СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Honma, Takeshi$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.058

Neurochemical profile of effects of 28 neurotoxic chemicals on the central nervous system in rats [Text]. 1. Effects of oral administration on brain contents of biogenic amines and metabolites / Megumi Kanada [et al.] // Ind. Health. - 1994. - Vol. 32, N 3. - P145-164 . - ISSN 0019-8366
Перевод заглавия: Нейрохимический профиль влияния 28 нейротоксичных химических соединений на центральную нервную систему у крыс. I. Влияние введения внутрь на содержание в мозгу биогенных аминов и метаболитов
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley самцам однократно вводили внутрь 28 различных нейротоксичных в-в, большинство к-рых составляют промышленные растворители. Доза всех в-в, кроме диэтилового эфира (1/2 DL[5][0]) составляла 1/4 от DL[5][0]. Через 2 ч в среднем мозгу (СМ), гипоталамусе (ГТ) и мозговом слое, продолговатом мозгу (ПМ) определяли уровни дофамина, норадреналина, серотонина и 5-гидроксииндолуксусной к-ты. Содержание ацетилхолина регистрировали в гиппокампе, а уровни 3,4дигидроксифенилуксусной к-ты и гомованилиновой к-т определяли в ГТ и ПМ соотв. Установлено, что 57-81% изученных в-в вызывают повышение уровней биогенных аминов и их метаболитов в гиппокампе. ПМ и СМ (для норадреналина - 43%). В ГТ 88% нейротоксинов повышают уровни 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты, но только 33% являются индукторами др. изученных показателей, тогда как остальные в-ва являются их ингибиторами. Кластерный метод статистического анализа не выявил структурных фрагментов, определяющих направленность нейрохимических эффектов изученных в-в. Япония, Nat. Inst. Ind. Hlth., 21-1, Nagao 6-chome, Tamaku, Kawasaki, 214. Ил. 17. Табл. 4. Библ. 21.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.21 + 341.47.21.15.02,341.47.21.17.02,341.47.51.17.21.13
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОРГАНИЧЕСКИЕ РАСТВОРИТЕЛИ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
МОЗГ ГОЛОВНОЙ
БИОГЕННЫЕ АМИНЫ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kanada, Megumi; Miyagawa, Muneyuki; Sato, Mitsuo; Hasegawa, Hiromichi; Honma, Takeshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.120

Honma, Takeshi.
Behavioral evidence for modified receptor sensitivity in rat brain induced by methyl bromide exposure [Text] / Takeshi Honma, Megumi Kanada, Muneyuki Miyagawa // Ind. Health. - 1994. - Vol. 32, N 1. - P1-16 . - ISSN 0019-8366
Перевод заглавия: Доказательства изменения чувствительности рецепторов мозга крыс, вызванного воздействием метилбромида, [полученные при оценке] поведения
Аннотация: Крыс Sprague-Dawley самцов подвергали ингаляционному воздействию метилбромида (I) в течение 8 ч в конц-ии 25-200 ч. на 1 млн. За 7 дней до I животным начинали ежедневное введение апоморфина в дозе 0,5 мг/кг, к-рое продолжали 1-28 дней после завершения воздействия I. Через 4 и 7 дней после воздействия I в конц-ии 25 ч на 1 млн. индекс стереотипного поведения крыс возрастал с 7,3 до 9,8 и 8. Повышение индекса через 14 дней наблюдали только при воздействии I в конц-ии 100 или 200 ч. на 1 млн. Ежедневное воздействие I в конц-ии 10-50 ч на 1 млн. в течение 7 дней увеличивало спонтанную двигательную активность, индуцированную апоморфином. Воздействие клонидина приводило к снижению спонтанной двигательной активности, к-рое отмечено также и у крыс, получавших I. Считают, что 'альфа'[2]-адренорецепторы мозга крыс менее чувствительны к действию I, чем D[1]- и D[2]-рецепторы. Япония, Nat. Inst. of Industrial Health, Kanagawa 214. Библ. 47

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: МЕТИЛБРОМИД
ПОВЕДЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ Д1 И Д2
АПОМОРФИН

Доп.точки доступа:
Kanada, Megumi; Miyagawa, Muneyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.21

Effect of exposure to four organic solvents on hepatic cytochrome P450 isozymes in rat [Text] / Rui-Sheng Wang [et al.] // Chem.- Biol. Interact. - 1996. - Vol. 99, N 1-3. - P239-252 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Влияние четырех органических растворителей на изоферменты цитохрома Р450 печени крысы
Аннотация: Изучали влияние толуола, бензола, трихлорэтилена и 1,1,1-трихлорэтана на изоферментный спектр цитохрома Р450 микросом печени крысы. Крысы находились в атмосфере паров указанных соединений в течение 6 ч. Толуол, бензол и трихлорэтилен вызывали повышение нитрозодиметиламиндеметилазной активности микросом на 52, 34 и 18%, а 7-пентоксирезоруфин-О-депентилазной активности - в 14, 5 и 2,5 раза соотв. 1,1,1-Трихлорэтан слабо влиял на указанные активности. Толуол индуцировал CYP2B1/2, к-рый не обнаруживался у контрольных животных. Толуол, бензол и трихлорэтилен повышали содержание CYP2A1 и CYP4A1. Бензол приводил к повышению уровня гидроксилирования тестостерона по положениям 6'бета' и 7'альфа'. Сделан вывод, что изученные соединения оказывают значительное влияние на изоферментный спектр цитохрома Р450 микросом печени крысы. Япония, Dep. Occupational Dis., Nat. Inst. Ind. Health, Kawasaki 214. Библ. 35

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ТОЛУОЛ
БЕНЗОЛ
ТРИХЛОРЭТИЛЕН
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Rui-Sheng; Nakajima, Tamie; Tsuruta, Hiroshi; Honma, Takeshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.12-04Т4.47

Acute effects of inhalation exposure to carbon monoxide on schedule-controlled operant behavior and blood carboxyhemoglobin levels in rats [Text] / Muneyuki Miyagawa [et al.] // Ind. Health. - 1995. - Vol. 33, N 3. - P119-129 . - ISSN 0019-8366
Перевод заглавия: Острые эффекты ингаляционного воздействия оксида углерода на контролируемое по схеме оперантное поведение крыс и содержание в крови карбоксигемоглобина
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley с выработанным рефлексом получения пищи при нажатии на кнопку. Полную блокаду оперантной деятельности наблюдали при воздействии CO в конц-ии '='1000 ч. на 1 млн. в течение 1 ч. При воздействии CO в конц-ии 1500 ч. на 1 млн. скорость восстановления условнорефлекторной деятельности не зависела от времени воздействия в интервале 1-4 ч. Торможение оперантной деятельности животных на 50% наблюдали при повышении содержания в крови HbCO до 36-59%. Обсуждена связь накопления в крови HbCO с нарушением условнорефлекторной деятельности. Япония, National Institute of Industrial Health, Kawasaki 214. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: УГЛЕРОДА ОКСИД
ОПЕРАНТНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
КРОВЬ
ГЕМОГЛОБИН

Доп.точки доступа:
Miyagawa, Muneyuki; Honma, Takeshi; Sato, Mitsuo; Hasegawa, Hiromichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.08-04Т4.109

Honma, Takeshi.
Changes in plasma lipoproteins as toxicity markers for carbon tetrachloride, chloroform, and dichloromethane [Text] / Takeshi Honma, Megumi Suda // Ind. Health. - 1997. - Vol. 35, N 4. - P519-531 . - ISSN 0019-8366
Перевод заглавия: Изменения липопротеинов плазмы крови в качестве маркеров токсичности четыреххлористого углерода, хлороформа и дихлорметана
Аннотация: Крысам Ficher 344 однократно вводили CCl[4], хлороформ (I) или дихлорметан (II) и определяли содержание в плазме крови липопротеинов очень низкой плотности (ЛОНП), липопротеинов низкой плотности (ЛНП), липопротеинов высокой плотности (ЛВП) триглицеридов и холестерина, а также активность аланинаминотрансферазы. После введения CCl[4] или I максимум изменений плазмы крови наблюдали через 19 или 32 ч. После введения II пик изменений был зарегистрирован через 8 и 19 ч. Значительное уменьшение кол-ва триглицеридов и аполипопротеинов во фракции ЛОНП произошло после введения CCl[4] в дозе 3 мг/кг, I в дозе 30 мг/кг. После введения II в дозе 300 мг/кг значительно уменьшилось кол-во ЛВП. При введении II в дозе 1000 мг/кг заметно увеличилось кол-во ЛНП. После введения CCl[4] в кол-ве 30 мг/кг увеличились масса печени и кол-во в ней триглицеридов и малондиальдегида. Активность печеночной аланинаминотрансферазы сильно повысилась после введения 300 мг/кг CCl[4] и I и после введения 1000 мг/кг II. Сделано заключение, что изменения содержания липопротеинов в плазме крови отражают вызванные хлорированными углеводородами поражения печени. Япония, Dep. of Occup. Dis., Nat. Inst. of Industrial Health, 6-21-1, Nagao, Tama-ku, Kawasaki 214. Ил. 9. Табл. 8. Библ. 27

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ХЛОРОФОРМ
ДИХЛОРМЕТАН
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Suda, Megumi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.12-04Т4.131

Honma, Takeshi.
Effects of trichloroethylene, 1,1,1-trichloroethane and carbon tetrachloride on plasma lipoproteins of rats [Text] / Takeshi Honma // Ind. Health. - 1990. - Vol. 28, N 4. - P159-174 . - ISSN 0019-8366
Перевод заглавия: Влияние трихлорэтилена, 1,1,1-трихлорэтана и четыреххлористого углерода на липопротеиды плазмы крови крыс
Аннотация: Крысам Fischer в/б вводили трихлорэтилен (I), 1,1,1-трихлорэтан (II) или CCl[4] в дозах 30-1000 мг/кг. CCl[4] вызывал дозозависимое снижение содержания в плазме крови липопротеидов высокой (ЛВП) и очень низкой (ЛОНП) плотности, снижение содержания липопротеидов низкой плотности (ЛНП) не было дозозависимым. I в дозах 30-300 мг/кг вызывал снижение ЛНП и ЛОНП, а в дозе 1000 мг/кг - увеличение их содержания. Уровень ЛВП снижался с увеличением дозы I. II в дозах 100- 300 мг/кг вызывал увеличение ЛНП и ЛОНП, а в дозах 100-1000 мг/кг увеличение ЛВП. I в низких дозах снижал образование ЛОНП. II в низких дозах стимулировал, а высоких - ингибировал синтез ЛОНП. Снижение ЛВП при действии I и II в высоких дозах считают обусловленным ингибированием синтеза ЛВП. I, II и III вызывали увеличение относит. массы печени с увеличением их доз и повышение активности АСТ и АЛТ. Сделан вывод, что изменения в печени, вызываемые I, II и III, являются чувствительным показателем гепатотоксичности исследуемых растворителей, хотя проявление гепатотоксичности различны. Япония, Nat. Inst. of Industrial Health. Библ. 16.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ТРИХЛОРЭТИЛЕН
ТРИХЛОРЭТАН
ПЕЧЕНЬ
ЛИПОПРОТЕИДЫ
КРОВЬ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.06-04Т1.180

Honma, Takeshi.
Brain microdialysis study of the effects of hazardous chemicals on the central nervous system. 1. Changes in monoamine metabolites induced by cerebral methyl bromide administration measured by two-probe microdialysis (TPMD) method [Text] / Takeshi Honma // Ind. Health. - 1992. - Vol. 30, N 1. - P47-60 . - ISSN 0019-8366
Перевод заглавия: Изучение методом микродиализа мозга влияния опасных химических веществ на центральную нервную систему. 1. Изменения [содержания] моноаминовых метаболитов, вызванные введением в мозг метилбромида и измеренные методом микродиализа двух проб
Аннотация: Опыты поставлены на крысах оо Sprague-Dawley, к-рым в область стриатума и латерального желудочка мозга были имплантированы канюли для проведения микродиализа и последующего определения в диализате ДОФУК, гомованилиновой к-ты (ГВК) и 5-гидроксииндолуксусной к-ты (5-ГИУК) с помощью ВЭЖХ. Через 4-5 ч после введения крысам галоперидола в дозе 2 мг/кг, в/б содержание во внеклеточной жидкости стриатума ДОФУК и ГВК возрастало до 190 и 160% соотв., а содержание 5-ГИУК практически не изменялось. Введение апоморфина (2 мг/кг) вызывало в те же сроки снижение содержания ДОФУК и ГВК до 30 и 40% соотв. При в/ж введении метилбромида (I) в конц-ии 0,5 мкг/мкл со скоростью 2,5 мкл/мин в течение 2,5 ч вызывало повышение содержания ДОФУК и ГВК в перфузате стриатума до 160 и 150% и снижение содержания 5-ГИУК до 70% соотв. Эффект I зависел от дозы. Считают, что использованный метод может применяться для оценки влияния токсич. соединений на метаболизм ЦНС. Япония, Nat. Inst. of Ind. Health, Kawasaki 214. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ТОКСИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МЕТИЛБРОМИД
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОДИАЛИЗ
КРЫСЫ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска