Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Hao, J. -X.$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.053

    Hao, J. -X.
    Systemic N-nitro-L-arginine-ester (LNAME), inhibitor of nitric oxide synthase, relieves chronic allodynia-like symptom in rats with spinal cord lesion [Text] / J. -X. Hao, X. -J. Xu, Z. Wiesenfeld-Hallin // Acta physiol. scand. - 1994. - Vol. 150, N 4. - P457-458 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Системное введение N-нитро-L-аргининового эфира, ингибитора синтазы оксида азота, снижает симптом хронической аллодинии у крыс с поврежденным спинным мозгом
Аннотация: Для выяснения роли оксида азота в поддержании аллодинии (АД), наступающей у крыс после спинномозговой ишемии (СМИ), исследовали влияние инъекций (0,5 мл, в/б) ингибитора NO-синтазы, N-нитро-L-аргинина (L-НА), его неактивного энантомера, D-HA, а также предшественника окиси азота, L-аргинина (АРГ) на чувствительность кожи крыс к механическому воздействию через 1-3 месяца после СМИ. СМИ индуцировали фотохимически (10 мин лазерного облучения). Болевую чувствительность измеряли по силе давления (СД) на кожу, вызывающую вскрикивание. Облучение люмбарных отделов приводило к появлению симптомов хронической АД (СД=0,94'+-' 0,34 г, в контроле СД=75-95 г). Область повышенной чувствительности локализовалась в задней части туловища и задних лапах. L-НА (100 мкмоль/кг), но не D-НА, значительно снижал АД. Латентный период варьировал от 10 мин до 30-45 мин. Длительность АД составляла 4-6 час. 10 или 30 мкмоль/кг L-HA не оказывало влияния на АД, а 50 мкмоль/кг полностью устраняло АД в 4 из 5 крыс. Аналгетический эффект L-HA полностью снижался 575 мкмоль/кг L-АРГ (в/б) через 2-5 мин. Швеция, Karolinska Institute Stockholm. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
АЛЛОДИНИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ИНГИБИТОР СИНТАЗЫ ОКСИДОАЗОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, X.-J.; Wiesenfeld-Hallin, Z.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.164

   
    Cl 988, an antagonist of the cholecystokinin-B receptor, potentiates endogenous opioid-mediated antinociception at spinal level [Text] / X. -J. Xu [et al.] // Neuropeptides. - 1997. - Vol. 31, N 3. - P287-291 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Антагонист B-рецепторов холецистокинина, CI 988, потенцирует антиноцицептивное действие эндогенных опиоидов на спинальном уровне
Аннотация: Опыты поставлены на децеребрированных крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley с пересеченным спинным мозгом на уровне 8 грудного позвонка. Введение ингибитора энкефалин-деградирующих ферментов, RB 101(I) дозозависимо тормозило возникновение флексорного рефлекса при эл. стимуляции икроножного нерва. Пороговая доза I составляла 20 мг/кг в/в, а величина DE[50] - 25,3 мг/кг. Подкожное введение избирательного антагониста B-рецепторов холецистокинина, CI 988(II), в дозе 1 мг/кг не влияло на флексорный рефлекс, но усиливало тормозное действие I. Продолжительность депрессивного эффекта I в результате введения II возрастала. Сделан вывод, что блокада B-рецепторов холецистокинина потенцирует антиноцицептивное действие эндогенных опиоидов. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
B-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
CI 988
ОПИОИДЫ
ЭНКЕФАЛИНАЗЫ
RB 101
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОТЕНЦИАЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, X.-J.; Elfvin, A.; Hao, J.-X.; Fournie-Zaluski, M.C.; Roques, B.P.; Wiesenfeld-Hallin, Z.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т2.143

   
    Cl 988, an antagonist of the cholecystokinin-B receptor, potentiates endogenous opioid-mediated antinociception at spinal level [Text] / X. -J. Xu [et al.] // Neuropeptides. - 1997. - Vol. 31, N 3. - P287-291 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Антагонист B-рецепторов холецистокинина, CI 988, потенцирует антиноцицептивное действие эндогенных опиоидов на спинальном уровне
Аннотация: Опыты поставлены на децеребрированных крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley с пересеченным спинным мозгом на уровне 8 грудного позвонка. Введение ингибитора энкефалин-деградирующих ферментов, RB 101(I) дозозависимо тормозило возникновение флексорного рефлекса при эл. стимуляции икроножного нерва. Пороговая доза I составляла 20 мг/кг в/в, а величина DE[50] - 25,3 мг/кг. Подкожное введение избирательного антагониста B-рецепторов холецистокинина, CI 988(II), в дозе 1 мг/кг не влияло на флексорный рефлекс, но усиливало тормозное действие I. Продолжительность депрессивного эффекта I в результате введения II возрастала. Сделан вывод, что блокада B-рецепторов холецистокинина потенцирует антиноцицептивное действие эндогенных опиоидов. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.17
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
B-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
CI 988
ОПИОИДЫ
ЭНКЕФАЛИНАЗЫ
RB 101
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОТЕНЦИАЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, X.-J.; Elfvin, A.; Hao, J.-X.; Fournie-Zaluski, M.C.; Roques, B.P.; Wiesenfeld-Hallin, Z.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.09-04М3.155

   
    Cl 988, an antagonist of the cholecystokinin-B receptor, potentiates endogenous opioid-mediated antinociception at spinal level [Text] / X. -J. Xu [et al.] // Neuropeptides. - 1997. - Vol. 31, N 3. - P287-291 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Антагонист B-рецепторов холецистокинина, CI 988, потенцирует антиноцицептивное действие эндогенных опиоидов на спинальном уровне
Аннотация: Опыты поставлены на децеребрированных крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley с пересеченным спинным мозгом на уровне 8 грудного позвонка. Введение ингибитора энкефалин-деградирующих ферментов, RB 101(I) дозозависимо тормозило возникновение флексорного рефлекса при эл. стимуляции икроножного нерва. Пороговая доза I составляла 20 мг/кг в/в, а величина DE[50] - 25,3 мг/кг. Подкожное введение избирательного антагониста B-рецепторов холецистокинина, CI 988(II), в дозе 1 мг/кг не влияло на флексорный рефлекс, но усиливало тормозное действие I. Продолжительность депрессивного эффекта I в результате введения II возрастала. Сделан вывод, что блокада B-рецепторов холецистокинина потенцирует антиноцицептивное действие эндогенных опиоидов. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
B-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
CI 988
ОПИОИДЫ
ЭНКЕФАЛИНАЗЫ
RB 101
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОТЕНЦИАЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, X.-J.; Elfvin, A.; Hao, J.-X.; Fournie-Zaluski, M.C.; Roques, B.P.; Wiesenfeld-Hallin, Z.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.01-04М3.328

   
    Anti-hyperalgesic and anti-allodynic effects of intrathecal nociceptin/orphanin FQ after spinal cord or peripheral nerve injury and peripheral inflammation in rats [Text] : pap. 1st Jt Meet. Eur. Neuropeptide Club (8th Annu. Meet.) and Summer Neuropeptide Conf. (8th Annu. Meet.), Gent, 6-9 May, 1998 / J. -X. Hao [et al.] // Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 4. - P373 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Антигиперальгезический и антиаллодинический эффект интратекального введения ноцицептина/орфанина FQ после повреждения спинного мозга или периферического нерва и периферического воспаления у крыс
Аннотация: У крыс моделировали болевой синдром введением каррагинана в заднюю лапу, ишемическим повреждением седалищного нерва или спинного мозга. Интратекальное введение ноцицептина (I) дозозависимо уменьшало выраженность аллодинии при механическом или холодовом воздействии. Интенсивность тепловой гиперальгезии на фоне воспаления, вызванного каррагинаном, при введении I также уменьшалась. Антиноцицептивный эффект I при повреждении нерва был незначителен. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, SE 141 86 Huddinge
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: НОЦИЦЕПТИН
ОРФАНИН FQ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАЛЛОДИНИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hao, J.-X.; Xu, I.S.; Wiesenfeld-Hallin, Z.; Xu, X.-J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т1.175

   
    Anti-hyperalgesic and anti-allodynic effects of intrathecal nociceptin/orphanin FQ after spinal cord or peripheral nerve injury and peripheral inflammation in rats [Text] : pap. 1st Jt Meet. Eur. Neuropeptide Club (8th Annu. Meet.) and Summer Neuropeptide Conf. (8th Annu. Meet.), Gent, 6-9 May, 1998 / J. -X. Hao [et al.] // Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 4. - P373 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Антигиперальгезический и антиаллодинический эффект интратекального введения ноцицептина/орфанина FQ после повреждения спинного мозга или периферического нерва и периферического воспаления у крыс
Аннотация: У крыс моделировали болевой синдром введением каррагинана в заднюю лапу, ишемическим повреждением седалищного нерва или спинного мозга. Интратекальное введение ноцицептина (I) дозозависимо уменьшало выраженность аллодинии при механическом или холодовом воздействии. Интенсивность тепловой гиперальгезии на фоне воспаления, вызванного каррагинаном, при введении I также уменьшалась. Антиноцицептивный эффект I при повреждении нерва был незначителен. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, SE 141 86 Huddinge
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НОЦИЦЕПТИН
ОРФАНИН FQ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАЛЛОДИНИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hao, J.-X.; Xu, I.S.; Wiesenfeld-Hallin, Z.; Xu, X.-J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.177

   
    Systemic galnon, a low-molecular weight galanin receptor agonist, reduces heat hyperalgesia in rats with nerve injury [Text] / W. -P. Wu [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 482, N 1-3. - P133-137 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Ослабление тепловой гипералгезии у крыс системным введением галнона, низкомолекулярного агониста рецепторов галанина, при повреждении нерва
Аннотация: В/б введение крысам с поврежденным седалищным нервом галнона, нового низкомолекулярного агониста рецепторов галанина с умеренным сродством к мембранам клеток спинного мозга, увеличивало продолжительность латентного периода р-ции животных на гипертермическое воздействие, не оказывая влияния на механическую или гипотермическую гипералгезию. Эффект галнона на стороне его введения крысам был более сильным, чем на контрлатеральной стороне тела. Антигипералгезический эффект галнона предотвращало предварительное интратекальное введение крысам препарата M35, антагониста рецепторов галанина. Системное введение животным галнона побочного действия не оказывало
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ГАЛНОН
ГИПЕРАЛЬГЕЗИЯ
ПОВРЕЖДЕНИЕ СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА
ГИПЕРТЕРМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wu, W.-P.; Hao, J.-X.; Lundstrom, L.; Wiesenfeld-Hallin, Z.; Langel, U.; Bartfai, T.; Xu, X.-J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.09-04М3.256

   
    Decreased inflammatory pain due to reduced carrageenan-induced inflammation in mice lacking adenosine A[3] receptors [Text] / W. -P. Wu [et al.] // Neuroscience. - 2002. - Vol. 114, N 3. - P523-527 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Уменьшение воспалительной боли, обусловленное снижением выраженности вызываемого каррагинаном воспаления у мышей с отсутствием A[3]-рецепторов аденозина
Аннотация: Не обнаружено различий в пороге болевой р-ции при термической или механической стимуляции на фоне воспаления, вызванного введением каррагинина в заднюю конечность, у мышей дикого типа и мутантных животных с отсутствием A[3]-рецептора аденозина. Антиноцицептивный эффект интратекального введения аналога аденозина, R-фенилизопропиладенозина, у животных обеих линий также был одинаковым. Термическая гипералгезия и выраженность отека после введения каррагинина у мышей с отсутствием A[3]-рецепторов были менее выраженными, чем у мышей дикого типа. Обсуждена роль A[3]-рецепторов в развитии воспаления периферических тканей у мышей. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ A[3]-РЕЦЕПТОРЫ
МУТАНТЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
БОЛЬ
ЗАДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wu, W.-P.; Hao, J.-X.; Halldner-Henriksson, L.; Xu, X.-J.; Jacobson, M.A.; Weisenfeld-Hallin, Z.; Fredholm, B.B.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.198

   
    Decreased inflammatory pain due to reduced carrageenan-induced inflammation in mice lacking adenosine A[3] receptors [Text] / W. -P. Wu [et al.] // Neuroscience. - 2002. - Vol. 114, N 3. - P523-527 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Уменьшение воспалительной боли, обусловленное снижением выраженности вызываемого каррагинаном воспаления у мышей с отсутствием A[3]-рецепторов аденозина
Аннотация: Не обнаружено различий в пороге болевой р-ции при термической или механической стимуляции на фоне воспаления, вызванного введением каррагинина в заднюю конечность, у мышей дикого типа и мутантных животных с отсутствием A[3]-рецептора аденозина. Антиноцицептивный эффект интратекального введения аналога аденозина, R-фенилизопропиладенозина, у животных обеих линий также был одинаковым. Термическая гипералгезия и выраженность отека после введения каррагинина у мышей с отсутствием A[3]-рецепторов были менее выраженными, чем у мышей дикого типа. Обсуждена роль A[3]-рецепторов в развитии воспаления периферических тканей у мышей. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ A[3]-РЕЦЕПТОРЫ
МУТАНТЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
БОЛЬ
ЗАДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wu, W.-P.; Hao, J.-X.; Halldner-Henriksson, L.; Xu, X.-J.; Jacobson, M.A.; Weisenfeld-Hallin, Z.; Fredholm, B.B.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.302

   
    Spantide II, a novel tachykinin antagonist, and galanin inhibit plasma extravasation induced by antidromic C-fiber stimulation in rat hindpaw [Text] / X. -J. Xu [et al.] // Neuroscience. - 1991. - Vol. 42, N 3. - P731-737 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Спантид II, новый антагонист тахикининов, и галанин тормозят экстравазацию плазмы, вызванную антидромной стимуляцией C-волокон задней лапы крысы
Аннотация: Активация С-волокон седалищного нерва крыс Sprague-Dawley с помощью антидромной стимуляции (2 Гц, 5 мин) вызывала локализ. экстравазацию синьки Эванса в области кожи задней лапы, иннервируемой седалищным нервом. В/к введение спантида II (I; 3 нмоль) значительно ингибировало эту р-цию. Экстравазация плазмы почти полностью устранялась при увеличении конц-ии I до 9 нмоль. В/к введение 1,5 и 15 нмоль галанина (II) также тормозило экстравазацию плазмы. I (9 нмоль) и II (15 нмоль) блокировали экстравазацию плазмы, вызванную в/в введением в-ва Р (8 нмоль). Заключили, что тахикинины играют важную роль в нейрогенном воспалительном процессе. Показано взаимодействие III и тахикининов в периферич. окончаниях первичных афферентов. Швеция, Huddinge Univ. Hosp., S-14186 Huddinge. Библ. 57.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
ГАЛАНИН
ЭКСТРАВАЗАЦИЯ ПЛАЗМЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
СПАНТИД II
ПЕРВИЧНЫЕ АФФЕРЕНТЫ
ЗАДНЯЯ ЛАПА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, X.-J.; Hao, J.-X.; Wiesenfeld-Hallin, Z.; Hakanson, R.; Folkers, K.; Hokfelt, T.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.04-04М3.201

