СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Houjou, Toshiya$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.128

A vitamin D3 analog, 22-oxa-dixydroxyvitamin D3 (OCT), inhibits growth of DMBA-induced rat mammary tumor and affects modulation of estrogen and progesterone receptor of its tumor [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Eiju Yamauchi [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P283 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Аналог витамина D3, 22-окса-дигидроксивитамин D3 (ОДВ) подавляет рост индуцированных диметилбензантраценом опухолей молочной железы крыс и изменяет модуляцию роста этих опухолей рецепторам эстрогенов и прогестерона
Аннотация: Аналог витамина D3, 22-окса-дигидроксивитамин D3 (ОДВ) в конц-ии 0,1-10,0 мкг/кг массы подавляет рост индуцированных диметилбензантраценом (ДМБА) опухолей молочной железы у крыс. Не обнаружили статистически достоверных изменений в содержании рецепторов эстрогенов и прогестерона в индуцированных ДМБА опухолях после введения ОДВ. Сывороточный уровень эстрадиола и конц-ия Ca{2+} у крыс-опухоленосителей также не изменялись после введения ОДВ. Обсуждают природу модулятора на к-рый действует ОДВ при подавлении роста индуцированных ДМБА опухолей молочной железы у крыс. Япония, 1 Dep. Surg., Kinki Univ. Sch. Med

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ВИТАМИН D3
АНАЛОГИ
ОКСА-ДИГИДРОКСИВИТАМИН D3 * 22-
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЭСТРОГЕНЫ
ПРОГЕСТЕРОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamauchi, Eiju; Wada, Tomio; Houjou, Toshiya; Nishiyama, Kouichirou; Nakatani, Yoshihiro; Yasutomi, Masayuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.343

Tegafur plus medroxyprogesterone acetate for adriamycin- and tamoxifen-resistant advanced breast cancers [Text] / Tomio Wada [et al.] ; Kinki Univ. // Acta med. - 1995. - Vol. 20, N 2. - P69-75 . - ISSN 0386-6092
Перевод заглавия: Тегафур с медроксипрогестерона ацетатом при резистентном к адриамицину и тамоксифену раке молочной железы
Аннотация: Б-ные получали тегафур и медроксипрогестерон по 800 мг/сут. Полная ремиссия была у 2 из 32 б-ных, частичная - у 8. Более выражен эффект при наличии рецепторов эстрогенов и с длительным интервалом между первичным лечением и прогрессированием опухоли. 50%-ное выживание составило 88 нед, средняя длительность ремиссий - 14 нед. Побочные действия умеренные, т. е. качество жизни больных не ухудшалось. Япония, Kinki Univ. School of Med., Osaka. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ТЕГАФУР
МЕДРОКСИПРОГЕСТЕРОНА АЦЕТАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wada, Tomio; Nishiyama, Kouichiro; Houjou, Toshiya; Yamauchi, Eiju; Nakatani, Yoshihiro; Inui, Hiroki; Yasutomi, Masayuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.621

Комбинированная терапия медроксипрогестерона ацетатом и тегафуром запущенного рака молочной железы, резистентного к тамоксифену и адриамицину [Text] / Tomio Wada [et al.] // Ган то кагаку рехо = Ja. J. Cancer and Chemother. - 1989. - Vol. 16, N 5. - С. 2087-2022 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: У 16 б-ных, резистентных к тамоксифену (III) и адриамицину (IV) провели химиогормонотерапию медроксипрогестерона ацетатом (I) и тегафуром (II). I и II вводили внутрь, длительно в дозах 800 и 1200 мг каждый. При дозах I 800 мг и II 800 мг ремиссии (Рм) получены у 2 из 6 б-ных, увеличение дозы II до 1200 мг при той же дозе I, вызвало Рм у 2 из 4 б-ных. При дозе II 800 мг и дозе I 1200 мг Рм у 3 б-ных не получено. Дозы I и II по 1200 мг индуцировали Рм у 2 из 3 б-ных. Предварительная терапия у б-ных, получивших Рм составила суммарно III: (до I и II в среднем 3-5 нед) 4,000-10 320 мг, IV: 50-280 мг. Среди б-ных, леченых без эффекта III - 3,360-14 560 мг, IV - 60- 410 мг. Побочные эффекты терапии I при дозе 800 мг: лунообразное лицо - у 3, вагинальные кровотечения - у 2, тошнота/рвота - у 2, приступы сердцебиения - у 0, гипергликемия - у 1, лейкопения - у 1, печеночная дисфункция - у 1; при дозе 1200 мг: у 4, у 3, у 1, у 2, у 1, у 0, у 0 б-ных соотв. Не отмечено разницы в чувствительности к I и II между пременопаузальными и постменопаузальными б-ными или б-ными с эстрогенположительными или эстрогенотрицательными рецепторами. Нет разницы между дозой I 800 мг и 1200 мг как в скорости и числе развившихся Рм, так и побочных явлений. Следовательно, в дальнейшем можно рекомендовать меньшую дозу I. Расстройства со стороны ЖКТ, угнетение гемопоэза и нарушение ф-ции печени можно объяснить воздействием II. Осложнения были преходящими и качество жизни б-ных удовлетворительное. Рекомендуют I и II при резистентных Оп молочной железы. Япония, Dept. of Surgery, Hanwa Senboku Hospital. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ТЕГАФУР
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
МЕДРОКСИПРОГЕСТЕРОНА АЦЕТАТ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wada, Tomio; Matunami, Nobuki; Houjou, Toshiya; Morikawa, Eiji; Mori, Nobuhira; Nakano, Keiji; Aizawa, Masuo; Kurooka, Kazuyoshi; Kadota, Kyoko; Yamato, Mumehisa; Yasutomi, Masayuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.178

Клиническое изучение эстрамустинфосфата при лечении больных запущенным раком молочной железы [Text] / Tomio Wada [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1990. - Vol. 17, N 9. - С. 1901-1904 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Эстрамустина фосфат(I)-препарат широко применяющийся при раке предстательной железы, использовали у 11 б-ных запущенным раком молочной железы. Дневная доза I 840 мг. У 3 б-ных получена частичная ремиссия (Рм), у 4 стабилизация роста опухоли. Наличие или отсутствие эстрогеновых рецепторов не влияло на развитие Рм. Рм возникали у б-ных в постменопаузальном периоде. Поражение мягких тканей и легочные метастазы более чувствительны к I, чем поражение опухолью печени и костей. Токсич. проявления при лечении I: тошнота, рвота, диарея, у пременопаузальных б-ных при длительном применении I наблюдали вагинальные геморрагии и выделения, а также боли в молочных железах. Рекомендуют I для лечения постменопаузальных б-ных. Япония, First Dept. of Surgery, Kinki Univ. School of Med. Табл. 3. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЭСТРАМУСТИНА ФОСФАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wada, Tomio; Morikawa, Eiji; Houjou, Toshiya; Kadota, Kyoko; Mori, Nobuhira; Matsunami, Nobuki; Watatani, Masahiro; Yasutomi, Masayuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.256

Увеличение уровня сывороточного железа при лечении медроксипрогестерона ацетатом перорально больных запущенным раком молочной железы [Text] / Kyoko Kadota [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1991. - Vol. 18, N 6. - С. 983-987 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Повышение уровня сывороточного железа (СЖ) отмечено у 6 из 45 б-ных раком молочной железы, получавших лечение медроксипрогестерона ацетатом (I). У этих б-ных не обнаружено нарушений гемолиза эритроцитов или дисфункции печени в процессе лечения. Уровень СЖ составил 205-338 мкг/dл. Увеличение уровня СЖ не было связано с др. противоопухолевыми препаратами. Серьезных осложнений от высокого уровня СЖ в процессе терапии I не отмечено в указанной группе б-ных. Япония, Kinki Univ. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
МЕДРОКСИПРОГЕСТЕРОНА АЦЕТАТ
ЖЕЛЕЗО
СЫВОРОТКА

Доп.точки доступа:
Kadota, Kyoko; Wada, Tomio; Watatani, Masahiro; Houjou, Toshiya; Mori, Nobuhira; Yasutomi, Masayuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.266

Houjou, Toshiya.
Antitumor effects and endocrine behavior of new non-steroidal aromatase inhibitor on DMBA-induced rat mammary tumor [Text] / Toshiya Houjou, Tomio Wada // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1991. - Vol. 26, N 8. - С. 1519-1526 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффект и эндокринное влияние нового нестероидного ингибитора ароматазы на ДМБА-индуцированной опухоли молочной железы крысы
Аннотация: У крыс с ДМБА-индуцированными карциномами молочной железы (КМЖ) изучали противоопухолевый эффект нового нестероидного ингибитора ароматазы CGS 16949А (0,1-4,0 мг/кг, внутрь, 3 нед.). Достоверный противоопухолевый эффект наблюдали при дозе CGS 16949А 1 мг/кг; установлена зависимость массы тела от дозы. Гистологически выявлены атрофич. изменения в леченной КМЖ и снижение уровня рецепторов эстрогенов (РЭ) в цитозоле. После отмены лечения наблюдали возобновление роста КМЖ и увеличение содержания цитозольных РЭ. При изучении механизма противоопухолевого действия CGS 16949А установлено, что при дозе 1 мг/кг уровень эстрадиола и пролактина Св ниже, а конц-ия ФСГ, ЛГ, ттестостерона и андростендиона - выше, чем в контроле; изменения уровня гормонов зависели от дозы. Конц-ия кортикостерона Св сохранялась на неизменяемом уровне. Япония, Kinki Univ. School of Med. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
CGS
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wada, Tomio

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска