Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Homan, Reynold$<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.02-04М4.036

   

    ACAT inhibition decreases LDL cholesterol in rabbits fed a cholesterol-free diet. Marked changes in LDL cholesterol without changes in LDL receptor mRNA abundance [Text] / Brian R. Krause [et al.] // Arterioscler. and Thrombosis. - 1994. - Vol. 14, N 4. - P598-604 . - ISSN 1049-8834
Перевод заглавия: Ингибирование ацил-коэнзим А-холестеролацилтрансферазы (АКАТ) снижает количество холестерина ЛПНП у кроликов при кормлении рационом без холестерина. Заметные изменения в уровни холестерина ЛПНП без изменений и количестве мРНК рецепторов ЛПНП
Аннотация: У кроликов создавали эндогенную гиперхолестеринемию кормлением обезжиренного и лишенного холестерина (ХЛ) рациона, содержащего казеин. У них были снижены скорость синтеза ХЛ, желчных к-т и уменьшена активность рецепторов ЛПНП. При обработки таких кроликов ингибитором АКАТ-CI-976 в течение 5-и нед наблюдали снижение в плазме кол-ва общего ХЛ, ХЛЛПОНП, ХЛ-ЛПНП, аполипопротеина В. В печени при этом было уменьшено кол-во эфиров ХЛ в составе ЛПОНП и ЛПНП, величина ЛПНП и активность АКАТ. CI-976 не изменял содержание специфич. мРНК печени, вовлеченных в синтез ХЛ, но по сравнению с контролем кол-во мРНК 7'альфа'-гидроксилазы было снижено, а мРНК 3-окси3-метилглутарил-КоА-редуктазы увеличено. Содержание мРНК, кодирующей рецепторы ЛПНП, при обработки кроликов CI-976 не изменялось. США, Department of Atherosclerosis Therapeutics, Parke-Davis Research Division of Warner Lambert Co, Ann Arbor, MI 48105. Библ. 48.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ХОЛЕСТЕРИН

ЛИПОПРОТЕИНЫ

БЕЗХОЛЕСТЕРИНОВЫЙ РАЦИОН

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Krause, Brian R.; Pape, Michael E.; Kieft, Karen; Auerbach, Bruce; Bisgaier, Charles L.; Homan, Reynold; Newton, Roger S.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.053

   

    Inhibitors of acyl-CoA: cholesterol O-acyl transferase (ACAT) as hypocholesterolemie Agents. 6. The first water-soluble ACAT inhibitor with lipid-regulating activity [Text] / Drago R. Sliskovic [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 5. - P560-562 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Ингибиторы ацил-КоА: холестерол-О-ацилтрансферазы (ACAT) как гипохолестеринемические средства. 6. Первый водорастворимый ингибитор ACAT с активностью регулятора уровня липидов
Аннотация: Описан синтез мононатриевой соли 2,6-бис(1-метилэтил)фенил[[2,6-бис(1-метилэтил)фенокси]сульфонил]карбамата (I). В опытах на изолированных микросомах печени крыс, к-рым предварительно скармливали холестерин, показано, что величина IC[5][0] I в отношении активности ацил-КоА: холестерол-О-ацилтрансферазы (АХАТ) составляла в среднем 5,3 мкМ. Величина DE[5][0] I в отношении острой алиментарной гиперхолестеринемии у крыс составляла около 1 мг/кг при введении внутрь. Введение I дозозависимо (1-30 мг/кг) стимулировало повышение у крыс содержания в плазме холестерина ЛПВП (DE[5][0]=1,1 мг/кг). Введение I хомячкам (10- 60 мг/кг) или собакам (до 300 мг/кг) изменений содержания в плазме глюкозы не вызывало. Считают, что I является эффективным водорастворимым ингибитором АХАТ. США, Division of Warner-Lambert Company, Ann Arbor MI 48105. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.15
Рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЦИЛ-КОА: ХОЛЕСТЕРОЛ О-АЦИЛТРАНСФЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ

НАТРИЕВАЯ СОЛЬ 2,6-БИС(1-МЕТИЛЭТИЛ)ФЕНИЛ[[2,6-БИС-МЕТИЛЭТИЛ)ФЕНОКСИ]СУЛЬФОНИЛ]КАРБАМАТ

СИНТЕЗ

ХОЛЕСТЕРИН

АЛИМЕНТАРНАЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sliskovic, Drago R.; Krause, Brian R.; Picard, Joseph A.; Anderson, Maureen; Bousley, Richard F.; Hamelehle, Katherine L.; Homan, Reynold; Julian, Thomas N.; Rashidbajgi, Zara A.; Stanfield, Richard L.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.126

   

    Divergent pharmacologic activities of PD 132301-2 and CL 277,082, urea inhibitors of acyl-CoA: Cholesterol acyltransferase [Text] / Brian R. Krause [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 2. - P734-743 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различная фармакологическая активность препарата PD 132301-2 и препарата CL 277.082, производных мочевины, ингибирующих активность ацил-КоА-холестеролацилтрансферазы
Аннотация: В опытах на крысах и кроликах препарат PD 132301-2 оказался более мощным, чем препарат CL 277.082, ингибитором микросомной ацил-КоА-холестеролацилтрансферазы (АХАТ). Аналогичное различие обнаружили в опытах на культивируемых макрофагах мыши и на клетках HepG 2 человека. Влияния на активность других катализирующих эстерефикацию холестерина (Хл) ферментов эти препараты не оказывали. Оба препарата вызывали у крыс снижение содержания триглицеридов (Тг), но только PD 132301-2 снижал содержание Хл в сыворотке крови. У морских свинок PD 132301-2 вызывал снижение содержания Хл и Тг, тогда как CL 277.082 вызывал снижение содержания только Хл в сыворотке крови. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
PD 132301-2

CL 277.082

АЦИЛ-КОА-ХОЛЕСТЕРОЛАЦИЛТРАНСФЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ

ХОЛЕСТЕРИН

ТРИГЛИЦЕРИДЫ

СЫВОРОТКА КРОВИ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Krause, Brian R.; Black, Ann; Bousley, Richard; Essenburg, Arnold; Cornicelli, Joseph; Holmes, Ann; Homan, Reynold; Kieft, Karen; Sekerke, Catherine; Shaw-Hes, Mary Kay; Stanfield, Richard; Trivedi, Bharat; Woolf, Thomas


4.
Патент 5578639 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/195,A61K 31/215.

    Homan, Reynold.
    PLA[2] inhibitors and their use for inhibition of intestinal cholesterol absorption [Текст] / Reynold Homan ; Warner-Lambert Co. - № 450660 ; Заявл. 30.05.1995 ; Опубл. 26.11.1996
Перевод заглавия: Ингибиторы фосфолипазы A[2] и их применение для подавления всасывания холестерина в кишечнике
Аннотация: Синтезировали ряд соединений, являющихся ингибиторами фосфолипазы A[2] и характеризующихся гипохолестеринемической активностью
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15 + 341.45.21.61
Рубрики: АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ

ФОСФОЛИПАЗЫ A[2] ИНГИБИТОРЫ

ВСАСЫВАНИЕ ХОЛЕСТЕРИНА

ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ЛЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Warner-Lambert Co.
Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.68

    Homan, Reynold.

    Rapid separation and quantitation of combined neutral and polar lipid classes by high-performance liquid chromatography and evaporative light-scattering mass detection [Text] / Reynold Homan, Maureen K. Anderson // J Chromatgr. B. - 1998. - Vol. 708, N 1-2. - P21-26 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Быстрое разделение и количественное определение смешанных нейтральных и полярных классов липидов путем ВЭЖХ в сочетании с испарительным светорассеянием
Аннотация: Разработана модификация ВЭЖХ, позволяющая разделять широкий спектр липидов (ЛП) и количественно их определять путем испарительного светорассеяния. Замещение 2-пропанола ацетоном в градиентной программе дает хорошее разделение диацилглицерида и холестерина. Введение в подвижную фазу уксусной к-ты и этаноламина делает растворитель более летучим. В качестве внутреннего стандарта используется 1,2-гексадекандиол. Разделяющие возможности метода продемонстрированы на липидных экстрактах печени, почек, сердца и мозга крыс. США, Warner-Lambert Company, Ann Arbor, MI 48105. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: ЛИПИДЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ

ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

ТКАНИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Anderson, Maureen K.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.657

   

    Lipid-lowering effects of WAY-121,898, an inhibitor of pancreatic cholesteryl ester hydrolase [Text] / Brian R. Krause [et al.] // Lipids. - 1998. - Vol. 33, N 5. - P489-498 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Липид-снижающее действие WAY-121.898, ингибитора панкреатической гидролазы эфиров холестерина
Аннотация: Изучали холестерин-понижающее действие WAY-121.898, ингибитора панкреатической гидролазы эфиров холестерина (ХГ) у крыс, кроликов и морских свинок. Найдено, что данное соединение угнетает активность ХГ в просвете тонкой кишки, и роль этого ингибитора в метаболизме холестерина может быть различна как у разных видов, так и в пределах одного вида в зависимости от потребления пищевого холестерина. США, Parke-Davis, 2800 Plymouth Rd., Ann Arbor, MJ 48105. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ГИДРОКСИЛАЗА ЭФИРОВ ХОЛЕСТЕРИНА
АКТИВНОСТЬ

ИНГИБИТОРЫ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Krause, Brian R.; Sliskovic, Drago R.; Anderson, Maureen; Homan, Reynold


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.10-04М4.087

    Homan, Reynold.

    Differential effects of eicosapentaenoic acid and oleic acid on lipid synthesis and secretion by HepG2 cells [Text] / Reynold Homan, James E. Grossman, Henry J. Pownall // J. Lipid Res. - 1991. - Vol. 32, N 2. - P231-241 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Различное влияние эйкозапентаеновой и олеиновой кислот на синтез и секрецию липидов в клетках Hep G2
Аннотация: Исследования проводили на линии клеток Hep G2 из карциномы печени человека для выяснения функции печени в синтезе липидов. Синтез глицеролипидов, определяемый по включению {3}H-глицерина, увеличивается в клетках HepG2, инкубируемых в течение 4 ч в присутствии {3}H-эйкозапентаеновой к-ты или 1-{1}{4}C-олеиновой к-ты в конц-иях 10-300 мкМ. При этом в присутствии эйкозапентаеновой к-ты секретируется триглицеридов на 40% меньше, чем в присутствии олеиновой к-ты. Синтез фосфатидилэтаноламина и фосфатидилхолина уменьшается на 40% и 30%, соотв., в присутствии {3}H-эйкозапентаеновой к-ты и 1-{1}{4}C-олеиновой к-ты. Такой же эффект наблюдается при определении включения исследуемых жирных к-т в клеточные триглицериды. Делают вывод, что эйкозапентаеновая к-та так же, как и олеиновая к-та, индуцирует синтез триглицеридов, но является более бедным субстратом для синтеза фосфолипидов.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ГЛИЦЕРОЛИПИДЫ

СИНТЕЗ

ПЕЧЕНЬ

КАРЦИНОМА

КЛЕТКИ HEP G2


Доп.точки доступа:
Grossman, James E.; Pownall, Henry J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)