Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Guo, Dexin$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.164

    Guo, Dexin.

    Inhibition of 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline (IQ) - DNA binding in rats given chlorophyllin: dose-response and timecourse studies in the liver and colon [Text] / Dexin Guo, Roderick Dashwood // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P763- 766 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Ингибирование связывания ДНК с 2-амино3-метилимидазо[4,5-f] хинолином у крыс под действием хлорофиллина: изучение зависимости доза-ответ и временной зависимости в печени и толстой кишке
Аннотация: Крысы получали 10 мкМ (10 мкКюри) 2-амино-3-метилимидазо [4,5-f] хинолина (I) и/или хлорофиллин (II; 20, 200, 1000 мкМ) через один зонд. Через 6 ч. II вызывал ингибирование связывания ДНК-I в 3 органах-мишенях: тонком и толстом кишечнике, и в печени (80%). У крыс, получавших II и затем I в различные периоды времени, показано, что ингибирование связывания составило 79% в 0 ч и 40% через 1 ч в печени; 63% в 0 ч, 38% через 1 ч и 58% через 24 ч в толстом кишечнике. Полученные результаты подтверждают механизм образования комплекса между II и I in vivo; ингибирование наиболее эффективно при введении II одновременно с канцерогеном. США, Dept. of Environmental Biochemistry, Univ. of Hawaii Honolulu, HI 96822. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ХЛОРОФИЛЛИН

КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ

АМИНО-3-МЕТИЛИМИДАЗО[4,5-F]ХИНОЛИН * 2-

ДНК

ПЕЧЕНЬ

ТОЛСТАЯ КИШКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Dashwood, Roderick

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.321

   

    Inhibition by chlorophyllin of 2-amino-3-methylimidazo-[4,5-f]quinoline-induced tumorigenesis in the male F344 rat [Text] / Dexin Guo [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 95, N 1-2. - P161-165 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Ингибирование хлорофиллином канцерогенеза, индуцированного 2-амино-3-метилимидазо-(4,5-f)хинолином, у самцов крыс F 344
Аннотация: This report describes a 1-year carcinogenicity bioassay in which male F344 rats received 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline (IQ) by gavage 2-3 times per week throughout the first 35 weeks of study, while 0.1% sodium/copper chlorophyllin (CHL) was given concomitantly in the drinking water. The carcinogen dose was calculated to provide an average exposure of 4.2 mg IQ/rat per day, equivalent to that reported in a previous carcinogenicity study in which rats were given 0.03% IQ in the diet. Adjusted for length of follow-up, inhibition was highly significant for total tumor burden (P0.001), and for specific sites was significant in the small intestine and Zymbal's gland (P'
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АМИНО-3-МЕТИЛИМИДАЗО-(4,5-F)-ХИНОЛИН* 2-

АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ

ХЛОРОФИЛЛИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Guo, Dexin; Horio, David T.; Grove, John S.; Dashwood, Roderick H.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.141

   

    Inhibition by chlorophyllin of 2-amino-3-methylimidazo-[4,5-f]quinoline-induced tumorigenesis in the male F344 rat [Text] / Dexin Guo [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 95, N 1-2. - P161-165 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Ингибирование хлорофиллином канцерогенеза, индуцированного 2-амино-3-метилимидазо-(4,5-f)хинолином, у самцов крыс F 344
Аннотация: This report describes a 1-year carcinogenicity bioassay in which male F344 rats received 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline (IQ) by gavage 2-3 times per week throughout the first 35 weeks of study, while 0.1% sodium/copper chlorophyllin (CHL) was given concomitantly in the drinking water. The carcinogen dose was calculated to provide an average exposure of 4.2 mg IQ/rat per day, equivalent to that reported in a previous carcinogenicity study in which rats were given 0.03% IQ in the diet. Adjusted for length of follow-up, inhibition was highly significant for total tumor burden (P0.001), and for specific sites was significant in the small intestine and Zymbal's gland (P'
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АМИНО-3-МЕТИЛИМИДАЗО-(4,5-F)-ХИНОЛИН* 2-

АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ

ХЛОРОФИЛЛИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Guo, Dexin; Horio, David T.; Grove, John S.; Dashwood, Roderick H.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)