. В этой дозе II полностью предупреждал возникновение рвоты, вызываемой у собак введением I в дозе 3 мг/кг, в/в, на протяжении 24 ч у 60% животных. Влияние II на приступы рвоты у собак, вызываемые апоморфином, не обнаружено. Показано, что II в дозе 0,3 и 1 мг/кг, п/о эффективно предупреждал возникновение рвоты, вызываемой у собак введением I. Япония, Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: DAT-582
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ3-РЕЦЕПТОРЫ

АНТАГОНИЗМ

ПРОТИВОРВОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ХОРЬКИ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Omoya, Hiroko; Ito, Tsugutaka


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)