Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Heymans, H. S.A.$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.02-04М7.189

    Heymans, H. S.A.
    sophagite par reflux: biopsie oui ou non? [Text] / H. S.A. Heymans, Y. Vandenplas // Acta endosc. - 1994. - Vol. 24, N 2. - P131-135
Перевод заглавия: Рефлюкс - эзофагит: производить биопсию или нет?
Аннотация: Результаты биопсийного исследования при рефлюкс - эзофагите не влияют на лечебную тактику, в то время как биопсия делает эндоскопическое исследование более продолжительным и более дорогим. Вместе с тем при подозрении на болезнь Бэррета пищевода биопсия показана. Нидерланды, Beatrix Children's Hosp., Univ. of Groningen, Groningen. Табл. 4. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.39.31.17
Рубрики: ПИЩЕВОД
ЭЗОФАГИТ РЕФЛЮКСНЫЙ
БИОПСИИ
ПОКАЗАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vandenplas, Y.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.11-04М4.501

   
    Pediatric biposies; morphology and gene expression compared along the duodenum during development [Text] : endoscop. Abstr. Fifth United Europ. Gastroenterology Week, Paris, 2-6 Nov., 1996 / Beers E. H. Van [et al.] // Endoscopy. - 1996. - Vol. 28, N 8. - P18 . - ISSN 0013-726X
Перевод заглавия: Биопсии в педиатрии: морфология и экспрессия гена в двенадцатиперстной кишке
Аннотация: У 85 детей в возрасте от 3 мес до 18 лет выполнены дуоденальные биопсии с целью сравнения морфологии слизистой оболочки и экспрессии гена проксимальнее и дистальнее фатерова соска при развитии диареи, пищеводного рефлюкса, геликобактериальной инфекции и др. Исследованы ворсины крипт и экспрессия лактазы и сукразы-изомальтазы. Показано, что морфология слизистой и экспрессия гена проксимальнее и дистальнее фатерова соска были одинаковы и не зависели от возраста, пола и расы больных, но индивидуальные характеристики этих параметров были вариабельны, так что диагностически проксимальные и дистальные биопсии надо сравнивать у разных индивидуумов. Нидерланды, Academic Med. Center, Amsterdam. Библ. 2
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ДЕТИ
БИОПСИЯ

Доп.точки доступа:
Van, Beers E.H.; Rings, E.H.H.M.; Einerhand, A.W.C.; Taminiau, J.A.J.M.; Heymans, H.S.A.; Dekker, J.; Buller, H.A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.01-04М4.438

   
    Clinical implications of the sugar absorption test: Intestinal permeability test to assess mucosal barrier function [Text] : pap. 11th Symp. "Highlights Gastoenterol. The Netherlands 1996", Venice, 28-31 March, 1996 / J. J. Uil [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1997. - Vol. 32, Suppl. n 223. - P70-78 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Клиническое использование теста на всасывание сахара: тест на проницаемость кишечника для оценки барьерной функции слизистой оболочки
Аннотация: В первой части статьи представлен обзор литературных данных по проницаемости тонкой кишки и барьерной функции ее слизистой оболочки. Во второй части описаны рез-таты опытов теста с лактулозой и маннитом для оценки проницаемости СОЖ и слизистой оболочки тонкой кишки. Заключили, что тест по всасыванию этих сахаров нельзя рекомендовать для оценки повреждения ЖКТ. Предлагают его использовать для скрининга болезней тонкой кишки и ответа к лечебным воздействиям. Нидерланды, Academic Medical Centre, Amsterdam. Библ. 75
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: ТОНКАЯ КИШКА
ВСАСЫВАНИЕ
САХАРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uil, J.J.; van, Elburg R.M.; van, Overbeek F.M.; Mulder, C.J.J.; Vanderge-Henegouwen, G.P.; Heymans, H.S.A.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.03-04М5.493

   
    Pediatric biposies; morphology and gene expression compared along the duodenum during development [Text] : endoscop. Abstr. Fifth United Europ. Gastroenterology Week, Paris, 2-6 Nov., 1996 / Beers E. H. Van [et al.] // Endoscopy. - 1996. - Vol. 28, N 8. - P18 . - ISSN 0013-726X
Перевод заглавия: Биопсии в педиатрии: морфология и экспрессия гена в двенадцатиперстной кишке
Аннотация: У 85 детей в возрасте от 3 мес до 18 лет выполнены дуоденальные биопсии с целью сравнения морфологии слизистой оболочки и экспрессии гена проксимальнее и дистальнее фатерова соска при развитии диареи, пищеводного рефлюкса, геликобактериальной инфекции и др. Исследованы ворсины крипт и экспрессия лактазы и сукразы-изомальтазы. Показано, что морфология слизистой и экспрессия гена проксимальнее и дистальнее фатерова соска были одинаковы и не зависели от возраста, пола и расы больных, но индивидуальные характеристики этих параметров были вариабельны, так что диагностически проксимальные и дистальные биопсии надо сравнивать у разных индивидуумов. Нидерланды, Academic Med. Center, Amsterdam. Библ. 2
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.21.02
Рубрики: ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ДЕТИ
БИОПСИЯ

Доп.точки доступа:
Van, Beers E.H.; Rings, E.H.H.M.; Einerhand, A.W.C.; Taminiau, J.A.J.M.; Heymans, H.S.A.; Dekker, J.; Buller, H.A.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.06-04М4.60

   
    Phenylketonuria: Is tyrosine metabolism changed? [Text] : abstr. SSIEM 35th Annu. Symp., Goteborg, 2nd - 5th Sept., 1997 / Spronsen F. J. van [et al.] // J. Inherit. Metab. Disease. - 1997. - Vol. 20, Suppl. n 1. - P28 . - ISSN 0141-8955
Перевод заглавия: Фенилкетонурия: изменен ли метаболизм тирозина?
Аннотация: У больных фенилкетонурией (ФКУ) отмечены значительные ежедневные колебания уровня тирозина (Тир) с низким значением в период ночного голодания. У 4 леченных больных ФКУ в возрасте от 7 до 15 лет и 2 здоровых лиц оценили скорость превращения фенилаланина (ФА) в Тир, а также окисление и оборот Тир. При ФКУ скорость гидроксилирования ФА 0,16--0,77 мкМ/кг/час, в контроле 4,11-6,33; оборот Тир 37,6-80,4 мкМ/кг/час, в контроле 33,6-41,4; скорость окисления Тир 7,42-16,25 мкМ/кг/час, в контроле 12,9-15,6. Рез-ты свидетельствуют о значительном индивидуальном разбросе в обмене Тир у больных ФКУ с некоторым уменьшением скорости окисления и повышением белкового синтеза (оборот минус окисление) в сравнении с контролем. Нидерланды, Beatrix Children's Hospital, University Hospital, Groningen
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ
ТИРОЗИН
МЕТАБОЛИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, Spronsen F.J.; Reijngoud, D-J.; Stllaard, F.; Elzinga, H.; NagelG., NagelG.; Berger, R.; Heymans, H.S.A.; Smit, G.P.A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 01.02-04М5.254

   
    LCHAD-deficiency: Clinical presentation and follow up of 50 patients [Text] : abstr. SSIEM 37th Annu. Symp., Genova, 7th-10th Sept., 1999 / Boer M. E.J. Den [et al.] // J. Inherit. Metab. Disease. - 1999. - Vol. 22, Suppl. 1. - P15 . - ISSN 0141-8955
Перевод заглавия: LCHAD-недостаточность: клинические проявления и результаты наблюдения за 50-ю пациентами
Аннотация: Анализировали клинические и биохимические данные 50-и больных почти со всего Европейского региона, страдающих недостаточностью длинной цепочки 3-гидроксиацил CoA дегидрогеназы (LCHAD; НДЦД) - врожденного дефекта митохондриального окисления жирных к-т. Средний возраст больных - 6 мес. (от 1 дня до 26 мес.), 7 больных представляли неонатальный период, 38 были с острой метаболической декомпенсацией, остальные с хроническими заболеваниями (нарушение роста, гипотония, нарушение пищеварения, заб-я печени), 18 больных умерли, почти все, после первых клинических проявлений. По результатам анализа заключают, что больные с невыявленной НДЦД имеют высокий уровень риска смерти в раннем детском возрасте и, наоборот, могут выжить при своевременной диагностике. Однако, сохраняется достоверно высокая заболеваемость, несмотря на лечебную диету. Нидерланды, Acad. Med. Center, Univ. of Amsterdam, Dep. of Peadiatrics, Clinical Chemistry
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
МИТОХОНДРИИ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Den, Boer M.E.J.; Wanders, R.J.A.; Morris, A.A.; IJlst, L.; Heymans, H.S.A.; Wijburg, F.A.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.06-04М7.150

   
    Polarizing inclusions in some organs of children with congenital peroxisomal diseases (Zellweger's, Refsum's, chondrodysplasia punctata (rhizomolic form), X-linked adrenoleukodystrophy) [Text] / I. Kerkaert [et al.] // J. Inherit. Metab. Disease. - 1988. - Vol. 11, N 4. - P372-386 . - ISSN 0141-8956
Перевод заглавия: Поляризующие включения в некоторых органах детей с врожденными пероксисомными заболеваниями (болезни Цельвегера и Рефсума, ризомелическая форма точечной хондродисплазии, адренолейкодистрофия, сцепленная с X хромосомой)
Аннотация: Исследовали в поляризованном свете 15 биоптатов печени и 6 секционных набл. цереброгепаторенального синдрома Цельвегера, 4 - инфантильной формы болезни Рефсума, 2 - ризомелич. формы точечной хондродистрофии и 2 - адренолейкодистрофии, сцепленной с Х-хромосомой. Только при синдроме Цельвегера обнаружены 2 типа включений (Вк) с двойным лучепреломлением: прозрачные игольчатые кристаллы и коричневые зерна или палочки, напоминающие липофусцин. У б-ных с болезнью Рефсума прозрачные Вк выявлены в ШИК-позитивных Кл типа макрофагов. При ЭМ Вк имеют трехслойную структуру и располагаются внутри органелл, окруженных мембраной. Оба типа Вк найдены в печени, почках и эмбриональной жировой клетчатке (бурый жир), прозрачные Вк - в поджелудочной железе, коричневые - в надпочечниках. Поляризующие Вк при др. исследованных заболеваниях не обнаружены. Биохим. состав и происхождение Вк не установлены. Кол-во прозрачных Вк увеличивается с возрастом б-ных. Бельгия, Vrije Universiteit Brussel, B-1090 Brussels. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: БОЛЕЗНИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
ЦЕЛЬВЕГЕРА СИНДРОМ
РЕФСУМА СИНДРОМ
ХОНДРОДИСПЛАЗИЯ
АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИЯ
ПЕЧЕНЬ
БИОПСИИ
ПОЛЯРИЗАЦИОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ВКЛЮЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kerkaert, I.; Dingemans, K.P.; Heymans, H.S.A.; Vamecq, J.; Roels, F.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.341

   
    Tyrosinaemia type I: Orthotopic liver transplantation as the only definitive answer to a metabolic as well as an oncological problem [Text] / Spronsen F. J. van [et al.] // J. Inherit. Metab. Desease. - 1989. - Vol. 12, Suppl. N2. - P339-342 . - ISSN 0141-8956
Перевод заглавия: Тип I тирозинемии; ортотопическая трансплантация печени как единственный специфичный ответ на метаболическую и на онкологическую проблему
Аннотация: Описаны наблюдения за двумя б-ными наследственной тирозинемией типа I и 9 б-ными, взятыми для сравнения (по данным литературы), к-рым производили ортотопическую пересадку печени в связи с диагнозом гепатоцеллюлярного рака. Присутствие узелков в печени (при УЗ-исследовании) и высокий уровень АФП в плазме предполагает развитие рака печени. Пропагандируется избирательная ортотопическая пересадка печени при острой форме тирозинемии типа I после 1-го года жизни, но в случае необходимости операцию можно производить и раньше. Нидерланды, Dept of Pediatrics, Univ. Hosp. of Groningen, 59 Oostersingel, 9713 EZ Groningen. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ТИРОЗИНЕМИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, Spronsen F.J.; Berger, R.; Smit, G.P.A.; de, Klerk J.B.C.; Duran, M.; Bijleveld, C.M.A.; van, Faassen H.; Sloof, M.J.H.; Heymans, H.S.A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.955

   
    Food-induced changes in intestinal permeability in children suspected of food allergy [Text] / Elburg R. M. Van [et al.] // Schweiz. med. Wochenschr. - 1991. - Vol. 121, Suppl. N40. - P78 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Индуцированные приемом пищи изменения кишечной проницаемости у детей с подозрением на пищевую аллергию
Аннотация: Оценивали связь между индуцируемыми пищевыми продуктами аллергическими р-циями и изменениями кишечной проницаемости (КП), определяемой через 5 ч. по изменению клиренса лактулезы/маннитола. В группе из 24 детей б-ных алиментарной аллергией к коровьему молоку оценку изменений КП проводили трижды: перед п/о провокационным тестом и после него. Последний раз до приема лактулезы и маннитола б-ные получали двунатриевую соль кромгликата. Прием пищевого аллергена индуцировал у 9 подростков клин. проявления аллергии, сопровождавшиеся увеличением КП. В условиях предвар. приема кромгликата клин. проявления алиментарных аллергических р-ций сохранялись у 9 детпей, однако изменения КП были недостоверны. Тест изменения клиренса лактулезы/маннитола м. б. дополнительным объективным методом диагностики пищевой аллергии. Dep. Paediat., Univ. Hosp. Groningen, NL.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.21
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ
ПИЩЕВАЯ
ДИАГНОСТИКА
КИШЕЧНАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Van, Elburg R.M.; Heymans, H.S.A.; Brand, P.L.P.; De, qmonchy J.G.R.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.11-04М4.377

   
    De plaats van orthotope levertransplantatie in de behandeling van stofwisselingsziekten [Text] / Spronsen F. J. van [et al.] // Ned. tijdschr. geneesk. - 1992. - Vol. 136, N 12. - С. 565-569 . - ISSN 0028-2162
Перевод заглавия: Место занимаемое ортотопной трансплантацией печени при лечении болезней обмена веществ
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ

Доп.точки доступа:
van, Spronsen F.J.; Smit, G.P.A.; Slooff, M.J.H.; Bijleveld, C.M.A.; Klompmaker, I.J.; Heymans, H.S.A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)