   
    Hypersensitivity of dorsal horn wide dynamic range neurons to cutaneous mechanical stimuli after transient spinal cord ischemia in the rat [Text] / J. -X. Hao [et al.] // Neurosci. Lett. - 1991. - Vol. 128, N 1. - P105-108 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Повышение чувствительности нейронов дорсального рога с широким динамическим диапазоном к механическому раздражению кожи после временной ишемии спинного мозга крысы
Аннотация: У ненаркотизир. децеребрированных и спинализированных крыс исследовали влияние временной ишемии спинного мозга (СМ) на р-ции нейронов широкого динамич. диапазона (НШДД), вызывавшихся мех. раздражением кожи. Ишемию СМ вызывали в/в введениием эритрозина - краски, к-рая после 1-минутного облучения сегментов L4-L5 СМ лучом аргонового ионного лазера (облучение производили через позвонки) вступает в фотохимич. р-цию, в рез-те к-рой повреждается эндотелий сосудов СМ, что ведет к их окклюзии. Спустя 1-4 дня после облучения, когда у животных развивалась аллодиния (Ал), выражавшаяся в том, что легкое прикосновение к соответствующим дерматомам вызывало болевую р-цию, ответы НШДД на мех. раздражения кожи значительно усиливались. Полагают, что описанное повышение чувствительности НШДД лежит в основе Ал. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Hudding. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ДОРСАЛЬНЫЙ РОГ
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ИШЕМИЯ
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АЛЛОДИНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hao, J.-X.; Xu, X.-J.; Yu, Y.-X.; Seiger, A.; Wiesenfeld-Hallin, Z.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.07-04М3.098

   
    Transient spinal cord ischemia induces temporary hypersensitivity of dorsal horn wide dynamic range neurons to myelinated, but not unmyelinated, fiber input [Text] / J. -X. Hao [et al.] // J. Neurophysiol. - 1992. - Vol. 68, N 2. - P384-391 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Переходящая ишемия спинного мозга вызывает у нейронов дорсального рога с широким динамическим диапазоном чрезмерное повышение чувствительности к входу со стороны миелинизированных, но не немиелинизированных волокон
Аннотация: В дорсальных рогах спинного мозга ненаркотизир., децеребрир. и спинализир. крыс регистрировали внеклеточную активность одиночных нейронов широкого динамич. диапазона (НШДД). Аллодинию (АЛ) вызывали с помощью фотохимич. ишемии спинного мозга. У интактных животных эл. стимуляция, активирующая все группы афферентных волокон периферич. нерва, вызывает в НШДД ранний и поздний компоненты ответа, возникающие под влиянием возбуждающего действия соответственно А- и С-волокон. Развитие Ал сопровождалось значит. учащением и удлинением разрядов НШДД. Ранний и поздний компоненты ответа сливались в один непрерывный ВЧ залп импульсов. Кроме того, резко снижался порог мех. раздражения кожи. Р-ция на ноцицептивное нагревание кожи не изменялась. Поскольку усиленный ответ на эл. стимуляцию имел короткий ЛП, и р-ция на ноцицептивное нагревание, возбуждающее С-волокна, не изменялась, высказывается мнение, что в указанных условиях облегчаются р-ции, вызываемые только А-волокнами. Авт. полагают, что развивающаяся после ишемии спинного мозга Ал обусловлена описанным облегчением р-ций НШДД. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ИШЕМИЯ
МЕХАНОРЕЦЕПТОРЫ
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hao, J.-X.; Xu, X.-J.; Yu, Y.-X.; Seiger, A.; Wiesenfeld-Hallin, Z.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.07-04М3.099

   
    Baclofen reverses the hypersensitivity of dorsal horn wide dynamic range neurons to mechanical stimulation after transient spinal cord ischemia; implications for a tonic GABAergic inhibitory control of myelinated fiber input [Text] / J. -X. Hao [et al.] // J. Neurophysiol. - 1992. - Vol. 68, N 2. - P392-396 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Баклофен устраняет развивающуюся после преходящей ишемии спинного мозга чрезмерно повышенную чувствительность к механической стимуляции нейронов дорсального рога с широким динамическим диапазоном; тонический ГАМКергической тормозный контроль входа миелинизированных волокон
Аннотация: У интактных крыс баклофен (Б; агонист ГАМК-рецепторов; 0,1 мг/кг, в/б), введенный за 1-3 ч до начала регистрации нейронной активности, подавлял ответы нейронов широкого динамич. диапазона (НШДД) на сильные мех. раздражения и не влиял на ответы, вызываемые слабыми раздражениями. У крыс с развившейся после преходящей ишемии спинного мозга аллодинией (Ал) такое же введение Б устраняло чрезмерную чувствительность НШДД к легким мех. раздражениям и нормализовало ответы на эл. стимуляцию периферич. нервов. Напротив, мусцимол (М; агонист ГАМК-рецепторов; 1 мг/кг, в/б) не влиял на ответы НШДД ни у нормальных крыс, ни у крыс с развившейся Ал. Т. обр., ГАМКергич. интернейроны спинного мозга оказывают на передачу сигналов от низкопороговых механорецепторов тонич. пресинаптич. тормозное влияние через активацию ГАМБ-рецепторов, устранение этого торможения ведет к развитию Ал. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ИШЕМИЯ
МЕХАНОРЕЦЕПТОРЫ
ГАМК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hao, J.-X.; Xu, X.-J.; Yu, Y.-X.; Seiger, A.; Wiesenfeld-Hallin, Z.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.11-04М3.278

   
    The behavioural effects of intrathecal galanin on tests of thermal and mechanical nociception in the rat [Text] / Z. Wiesenfeld-Hallin [et al.] // Acta physiol. Scand. - 1993. - Vol. 147, N 4. - P457-458 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Поведенческие эффекты интратекального введения галанина в тестах термальной и механической ноцицепции у крыс
Аннотация: Нейропептид галанин обнаруживается в первичных сенсорных афферентах и интернейронах дорсального рога и имеет сложную роль в модуляции сенсорного входа в спинной мозг. Ф-ция эндогенного галанина в первую очередь ингибиторная, особенно при повреждении периферич. нервной системы, когда его количество в клетках задних корешков значительно увеличивается. Однако вызванные эффекты интратекального введения галанина на ноцицепцию по данным разных авт. противоречивы: термальная гипоалгезия и механич. гипералгезия. В рез-те настоящего исследования было сделано заключение о том, что интратекальное введение галанина не вызывает гипералгезию в ответ ни на термальные, ни на механические ноцицептивные стимулы, а имеет место умеренная гипоалгезия. Ингибиторное влияние эндогенного галанина на возбудимость спинного мозга и поведение, указывающее на наличие нейропатической боли, позволяет предположить, что галанин может выступать в роли аналгетич. агента при лечении боли, связанной с повреждением периферич. нервной системы. Швеция, Dep. of Clinical Physiology, Section of Clinical Neurophysiology, Karolinska Inst., Huddinge, Univ., Hospital, S-141 86 Huddinge. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
НОЦИЦЕПЦИЯ
НЕЙРОПАТИЧЕСКАЯ БОЛЬ
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПОВРЕЖДЕНИЕ
СПИННОЙ МОЗГ
ГАЛАНИН
ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wiesenfeld-Hallin, Z.; Xu, X.-J.; Hao, J.-X.; Hokfelt, T.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.11-04М2.203

   
    Photochemically induced spinal cord ischaemia in rats: assessment of blood flow by laser Doppler flowmetry [Text] / J. -X. Hao [et al.] // Acta physiol. scand. - 1994. - Vol. 151, N 2. - P209-215 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Вызываемая фотохимически ишемия спинного мозга у крыс: оценка кровотока с помощью лазерной допплер-флоуметрии
Аннотация: Ишемия ЦНС у крыс вызывалась в/в введением органич. красителя эритрозина В, а изменения кровотока в спинном мозге изучались с помощью лазерной допплер-флоуметрии. Показано, что взаимодействие между фотосенситизирующим красителем и лазерным излучением снижало регионарный кровоток. Степень выраженности этого эффекта зависела от времени воздействия лазерного излучения. По мнению авт., получ. данные свидетельствуют о пригодности данного фотохим. метода для эксперимент. моделирования ишемии в ЦНС. Швеция, Univ. Hosp., S-14186 Huddinge. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.02.05
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
МЕТОДЫ
СПИННОЙ МОЗГ
ФОТОХИМИЧЕСКАЯ ИШЕМИЯ
ЛАЗЕРНАЯ ДОППЛЕР-ФЛОУМЕТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hao, J.-X.; Herregodts, P.; Lind, G.; Meyerson, B.; Seiger, A.; Wiesenfeld-Hallin, Z.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)