СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Graham, L. L.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.049

Graham, L. L.
Structural differentiation of the Bacillus subtilis 168 cell wall [Text] / L. L. Graham, T. J. Beveridge // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 5. - P1413-1421 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Структурная дифференцировка клеточной стенки у Bacillus subtilis 168
Аннотация: Культуру Bacillus subtilis 168 в экспоненциальной фазе роста зондировали поликатионным ферритином (PCF) или конканавалином А (локализованными посредством пероксидазы хрена, конъюгированной с коллоидным золотом) для того, чтобы различить поверхностные анионные сайты и полимеры тейхоевой к-ты соответственно. После мечения клетки и клеточные стенки исследовали электронной микроскопией с замораживанием - замещением. На тонких срезах необработанных клеток обнаружены трехфазные волоконные стенки, простирающиеся более чем на 30 нм за цитоплазматическую мембрану. Клеточная стенка толще на месте прикрепления септ, на полюсах и местах соединения цилиндров. При насыщающих конц-иях PCF зонды метили самый наружный край клеточной стенки, полностью окружая отдельные клетки. Однако, при лимитирующих конц-иях PCF мечение наблюдалось на очень ограниченных участках клеточной поверхности. Мечение редко наблюдалось на клеточном цилиндре и прямо над полюсами. Клетки не метились вдоль цилиндрической стенки, пока не появлялось явное свидетельство развивающейся септы. С PCF и конкавалином А получились идентичные рез-ты. Зонды не проникали между волокнами стенки. Предполагается, что видимые волокна отражают превращения (оборот) матрикса стенки и что специфичность мечения на дискретных сайтах клеточной поверхности является индикатором районов максимальной гидролитической активности, в которых 'альфа'-глюкозные остатки тейхоевой к-ты клеточной стенки и электрогенные сайты (фосфатные и карбоксильные группы пептидогликановых полимеров) более доступны для зондов и что стенка экспоненциально растущих клеток B. subtilis содержит районы структурной дифференцировки. Канада, Dep. Microbiol., College Biol. Sci., Univ. Guelph, Guelph, Ontario, N1G 2W1. Библ. 33.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ 168
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
СТРУКТУРНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЗОНДЫ
ПОЛИКАТИОННЫЙ ФЕРРИТИН
КОНКАНАВАЛИН
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Beveridge, T.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.04-04Б2.059

Freeze-substitution of gram-negative/eubacteria: General cell morphology and envelope profiles [Text] / L. L. Graham [et al.] // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 5. - P1623-1633 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Замораживание-замещение грамотрицательных эубактерий: общая морфология клеток и профили оболочек
Аннотация: Фиксация препаратов для электронной микроскопии методом замораживания - замещения позволила, по мнению авт., выявить более точную и детализированную структуру клеток и их оболочек, чем традиционные методы. У Escherichia coli, Pasteurella multocida, Campylobacter fetus, Pseudomonas putida, Aeromonas salmonicida, Proteus mirabilis и Haemophilus pleuropneumoniae обнаружен толстый периплазматич. гель, а у Vibrio cholerae, Pseudomonas aeriginosa, Caulobacter crescentus и Leptothrix discophora - полупрозрачная периплазма, в к-рой находился более тонкий муреиновый слой. У двух штаммов E. coli из трех, а также у P. mirabillis, H. pleuropneumoniae и L. discophora обнаружена капсула, у L. discophora - чехол, у A. salmonicida А450 и C. crescentus CB15А - S-слои. Ил. 18. Библ. 39. Канада, Dep. of Microbiol., College of Biol. Sci., Univ. of Guelph, Guelph, Ontario, Canada N1G 2W1.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09 + 341.27.05.07
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
МОРФОЛОГИЯ КЛЕТОК
ПРОФИЛИ ОБОЛОЧЕК
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ-ЗАМЕЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Graham, L.L.; Harris, R.; Villiger, W.; Beveridge, T.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.10-04Б4.274

Graham, L. L.
Lectin-like Proteins from Uroepithelial Cells which inhibit In Vitro Adherence of Three Urethral Bacterial Isolates to uroepithelial Cells [Text] / L. L. Graham, H. Ceri, J. W. Costerton // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1992. - Vol. 5, N 2. - P77-86
Перевод заглавия: Лектин-подобные белки из уроэпителиальных клеток, которые подавляют in vitro три уретральных изолята к уроэпителиальным клеткам
Аннотация: Экстракт уроэпителиальных клеток от здоровых женщин, приготовленной на фосфатносолевом буфере, содержащем ЕДТА, 2-меркаптоэтанол и лактозу (производную лектин-подобного белка) агглютинировался человеческими ARh{-} эритроцитами и был специфически подавлен галактозой, лактозой и муцином из свиного желудка. Аффинная хроматография уроэпителиального экстракта с использованием муцин-сефарозы и элюция в присутствии галактозы или лактозы дает выделение группы полипептидов с массой 55 000-67 000 Д, к-рые определяется также, как в электрофорезе с содовым додецилсулфатным полиакридамидным гелем. Предварительная инкубация трех бактериальных изолятов из мочи женщин, содержавших Staphylococcus saprophyticus, Lactobacillus sp. и Bacteroides intermedius, с указанными белками, обусловила существенное (р0,001) снижение адгезии этих изолятов к уроэпителиальным клеткам, также как это было тестировано в системе in vitro. Эти данные подтверждают, что присутствие активного эндогенного лектина связано с человеческими уроэпителиальными клетками, к-рые могут влиять на адгезию комменсалов или патогенной флоры мочи. Библ. 53. Канада, Dep. of Biol., Univ. of Calgary, Calgary, Alberta, Canada.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: АДГЕЗИЯ
БАКТЕРИИ
УРЕТРА
СНИЖЕНИЕ
ЭНДОГЕННЫЙ ЛЕКТИН
МЕТОД АФФИННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

Доп.точки доступа:
Ceri, H.; Costerton, J.W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 93.11-04Б4.026

Paul, T. R.
Freeze-substitution and conventional electron microscopy in the study of medically-important bacteria [Text] / T. R. Paul, L. L. Graham, T. J. Beveridge // Rev. Med. Microbiol. - 1993. - Vol. 4, N 2. - P65- 72
Перевод заглавия: Замораживание-оттаивание и общепринятые методы электронной микроскопии в изучении бактерий, имеющих медицинское значение
Аннотация: Обзор. Авт. обсуждают значение применения одного из методов электронной микроскопии (ЭМ) - замораживание-оттаивания - в изучении ультраструктуры нативных бактерий, изменений ее в процессе патогенеза инфекционных заболеваний и взаимодействия с ультраструктурами клеток-хозяев. Обсуждаются значение правильного приготовления препаратов клинического материала для ЭМ и применение разных методов ЭМ в зависимости от целей и задач исследования. Описаны результаты изучения методами ЭМ ряда клинически важных микроорганизмов (Treponema denticola, Campylobacter fetus, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium fortuitum, Chlamydia trachomatis). Ил. 7. Библ. 50. Канада, Dep. of Microbiol., College of Biol. Sciences, Univ. of Guelph, Guelph, Ontario.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: БАКТЕРИИ
МЕТОДЫ ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ
ПРЕИМУЩЕСТВА
ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Graham, L.L.; Beveridge, T.J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска